花叶万年青的组织培养和快速繁殖

研究了观赏植物花叶万年青属9个品种的组织培养和快速繁殖技术。不同品种的组织培养能力有很大差异．培养基中添加3－5mgL-16-BA比较适宜花叶万年青不定芽的诱导培养和增殖培养,生根培养基以1／2MS＋0．5mgL-1NAA效果较好。实现了玛利安万年青等4个品种的组培快繁工厂化生产。     

花叶芋的组织培养和植株再生

双色花叶芋(Caladium bieolor)和亮白花叶芋(C.hortulanum)的叶及花序外植体在加有2,4-D 和激动素或只加有2,4-D 的培养基上产生了愈伤组织,它们在转移到无激素或含激动素和低浓度生长素的培养基上以后分化出大量胚状体,并进一步长成小植株。本工作为花叶芋的快速繁殖提供了方法。     

紫薯提取物对花叶芋试管苗生长的影响

实验以花叶芋无菌苗为材料,通过研究有机提取物种类,提取物浓度及提取物提取方式对花叶芋试管苗生长的影响,筛选出最适合花叶芋试管苗培养的天然有机提取物。实验结果表明：MS基本培养基中添加紫薯提取物时,花叶芋试管苗生长优于其他植物提取物;当紫薯提取物浓度为10％时,花叶芋试管苗长势最佳;比较紫薯上清液、沉淀物、混合液3种提取方式,紫薯混合液对花叶芋的生长最为有利。     

不同品种花叶芋的组织培养

采用12个不同品种花叶芋的叶片和叶柄进行组织培养,发现不同品种的最佳外植体并不一致,大叶型品种以叶片、小叶型品种以叶柄为佳。试管苗叶片和叶柄比栽培苗的叶片与叶柄更有利于作离体繁殖的外植体。不同外植体对培养基要求则差别不大。花叶芋离体叶片和叶柄在MS+BA 2mg/L+NAA 0.2～0.6mg/L培养基上可直接分化成小芋块,小芋块剖面坚实呈白色,以I-KI溶液染色呈现深蓝色,与盆栽苗芋块相同。小芋块在降低激素浓度培养基即于MS补加BA与NAA各0.1mg/L培养基上,即分化出大量的再生植株。在芋块上分化出芽,在芋块与苗之间分化出根。     

花叶芋的液体静置培养快速繁殖

花叶芋是室内观叶植物,原产热带美洲亚马逊河流域。国内外在花叶芋的试管繁殖上已见若干报道,本文着重研究了花叶芋的成苗速度及液体培养的效果。     

剥粒菠萝组织培养及快速繁殖的研究

剥粒菠萝是目前菠萝品种中最适于鲜食的良种之一。本研究以剥粒菠萝为材料 ,通过 1 0种培养基的诱导筛选、繁殖生根 ,从中选出最适宜剥粒菠萝组培快繁的一整套稳定、高效的生产程序 ,即 :芽诱导培养基为MS 6_BA 3mg/L(单位下同 ) NAA 0 .1 ,增殖培养基为MS 6_BA 4 NAA 0 .1 ,生根培养基为 1 /2MS 6_BA 2 NAA 0 .2 活性炭 0 .1 %。该组培技术的成功 ,为规模化生产剥粒菠萝提供了快速繁殖种苗的技术保障 ,有利于促进南方地区名优水果的发展 ,有利于南方农业结构的产业化调整。     

组培繁殖天竺葵

天竺葵是牛儿苗科多年生草本植物。是花叶兼赏的盆栽花卉。其花期长 ,自春到秋开花不断 ,夏初盛花。在园林中也可用于布置花坛绿地 ,因此组培繁殖天竺葵具有重要意义。１ 培养条件（１）愈伤组织诱导培养基 :ＭＳ ６ -ＢＡ０．５ｍｇ Ｌ １（单位下同） ２ ,４ -Ｄ０．１２     

剥粒菠萝组织培养及快速繁殖的研究

剥粒菠萝是目前菠萝品种中最适于鲜食的良种之一。本研究以剥粒菠萝为材料,通过10种培养基的诱导筛选、繁殖生根,从中选出最适宜剥粒菠萝组培快繁的一整套稳定、高效的生产程序,即：芽诱导培养基为MS+6_BA 3 mg/L（单位下同）＋NAA 0.1,增殖培养基为MS+6-BA4+NAA 0.1,生根培养基为1/2MS+6-BA 2+NAA 0.2+活性炭0.1%。该组培技术的成功,为规模化生产剥粒菠萝提供了快速繁殖种苗的技术保障,有利于促进南方地区名优水果的发展,有利于南方农业结构的产业化调整。     

柑桔胚的人工培养

为了提高柑桔杂交育种效率和探讨胚培养在柑桔生产上应用的可能性,我们研究了锦橙(Citrus sinensis Osbeck)×枳(Poncirus trifoliata Raf.)的杂交种子胚培养技术。证明:怀特(White)培养基 IAA(1ppm) CH(600ppm)和 MT 培养基 GA(1ppm)能使第五个小胚(E 胚)萌发成苗;在 MT 培养基 2,4-D(0.7ppm) BA(0.23ppm)上,有些胚先形成愈伤组织,然后从原有的胚中生根出苗。将此愈伤组织切下,移入含 BA(5ppm)和 IAA(1ppm)的MT 培养基中,则能出芽成茎,但不能形成根。再移入只含 NAA(1ppm)的 MT 培养基中,则能分化出根,形成完整的小植株。为研究合子胚分布和克服珠心胚干扰杂交育种工作提供了合适的技术。     

珍稀植物跳舞草的组织培养与快速繁殖

以跳舞草无菌苗为实验材料,以MS、1/2MS为基本培养基,研究不同条件对跳舞草快速繁殖的影响,初步建立了跳舞草组培快繁体系,筛选出最佳愈伤组织诱导及不定芽分化培养基为MS+6-BA2.0mg·mL-1+NAA0.1mg·mL-1+蔗糖30.0g.L-1+VC2.0mg·mL-1,最佳增殖培养基为MS+6-BA2.0mg·mL-1+NAA0.05mg·mL-1,最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.2mg·mL-1+IAA0.5mg·mL-1。     

组织培养法快速繁殖川乌头种苗

本研究探讨了川乌头组织培养过程中的外植体诱导建立无菌繁殖系;外植体生长分化和增殖培养基的筛选:生根及驯化移栽等关键技术环节,从而使川乌头通过组培快繁实现大规模育苗成为可能.     

两种芋属(天南星科)植物的核型研究

报道了芋属两种植物的核型,结果如下:异色芋2n=2X=28=18m+10sm,属于“2B”类型;花叶芋2n=2X=28=20m(8sat)+8sm(2sat),属于“2A”类型;花叶芋的核型及两个种之间的核型比较系首次报道。     

花叶芋芽球人工种子研究

将花叶芋(Caladium biocolar)的无菌嫩叶切块,培养在补加有6-BA(1mg/L)、IAA,(0.2mg/L)和CH(500mg/L)的MS琼脂培养基中,20天后在切块的边缘及表面形成圆形淡黄色突起,转移到低激素或无激素的MS培养基上继代培养,形成的深绿色芽球组织,长期保持旺盛的分化能力。芽球用海藻酸钠包裹并在0.1M氯化钙容液中凝聚而成的人工种子胶粒,在无菌培养条件下,成株率可达100％。同时还观察了不同包埋胶、播种条件、芽球质量等对花叶芋芽球人工种子生长的影响。实验表明,对于一些尚不能应用悬浮培养法制备大量体细胞胚的植物来说,芽球组织也是一种制作人工种子的好材料。     

百合(Lilium spp)的组培快速繁殖技术研究

用百合的鳞茎和根尖作为外植体进行组培快速繁殖实验:选用MS培养基为基本培养基,添加不同浓度的激素,接种后进行对照试验。结果表明:鳞茎在所有的外植体中愈伤组织的诱导率最高;百合鳞茎愈伤组织的最佳培养基为MS 6-BA 1.0mg/L NAA 0.5 mg/L。     

天南星科观叶植物多

天南星科有2000多种,绝大多数分布在热带、亚热带地区。该科植物耐荫性强,叶片、佛焰苞耐观赏种类丰富,因此拥有众多的室内观叶植物佳品。常见栽培的有龟背竹、广东万年青、花叶芋、合果芋(箭叶芋)、马蹄莲、海芋、绿萝、红宝石喜林竹、绿宝石喜林芋、白鹤芋、花叶万年青等等。其中龟背竹、喜林     

猕猴桃属美味猕猴桃和毛花猕猴桃种间杂交的胚胎学和胚援救

本文报道美味猕猴桃(Actintdia delictosa cv.Hayward)(6x)和毛花猕猴桃(A.eria-ntha)(2x)杂交当代种子的胚胎学分析和胚援救的结果:1.根据杂交种子外部形态和胚胎发育程度,区分为正常的和败育的两类,其比率接近1:1。正常种子的胚发育分化正常,且含有适量胚乳。败育种子中,除少数不含胚和胚乳外,绝大多数种子的胚发育终止于球形、心形和早子叶阶段,胚体畸形。胚乳处于消失或完全解体。2.在被试8组培养基中,最适合胚萌发和生长的是:MS+IAA0.5ppm+GA_30.5ppm,MS+2ip2ppm+IAA0.5ppm+GA_30.5ppm和 MS+2ip2ppm+GA_30.5ppm。适于实生苗生长的培养基为 MS+GA_30.5ppm 和 MS 培养基。在 MS+BAP2ppm 和 MS+IAA0.5ppm+GA_30.5ppm 培养基上,一些正常种子和少数不正常种子胚的下胚轴直接形成了许多不定芽,从而诱导产生了更多的杂种植株。但是在MS十BAP2ppm+GA_30.5ppm,MS+BAP2ppm+IAA0.5ppm 和 MS+2ip2ppm+GA_30.5ppm培养基上,虽然胚产生了愈伤组织,但都未分化出器官。杂种实生苗根尖细胞近半数的含有近4倍性染色体数(4x=116),约半数为其他倍性。     

组织与原生质体培养

9~0974植物组培自动化:问题和展望[英~/Sharma,N.K.∥Cu rr.SCi.一1992,62(了).一507~512[译内DBA,1992,11(17),92—097717 快速进行机物无性繁趴的现订方法』L有一些限制大规摸繁殖的障碍。j川,最主要的部分是对人力和培养基的需求.达部分化费占组培成本的一半以上。体细胞胚发!L及液俗培养基具有使繁殖系统自动化的潜力。为了在培养槽小大规模生产体细胞胚,使用了泡罩塔或其它气池通气槽、螺旋浆搅拌或旋转过滤槽。但这些系统只适用于那些已经建立了体细胞胚发生技术的sIf-种。连续流、液体营养比琼脂系统对促进植物微繁》1.cflrJ机…     

褐纹报春苣苔组织培养与快速繁殖

褐纹报春苣苔(Primulina glandaceistriata)是一种极具观赏价值的喀斯特地区野生花卉,目前尚未有褐纹报春苣苔组培快繁的研究报道。该研究以褐纹报春苣苔的叶片为外植体,通过两种途径建立其组培快繁体系。结果表明:适宜的不定芽诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg·L~(-1)+NAA 0.10 mg·L~(-1),适宜的不定芽增殖培养基为MS+ZT 2.0 mg·L~(-1)+NAA 0.10 mg·L~(-1)+活性炭0.05 g·L~(-1),增殖系数为11.09;适宜的愈伤组织诱导培养基为MS+TDZ 2.0 mg·L~(-1)+NAA 0.10 mg·L~(-1),适宜的愈伤组织分化培养基为MS+ZT 1.0 mg·L~(-1)+NAA 0.10mg·L~(-1),分化系数为12.46;适宜的生根培养基为1/2MS+IBA 0.1 mg·L~(-1)+活性炭0.05 g·L~(-1)或1/2MS+IBA0.5 mg·L~(-1)+活性炭0.05 g·L~(-1),生根率为100%。该研究结果成功建立了褐纹报春苣苔的组培快繁体系,为今后褐纹报春苣苔的种苗繁殖和遗传转化提供了技术支持。     

白脉合果芋的组织培养和植株再生

植物名称:白脉合果芋(Syngonium wendlandii)。材料类别:剪取幼茎,切成1cm长带节茎段或1～2mm长茎段。培养条件:以MS为基本培养基。(1)诱导芽增殖培养基附加6-BA2mg/L(单位下同)、NAA     

芋茎尖离体培养和快速繁殖

对芋优良品种莱阳毛羊头进行茎尖培养和快速繁殖。试验表明,外植体表面灭菌的最佳方案是乙醇→新洁尔灭→剥幼叶→升汞。在较软的培养基中,茎尖大于0．6mm,成活率为90％以上。不定芽分化的最适培养基为MS＋BA1（mg／L以下单位相同）＋NAA0．2＋Spm20,其分化率为100％。不定芽在MS＋BA2＋NAA0．1＋Spm50的培养基中,可实现继代繁殖和诱导生根一步完成,月增殖系数达7．3,生根率88．3％。芋试管苗移栽于沙壤土基中,成活率为90％以上,且生长健壮,根系发达。