东北地区野豌豆属VICIA L.物种生物学研究Ⅶ.歪头菜及其近缘种核…

本文报道了歪头菜Ｖ．ｕｎｉｊｕｇａ Ａ．Ｂｒ．及其近缘种Ｖ．ｂｉｆｏｌｉａ Ｎａｋａｉ的核型。歪头菜．ｕｎｉｊｕｇａ Ａ．Ｂｒ．２ｎ＝２４＝８ｍ（４ＳＡＴ）＋１２ｓｍ＋４ｓｔ和２ｎ＝１２＝２ｍ（２ＳＡＴ）＋８ｓｍ＋２ｓｔ．Ｖ．ｂｉｆｌｏｉａ Ｎａｋａｉ;２ｎ＝１２＝４ｍ（２ＳＡＴ）＋６ｓｍ＋２ｓｔ．核型分析表明四倍体细胞型是一个同源多倍体。     

东北地区野豌豆属VICIAL．物种生物学研究Ⅶ．歪头菜及其近缘种核型分析

本文报道了歪头菜Ｖ．ｕｎｉｊｕｇａＡ．Ｂｒ．及其近缘种Ｖ．ｂｉｆｏｌｉａＮａｋａｉ的核型。歪头菜Ｖ．ｕｎｉｊｕｇａＡ．Ｂｒ．Ｚｎ＝２４＝８ｍ（４ＳＡＴ）＋１２ｓｍ＋４ｓｔ和２ｎ＝１２＝２ｍ（２ＳＡＴ）＋８ｓｍ＋２ｓｔ．ＲｂｉｆｏｌｉａＮａｂａｉ;２ｎ＝１２＝４ｍ（２ＳＡＴ）＋６ｓｍ＋２ｓｔ．核型分析表明四倍体细胞型是一个同源多倍体。二倍体四倍体细胞型分布式样表明二倍体细胞型占据着较为偏北的区域。根据核型一致性,我们认为将Ｖ．ｂｉｆｏｌｉａ仍处理为歪头菜的变种ｖａｒ．ｂｒａｃｔｅａｔａ更为合适。     

东北地区野豌豆属Vicia L.物种生物学研究 Ⅲ.广布野豌豆类群细胞学初步观察

本文首次报道了国产二倍体广布野豌豆的核型, 其核型公式分别为2n=12=2m+8sm(2SAT)+2st, 2n=14=2m+8sm(2SAT)+4st。其中2n=14的染色体计数系我国新纪录。为修订国产广布野豌豆的分类处理提供了必要的细胞学依据。     

东北地区野豌豆属VICIA L.物种生物学研究Ⅷ.幼苗形体结构动态和种…

在野外居群调查的启示下，本文以组件观点对柳叶野豌豆复合种和歪头菜幼苗亚单位的时序变化与开花关系进行了分析。结果发现在柳叶野豌豆复合种栽培居群中存在打破物种间形体结构特征的个体，即在复叶由一对小叶组成折植株就已开花而进入生殖时期。另外，在歪头菜的野生居群中发现由三或四枚小叶组成复叶的个体，因此，我们推测这种形体结构的变化可能暗示着柳叶野豌豆复合种和歪头菜有着共同的祖先。     

东北地区野豌豆属VICIAL．物种生物学研究Ⅷ．幼苗形体结构动态和种间界限

在野外居群调查的启示下,本文以组件观点对柳叶野豌豆复合种和歪头菜幼苗亚单位的时序变化与开花关系进行了分析。结果发现在柳叶野豌豆复合种栽培居群中存在打破物种间形体结构特征的个体,即在复叶由一对小叶组成的植株就已开花而进入生殖时期。另外,在歪头菜的野生居群中发现由三或四枚小叶组成复叶的个体,因此,我们推测这种形体结构的变化可能暗示着柳叶野豌豆复合种和歪头菜有着共同的祖先。     

中国北方广布野豌豆细胞地理学研究

对中国北方8个产地的广布野豌豆Vicia cracca L.种群的核型进行了对比研究,发现不同种群的染色体数分别是12、14和24。支持12条染色体类型由14条染色体类型通过罗伯逊易位所形成的观点。12条染色体类型和24条染色体类型在植株外部形态上没有可识别的差异,在分类学上应作同一单元处理。14条染色体类型的植株具有形态上可以识别的性状,可作为变种或亚种处理。     

东北地区野豌豆属植物过氧化物酶同工酶研究

采用过氧化物酶同工酶聚丙烯酰胺凝胶电泳图谱作为遗传标记, 结合形态学、细胞学及野外居群调查等工作, 对东北地区野豌豆属植物进行深入研究。结果表明分子资料基本上同形态学、细胞学研究取得比较一致的结果。对一些在分类上有争议的类群提出了处理意见, 并推测了该属内一些多倍体的起源方式。     

东北地区野豌豆属植物花生物学和繁育系统研究

对东北地区野豌豆属植物花生物学研究表明文中类群均为自花授粉植物,ＡＴＰ酶活性与柱头间的可授性有关。花粉－胚珠比高于Ｃｒｕｄｅｎ标准,开花物候期分化成早春－春季和夏季两种开花类型,表现出在物种形成时地理条件的差异。     

禺毛茛多倍体复合体及其近缘种核型研究

本文报道了禺毛茛Ranunculus cantoniensis DC．多倍体复合体及近缘种中6种植物的核型。棱喙毛茛Ranunculus trigonus Hand-Mazz．有两种核型(首次报道)：矮株型2n＝2x＝16＝4m+6sm+6st(2SAT);高株型2n＝2x=16=4m十2sm十lOst(2SAT)。茴茴蒜Ranunculus chinensis Bunge．2n=2x=16=6m+2sm+8st。卷喙毛茛Ranunculus silerifolius lévl．2n＝2x＝16＝6m+2sm+6st+2t。禺毛茛2n=4x＝32＝4m(a)+2m(b)+2sm(b)十4t(SAT)(c)十4st(d)+2m(e)+2sm(e)十2sm(f)+2st(f)+4st(g) +2st(h)十2m(h)。褐鞘毛茛Ranunculus vaginatus Hand．-Mazz．2n＝5x＝40=3m(a)十2sm(a)+2st(b)+3sm(b)十2t(c)+3t(SAT)(c)+5st(d)+5m(e)+5sm(f)+5st(g)+5m(h),(首次报道)．扬子毛茛 Ranunculus sieboldii Miq.2n=6x=48＝6m(a)十2st(b)十4sm(b)+2st(SAT)(c)十4t(SAT)(c)+6st(d)十6m(e)十6sm(f)+6st(g)+6m(h)。禺毛茛(4x)由2个类似本文中的卷喙毛茛或茴茴蒜的染色体组和两个“短m-型”染色体组组成。褐鞘毛茛(5x)和扬子毛茛(6x,8x)则由不同的“短m-型”染色体组组成。复合体成员及近缘种可能是通过“短m-型”染色体组产生关系,构成一个柱架式多倍体复合体。根据染色体及形态特征,建议恢复卷喙毛茛的种级地位。     

武汉地区野豌豆属3种植物的染色体研究

本文报道了武汉地区野豌豆属3种植物的染色体数目及核型,结果如下:窄叶野豌豆为2n=2x=12=2sm+2st(SAT)+8st;小巢菜为2n=2x=14=10m+2sm(SAT)+2st;四籽野豌豆为2n=2x=14=4m+2sm(SAT)+8sm。本文还对野豌豆属染色体进化的有关问题进行了讨论。     

柏木属的核型及细胞地理学研究

本文对柏木属Cupressus的绿干柏C. arizonica,C. bakeri ssp．mathewsii、岷江柏木C. chengiana、干香柏C. duclouxiana、柏木C．funebris、加利福尼亚柏木C. goveniana、墨西哥柏木C．lusitanica、大果柏木C. macrocarpa、C. pygmaea和C．sargentii等10个种的核型作了分析,其中除绿干柏、岷江柏木和大果柏木外,其他7个种的核型为首次报道。它们的核型公式均为K(2n)=22=22m,皆属Stebbins的1A类型。作者比较了柏木属13个代表种的核型,并结合地理分布、化石、古地理、古气候等资料,认为地中海地区的地中海柏木C．sempervirens可能最原始,分布于东亚-中国的种类居中,北美洲的较进化,墨西哥、危地马拉的墨西哥柏木可能最进化。柏木属可能在侏罗纪或更早时代起源于地中海地区后在中新世或上新世由东亚经白令地区迁移至北美,加利福尼亚州、新墨西哥州、墨西哥及危地马拉等现代分布区是该属的现代分布中心及分化中心。     

中国野豌豆属的分类研究

本文报道了国产野豌豆属43种,4变种及6变型,其中包括4个新种(多叶野豌豆,三尖野豌豆,武山野豌豆,长齿野豌豆);一个新变种(三叶歪头菜)及一个新等级(千山野豌豆)。     

禺毛茛复合体及其近缘种过氧化物酶同工酶研究

对国产禺毛茛（RanunculuscantoniensisDC．）复合体及其近缘种8个种的15个居群52个个体的根进行了过氧化物酶同工酶研究,结果表明：①居群内过氧化物酶谱略有变异。同工酶酶谱或多或少能显示居群特征。供试的8个种中没有任何2个种的酶谱完全一致,这说明在种级水平酶谱呈现出高度的分化现象。②根据染色体、孢粉和过氧化酶同工酶的资料推测,除R．silerifolius（2x）外,R．cantoniensis（4x）还有1个亲本。该亲本应具有“短m-型”染色体组,散沟和波状覆盖层的花粉,在其根的过氧化物酶酶谱中至少含A1、A2、C4和C64条酶带。③来自形态、染色体孢粉及同工酶的证据均证实R．vaginatus（5x）可能起源于（R,diffusus（4x）×R．sieboldii（6x）的杂交后代。     

丁酸钠和pH值对离体蚕豆花药中小孢子有丝分裂的影响

含单核中后期至后期花粉的蚕豆离体花药,经过2mM丁酸钠24小时预处理后,再漂浮培养于pH5.8或7.0的液体培养基。以不经预处理的作为对照。结果如下: 1.培养后9天内,丁酸钠预处理和培养基pH值并不明显影响花粉退化百分率。2.培养初期,pH7.0显著促进小孢子不等分裂。3.丁酸钠预处理抑制培养初期的小孢子有丝分裂,而后又显著增加小孢子均等分裂百分率。4.丁酸钠预处理导致小孢子有丝分裂类型的趋向改变。本文还对丁酸钠导致有丝分裂类型趋向改变的可能原因,进行了讨论。     

东北地区三种柴胡种子游离氨基酸的研究

东北地区三种柴胡１２个居群做了种子游离氨基酸成分分析。发现狭叶柴胡９个居群中种子游离氨基酸种内存在着变异,而且种间游离氨基酸种类变异较大,可以作为种间分类的指标。     

桑属（Morus L.）3个种的核型分析

采用火焰干燥涂片法制备染色体标本。对桑属(Morus L.)的广东桑(M. atropurpurea Roxb.)、鲁桑(M. muticaulis Perr.)、瑞穗桑(M. mizuho Hotta.)进行了核型分析。结果表明,广东桑、鲁桑的核型公式是2n=2x=28=24m+4sm,瑞穗桑的核型公式是2n=2x=28=26m+2sm。广东桑与鲁桑的核型相近,可归为同一类,而瑞穗桑核型与之不同。