锯凤蝶类和绢蝶类(鳞翅目,凤蝶科)分类地位及系谱关系初探

锯凤蝶族Zerynthiini的分类地位一直受到国内外学者的关注.本文对锯凤蝶族Zerynthiini、绢蝶族Parnassiini及凤蝶亚科Papilioninae中相关族的幼虫形态、翅脉、翅面斑纹、鳞片、雌性交配栓、雄性外生殖器、地理分布与历史变迁,进行了比较研究,对这些类群的亲缘关系进行了初步探讨.结果表明:锯凤蝶族可能是由绢蝶亚科某一古老或已灭绝的族中演化而来,应作为绢蝶亚科下的一个族,不应作为亚科对待;锯凤蝶族和绢蝶族同属绢蝶亚科,绢蝶亚科和凤蝶亚科同属凤蝶科.     

凤蝶

正凤蝶科的蝴蝶多为中到大型的美丽蝶种,翅型优雅,不少凤蝶都是珍稀种类。全球已知540种,中国已有记录90多种。翅较大,密生各种鳞片。它们也是最美丽的昆虫,色彩华丽,常以黑、黄、白色为基调,饰有红、蓝、绿、黄等色彩的斑纹。有些种类后翅具有尾突,凤蝶也以此而得名。凤蝶科的成员属于完全变态类昆虫,雌虫可以多次产卵,寿命2~3月。卵球形,分散在叶片上。卵的表面光滑,有微小而不明显的雕刻纹。幼虫前胸前缘中央有红色或黄色的臭腺,受惊     

绿带翠凤蝶

绿带翠凤蝶 Papilio maackii,又称琉璃翠凤蝶 ,是一种翅展超过 10 0 mm的大型凤蝶科种类。由于翅表分布着艳丽的金绿色鳞片 ,使它成为北京比较华丽的蝶种 ,在我国分布于东北、河北及北京的山地。每年 4月时 ,春型的绿带翠凤蝶由越冬的蛹中羽化 ,婚飞交尾 ,并在黄檗这种寄主植物上产下蝶卵 ,孵化出黑色幼虫。随着龄期的增长 ,幼虫从黑色的毛虫变成酷似鸟粪的杂色 ;进入 4龄的幼虫不再保持黯淡的体色 ,而是变成翠绿的蠕虫 ,直至化蛹。绿带翠凤蝶幼虫头部拥有臭腺 ,当受到惊扰时 ,它们会扬起头部 ,迅速翻出一对长长的臭角 ,如图中头顶黄色呈“…     

宽尾凤蝶白斑亚种的初步观察

<正> 宽尾凤蝶白斑亚种Agehana elwesi cava-leriei Le Cerf,属鳞翅目凤蝶科,为祖国的珍奇种类。它的成虫体大、色美、尾突特殊;它的幼虫主要取食檫树Sassafras tsumu Hemsl.和马褂木Liriodendron chinense(Hemsl.)Sarg的叶片。本种凤蝶在我地区的各县都有零星分布。为了摸清它们的发生情况,笔者对其生活史和生物学习性进行了初步观察,现将结果分述如后。 形态特征 卵 圆形,直径1.8毫米,淡黄色,光滑(图:1)。 幼虫 一龄幼虫 体色浅黄、黄褐色相间;头宽0.9毫米,体长3—8毫米;每节上有肉棘4根,前胸上两根最长。 二龄幼虫 体色黑灰、浅黄、白色相间,似鸟粪;头宽1.5毫米,体长8—13毫米;前胸上的     

金裳翼凤蝶

１金光闪烁的蝴蝶金裳翼凤蝶ＴｒｏｉｄｅｓａｅａｃｕｓＦｅｌｄｅｒ体大,雌蝶翅展１６０ｍｍ,黛色,具黑天鹅绒光泽,显得庄重、稳健、高贵;雌雄蝶后翅金黄有黑斑,阳光一照,金光闪烁,更显得富丽堂皇;颈、胸侧面有红毛;腹部黄黑相间,展示它典雅气质,故有“金童”、“黛女”、“金风筝”之美称。金裳翼凤蝶系凤蝶科翼凤蝶属,是国际野生动物二级保护对象,也是我国体型最大的一种凤蝶。原分布仅局限于川、陕、台三省。近年,湘、粤、桂、滇、黔、苏、浙、闽、赣等长江、珠江流域诸山区均有其踪迹。在江西的九连山、三清山、三百山…     

从COⅠ和COⅡ基因部分序列研究中国翠凤蝶亚属(鳞翅目:凤蝶科)的分子系统关系

为了探讨中国尾凤蝶翠凤蝶亚属(Princeps)的系统发生关系,本文对中国产10种翠凤蝶亚属蝴蝶的细胞色素氧化酶Ⅰ(COⅠ) 基因(约627 bp)、细胞色素氧化酶Ⅱ(COⅡ)基因部分序列(约690 bp)进行了分析.在获得的1 317个位点中,有184个变异位点,144个简约信息位点;表现出明显的A T含量(74.2%)偏倚.采用MP、ML法构建了分子系统树,结果显示:达摩翠凤蝶(P.demoleus)、巴黎翠凤蝶(P.paris)可能是中国最早起源的翠凤蝶亚属的蝴蝶,与其它翠凤蝶亚属蝴蝶的亲缘关系较远;碧翠凤蝶(P.bianor)、波绿翠凤蝶(P.polyctor)、穹翠凤蝶(P.dialis)和短尾翠凤蝶(P.doddsi)的亲缘关系较近;窄斑翠凤蝶(P.arcturus)、克里翠凤蝶(P.krishna)、绿带翠凤蝶(P.maackii)和西番翠凤蝶(P.syfanius)的亲缘关系较近.结果同时表明:短尾翠凤蝶和穹翠凤蝶没有序列差异,碧翠凤蝶和波绿翠凤蝶序列差异为0.15%,因此短尾翠凤蝶是穹翠凤蝶的同物异名,波绿翠凤蝶是碧翠凤蝶的同物异名[动物学报 53(2):257-263,2007].     

凤蝶亚科(凤蝶科,鳞翅目)16S rRNA基因的分子系统发生分析

对15种凤蝶亚科蝶类线粒体16S rRNA基因部分序列进行了测定,并结合GenBank中其它相关类群的序列,采用邻接法(NJ)、最大简约法(MP)、最大似然法(ML)和贝叶斯法构建凤蝶亚科的分子系统树,探讨该亚科各类群间的系统发生关系.结果表明,燕凤蝶族构成凤蝶亚科蝶类系统树基部的一个独立分支;燕凤蝶族和裳凤蝶族为单系发生,且裳凤蝶族聚在凤蝶族内部;喙凤蝶族的单系性尚不能确定.综合分子系统学、形态学及寄主植物等相关证据,推测斑凤蝶类为凤蝶族中早期分化的一支;较之裳凤蝶类,斑凤蝶类可能更早从二者最近的共同祖先中分化出来.     

基于CO Ⅰ基因部分序列对尾凤蝶属(鳞翅目,凤蝶科)四种蝴蝶分子系统关系及相关问题的探讨

为了探讨中国尾凤蝶属的系统发生关系,对中国产4种尾凤蝶属蝴蝶的细胞色素氧化酶Ⅰ(COⅠ)基因的部分序列进行了分析.在获得的636bp的序列中,有59个变异位点,47个简约信息位点;A、T、G、C碱基的平均含量分别为29.5%、40.8%、13.9%及15.8%;表现出明显的A T含量(70.3%)偏异.采用NJ、MP、ML法构建了分子系统树,结果表明尾凤蝶属二尾种组与多尾凤蝶亲缘关系较近,而三尾凤蝶较早分化出来.同时结果表明丽斑尾凤蝶和二尾凤蝶的COⅠ基因没有序列差异.对这2个物种3个个体的COⅡ基因进行了测序,结果也没有序列的差异,表明丽斑尾凤蝶和二尾凤蝶可能是同物异名.而三尾凤蝶的遗传多样性较为贫乏.     

雪豹针毛表面超微结构的观察分析

应用扫描电镜技术对雪豹Uncia uncia Schreber头部、颈部、背部、前肢、后肢、腹部、尾部和体侧针毛的表面超微结构进行了观察和比较研究.结果表明:雪豹的8种针毛均近似为梭形;8种针毛的3个典型部位之间在鳞片类型、鳞片排列方式、高度和密度差异及游离缘平滑度上均具有较高的相似性和一致性.8种针毛的近根部鳞片为宽瓣型;主体部分鳞片为杂波型;近梢部鳞片为冠状型.这将为雪豹的形态学研究及物种鉴定提供一定的生物学基础资料.     

贵州省柑桔上五种凤蝶幼期的识别

我国为害柑桔的凤蝶,据《中国果树病虫志》记载有11种,而贵州只有多型凤蝶和柑桔凤蝶两种。但经笔者在贵州多年调查,计有8种。 种类与分布 1.碧凤蝶(乌凤蝶)Papilio bianor Cramer 分布     

陕西发现世界珍稀蝴蝶——周氏虎凤蝶的两种形态

陕西蝴蝶学专家寿建新和蝴蝶收藏者雷生辉首次发现了周氏虎凤蝶的2种形态,这是世界上尚未发现的关于同一种虎凤蝶具有2种形态的报道。虎凤蝶因翅膀虎皮颜色而得名,在国内被列为二级保护动物。成虫每年4月前后活动,分布在中国、俄罗斯、朝鲜、韩国和日本。2006年寿建新和西北农业科技大学博士袁向群共同发现了虎凤蝶的一个新种和新亚种,并将其定名为周氏虎凤蝶,从而使我国虎凤蝶的记载上升到了4种,即虎凤蝶Luehdorfia puziloiErschoff、中华虎凤蝶Luehdorfia chinensisLeech、太白虎凤蝶(长尾虎凤蝶)LuehdorfiataibaiChou、周氏虎凤蝶Lueh…     

科技文摘

台湾省三种珍蝶台湾珍蝶很多,而且很美。比如产在阿里山一带的“重月纹凤蝶”,乌黑的双翅止披满黄绿色的闪光鳞片,光彩照人。它的后翅更美,灿烂的青蓝色斑周缘上缀满了一个个双重朱红色弦月纹,恰似一弯弯下弦月,是世界上罕有的珍种。再如“雾红翠灰蝶”也很有趣。它的雄蝶常常喜欢躲在山路隘口,专门拦截同类的雌蝶,以求配偶。这种灰蝶有“领域性”,它往往在一个地方不肯离开,一旦拦截不成,便飞回原处,伺机再来。     

美凤蝶觅食过程中的视觉和嗅觉利用

[目的]植物的花色和花香是访花蝴蝶识别花蜜的重要信息来源,本研究旨在利用花香挥发物、蜂蜜水加花色的诱集试验探讨美凤蝶Papilio memnon视觉、嗅觉在觅食行为中的作用.[方法]测试美凤蝶对不同颜色的假花和喷施蜂蜜的假花的行为反应,采用触角电位仪(EAG)测定美凤蝶对花香挥发物的触角电位反应,并通过行为学进行验证.[结果]在无气味的7种颜色的假花诱集时,美凤蝶对蓝色(440-475 nm)、紫色(380-420 nm)和红色(615-630 nm)显示出明显的颜色趋性;在假花上喷洒蜂蜜水后,雌雄蝶总体访花次数增加1.85倍;在单一蜂蜜水、苯甲醇和苯甲醛气味诱集时,美凤蝶访问次数较少,而在气味基础上加蓝色假花诱集时,蜂蜜水诱集时美凤蝶访问次数增加了27.40倍,苯甲醇和苯甲醛诱集时美凤蝶访问次数增加了52.59倍和75.80倍.而在颜色与颜色加气味比较时,蜂蜜水诱集时美凤蝶访问次数只增加了1.41倍,苯甲醇和苯甲醛诱集时美凤蝶访问次数增加了2.67倍和2.16倍.雌雄蝶对花颜色和挥发物的敏感性均有区别,美凤蝶雌蝶对颜色和挥发物(蜂蜜水、苯甲醇和苯甲醛)的敏感性高于雄蝶(P＜0.05).[结论]颜色是美凤蝶觅食的主要因子,单一气味对美凤蝶的引诱作用有限.美凤蝶在觅食过程中,以视觉为主嗅觉为辅,雌蝶对颜色和气味的识别能力和敏感性高于雄蝶,推断可能与雌蝶在繁殖中扮演的角色相关.     

东方百合鳞片的组织培养

东方百合最佳诱导分化培养基为MS 6-BA 1.0 NAA 0.5 2,4-D 1.0;不定芽增殖最佳培养基为MS 6-BA 1.0 NAA 0.1;最佳生根培养基为MS NAA 0.2.3个品种外部鳞片和中部鳞片的分化能力大于内部鳞片;同一个鳞片上段鳞片的分化能力最差,下段最强;每块鳞片分化不定芽数也是上段最少,下段最多.     

丝带凤蝶

正丝带凤蝶(Sericinus montelus)又名马兜铃凤蝶,隶属凤蝶科丝带凤蝶属,分布于中国、朝鲜和日本等。丝带凤蝶翅展42～71 mm,雌雄异型,雌蝶主色调为黑色,雄蝶主色调为白色,但臀角处都有红色斑纹,最引人注目的是尾突细长,使其飞行缓慢而飘逸。在泰山,丝带凤蝶一年5代,通常成虫在     

中国产珍蝶宽尾凤蝶的校订

宽尾凤蝶Agehana cavaleriri (Le Cerf)(=Papilio elwesi Leech) 不仅是我国特产的珍稀蝶种,同时也由于其后翅尾突特别宽阔,其内分布有两条翅脉(第3脉及第4脉),与其它凤蝶截然不同而被视为世界珍蝶之一。 宽尾凤蝶在文献上记有两种,略述如下: 1a.宽尾凤蝶指名亚种Agehana elwesi elwesi(Leech) 原为英人J.Leech氏于1889年根据采自我国江西省九江市的雄蝶而命名的。 1b.宽尾凤蝶白斑亚种 Agehana elwesi cavaleriei(Le Cerf) 为法人Le Cerf氏于1923年根据1906年采自我国贵州省贵阳市的雄蝶而命名的。     

库蚊三新种之描述

作者整理1958年在云南思茅采集的昆虫标本时发现三种库蚊系属新种,均只有雄性。现将其形态描述如下: 1.毛股库蚊 Culex(Lophoceratomyia)pilifemoralis,新种 雄性 黄褐色中型蚊种。翅长约3毫米。 头部 枕部被有黑褐色直立叉状鳞片及狭弯鳞片;眼侧缘被有淡色狭弯鳞片,并形成一宽灰色区。喙黑色,基部下面无鬃。触须与喙约等长,黑色;基部外侧有一行小毛,长节内侧面近基部1/2部分有一行透明短硬小毛,末两节上只有少数长毛。触角黑色;梗节内侧有一钝突起;第6节(梗节作第一节计)有一丛淡黄色长毛及5枚叶状鳞片,鳞片长度约     

广西岭鳅属鱼类一新种——罗城岭鳅(鲤形目:爬鳅科)

2008年9月,在广西壮族自治区罗城县天河镇附近一洞穴采集到一批条鳅亚科鱼类标本。经鉴定,为岭鳅属(Oreonectes)一新种。新种与岭鳅属的其他已知种类在以下组合特征上有区别:背鳍条3,7;臀鳍条2,5;胸鳍条1,11～12;腹鳍条1,7;尾鳍分枝鳍条为14～16。头平扁;眼正常;下唇表面具浅皱。腹鳍起点位于背鳍起点垂线下方之前,尾柄上、下缘无明显鳍褶;尾鳍后缘平截。体侧具不明显的细小鳞片,或鳞片隐于皮下。头部无侧线感觉系统管孔。成体粉红色,无色素,各鳍透明;浸泡标本体呈乳黄色,不透明,通体无色斑。     

达摩凤蝶

<正>达摩凤蝶(Papilio demoleus Linnaeus),又名花凤蝶、黄斑凤蝶。成虫前翅长约46~50 mm。翅正面黑色至黑褐色,中部至亚外缘散布许多大小不等的黄白色斑。前翅外缘中段向内凹陷,基部有7~8道由间断的黄白色短线排列而成的弧形细纹。后翅无尾突,近基部有一浅黄色宽斜带,带外侧靠近前缘有一大型深色眼状纹,臀角外侧有一红色圆形斑。主要寄     

中国有鳞杜鹃叶背鳞片显微形态研究

报道了国产有鳞杜鹃５７个种的叶背鳞片显微形态特征;比较了髯花杜鹃组与杜鹃组中２２个亚组叶背鳞片的显微形态特征;依据鳞片脐的直径与边缘宽度比,边缘形态及其他特征,可分为五大类型;圆鳞片、大脐鳞片、小脐鳞片、放射状鳞片、红色厚鳞片,其中前三个还可分为１０个小型。讨论了鳞片演化的趋势：（１）小圆鳞片是最原始的,小脐深裂鳞片是最进步的;（２）脐演化方向是大→小脐;（３）边缘演化方向是无边缘→有边缘、全缘→