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神经肽类激素垂体腺苷酸环化酶激活多肽(pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide,PACAP)最初从牛的脑垂体中被分离;后续研究发现,PACAP及其受体广泛存在于机体的各个组织器官,全面参与机体中枢和外周神经内分泌系统的功能调节。在中枢神经内分泌系统层面,PACAP通过促进下丘脑–垂体分泌各种上游激素,正向调控下游神经内分泌组织和器官的分泌,发挥神经内分泌网络的“指挥棒”功能;在外周神经内分泌系统层面,PACAP通过分布在外周神经内分泌组织器官内的受体,采用自分泌和旁分泌方式,实现对各种下游激素分泌的精细调控,发挥维持神经内分泌系统整体和谐平衡的“平衡器”作用。该文就PACAP对中枢和外周神经内分泌系统的调控作用进行整理,分析得出PACAP对神经内分泌系统的双重调控功能,为PACAP对神经内分泌系统功能的药用开发奠定理论基础。 相似文献
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神经内分泌系统与免疫系统间有密切的双向调节联系。免疫细胞上有多种神经内分泌激素受体,多种激素会影响免疫功能,免疫细胞也可以合成神经递质样物质和激素影响内分泌系统。 相似文献
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周维善 《Acta Botanica Sinica》1981,(2)
昆虫中存在一类含量少而生理作用极为显著的活性物质,其中包括昆虫激素、昆虫信息素和昆虫毒素等。昆虫激素又称变态激素,一般包括脑激素、保幼激素和蜕皮激素等。昆虫的胚胎后发育与成熟过程是受体内这些激素控制的。若破坏激素系统的平衡,如外加过量的这种激素或对抗这种激素的物质,就会阻碍昆虫的正常生长、分化和变态的程 相似文献
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<正> 昆虫内分泌学是昆虫生理学的重要分支之一。它研究昆虫的内分泌器官以及由相关器官组成的系统、昆虫的激素、昆虫激素的生理作用等。昆虫内分泌是20世纪中进展最快、成果较丰的领域之一。这个势头将要延续到21世纪。中国学者将沿着已往的成果前进。 相似文献
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昆虫激素不仅能调控昆虫的生长发育,而且也是昆虫免疫系统的重要调节因子,因此当虫生真菌入侵昆虫寄主体腔并定殖时可能会受其影响。但定殖过程中虫生真菌与昆虫激素之间的直接作用关系尚不清楚。本研究利用不同浓度的蜕皮激素(20E)和保幼激素(JH)模拟鳞翅目昆虫家蚕体内的主要激素水平,对虫生真菌鹿儿岛被毛孢Hirsutella satumaensis进行培养,观察其表观形态特征的变化。结果表明,两种昆虫激素对鹿儿岛被毛孢的表观形态均有不同程度的影响。添加20E和JH培养后,鹿儿岛被毛孢菌落直径和菌丝生物量的变化差异不大;孢子的萌发率稍有下降;而菌落产生的色素和产孢量与对照组相比则呈现显著性变化。菌落色素圈和分生孢子的粘液厚度会随两种激素浓度的增加而增大,而产孢量随激素浓度增加呈先增加后降低的趋势,这说明鹿儿岛被毛孢定殖昆虫血体腔的过程中两种昆虫激素会抑制真菌的生长,而虫生真菌会适应性地做出应答反应,这对于进一步理解虫生真菌在昆虫血体腔中的定殖机理有重要意义。 相似文献
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昆虫激素的深入研究大约有30年了。在研究保幼激素及其类似物作为第三代杀虫剂大约10年以后,知道了保幼激素及其类似物有强烈控制昆虫发育的效力,但在实际应用中受到了一定的限制。只有在昆虫发育变态的短暂过程中,外来保幼激素才能起到干扰发育的作用。因此,对于野外昆虫龄期混杂的情况下,外来保幼激素只能控制一部分昆虫,不能充分发挥其作用,这就是保幼激素作为一种杀虫剂应用的主要缺点。因为昆虫一生的各个发育阶段,保幼激素是必不可少的,所以一种激素的颌颃(对抗)作用或者抗激素作用即成为有效的杀虫剂。自从有了这个概念之后,就有人开展寻找抗保幼激素的工作。鲍威尔斯(Wil- 相似文献
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Lewis等1973年报道以九种昆虫保幼激素类似物;Shigemi等1976年报道以一种昆虫保幼激素类似物和一种天然保幼激素对玉米螟(Ostrinia nubilalis Hub.)幼虫的活性测定。目的在于明确对幼虫生长发育和变态的抑制效应。1978年在玉米螟人工饲养中,我们用另外五种昆虫保幼激素类似物进行了试验:供试的五种昆虫保幼激素类似物对玉米螟幼虫均有活性。高浓度可以阻止正常变态和导致异常变态。低浓度的734-Ⅱ能使玉米螟的生长发育和繁殖力获得有益的调节。 相似文献
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昆虫激素用来作为杀虫剂以及增加蚕丝产量等,都取得了很好的效果。近年来又发现,昆虫激素对高等动物和人体甚至高等植物也具有明显的生理作用。这些发现将有可能进一步扩大昆虫激素的应用范围。对作物栽培、畜牧业和医学都具有很大的意义。由于对昆虫激素作用的深入研究,也有助于进一步认识生物界激素演化历程,可为生物进化提供新的研究线索。高等动物激素、植物激素与昆虫激素之间并不存在绝对的、不可逾越的鸿沟,这是关于客观事物相互联系(而不是相互孤立)的唯物辩证法的生动例证。因此,这方面的研究也将有助于进一步批判片面的、孤立的形而上学观点。 相似文献
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滞育激素是由食道下神经节分泌的重要昆虫神经肽,诱导昆虫的滞育。选择具有RNA聚合酶能够识别的启动子的质粒载体,将滞育激素cDNA克隆进去,在体外大量合成单一的滞育激素cRNA为参照,测定食道下神经节分泌滞育激素mRNA量来确定滞育激素的分泌量。结果证明食道下神经节分泌的滞育激素的数量决定昆虫的滞育。 相似文献
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<正> 昆虫脑神经分泌细胞能分泌多肽激素,控制昆虫的生长、发育及变态。但是这类细胞的类型与分布仍不完全清楚。昆虫种类繁多,脑神经分泌细胞的结构与种类都具有明显的差别。因此,选择比较理想的染色法对不同昆虫 相似文献
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昆虫信息素的生物合成途径 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 近年来,昆虫信息素的生物合成途径研究甚为活跃。这类研究启迪了人们,能否利用激素类似物来紊乱信息素的生物合成,致使昆虫的化学通信信号失谐,从而达到控制害虫的目的。 目前昆虫信息素的生物合成途径研究还仅限于表面的生化过程,诸如昆虫信息素的前体 相似文献
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植物中的昆虫变态激素 总被引:1,自引:0,他引:1
昆虫在一生中要进行多次蜕皮才能长成成虫,如蚕进行4次蜕皮,然后变态成蛹,再变态成蛾。昆虫的蜕皮受其体内的激素所支配。昆虫头部的咽侧体分泌保幼激素,由胸部的前胸腺分泌蜕皮激素,这两种激素保持平衡即能完成正常发育。 相似文献
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昆虫激素对信息素合成和释放的调节 总被引:3,自引:0,他引:3
<正> 昆虫信息素的产生和释放受各种环境因子和生理因子的影响,这些因子的信号通过神经激素的调节来控制信息素的合成和释放,同样对于接受信息素信号的个体,神经激素可调节对于信息素的反应活动。 一、Barth提出的关于神经内分泌 对于昆虫信息素调控的假设 相似文献
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鞣化激素是调节昆虫表皮骨化和翅膀发育的一种神经激素, 尽管已经在许多不同种昆虫上克隆了鞣化激素基因, 但是关于小菜蛾 Plutella xylostella鞣化激素及其基因的研究至今未见报道。本研究克隆了两个小菜蛾鞣化激素基因Pxbursα和Pxbursβ (GenBank 登录号分别为KF498645和KF498646)全长cDNA, 其序列长度分别为537 bp和360 bp, 与已报道的其他昆虫的鞣化激素氨基酸序列一致性分别为51%~68% 和37%~57%。实时定量PCR分析发现Pxbursα和Pxbursβ均在蛹期表达量高, 而在幼虫期和成虫期的表达量低。以Pxbursα部分序列的双链RNA(dsRNA)饲喂小菜蛾4龄末期幼虫, 发现蛹期Pxbursα的表达受到了显著抑制, 小菜蛾的发育停滞在蛹期而无法正常羽化, 并最终死亡。由此推测, 小菜蛾鞣化激素基因在蛹期的大量表达对其生长发育和羽化具有重要的作用。 相似文献
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昆虫保幼激素生物合成的调节与测定 总被引:2,自引:0,他引:2
<正> 保幼激素(JH)是由昆虫的咽侧体(CA)产生。它调节着发育和生殖。从昆虫中已分离出3种具有JH活性的化合物,分别称为JH1、JH2、JH3。它们的生理活性大不相同。JH3是大部分成虫的主要激素,可促进卵巢的发育,所以是一种促性腺激素。JH1和JH2主要在鳞翅目幼虫和蜚蠊若虫内,它们在变态开始就参与这一过程的调节作用,称为变态激素。 相似文献