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本文对6个厂家7年间生年的乙肝血源疫苗效力试验结果进行统计分析,结果表明各厂家的相对效价均值间有差异,各年度相对效价呈上升趋势,原因是试验条件不统一、试验误差大及参比苗效力的显著下降。结果提示应统一动物品系、试剂盒及严格操作并监测参比苗效力的下降趋势以便及时更换参比苗。 相似文献
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不同批号乙型肝炎血源疫苗的免疫效果 总被引:2,自引:0,他引:2
以北京和上海生物制品研究所生产的不同批号的乙型开炎血源疫苗,免疫HBsAg和HBeAg均阳性母亲及HBsAg阴性母亲的新生儿,以及不同年龄的儿童和成人HBV易感者,程序为0、1、6个月。在第一针后9~12个月采血,用RIA法检测抗-HBs,S/N≥10.0为阳性。观察不同批号疫苗兔疫后的抗-HBs阳转率。6个批号的疫苗,以30、10、10μg和30μg×3剂量免疫HBsAg和HBeAg均阳性母亲的新生儿210人,抗-HBs阳转率为74.46%~84.09%,7个批号以10μg×3免疫阴性母亲的新主儿1510人,抗-HBs阳转率为80.29%~96.24%;3个批号以10μg×3免疫易感儿童238人,2号批号以10μg×3疫易感成年人127人,抗-HBs阳转率前者为87%~100.0%,后者为90%~96%。如按S/N≥2.1计算,抗-HBs阳转率可全部达到90%以上。提示我国生产的乙肝疫苗对各年龄人群都有较好的免疫反应,个别批号间有些差异,但经统计处理多无显著意义。 相似文献
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新生儿乙型肝炎血源疫苗的免疫策略和成本效益分析 总被引:5,自引:0,他引:5
比较了6种新生儿血源乙型肝炎疫苗的免疫方案,其中一种只免疫HBsAg阳性母亲的婴儿效果最差,群体有效率仅17.79%,成本效益比值亦低。其它5种方案都是对全部新生儿进行免疫,效果均好。这5种方案是10μg与3μg两种剂量的不同组合,其中用10μgg3JI疫者成本效益比值最高,有效率为78.61%。HBsAg阳性母亲新生儿按30μg×3,而阴性母亲婴儿首剂用30μg,第2、3剂各10μg,有效率高达87.47%,但成本效益比值最低。应根据我国经济发展的水平与群众的承受能力,对各地区选用不同的新生儿免疫方案。 相似文献
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HBsAg阴性母亲的新生儿接种不同剂量乙型肝炎血源疫苗的效果 总被引:2,自引:0,他引:2
HBsAg阴位母亲的新生儿,按0,1、6月程序分别接种10-10-10μg(1组)、20-10-10μg(2组)和30-10-10μg(3组)乙型肝炎血源疫苗。第一针后一年,检查抗-HBs阳转率,分别为87.60%,90.64%和88.97%,无统计学显著差异。3针10μg组免疫后l~4年抗-HBs阳性率分别为88.31%、81.08%、80.10%和78.39%,虽稍下降,但无统计学显著差异。3个剂量组HBsAg阳性率分别为0.71%,0.49%和0.74%,说明HBsAg阴性母亲的新生儿,用国产血源HBsAg疫苗免疫以10μ×3效果较理想。 相似文献
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乙型肝炎血源疫苗不同剂量与不同途径免疫儿童的效果比较 总被引:1,自引:0,他引:1
比较了四组乙型肝炎血源疫苗不同剂量和不同免疫途径的免疫效果。每组对象为6~7岁儿童30~50人。每人三剂疫苗,程序为 0、1和6个月。其中10μg肝注组免疫三针后1个月和3年,抗HBs阳住率均为100%;而3μg肌注组仅为78%和40%;5μg肌注组和3μg皮内接种组的抗-HBs阳性率在89%~100%之问。免疫后18个月做抗-HBs相对定量,各组mIU/ml的GMT由高到低依次为10μg肌注组、3μg皮内组、5μg肌注组和3μg肌注组。由此可见,对学龄前HBV标志阴性的儿童进行免疫,在各组中以10μg疫苗肌注效果最佳,而3μg肌注无实用价值。如考虑到疫苗费用,则5μg肌注或3μg皮内注射也不失为可取的方法。 相似文献
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乙型肝炎血源疫苗不同免疫剂量阻断新生儿母婴传播的效果观察 总被引:6,自引:0,他引:6
用乙型肝炎血源疫苗,按0、1、6程序,分5种不同剂量免疫HBsAg和HBeAg均阳性(双阳性)母亲和仅HBsAg阳性母亲的新生儿,井于首针后8~12个月采血,用放射免疫(RIA)法检测他们的HBsAg和抗-HBs、抗-HBc,以比较不同剂量乙肝疫苗阻断母婴传播的效果。结果,10μg×3组对双阳性和仅HBsAg阳性母亲的新生儿的保护率,分别是42.9%和53.5%;20μ×3组为67.4%和69.7%;30μg、10μg、10μg组为75.6%和79.8%,30.20、20μg(含30、30、10μg)组为80.2%和81.5%;30μg×3组为82.3%和83.7%。随疫苗剂量增加保护率逐渐增加,抗-HBs阳转率也是如此。 相似文献
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<正> 在1964-1976年间,许多实验室研制了一系列的福尔马林灭活的肺炎支原体疫苗并进行了效力试验。有些疫苗是在众多的部队新兵中进行了现场试验,有些则给少数志愿受试者接种,然后用强毒株进行攻击试验。利用接种过疫苗者中支原体肺炎自然发病率的降低和感染过支原体人群中病情的减轻来进行评价,结果表明,这些疫苗的保护效力是很低的。当将疫苗加入明矾佐剂增强其抗原性或简单地增加疫苗剂量时,能提高用 相似文献
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治疗性乙肝疫苗研究及疗效考核 总被引:6,自引:0,他引:6
我们采用治疗性乙肝疫苗(免疫复合物型和佐剂型)分别对145例各型乙型肝炎进行治疗,结果显示:乙肝主要指标ALT复常率、HBV-DNA及HBeAg阴转率,免疫复合物组分别为92.9%、50%和41.9%;佐剂组分别为94.1%、42.8%和35.2%,均明显高于对照组(P<0.01)。T细胞亚群中CD+4/CD+8细胞平均比值明显提高。试验表明:免疫复合物型疫苗和佐剂型疫苗对慢性肝炎,尤其是慢性活动性肝炎有较好疗效,而免疫复合物型优于佐剂型。本制剂无毒副作用,为生物制剂治疗乙型肝炎开辟了一条新途径 相似文献
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张绪和 《微生物学免疫学进展》1994,22(1):63-67
本文介绍了在无法计算发病率的情况下,计算疫苗效果可采用相对危险度(RR)。当相对危险度不太大时,RR近似于比值比(OR),在RR≌OR时,可用OR来计算疫苗效果。文内展示了病例对照配对与非配对两种统计方法,并举例加以演示实用计算疫苗效果及求95%CI值的方法。 相似文献
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人类腺病毒载体活疫苗的开发使用近年取得重大进展。文章指明了此类疫苗的研究动向,提出了进一步发展对策,论述了应用前景,从而阐明了腺病毒是重组疫苗的重要载体。 相似文献
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Vero细胞狂犬疫苗研究和生产进展 总被引:1,自引:0,他引:1
董关木 《微生物学免疫学进展》1994,22(1):51-56
自WHO推荐Vero细胞用于疫苗生产后,国内外相继进行以Vero细胞为基质的人用狂犬疫苗的研究和应用,Vero细胞以繁殖快,质量可高效控制,不污染外源因子,对不同毒株有广泛的适应性,且可在细胞反应器中进行工业化生产,病毒滴度高、成本低、疫苗质量好,有较大的发展前景。 相似文献
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孙劲 《微生物学免疫学进展》1994,22(1):57-59
痘苗病毒作为真核表达载体已广泛应用于外源基因的表达,并日益受到重视,本文就痘苗病毒的生物学特性,重组痘苗病毒的构建原则,外源基因在重组痘苗病毒中的表达情况及重组痘苗病毒作为活疫苗的优缺点等方面作一概括性综述。 相似文献
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用作样品支持物喷碳的铜网,磷钨酸染色制备血源乙肝疫苗电镜检测样品。493批血源乙肝疫苗的镜检结果显示:经溴化钾和蔗糖离心后,原料血浆中的Dane颗粒和管形颗粒已去除,只观察到22-24纳米的HBsAg球形颗粒。 相似文献
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对我所1985年以来生产的160批血源乙型肝炎疫苗进行了3680例的现场人体观察,结果表明该疫苗接种后,全身及局部反应轻微,在随访期间未显示任何乙型肝炎病毒感染证据;儿童3针免疫后3个月抗-HBs平均血清阳转率即达到98%以上,具有高度的免疫原性。 相似文献