洋桔梗的组织培养及快速繁殖

1植物名称洋桔梗（Eustomagrandiflorum）2材料类别顶芽、侧芽、带腋芽茎段、茎段、种子。3培养条件起始培养基：（1）MS＋6－BA1．0mg·L－1（单位下同）＋NAA0．02。种子前发培养基：（2）MS＋6－BA0．5＋NAA0·05＋GA0．5。继代培养基：（3）MS＋6－BA0．5＋NAA0．02。生根培养基：（4）1／2MS＋NAA0．08;（5）1／2MS＋NAA0．8。以上培养基中均加入琼脂0．6％,PH为5．8,（1）、（2）、（3）号培养基中附加蔗糖3％,（4）、（5）中附加蔗糖2％。光照度2500～3000IX,每天光照12h,培养温度26±2℃。4生长与分化情况4．…     

火炬姜的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　火炬姜 (Nicolaiaelatior)。2　材料类别　顶芽、侧芽。3　培养条件　 ( 1 )诱导芽分化培养基 :MS + 6 BA 4mg·L- 1 (单位下同 ) ;( 2 )增殖培养基 :MS + 6 BA 2～ 3+NAA 0 .1 ;( 3)生根培养基 :MS。以上培养基均含 3%蔗糖、0 .5 8%卡拉胶 ,pH 5 .8。培养温度( 2 5± 2 )℃ ,光照度 2 0 0 0lx ,光照时间 1 0h·d- 1 。4　生长与分化情况4.1　诱导芽分化　将火炬姜嫩茎用小毛刷蘸洗衣粉液刷洗 ,在流水下冲洗干净 ,剥去外层叶鞘 ,切成3～ 4cm长的茎段。在超净工作台上 ,用 70 %酒精浸 30s,然后用 0 .1 %升汞溶液消毒 1 5…     

圆柏组织培养繁殖研究

用５年生圆柏幼嫩茎段为外植体,研究植物生长调节剂对试管苗的调控作用及增殖效果。结果表明：在１／２ＭＳ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．２ｍｇ／Ｌ的培养基上,试管苗分化率为９５．０％,生长发育良好。在ＭＳ｜ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．０１ｍｇ／Ｌ的培养基上,增殖效果较好。     

黑果腺肋花楸的组织培养和快速繁殖

1植物名称黑果腺肋花楸(Aroniamelanocarpa). 2材料类别茎尖、茎段. 3培养条件(1)初始诱导培养基:1/3MS 6-BA 1.0 mg·-1(单位下同) IBA 0.2;(2)不定芽诱导培养基:MS 6-BA 1.0 IBA 0.2;(3)增殖培养基:MS IBA 0.2～0.5 IBA 0.2;(4)生根培养基:1/2MS IBA 0.5或者1/2MS NAA0.5.上述培养基中均加入2%～3%的蔗糖和0.6%的琼脂粉,pH 5.8.培养温度20～25℃,光照度1 500～2 000 lx,光照时间12 h·d-1.     

大花蕙兰的快速繁殖技术研究

应用组织培养和快速繁殖技术对大花蕙兰开展了茎尖培养、试管苗微繁和成苗培育的研究,结果表明,有利于原球茎增殖的培养基为ＭＳ＋６ＢＡ１．０ｍｇ／ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／ｌ＋２％～３％蔗糖;有利于原球茎分化的培养基为ＭＳ＋６ＢＡ０．４ｍｇ／ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／ｌ＋２％～３％蔗糖。四年生以上试管苗可以开花,为其大规模工厂化育苗提供了科学的依据。     

新疆香梨脱毒苗的组织培养快速繁殖技术研究

香梨(PyrussinkiangensisYü)是新疆重要的经济果树,其试管苗微繁与一般梨属植物一样,容易玻璃化,生根率及移栽成活率均较低,亟待解决(赵剑和杨文杰1998;王革献等2003;Kadota和Niimi2003)。为此,本文就此问题作了一些探讨。培养基中以单位植株诱导形成侧芽的个数计算;展叶数以试管苗叶片完全展开、扁平为标志。得到如下结果:1.增殖方式1主要是通过提高腋芽的分化个数来增殖的,增殖效率较高,但玻璃化严重,以带侧芽茎段培养时的腋芽分化,虽然增殖效率相对较低,但玻璃苗率为0,茎尖枯死也不多,且试管苗展叶良好,即在保证一定增殖效率的情况下…     

非洲菊组织培养与快速繁殖

植物名称　非洲菊 (Ｇｅｒｂｅｒａｊａｍｅｓｏｎｉｉ) ,又名扶郎花。2　材料类别　黄色和玫瑰红色的花托。3　培养条件　以 1 / 2ＭＳ(大量元素和微量元素减半 )和ＭＳ为基本培养基。诱导培养基附加 :(1 ) 6 ＢＡ1 0ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) ＮＡＡ1 .0 ,(2 ) 6 ＢＡ 7 ＮＡＡ 0 .7,(3) 6 ＢＡ 5 ＮＡＡ0 .5 ,(4) 6 ＢＡ 2 ＮＡＡ 0 .2 ;增殖培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 0 .1～ 0 .5 ＮＡＡ 0 .0 1～ 0 .0 5 ;生根培养基 :ＭＳ。上述培养基均为固体培养基 ,3%蔗糖、0 .4%琼脂粉 ,ｐＨ 5 .8,培养温度(2 5± 2 )℃ ,光照 1 2～ 1 4ｈ·ｄ…     

报春花的组织培养与快速繁殖

1　植物名称　报春花 (Ｐｒｉｍｕｌａｍａｌａｃｏｉｄｅｓ)。2　材料类别　叶片、叶柄。3　培养条件　以ＭＳ为基本培养基。诱导愈伤组织培养基 :( 1 )ＭＳ 6 ＢＡ 0 .5ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ＮＡＡ 1 ;( 2 )ＭＳ 6 ＢＡ 0 .1 ＮＡＡ 0 .5。诱导芽分化培养基 :( 3)ＭＳ 6 ＢＡ 3;( 4 )ＭＳ 6 ＢＡ2 ＮＡＡ 0 .2。生根培养基 :( 5 )ＭＳ ＩＢＡ 0 .3 ＮＡＡ 0 .2。以上培养基 ｐＨ均为 5 .8,琼脂浓度为0 .7% ,蔗糖浓度为 3% ,培养温度均为 2 3～ 2 5℃ ,光照度 1 5 0 0～ 2 0 0 0ｌｘ ,光照 1 2ｈ·ｄ- 1 。4　生长与分化情…     

莲藕的组织培养与快速繁殖

1　植物名称　莲藕 (Ｎｅｌｕｍｂｏｎｕｃｉｆｅｒａ)鄂莲 4号。2　材料类别　茎尖。3　培养条件　 ( 1 )芽分化培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ1 .0～ 2 .0ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ＮＡＡ 0 .2 3.0 %蔗糖 ;( 2 )增殖培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 0 .5～ 1 .0 ＩＢＡ0 .2 3.0 %蔗糖 ;( 3)生根培养基 :ＭＳ ＩＢＡ 0 .5～1 .0 ＡＣ 1 50 0 蔗糖 5.0 %。以上各培养基加0 .6%琼脂 ,ｐＨ 5.8。 ( 4 )移栽用营养液 :1 /4ＭＳ。培养温度 2 5～ 2 8℃ ,每天光照 1 0ｈ ,光照度 1 0 0 0～ 1 50 0ｌｘ。4　生长与分化情况4.1　茎尖的切取与分化　切取健康…     

甜瓜的组织培养与快速繁殖

１植物名称甜瓜（Ｃｕｃｕｍｉｓｍｅｌｏ）品种“状元”。２材料类别顶芽、侧芽。３培养条件初代培养基：（１）ＭＳ＋６－ＢＡ０．２ｍｇ·Ｌ－１（单位下同）＋ＩＡＡ０．２。增殖培养基：（２）ＭＳ＋６－ＢＡＩ＋ＩＡＡ０．２。生根培养基：（３）Ｍｉｌｌｅｒ＋ＩＡＡ０．２;（４）Ｍｉｌｌｅｒ（无激素）。以上培养基ｐＨ均为５．８～６．０。琼脂浓度在（１）、（２）中为０．７％,在（３）、（４）中为０．６％;糖浓度在（１）、（２）中为３％,在（３）、（４）中为２％。培养温度均为（２５±３）℃,光照度２０００ｌｘ,光…     

黎豆的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　黎豆 (Ｓｔｉｚｏｌｏｂｉｕｍｃｏｃｈｉｎｃｈｉｎｅｎｓｉｓ) ,别名猫豆、狗爪豆。2　材料类别　无菌种子苗。3　培养条件　基本培养基为ＭＳ。种子萌发及壮苗培养基 :(1 )ＭＳ Ｖｃ 0 .5ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) 0 .1 %活性炭 ;诱导丛芽培养基 :(2 )ＭＳ 6 ＢＡｌ.0 ＮＡＡ 0 .1 Ｖｃ 0 .5 ;诱导愈伤组织培养基 :(3 )ＭＳ 6 ＢＡ 0 .5 ＮＡＡ 0 .0 5 ,(4)ＭＳ 2 ,4 Ｄ 0 .5 ,(5 )ＭＳ 2 ,4 Ｄ 1 .0 ,(6 )ＭＳ 2 ,4 Ｄ 2 .0 ;分化培养基 :(7)ＭＳ 6 Ａ3 .0 Ｖｃ 0 .5 ＮＡＡ 0 .0 5 ;芽体生长及诱导生根培养基…     

分蘖洋葱的组织培养与快速繁殖

1　植物名称　分蘖洋葱 (Ａｌｌｉｕｍｃｅｐａｖａｒ ｍｕｌｔｉ ｐｌｃａｎｓＢａｉｌｅｙｓｙｎ ｖａｒ ＡｇｒｏｇａｔｕｍＤｏｎ)。2　材料类别　鳞茎茎尖。3　培养条件　基本培养基为ＭＳ。愈伤组织诱导培养基 :(1 )ＭＳ ＫＴ 0 5ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) 2 ,4 Ｄ 2 0。愈伤组织分化培养基 :(2 )ＭＳ 6 ＢＡ3 0 ＮＡＡ 1 0 ;(3 ) :ＭＳ 6 ＢＡ 0 4 ＮＡＡ 0 1。生根培养基 :(4) 1 /2ＭＳ ＩＢＡ1 5 ＮＡＡ 0 0 1。上述培养基均加蔗糖 3 % ,琼脂 0 8% ,调ｐＨ值为 5 7～5 8,1 2 1℃高温高压灭菌 1 4ｍｉｎ。培养温…     

百合(Lilium spp)的组培快速繁殖技术研究

用百合的鳞茎和根尖作为外植体进行组培快速繁殖实验:选用MS培养基为基本培养基,添加不同浓度的激素,接种后进行对照试验。结果表明:鳞茎在所有的外植体中愈伤组织的诱导率最高;百合鳞茎愈伤组织的最佳培养基为MS 6-BA 1.0mg/L NAA 0.5 mg/L。     

朱丽亚甜瓜的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　日本引进的甜瓜品种“朱丽亚”(Cu cumismelovar.julia)。2　材料类别　茎段、种子。3　培养条件　种子发芽培养基 :( 1 ) 1 /2MS。茎段生长培养基 :( 2 )MS + 6 BA 2 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .0 5 ;( 3)MS + 6 BA 2 +PP3333.0 +NAA 0 .0 5。所有培养基均附加 0 .7%琼脂和 3%的蔗糖 ,pH 5 .8～ 6.0 ,培养温度为 2 3～ 2 7℃ ,光照 1 2h·d- 1 ,光照度为 2 0 0 0lx左右。4　生长与分化情况4.1　外植体的灭菌　种子用自来水冲洗 3～ 4次后 ,在无菌条件下用 0 .1 %HgCl2 消毒 1 0～ 1 2min ,然后用无菌水洗 4～ …     

狐尾龙舌兰的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　狐尾龙舌兰 (Agaveattenuata)。2　材料类别　幼芽、幼叶片。3　培养条件　诱导芽分化和继代培养基 :(1)MS +6 BA 0 .5mg·L- 1(单位下同 ) +NAA 0 .0 5 ,(2 )MS+6 BA 2 +NAA 0 .0 5 ,(3)MS +6 BA 2 +KT 2 +ZT 0 .5 +CH 2 5 0 ;诱导生根培养基 :(4 ) 1/ 2MS +IBA 2 ,(5 ) 1/ 2MS +IBA 2 +NAA 0 .75 +CH 2 5 0。每种培养基均附加 3%蔗糖和 0 .6 5 %琼脂 ,pH 5 .8。培养温度为 (2 5± 1)℃ ,每天光照 16h ,光照度 2 0 0 0lx左右。4　生长与分化情况4 .1　芽的诱导　切取狐尾龙舌兰幼芽 ,流水冲洗干净 ,用 75…     

四季樱草的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　四季樱草 (Ｐｒｉｍｕｌａｏｂｃｏｎｉｃａ)。2　材料类别　种子。3　培养条件　 ( 1 )无菌播种培养基为 2 / 3ＭＳ ;( 2 )丛生芽诱导培养基为 2 / 3ＭＳ 6 ＢＡ 0 .4ｍｇ·Ｌ- 1(单位下同 ) ＮＡＡ 0 .2 ;( 3)丛生芽增殖及生根培养基为 2 / 3ＭＳ 6 ＢＡ 0     

山莓的组织培养及快速繁殖

1植物名称山莓(Rubus corchorifolius). 2材料类别带芽茎段. 3培养条件(1)诱导侧芽萌动及不定芽分化培养基:MS 6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同);(2)继代增殖培养基:MS IBA 0.1 6-BA 1.2;(3)生根培养基:1/2MS IBA 0.8.以上培养基均含3%蔗糖、0.7%琼脂,pH 5.8～6.2.培养温度为26～27℃,光照度1 400～1 600 lx,光照时间12h·d-1.     

日本紫薇的组织培养与快速繁殖

1植物名称日本紫薇(Lagerstroemia crape). 2材料类别嫩茎. 3培养条件培养基:(1)1/2MS 6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同) KT 0.05 泛酸钙0.1;(2)MS.以上培养基均加3%的白糖、0.7%的琼脂,pH 5.8.培养温度为(25±2)℃,光照度为2000～3000 lx,光照时间12 h·d-1.     

铁皮石斛组织培养与快速繁殖(简报)

以铁皮石斛种子为外植体进行组培快繁技术研究,筛选出适合各个阶段培养的培养基配方。种子萌发的培养基1/2MS+马铃薯汁15%;原球茎分化的培养基1/2MS+马铃薯汁20%+NAA 0.1 mg/L;壮苗培养基MS+香蕉汁10%+NAA 0.2 mg/L;生根培养1/2 MS+香蕉汁15%+NAA 0.5 mg/L。     

五桠果的组织培养和快速繁殖

1植物名称五桠果(Dillenia indica). 2材料类别实生苗茎尖. 3培养条件无菌播种培养基:(1)MS 6-BA 0.2 mg·L-1(单位下同);(2)MS NAA 0.01;(3)MS.不定芽诱导及增殖培养基:(4)MS 6-BA 2.0 NAA 0.2 椰子汁10 mL·L-1;(5)MS 6-BA 1.0 NAA 0.1 椰子汁10 mL·L-1;(6)MS 6-BA 0.5 NAA 0.1 椰子汁10 mL·L-1.壮苗培养基:(7)MS 6-BA 0.3 NAA0.01 椰子汁10 ml·L-1.生根培养基:(8)MS NAA0.2 IBA 2.0:(9)MS NAA 0.1 IBA 0.1;(10)MS IBA 0.5.以上培养基均含30 g·L-1蔗糖、琼脂6.7 g·L-1,pH 5.5～5.8.培养温度(28±2)℃,光照度1 500～2 000 lx,光照12 h·-1.