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大肠杆菌O157研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
大肠杆菌O157:H7原来被认为与人类疾病无关,自Riley等报告此菌与出血性结肠炎流行有关以来,欧、美等国家出现了朋起大肠杆菌O157:H7感染疾病暴发事件,引起了各国学者的关注。本文将有关此菌在病原学、免疫学和致病机制等方面的研究新进展作一综述。 相似文献
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大肠杆菌O157:H7毒素的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
大肠杆菌O157:H7是肠出血性大肠杆菌(EHEC)的主要病原血清型,它可通过特殊的粘附因子粘附靶器官,产生类志贺毒素Ⅰ,Ⅱ(SLT-Ⅰ,Ⅱ)和肠溶血清(hly)等发挥作用,可引起肠出血性腹泻、溶血性尿素综合征(HUS)、血栓形成性血小板减少性紫癜(TTP)等疾病。 相似文献
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本文报告了一种新的心脏预适应途径即高氧预适应(hyperoxicc preconditioning,HOP)。为观察高氧预适应对鼠心肌抗氧化酶的影响,我们给大鼠吸入80% ̄85%氧气,1atm,每天6h,连续7d(HO组),然后进行实验并与室内空气环境下喂饲7d的大鼠(对照组)进行比较。30只Wister大鼠随机分为6组,每组5只:HO-1和对照-1组,HO吸入结束后直接处死,采用Northen杂 相似文献
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酵母PAP1与PHO85激酶复合物对PHO4的磷酸化 总被引:7,自引:7,他引:0
酵母PHO85结合蛋白PAP1与其它的PHO85结合蛋白PHO80、PCL1及PCL2有较高的同源性。我们上PAP1与HA抗原的融合基因,利用抗-HA抗体进行免疫沉淀。体外翻译的融合HA标记肽的PAP1与体外翻译的PHO85的免疫共沉淀证明了PAP1与PHO85的结合。同时纯化了大肠杆菌表达的PHO4蛋白,并构建了P9HO85::PRP1缺失株。PAP1与HA的融合基因被置于酵母ADH1启动子的控 相似文献
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黑曲霉生产β-葡萄糖苷酶发酵条件的研究产 总被引:1,自引:0,他引:1
经多项式回归分析,研究了不同浓度N 源、C 源、无机盐等对酶产量的影响,确定出最佳培养基配方为:麸皮4 .9 % ,(NH4)2SO4 0 .4 % ,KH2PO4 0 .29 % ,CaCl2 0 .05 % ,MgSO4·7H2O0 .04 % ,FeSO4·7H2 O5mg·L- 1 ,ZnCl2 1 .4mg·L- 1 ,0 .2 % 油酸钠.并对培养温度、时间、培养基初始pH、通气量、接种量、接种方式等培养条件进行优化,使黑曲霉生产β葡萄糖苷酶的产量由17U·ml- 1 增至21 .3U·ml- 1 . 相似文献
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3—脱氧铺糖松代谢酶产生菌的筛选及产酶条件 总被引:2,自引:2,他引:0
从霉菌和酵母中筛选到一株酵母,该菌株具有能够代谢3-脱氧葡糖松的酶,且活性较高,研究了该菌株的最适产酶条件:培养温度28℃,培养基起的PH7.0,培养时间12h,氮源分别为蔗糖,牛肉膏、添加KH2PO4、Ca(H2PO4)2,H2O能促进产酶。 相似文献
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TORCH是弓形体、其他病原生物体、风疹病毒、巨细胞病毒和单纯疱疹病毒的第一英文字母的缩略词。从提出TORCH以来的20多年时间内已先后发现了近20种能引起先天性感染的病原生物体。本文就TORCH、先天性TORCH综合征及其对胎儿的损伤机制和有关实验诊断技术方面的研究现状作一综述。 相似文献
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利用聚丙烯酚胺凝胶垂直平板电泳方法,对暗纹东方的心、肝、肾,肌、性腺5种不同组织的7种同工酶(EST、LDH、POD、MDH、SOD、SDH、α-AMY)进行了研究,讨论了各同工酶的基因表达谱式,观察到EST同工酶存在着多态现象;LDH同工酶有二个基因位点,但只表现3条带,A与B亚基的结合受阻;MDH同工酶存在性别差异,说明决定MDH同工酶表达的因素在不同性别中存在差异;SOD同工酶有3个基因位点。各同工酶酶谱稳定,有组织特异性,倡EST、MDH、SOD、POD同工酶在各组织器官中又表现出较大的一致性,有利于物种的鉴定。α-AMY与SDH只在个别组织中有活性,可能与特定组织与器官的形态发生与机能分化有关。 相似文献
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大萼香茶菜庚素的化学结构 总被引:2,自引:0,他引:2
从大萼香茶菜(Rabdosia m acrocalyx (Dunn) Hara)叶的乙醇提取物中又分离到3 个二萜成分(结晶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ),通过IR、MS、1H-1H COSY、13C-1H COSY和NOE等光谱分析及衍生物的制备,确定结晶Ⅰ的结构为ent-7β-20-epoxy-6α, 7α,14α,15α,16α-pentahydrokaurane-17-ac-etate,为新的二萜化合物,命名为大萼香茶菜庚素;结晶Ⅱ和Ⅲ为已知化合物rabdophyllin H和ponicidin。 相似文献
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普通大鼠(SD)与低氧敏感大鼠(HS)经减压舱内模拟海拔5000m高度下3周低氧,观察到SD与HS的Hb有显著差异,前者高于后者(分别为27.3±0.6;24.5±0.8g%P<0.01)。此时SD血液中的PCO2已恢复正常,而HS血液中的PCO2却比SD血液中的PCO2低(分别为4.3±0.1;5.6±0.3kPaP<0.01)。在慢性低氧初期,HS的pH值比SD明显降低(分别为7.18±0.03;7.29±0.02,P<0.05)。但随着低氧时间延长HS的pH值很快上升并超过SD(分别为7.25±0.02;7.17±0.03P<0.05)。两者的血液氧没有明显差异。实验结果提示普通大鼠与低氧敏感大鼠对慢性低氧反应有不同的生理机制。 相似文献
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稻田CH4和N2O的排放及养萍和施肥的影响 总被引:56,自引:10,他引:56
用箱法对我国东北稻田CH4和N2O排放进行观测研究表明,东北稻田的CH4排放通量比南方稻田小,平均日排放通量和生长季节排放总量分别为0.07和7.4g·m-2.稻田淹水期几乎没有N2O的净排放,但在非淹水期内却有大量N2O排放(平均通量59μgN2O·m-2·h-1).稻田养萍和施肥明显促进CH4和N2O排放.稻田CH4和N2O排放之间存在消长关系.制定稻田温室气体减排技术措施时应充分注意这一关系. 相似文献
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源真核生物贾第虫与原细菌着丝粒/动粒蛋白的免疫印迹检查 总被引:4,自引:3,他引:1
以抗人着丝粒蛋白B的单抗和多抗以及抗CHO细胞动粒蛋白的单抗对源真核生物(archezoa)蓝氏贾第虫(Giardialamblia)和分别代表原细菌的3个枝的3种原细菌(Halobacterium、Thermoplasma、Sulfosphaerellus)作了免疫电泳检查,并以小眼虫和大肠杆菌作为对照。结果表明,3种原细菌都呈阳性反应;而且贾第虫的反应情况显然比纤毛虫、眼虫、典型涡鞭毛虫、尖尾虫(Oxyrrhis)等单细胞后真核生物的更接近于原细菌的情况。这不仅从一个新的方面为真核细胞起源于古代的原细菌的学说提供了新的佐证,而且从着丝粒/动粒蛋白方面证明了源真核生物贾第虫的原始性。本工作还为认识着丝粒蛋白B和动粒蛋白的起源和演化提供了线索。 相似文献
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利用自编的脉冲程序,采用预饱和和自旋锁定对水峰进行双重抑制的方法,得到了^15N标记蛋白GAL4(62)的2D^1H-^15NHSQC、HSQC-NOESY、HSQC-TOCSY谱,并对这几个谱在蛋白质^1H谱的归属中所到的作用作了讨论。 相似文献
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3种人肿瘤坏死因子衍生物的研制 总被引:5,自引:0,他引:5
本文在详细分析肿瘤坏死因子(TNF)结构的基础上应用PCR技术和基因工程手段改造人TNF分子,构建了3种人TNF的衍生物。3种人TNF衍生物是;N端缺失7个氨基酸且8、9、10位的ProSerAsp改为ArgLysArg的TNF(简写为hTNFD1):C端157位Leu改为Phe的TNF(简写为hTNFD2);N端和C端同时作上述改变的TNF(简写为hTNFD3)。这3种衍生物在大肠杆菌中均获得较高表述,它们对L929细胞的细胞毒活性较重组天然人TNF有很大升高,尤其是hTNFD1和hTNFD3,升高达3个数量级。文中对3种衍生物活性升高的原因作了分析。 相似文献
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渗透胁迫下稻苗中铁催化的膜脂过氧化作 总被引:25,自引:1,他引:25
在-0.7MPa渗透胁迫下,水和思苗体内O2↑-.和H2O2大量产生,Fe^2+含量与膜脂过氧化产物MDA含量呈极显著的正相关。外源Fe^2+、Fe^3+、H2O2、Fe^2++H2O2、DDTC均能刺激膜脂过氧化作用,而铁离子的螯合剂DTPA则有缓解作用。OH的清除剂苯甲酸钠和甘露醇能明显地抑制渗透胁迫下Fe^2+催化的膜脂过氧化作用。这都表明渗透胁迫下水稻幼苗体内铁诱导的膜脂过氧化作用主要是由 相似文献
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青草鲢鳙四种鱼同工酶的比较研究 总被引:16,自引:0,他引:16
采用聚丙烯酰氨垂直板状连续电泳方法,对青草鲢鳙6种组织、10种同工酶和蛋白质进行了电泳研究,并结合作者以前做的工作,对所研究的共21种同工酶和蛋白质在4种鱼中的组织分布,位点表达及活性作了分析和总结。结果表明:4种鱼同工酶的种内组织分布差异大于种间差异;ADH、AMY、CAT、EST、ME、POX、SDH存在不同程度的种间差异,可作为种类的遗传标记;4种鱼MDH、GOT、ALP、AO、SOD同工酶谱非常相似,只在活性上略有差异;LDH、G6PDH和COX的酶谱特征可作为青草和鲢鳙两个亚科的鉴别标记。 相似文献
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茶儿茶素氧化产物体外清除·OH自由基作用的研究 总被引:6,自引:1,他引:5
本文采用2-脱氧-D-核糖(DR)法产生.OH,测定了不同浓度的茶儿素氧化产物A及C对.OH的清除作用。结果表明,在一定的浓度范围内,氧化产物A及C均有很强的清除.OH的作用且最佳清除浓度为200μg/ml。在茶多酚、氧化产物A及C三种物质中,以产物C的清除作用最强,其IC50值为7.3μg/ml,其次是A,IC50为10.1μg/ml,最后是茶多酚,IC50值为70μg/ml。 相似文献