SDF－1是Fusin的天然配体

ＳＤＦ－１是Ｆｕｓｉｎ的天然配体美国哈佛医学院ＢｌｅｕｌＣＣ和法国巴斯德研究所ＥｓｔｅｌｌＯｂｅｒｌｉｎ及其同事同时发现了ＨＩＶ－１的共受体Ｆｕｓｉｎ的天然配体为ＣＸＣ类趋化因子基质细胞衍化因子－１（ＳＤＦ－１）,它能阻止ＨＩＶ－１进入细胞并抑制其感...     

人类免疫缺陷病毒辅助受体的研究进展

人类免疫缺陷病毒（ＨＩＶ）进入靶细胞需要ＣＤ４受体及辅助受体的参与,不同的ＨＩＶ株进入靶细胞需不同的辅助受体,亲Ｔ细胞ＨＩＶ株进入靶细胞需融合因子辅助,而亲巨噬细胞ＨＩＶ株进入靶细胞则需另一种辅助受体ＣＣ－ＣＫＲ－５辅助受体的发现,为研究ＨＩＶ的致病机制及艾滋病的治疗提供新的方向。     

使艾滋病毒进入细胞的第二种蛋白质

使艾滋病毒进入细胞的第二种蛋白质已知艾滋病毒（ＨＩＶ）进入细胞与其结合细胞表面的ＣＤ４分子密切相关。现在,Ｂｅｒｇｅｒ及其同事在今年５月１０日出版的Ｓｃｉｅｎｃｅ上提出,ＨＩＶ与ＤＣ４的结合还不足以使它进入细胞,至少某些品系ＨＩＶ还需要有称作ｆｕｓｉ...     

抗AIDS药物研究的最新进展

抗获得性免疫缺陷综合征（ＡＩＤＳ）药物目前已发现数百种,分别作用于人类免疫缺陷病毒（ＨＩＶ）感染的不同阶段,有些已获准进入临床使用。本文仅将其中主要的几类药物,如ＨＩＶ逆转录酶（ＲＴ）抑制剂、ＨＩＶ蛋白酶抑制剂、阻止ＨＩＶ与靶细胞结合的药物、作用于ＨＩＶ糖蛋白的药物以及中草药等及对ＨＩＶ的基因治疗和联合用药方法等作了简要介绍。     

桑白皮中抗人爱滋病病毒（HIV）成分研究

从中药桑白皮（ＭｏｒｕｓａｌｂａＬ．）的根皮中分离到６个成分,它们是：ｍｏｒｕｓｉｎ（１）,ｍｕｌｂｅｒｒｏｆｕｒａｎＤ（２）,ｋｕｗａｎｏｎＨ（３）,ｍｕｌｂｅｒｒｏｆｏｒａｎＫ（４）,ｋｕｗａｎｏｎＧ（５）,ｍｕｌｂｅｒｒｏｆｕｒａｎＧ（６）;并制备了它们的乙醚化合物和葡萄糖成;还测定了这些化合物的体外抗人爱滋病病毒（ＨＩＶ）活性和对人淋巴细胞的细胞毒活性,发现其中黄酮ｍｏｒｕｓｉｎ,ｋｕｗａｎｏｎＨ和ｍｏｒｕｓｉｎ４＇－ｇｌｕｃｏｓｉｄｅ具有一定的抗ＨＩＶ活性。     

巨噬细胞,细胞因子与人类免疫缺陷病毒

单核－巨噬细胞是人类免疫缺陷病毒（ＨＩＶ）感染的主要靶细胞之一。本文概述了ＨＩＶ感染后,体内外细胞因子的产生情况,各种细胞因子如ＩＬ－２、ＩＬ－１０、ＩＦＮ－α、转化生长因子－β（ＴＧＦ－β）和ＴＮＦ－α等对ＨＩＶ在巨噬细胞中表达的调控及影响ＨＩＶ表达的机制,并对今后的研究方向进行了展望。     

HIV感染的基因治疗研究进展

由于目前尚无有效的抗ＨＩＶ感染的化学药物和疫苗,从九十年代开始,人们开始日益重视探索ＨＩＶ感染的基因治疗的新途径。ＨＩＶ感染的基因治疗就是把具有治疗作用的基因转移到合适的靶细胞中,使其在表达为ＲＮＡ或蛋白质后干扰ＨＩＶ基因表达及调控,以达到防治ＨＩＶ感染的目的。ＨＩＶ的分子生物学研究的深入和体细胞基因治疗技术的发展为ＨＩＶ感染的基因治疗提供了基础。目前采用的策略主要有三大类：抗病毒的基因治疗;细胞     

艾滋病研究进展

ＣＤ４分子是ＨＩＶ进入靶细胞的主要受体,但仅有ＣＤ４尚不足以使ＨＩＶ侵入细胞。趋化因子及其辅助受体的发现使人们能够更好地了解ＨＩＶ进入细胞的机制。ＨＩＶ感染而无症状者体内β－趋化因子及某些辅助受体缺失纯合体的增多,说明β－趋化因子及某些辅助受体缺失纯合体在延缓艾滋病发生发展方面起着重要作用。     

我国首次发现的HIV—1和HIV—2双重感染样品中病毒部分基因的序列特 …

上海市卫生检疫局送检了一例ＨＩＶ－１和ＨＩＶ－２抗体检测均呈阳性的双重感染样品,对其感染的ＨＩＶ前病毒的ｇａｇ和ｅｎｖ基因区进行了序列分析,首次阐明我国发现的ＨＩＶ双重感染样品的ＨＩＶ部分基因特征。从ＨＩＶ感染者淋巴细胞（ｐｅｒｉｐｈｅｒａｌ ｂｌｏｏｄ ｍｏｎｏｎｕｃｌｅａｒ ｃｅｌｌｓ,ＰＢＭＣ）中提取前病毒ＤＮＡ,分别使用ＨＩＶ－１和ＨＩＶ－２特异性引特用套式ＰＣＲ扩增ＨＩＶ－１和ＨＩＶ－２     

人免疫缺陷病毒的受体与辅助受体

人免疫缺陷病毒（ＨｕｍａｎＩｍｍｕｎｏｄｅｆｉｃｉｅｎｃｙＶｉｒｕｓ,ＨＩＶ）是引起艾滋病的病原。由于该病的病死率较高,目前尚没有被广泛接受的有效的医治方法,所以世界各国对艾滋病都十分重视。在感染ＨＩＶ时,ＨＩＶ首先与靶细胞上的受体（ｒｅｃｅｐｔｏｒ...     

HIV－1共受体基因定位

ＨＩＶ－１共受体基因定位美国国立癌症研究所米歇尔·迪安及其同事已将ＨＩＶ－１共受体（Ｆｕｓｉｎ和ＣＫＲ－５）的基因定位。Ｆｕｓｉｎ基因定位在染色体２ｑ２１止,靠近ＩＬ－８Ｒ（ＩＬ－８ＲＡ和ＩＬ８ＲＢ）基因;ＣＫＲ５基因定位在染色体３Ｐ２１上,非常接近...     

脂质体——一种理想的抗HIV药物载体

脂质体——一种理想的抗ＨＩＶ药物载体戎隆富秦德安（华东师范大学生物系,上海２０００６２）关键词脂质体抗ＨＩＶ药物针对ＡＩＤＳ的致病病毒ＨＩＶ（Ⅰ型和Ⅱ型）复制周期中的不同阶段,已研制出多类抗ＨＩＶ药物,如：阻断ＨＩＶ与靶细胞（ＣＤ＋４Ｔ细胞、神经胶质...     

HIV感染的辅助因子—融合素

ＨＩＶ感染的辅助因子——融合素黄仕和秦椿华（卫生部武汉生物制品研究所,武汉４３００６０）（同济医科大学工业毒理研究室,武汉４３００３０）关键词融合素ＨＩＶ感染１９８４年,研究者发现,ＨＩＶ感染细胞是通过细胞表面受体ＣＤ４进行的。二年后又发现,仅有ＣＤ...     

巨噬细胞,细胞因子与人类免疫缺陷病毒感染的关系

目的研究认为在人类免疫缺陷病毒（ＨＩＶ）感染过程中除了ＣＤ４＾＋Ｔ细胞外,单核巨噬细胞是ＨＩＶ最易侵犯的目标。同时认为ＨＩＶ感染单核－巨噬细胞不仅受各种细胞因子的调节,而且ＨＩＶ的感染能影响因素的产生。本文重点介绍限ＨＩＶ感染单核－巨噬细胞的机制、体内外有关细胞因子产生的研究及各种细胞因子对ＨＩＶ表达的调节作用。通过细胞因子网络功能的研究,进一步阐明ＨＩＶ致病机制,并积极探索出治疗ＨＩＶ感染造成免     

一种新的逆转录病毒载体—HIV载体

一种新的逆转录病毒载体——ＨＩＶ载体赖冠华陈诗书（上海第二医科大学人类基因治疗研究中心,上海２０００２５）关键词逆转录病毒载体ＨＩＶ载体逆转录病毒载体具有能有效地将外源基因整合进靶细胞基因组、长期表达外源基因以及病毒包装过程简单的特点,因此成为基因治...     

ＣＣＲ５与ＨＩＶ—１感染的分子机制研究进展

趋化因子受体５（ＣＣＲ５）作为一个辅助受体在ＨＩＶ－１进入巨噬细胞的过程中发挥重要作用。在不同人种中，ＣＣＲ５存在天然的突变基因型，其中包括纯合子和杂合子基因型，它们对ＨＩＶ－１的易感性也各不相同，实验室中膜外袢的突变、缺失突变、插入及膜内基元的信号转导研究从分子水平揭示了一些氨基酸和空间结构对辅助受体的功能起关键性的作用，这对深入了解ＨＩＶ－１与受体作用的分子机制，为寻找有效的阻断途径无疑是必需的和重要的。     

艾滋病病毒与酶

目前 ,对这类非细胞形态恶性寄生性病原———人类免疫缺陷病毒即艾滋病病毒 (简称ＨＩＶ)尚无最有效方法控制和消灭它。特别是新型艾滋病病毒如ＨＩＶ 1ｎ出现、艾滋病患者的并发症以及其他性病病毒的入侵等等 ,给防治工作确实带来难度。发现ＨＩＶ近 2 0年来 ,尽管治疗艾滋病 (ＡＩＤＳ)的药物有之 ,但还没有哪一种药物能够遏制ＨＩＶ对人类生命安全的严重威胁。最重要的是 ,快速复制的ＨＩＶ侵染人体细胞时有 3种酶即蛋白酶、逆转录酶和整合酶 (ｉｎｔｅｇｒａｓｅ) ,它们是导致ＨＩＶ在人体内“作恶”的凶手 ,可以说 ,它们是最危险的“…     

HIV感染检测技术的研究进展

ＨＩＶ感染的检测是防治艾滋病和控制其传播的重要手段。本文综述了从宿主标本中直接检测到病毒本身的ＰＣＲ技术的抗原检测,以及抗ＨＩＶ检测技术的应用情况及优缺点,并结合自己的工作实际对ＨＩＶ感染检测技术的选择使用进行评述     

广东两株人免疫缺陷病毒的分离和鉴定

从我省两名经性途径感染艾滋病的病人中采血,分离外周血单核细胞（ＰＢＭＣｓ）,将其与正常人ＰＢＭＣｓ共培养分离人免疫缺陷病毒（ＨＩＶ）,３周后检测上清ＨＩＶ－１ｐ２４抗原（ＥＬＩＳＡ法）超过阈值。将共培养第四周细胞和上清分别感染Ｈ９细胞（Ｔ细胞淋巴瘤传代细胞）,一周后检测ＨＩＶ－１ ｐ２４怕,证明有病毒生长。用ＨＩＶ－１ ＥＮＶ基因引物的套式聚合酶链反应（Ｎｅｓｔｅｄ ＰＣＲ）证实,两株新分离的病毒     

人免疫缺陷病毒1型TAT蛋白点突变对其反式激活作用的影响

不同免疫缺陷病毒（ＨＩＶ－１,ＨＩＶ－２和ＳＩＶ）的Ｔａｔ均有３个高度保守的结构域：Ｃｙｓ富集域、核心域和碱性氨基酸富集域,用ＰＣＲ定点突变法在ＨＩＶ－１Ｔａｔ蛋白的这些区域引入单氨基酸或多氨基酸突变;构建了以ＨＩＶ－１ＬＴＲ－１５８到＋８Ｏ区域为启动子,含有不同突变点的突变Ｔａｔ基因表达质粒;以荧光酶基因为报告基因,瞬时共转染Ｊｕｒｋａｔ细胞：分析不同氨基酸突变对Ｔａｔ的反式激活作用的影响。结果发现,突变后的Ｔａｔ蛋白的活性均极大地降低或丧失,表明这些序列内的氨基酸的确定性对Ｔａｔ的活性至关重要。