原生质体技术在食用菌遗传育种中的应用

本文着重介绍了原生质体技术如单核和同核原生质体技术、诱变技术、原生质体融合技术、ＲＡＰＤ技术、ＲＦＬＰ技术等在食用菌遗传育种中的应用及研究进展概况。     

RAPD技术及其在动物遗传育种中的应用

ＲＡＰＤ技术是在ＰＣＲ基础上发展起来的一种ＤＮＡ多态性检测技术,已广泛应用于基因组研究的种个领域。本文概述了ＲＡＰＤ反应的原理、特点,总结了其在遗传多样性检测、亲缘关系鉴定、遗传连锁分析和数量性状的辅助标记选择等方面的应用,并肯定了ＲＡＰＤ在动物遗传户种领域的应用前景。     

扩增片段长度多态性(AFLP)——一种新的分子标记技术

ＡＦＬＰ（扩增性片段长度多态性）是一种新的ＤＮＡ分子标记。与ＲＦＬＰ、ＲＡＰＤ相比,ＡＦＬＰ具有在一次试验中可同时观察到大量的限制性片段的优点。本文阐述了ＡＦＬＰ的原理和方法,综述了ＡＦＬＰ目前在植物遗传育种研究中的应用进展,并对ＡＦＬＰ技术在植物遗传育种中的应用前景提出了初步设想。     

中国17个优良玉米自交系的分子标记杂合性及其与杂交种性状的 …

在玉米单交种育种中,鉴定高产杂交种和具有优良特性的自交系是一个重要的问题。研究以１７个优良玉米自交系为亲本,按照双列杂交配组合,利用ＲＡＰＤ技术分析１７个自交系的多态性以及ＲＡＰＤ标记与９个重要农艺性状（包括产量）的关系。基于ＲＡＰＤ标记计算的相似系数聚类将１７个自交系分为５个类群,经分析与系谱关系基本一致。杂交种性状及其特殊配合力与亲本间的遗传距离是高度相关的,与聚类前比较,聚类后平均遗传距离与     

RAPD分子标记及其在作物遗传育种中的应用

ＲＡＰＤ分子标记是一种新型的分了遗传标记,其原理是采用１０个碱基的随机引物,以基因组ＤＮＡ为模板进行ＰＣＲ随机扩增。其优越性在于其方法简单;分析中的花费少,用时短;分析所需的ＤＮＡ用量也不多等。本文着重介绍以电泳技术和ＰＣＲ扩增技术为核心的分子标记以及在农作物遗传育种中的应用。     

冬虫夏草的随机扩增多态DNA及其遗传分化

本文对来自青藏高原３个区域５个具有代表性地方的１３个冬虫夏草样本进行随机扩增多态ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）分析。１９个随机引物获得的ＲＡＰＤ谱带清晰并呈现多态,单个引物获得的ＲＡＰＤ片段数在３￣１０个之间。该１９个引物在每个样本中扩增的ＲＡＰＤ片段总数平均约为６５个。基于遗传距离分析,受试的１３个冬虫夏草样本中,来自同一地方的样本间遗传差异甚微,同一区域不同地方的样本间遗传差异较大,不同区域的样本间遗传差     

RAPD技术在系统与进化植物学中的应用

随着ＲＡＰＤ技术的发展,这一在ＤＮＡ分子水平上检测遗传多样性的方法被广泛用于植物系统与进化的研究之中,利用ＲＡＰＤ的分析结果,不仅可以探讨 物种间的亲缘演化关系,检测种内的遗传分化,而且还可以为属、种的分类提供强有力的证据。事实证明,ＲＡＰＤ在系统与进化植物学的研究中具有重要的参考价值,并已取得了可喜的成果。     

RAPD技术在果树研究中的应用

ＲＡＰＤ技术在果树研究中的应用刘继红胡春根（华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室,武汉４３００７０）关键词ＲＡＰＤ果树遗传图谱品种鉴别培育优质、丰产、高抗的果树品种是当前果树育种面临的重要课题。但果树育种周期长,树体高大,大多数重要的经济性状是受多...     

RAPD分子标记与玉米杂种产量优势预测的研究

以２４个优良玉米自交系统ＮＣⅡ设计组配成１４３个单杂交种为材料，利用的ＲＡＰＤ分子标记技术研究玉米杂种优势群划分，遗传距离与特殊配合力，杂种产量，杂种产量优势的联系。结果表明：（１）ＲＡＰＤ技术可用于玉米杂种优势群划分。（２）亲本遗传距离杂种产量优势，杂种产量，特殊配合畋有一定相关关系，但决定系数很小，分别是１０％，１０％，１５％，利用ＲＡＰＤ技术预测杂种优势，杂种产量作用有限，应进一步研究与杂     

不同经济类型高粱的RAPD分析

对四种不同经济类型高粱采用ＤＮＡ随机扩增多态技术（ＲＡＰＤ）进行了比较研究。１８种引物扩增后共得到５４个ＲＡＰＤ标记,其中２３个标记在进行４种高粱成对比较时呈多态。根据计算出的遗传距离值可以发现虽然不同种高粱之间差异虽然较小,但仍具有丰富的遗传多样性。     

适应.驯化与获得性遗传

适应、驯化与获得性遗传姚敦义张慧娟（山东师范大学生物学系,济南２５００１４）ＡＤＡＰＴＡＴＩＯＮＨＡＢＩＴＵＡＴＩＯＮＡＮＤＴＨＥＩＮＨＥＲＩＴＡＮＣＥＯＦＡＣＱＵＩＲＥＤＣＨＡＲＡＣＴＥＲＩＳＴＩＣＳＹａｏＤｕｎ－ｙｉＺｈａｎｇＨｕｉ－ｊｕａｎ（Ｄ...     

应用RAPD技术分析两个双孢蘑菇遗传家系

应用ＲＡＰＤ技术分析两个由同工酶为遗传标记建立的典型双孢蘑菇遗传家系中各亲子菌株间的遗传相关性,结果表明,单孢同校体的ＲＡＰＤ图谱较异核体而言有单一化的倾向;同时,随着遗传代数的增加,杂种子代与出发异核亲本间的遗传差异逐渐增大;研究结果还进一步印证同核单孢杂交比传统的单抱、多孢筛选更易产生优势明显的杂种．     

RAPD技术在水稻上的应用

ＲＡＰＤ技术在水稻上的应用李文海（浙江农业大学核农所,杭州３１００２９）１ＲＡＰＤ的原理及特点ＲＡＰＤ是随机扩增多态性ＤＮＡ（ＲａｎｄｏｍＡｍｐｌｉｆｉｅｄＰｏｌｙｍｏｒｐｈｉｃＤＮＡ）的简写,系１９９０年由美国科学家Ｗｉｌｉａｍｓ和Ｗｅｌｓｈ几乎...     

澳大利亚棉花黄萎病菌DNA多态性及其地理分布相关性研究(英文)

应用ＲＡＰＤ技术对澳大利亚东南部八个主要棉花种植区的９９个棉花黄萎病菌菌株进行了ＤＮＡ多态性分析。结果表明用１０个筛选的随机引物对供试菌株的全基因组ＤＮＡ扩增,共获得９２条ＲＡＰＤ谱带,其中５５．４％的谱带为多态带。经类聚分析,供试菌株类聚为１５个ＲＡＰＤ遗传指纹相似组,其中１０个指纹相似组的菌株与其采集区域有明显相关性,其余５个指纹相似组的菌株为普通分布的指纹类型。     

澳大利亚棉花黄萎病菌DNA多态性及其地理分布相关性研究

应用ＲＡＰＤ技术对澳大利亚东南部八个主要棉花种植区的９９个棉花黄萎病菌菌株进行了ＤＮＡ多态性分析。结果表明用１０个筛选的随机引物对供试菌株的全基因组ＤＮＡ扩增,共获得９２条ＲＡＰＤ谱带,其中５５．４％的谱带为多态带。经类聚分析,供试菌株类聚为１５个ＲＡＰＤ遗传指纹相似组,其中１０个指纹相似组的菌株与其采集区域有明显相关性,其余５个指纹相似组的菌株为普通分布的指纹类型。     

提高RAPD稳定性的几点经验与探讨

ＲＡＰＤ技术自 1 990年由Ｗｉｌｌｉａｍｓ和Ｗｅｌｓｈ建立以来 ,因其特异、快速、操作简便、敏感的优点 ,在微生物分型和检测[1,2 ] 、生物亲缘关系的鉴定[3 ] 以及遗传育种[4] 中已得到广泛应用 ,其原理与常规ＰＣＲ基本相同 ,但ＲＡＰＤ采取的是引物多为一条随机的十聚核苷酸序列 ,这种引物不属于已知遗传位点 ,它能通过ＰＣＲ介导所有与其互补的基因区段进行扩增 ,产生一系列大小不同的片断 ,并通过琼脂糖凝胶电泳而呈现不同的ＤＮＡ指纹图。由于ＰＡＰＤ不需要知道模板的序列 ,且引物序列无种属特异性 ,在对遗传背景所知甚少的物种的…     

利用RFLP、SSR、AFLP和RAPD标记分析玉米自交系遗传多样性的比较研究

利用 ＲＦＬＰ、ＳＳＲ．ＡＦＬＰ和ＲＡＰＤ ４种分子标记方法研究了 １５个玉米（Ｚｅａ ｍａｙｓ Ｌ．）自交系的遗传多样性,同时对４种标记系统进行比较。在供试材料中筛选到具多态性的ＲＦＬＰ探针酶组合５６个,６６对ＳＳＲ引物,２０个ＲＡＰＤ引物和９个ＡＦＬＰ引物组合,分别检测到多态性带１６７、２０１、８７和１０８条。ＳＳＲ标记位点的平均多态性信息量（ＰＩＣ）最大（０．５４）,ＡＦＬＰ标记位点最小（０．３６）,但ＡＦＬＰ标记具有最高的多态性检测效率（Ａｉ,３２．２）。４种分子标记所得遗传相似系数相关性显著,比较相关系数表明 ＲＡＰＤ可靠性较低。依据 ４种分子标记结果将 １５个供试自交系划分为塘四平头、旅大红骨、兰卡斯特、瑞德和ＰＮ共５个类群,与系谱分析基本一致。认为ＳＳＲ和ＲＦＬＰ两种分子标记方法适合进行玉米种质遗传多样性的研究。     

提高RAPD稳定性的几点经验与探讨

随机扩增多态ＤＮＡ(ＲＡＰＤ)技术自 1990年由Ｗｉｌｌｉａｍｓ和Ｗｅｌｓｈ建立以来 ,因其特异、快速、操作简便、敏感的优点 ,在微生物分型和检测[1 ,2 ] 、生物亲缘关系的鉴定[3] 以及遗传育种[4 ] 中已得到广泛应用 ,其原理与常规ＰＣＲ基本相同 ,但ＲＡＰＤ采取的引物多为一条随机的十聚寡核苷酸序列 ,这种引物不属于已知遗传位点 ,它能通过ＰＣＲ介导所有与其互补的基因区段进行扩增 ,产生一系列大小不同的片段 ,并通过琼脂糖凝胶电泳而呈现不同的ＤＮＡ指纹图。由于ＲＡＰＤ不需要知道模板的序列 ,且引物序列无种属特异性 ,在对遗传…     

松嫩草原羊草种群遗传分化的研究

通过等位酶技术,综合分析了松嫩原理１１个羊草种群的遗传多样性及遗传分化指标,深入剖析了灰绿型和黄绿型两种叶色类型羊草种群之间的遗传差异：两类种群在等位基因频率、非平衡位点和Ａ、Ｐ、Ｈe及固定指数Ｆ上明显不同,两类种群间有极明显的遗传分化。黄绿型种群的Ａ、Ｐ、Ｈe皆低于灰绿型;黄绿型Ｆ＜０,灰绿型Ｆ＞０,这种差异主要表现在ＤＩＡ－１、ＰＧＭ、ＳＫＤ和ＡＣＰ等位点上;两类种群间的遗传分化主要发生在ＡＤＨ、ＤＩＡ－２和ＰＧＭ等位点上。种群间的遗传距离与地理距离之间没有相关。     

利用RFLP,SSR,AFLP和RAPD标记分析玉米自效系遗传多样性的比较研究

利用ＲＦＬＰ、ＳＳＲ、ＡＦＬＰ和ＲＡＰＤ４种分子标记方法研究了１５个玉米（Ｚｅａ ｍａｙｓ Ｌ．）自交系的遗传多样性,同时对４种标记系统进行比较。在供试材料中筛选到具多态性的ＲＦＬＰ探针酶组合５６个,６７６对ＳＳＲ引物,２０个ＲＡＰＤ引物和９个ＡＦＬＰ引物组合,分别检测到多态性带１６７、２０１、８７和１０８条。ＳＳＲ标记位点的平均多态性检测效率（Ａｉ,３２．２）。４种分子标记所得遗传相似自交系划分