步长稳心颗粒治疗冠心病合并心律失常临床观察

目的:观察步长稳心颗粒治疗冠心病合并心律失常的疗效。方法:选择98例门诊病人为观察对象,每次1包,每日三次,连续观察四周。结果:治愈51例,有效35例,总有效率87.7%。结论:步长稳心颗粒具有良好的抗心律失常的作用。     

步长稳心颗粒治疗冠心病合并心律失常临床观察

目的：观察步长稳心颗粒治疗冠心病合并心律失常的疗效。方法：选择98例门诊病人为观察对象．每次1包。每日三次,连续观察四周。结果：治愈51例,有效35例,总有效率87．7％。结论：步长稳心颗粒具有良好的抗心律失常的作用。     

稳心颗粒治疗高血压性心脏病心律失常的疗效分析

目的:探讨稳心颗粒治疗高血压心脏病合并心律失常中的效果,为患者提供更好的治疗方案。方法:将110例高血压性心脏病合并心律失常患者随机分成对照组和治疗组,每组各55例。两组均进行常规的降压治疗,其中治疗组在常规治疗的基础上服用稳心颗粒,1袋/次,3次/d,6周为一个疗程。对比两组治疗效果。结果:治疗后,治疗组总有效率为89.1%(49/55)显著高于对照组的72.7%(40/55),差异具有统计学意义(P0.05);治疗组患者阵发性和永久性心房颤动占比分别5.5%(3/55)、0,低于对照组的12.7%(7/55),1.8%(1/55),其中阵发性心房颤动比较差异有统计学意义(P0.05);两组患者均未出现较明显的不良反应。结论:稳心颗粒治疗高血压心脏病合并心律失常中疗效确切,不良反应少。     

步长稳心颗粒治疗功能性早搏60例疗效分析

目的：观察步长稳心颗粒（简称稳心颗粒）治疗功能性早搏的临床疗效及安全性。方法：选择功能性早搏60例病人,随机分为治疗组及对照组,每组各30例。治疗组给予稳心颗粒一包（9克）,每日三次,温开水冲服;对照组给予倍他乐克25毫克,每日二次口服,一个月为一疗程。结果：四周后治疗组显效11例,有效16例,总有效率90％。对照组显效8例,有效18例,总有效率86．7％,p〉0．05,两组比较无显著性差异。对血压、心率影响方面稳心颗粒明显优于倍他乐克结论：稳心颗粒治疗功能性早搏疗效显著,且效果稳定,安全无明显不良反应,值得临床推广应用。     

步长稳心颗粒治疗功能性早搏60例疗效分析

目的:观察步长稳心颗粒(简称稳心颗粒)治疗功能性早搏的临床疗效及安全性。方法:选择功能性早搏60例病人,随机分为治疗组及对照组,每组各30例。治疗组给予稳心颗粒一包(9克),每日三次,温开水冲服;对照组给予倍他乐克25毫克,每日二次口服,一个月为一疗程。结果:四周后治疗组显效11例,有效16例,总有效率90%。对照组显效8例,有效18例,总有效率86.7%,p>0.05,两组比较无显著性差异。对血压、心率影响方面稳心颗粒明显优于倍他乐克结论:稳心颗粒治疗功能性早搏疗效显著,且效果稳定,安全无明显不良反应,值得临床推广应用。     

参附注射液联合稳心颗粒治疗缓慢性心律失常24例

目的观察参附注射液合稳心颗粒对缓慢性心律失常的治疗作用．方法将47例缓慢性心律失常患者随机分为参附注射液合稳心颗粒组（简称治疗组）24例和心宝丸组（简称对照组）23例,两组患者疗程均为30天。观察两组治疗后心率及临床症状的变化。结果治疗后参附注射液合稳心颗粒组在提高心率方面明显优于心宝丸组（P〈0．05）,在临床疗效方面,参附注射液合稳心颗粒组疗效亦明显优于心宝丸组（P〈0．05）．结论参附注射液合稳心颗粒治疗缓慢性心律失常有较好的临床疗效。     

曲美他嗪与稳心颗粒联合治疗不稳定性心绞痛疗效观察

目的:探讨曲美他嗪与稳心颗粒联合治疗不稳定性心绞痛临床疗效。方法:选取我院2011年6月-2012年6月不稳定性心绞痛患者150例,随机分为治疗组和对照组。对照组仅给予曲美他嗪治疗;治疗组给予曲美他嗪与稳心颗粒联合治疗。观察两组临床疗效、治疗前后心绞痛持续时间及发作次数、心电图改善情况及不良反应。结果:治疗组总有效率为86.8%,对照组总有效率为49.3%,两组疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组心电图总有效率为89.33%,对照组总有效率为72.00%,两组疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组心绞痛发作次数、持续时间、血液流变学指标较治疗前有显著下降(P0.05),较对照组有明显差异(P0.05)。两组患者治疗期间尿常规、血常规、肾功能、肝功能及电解质均未见明显变化,且两组患者不良反应差异无统计学意义(P0.05)。结论:曲美他嗪与稳心颗粒联合治疗不稳定性心绞痛临床疗效确切,具有很大临床意义。     

稳心颗粒联合普罗帕酮用于心律失常的疗效研究及对血清hs-CRP、TNF-α、IL-6与心功能的影响

目的:探讨稳心颗粒联合普罗帕酮治疗心律失常的临床疗效研究及对血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子(TNF)-α、白介素(IL)-6水平与心功能的影响。方法:选择2014年7月至2016年10月我院接诊的96例心律失常患者,通过随机数表法分为观察组(n=48)和对照组(n=48)。对照组给予普罗帕酮治疗,观察组在此基础上,联用稳心颗粒。治疗4周后,比较两组血清hs-CRP、TNF-α、IL-6水平、心功能、临床疗效以及不良反应的发生情况。结果:治疗后,观察组临床疗效总有效率明显高于对照组(P0.05);血清hs-CRP、TNF-α、IL-6水平均明显低于对照组(P0.05);观察组左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)显著低于对照组,左室射血分数(LVEF)明显高于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:稳心颗粒联合普罗帕酮治疗心律失常的效果显著,可有效改善患者心功能,安全性高,可能与其降低血清hs-CRP、TNF-α、IL-6表达有关。     

稳心颗粒联合胺碘酮对心肌梗死合并室性心律失常治疗效果及hs-CRP水平的影响

目的:探讨稳心颗粒联合胺碘酮对心肌梗死合并室性心律失常治疗效果及hs-CRP水平的影响。方法:选取2017年11月至2019年9月我院84例心肌梗死合并室性心律失常患者为研究对象,根据入院顺序分为两组,每组42例,对照组仅给予胺碘酮治疗,研究组给予稳心颗粒联合胺碘酮治疗,比较两组的治疗总有效率,治疗前后心功能、hs-CRP水平、24 h动态心电图变化。结果:研究组治疗总有效率92.86%,显著高于对照组的76.19%(P0.05);治疗前两组各心功能指标及hs-CRP水平比较无统计学差异(P0.05),治疗后两组各心功能指标及hs-CRP水平较治疗前均明显改善,且研究组显著优于对照组(P0.05);治疗前两组24 h动态心电图比较无统计学差异(P0.05),治疗后两组24 h动态心电图较治疗前均明显改善,且研究组显著优于对照组(P0.05)。结论:稳心颗粒联合胺碘酮可有效改善患者的心功能及心电图指标,降低血清hs-CRP水平,疗效确切,对促进心肌梗死合并室性心律失常患者病情康复具有积极意义。     

稳心颗粒对急性心肌梗死患者心率变异性及血清炎症因子水平的影响

目的:探讨稳心颗粒治疗急性心肌梗死性心律失常的疗效及对患者血清炎症因子水平的影响。方法:选择2013年6月-2016年6月在我院接受治疗的168例急性心肌梗死患者为研究对象,随机分为研究组和对照组,每组84例。对照组患者给予常规西药治疗,研究组患者在对照组基础上给予稳心颗粒口服治疗。观察并比较两组患者治疗前后心率变异性、每搏输出量(SV)、左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末径(LVEDD)、血清IL-6水平以及临床疗效。结果:与治疗前比较,两组患者治疗后SDNN,SDNN Index,SDANN,HF及LF均升高,而LF/HF值均降低,差异具有统计学意义(P0.05);与对照组比较,研究组患者治疗后SDNN,SDNN Index,SDANN,HF及LF较高,而LF/HF值较低,差异具有统计学意义(P0.05)。与治疗前比较,两组患者治疗后LVEF及SV均升高,而LVEDD均降低,差异具有统计学意义(P0.05);与对照组比较,研究组患者治疗后LVEF及SV较高,而LVEDD较低,差异具有统计学意义(P0.05)。与治疗前比较,两组患者治疗后血清IL-6水平均降低,差异具有统计学意义(P0.05);与对照组比较,研究组患者治疗后血清IL-6水平较低,差异具有统计学意义(P0.05)。研究组临床总有效率(91.7%)显著高于对照组(82.1%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论:稳心颗粒治疗急性心肌梗死的临床疗效显著,不仅能够改善患者心律失常症状,还能降低血清炎症因子水平,值得临床进一步推广及应用。     

Respiratory Sinus Arrhythmia Biofeedback Therapy for Asthma: A Report of 20 Unmedicated Pediatric Cases Using the Smetankin Method

This multiple case study describes pulmonary function changes in 20 asthmatic children from 30 consecutive cases undergoing biofeedback training for increasing the amplitude of respiratory sinus arrhythmia (RSA). The Smetankin protocol was used, which, in addition to RSA biofeedback, includes instructions in relaxed abdominal pursed-lips breathing. Ten individuals were excluded, including 6 who had been taking asthma medication, 2 who developed viral infections during the treatment period, and 2 who dropped out prior to completing treatment. Patients each received 13 to 15 sessions of training. Asthma tended to be mild, with mean spirometric values close to normal levels. Nevertheless, significant improvements were noted in 2 spirometry measures taken during forced expiratory maneuvers from maximum vital capacity: FEV₁ and FEF50. These preliminary uncontrolled data suggest that the Smetankin protocol warrants further evaluation as a nonpharmacological psychophysiological treatment for this condition, although these data could not definitively prove that the method is effective.     

扩张型心肌病患者恶性室性心律失常与心率变异性关系分析

目的:了解扩张型心肌病患者恶性心律失常(MVA)与心率变异性(heart rate variability,HRV)的关系,探讨扩心病患者体内自主神经变化的临床意义。方法:选择扩心病患者48例作为研究对象,同时按照年龄配对,取48例正常者作为对照组,对其行24小时动态心电图检查,依据其是否出现恶性心律失常分为恶性室性心律失常(MVA+)组及单纯扩张型心肌病(MVA-)组,分析组间HRV的差异。结果:与对照组比较,单纯扩张型心肌病(MVA-)组HRV时域指标(SDNN、SDANN、RMSSD)均有降低(P<0.05)L与(MVA-)组相比,恶性室性心律失常(MVA+)组HRV相关指标进一步降低(P<0.05)。结论:自主神经功能异常是扩张型心肌病患者恶性心律失常的重要危险因子,可能可以用HRV预测其发生恶性心律失常危险性。     

567 例手足口病临床疗效观察

目的:比较中西医结合治疗与单纯西医治疗手足口病临床疗效的差异。方法:567例手足口病患者随机分成两组,对照组282例,单纯采用西医治疗,治疗组285例,在西医治疗基础上加用中药汤剂联合治疗,观察两组患者退热时间,皮疹消褪时间,食纳改善时间,比较两组间治愈率,有效率差异。结果:治疗组与对照组有效率均为100%;治愈率治疗组88.1%,对照组86.2%,差异无统计学意义(P>0.05);重症患者治愈率治疗组为83.3%,对照组为74.1%,差异有统计学意义(P<0.05);退热时间治疗组为2.65±0.79天,对照组为3.20±0.82天,差异有统计学意义(P<0.05);食纳改善时间治疗组为2.28±0.85天,对照组为3.35±0.68天,差异有统计学意义(P<0.05);结论:中西医结合治疗手足口病在重症患者治愈率,退热时间,食纳改善时间上优于单纯西药治疗。     

丹红注射液辅助治疗肺心病80例疗效观察

目的：评价丹红注射液治疗慢性肺源性心脏病临床疗效。方法：慢性肺心病患者80例随机分为2组,对照组40例进行常规治疗,治疗组40例在常规治疗的基础上加用丹红注射液。观察2组患者治疗前后症状体征、肺功能、超声心动图、血气分析和6分钟步行距离的变化。结果：治疗组在总体疗效有效率、各临床症状体征改善率方面均高于对照组,2组患者在治疗后其血气分析、肺功能、超声心电图和6分钟步行距离方面均有改善,治疗组改善更明显,具有统计学意义（P＜0．05）。结论：丹红注射液可缓解慢性肺源性心脏病的各种临床症状,并有改善肺功能,降低肺动脉压,提高运动耐力。     

The Effects of Respiratory Sinus Arrhythmia Biofeedback on Heart Rate Variability and Posttraumatic Stress Disorder Symptoms: A Pilot Study

Recent studies have found a significant association between PTSD and low heart rate variability (HRV), a biomarker of autonomic dysregulation. Research indicates that respiratory sinus arrhythmia (RSA) biofeedback increases HRV while reducing related pathological symptoms. This controlled pilot study compared RSA biofeedback to progressive muscle relaxation (PMR) as adjunctive interventions for 38 persons with PTSD symptoms in a residential treatment facility for a substance use disorder. Both groups were assessed at pre-intervention and 4-week post-intervention. Group × time interactions revealed significantly greater reductions in depressive symptoms and increases in HRV indices for the RSA group. Both groups significantly reduced PTSD and insomnia symptoms and a statistical trend was observed for reduced substance craving for the RSA group. Increases in HRV were significantly associated with PTSD symptom reduction. Overall, these results provide preliminary support for the efficacy of RSA biofeedback in improving physiological and psychological health for individuals with PTSD.     

人工全膝关节置换术50例临床效果观察

目的:探讨人工全膝关节置换术临床效果。方法:选择我院2008年1月至2011年1月收治的行人工全膝关节置换术的患者50例53膝,对其临床资料进行回顾性分析。并作术前、术后HSS评分比较。结果:HSS术后评分,优47膝,占88.7%,良4膝,占7.5%,一般2膝,占3.7%。类风湿性关节炎4例HSS术前评分为35.24±1 1.78,术后评分为89.61±10.37;骨性关节炎44例HSS术前评分为44.37±10.29,术后评分为91.47±15.65;创伤性关节炎5例HSS术前评分为39.23±11.56,术后评分为90.61±13.2。术前、术后比较差异均有统计学意义(P<0.05)。术后整体优良率为96.2%。无严重并发症发生。结论:人工全膝关节置换术实施过程中,制订严密的手术计划,拥有高操作技术和理论基础,做好生命体征的密切观察及术后整体的康复功能训练,可取得较好疗效。     

小腿挤压伤伴撕脱伤23例的临床治疗效果分析

目的:探讨小腿挤压伤伴撕脱伤患者的整体治疗方法,并分析其临床应用价值。方法:回顾性分析我院近5年来收治的23例小腿挤压伤伴撕脱伤患者的临床资料,分别采用行自体皮肤反削回植、异种皮覆盖或封闭负压吸引治疗+二期植皮、知名血管皮瓣转移、单纯清创缝合。结果:23例中,18例Ⅰ期愈合;5例局部皮肤坏死,经换药后Ⅱ期愈合2例,残余创面行植皮后Ⅱ期愈合1例;骨外露者经皮瓣转移修复后Ⅱ期愈合2例。随访3-16月,临床效果满意。结论:对于小腿挤压伤伴撕脱伤,依具体情况采用自体皮肤反削回植、异种皮覆盖或封闭负压吸引治疗+二期植皮、知名血管皮瓣转移、单纯清创缝合等方法修复创面对患者肢体功能恢复有较大的作用,临床效果较好,利于患者康复,具有一定的推广应用价值。     

回春生治疗肝硬化双盲法临床疗效观察

回春生是大连医学院微生态学研究室研制的活菌制剂。给肝硬化患者口服,进行临床双盲观察。结果表明,对实验组(20例)和对照组(20例)进行比较,LLT(p<0.005),A/G(p<0.05),TTT(p<0.005)两组具有显著性差异。提示双歧杆菌制剂对肝硬化患者具有辅助治疗作用。     

回春生治疗急性肝炎双盲法临床疗效观察

回春生是双歧杆菌的活菌制剂,给急性肝炎患者口服,进行临床双盲观察试验。结果表明,在200例实验组和20例对照组中,LLT,GPT,A/G比值均有显著性差异(P<0.005,P<0.001,P<0.01))。提示双歧杆菌制剂对肝炎,尤其是伴有内毒素血症的肝炎患者有较好的辅助治疗作用。     

厄洛替尼治疗19例晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察厄洛替尼(Erlotinib)治疗晚期非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)的临床疗效及毒副反应。方法:我科于2011年2月-2014年2月收治19例晚期NSCLC患者,给予口服Erlotinib 150 mg/天进行分子靶向治疗,直至疾病进展或出现不可耐受的毒副反应,对其临床疗效及毒副反应进行观察。结果:19例患者均可进行疗效评估,客观缓解率为21.1%(4/19),疾病控制率为63.2%(12/19)。中位无进展生存期为8个月(95%CI 5.5-10.8),中位生存期为17个月(95%CI 11.3-22.7),1年生存率为73.7%(14/19),2年生存率为45.5%(5/11)。分析发现患者的性别、年龄、病理类型、吸烟史、手术史、放疗史与客观缓解率、疾病控制率无明显相关性(P0.05),仅化疗史与疾病控制率相关(P=0.02)。Erlotinib的副反应较轻,无患者因毒副反应而减量或停药。结论:Erlotinib治疗晚期NSCLC的疗效及安全性良好,可作为不能耐受放化疗或放化疗失败的晚期NSCLC患者的治疗选择。