嗜盐细菌

在讨论嗜盐菌之前,首先应该明确哪一类细菌为嗜盐菌。根据Kushner山等人的意见,把细菌与盐的关系列表1。玻1不同的.生物对盐(N.CI)的反应 分类非咯盐菌 f弱嗜盐菌生长最适NaCI浓度代表菌”·2M以下}常见细菌。.2一。.SMI海洋细菌咐盐菌中度嗜盐菌}0·,一’·’M}M‘cro‘o“二‘五“‘“”‘u‘_极端嗜盐菌12。,一5.2MIH‘oba‘,‘r,“脚sal,月ar.“娜树盐菌StaPhylo‘occ二:a二r。,s 表中把生长在0.2一5.2 M NaCI浓度中钓细菌统称为嗜盐菌。在微生物学范畴内。xtremly haloPhilie bacteria或haloPhilie七aeteri。或balobaeteria…     

腹泻病控制计划抗志贺氏菌痢疾菌苗的研制

<正>1.前言 2.流行病学 3.志贺氏菌痢疾的发病机理及其临床特征 4.志贺氏菌痢疾的免疫性 5.与菌苗研制可能有关的毒力因子 6.志贺氏菌苗 7.志贺氏菌苗现场试验 8.研究建议 9.参加者名单(略)     

B细胞免疫球蛋白与T细胞抗原受体基因的B细胞免疫球蛋白与T细胞抗原受体基因的种系结构及其体细胞重排（续)

T细胞受体基因 以”’：标记的抗原测试‘I细胞,发现T细胞能与 杭原结合,存放射7i }i性很高时被杀灭,余下的’T细饱就 不再能结合此种抗原。这提示I'细胞也具有抗原受 体,日了j一少乞隆多样性。但对’FCR的木质多年未捉摸不 定,推测也是一种Ig样分r,故称之为I g':I或Igx} 1983年同时有儿个实脸室制备了与TCR反应的克隆 特异性杭f水。1981年以来相继克降了’I'CR基因的 u.F3}丫基叫族,测定了它们的部分核仆酸顺序。结果提 示'1 'C R从川的种系结构一｝一分类似于Ig从因族,也司 样通过休细胞重1I卜产生之泞N基囚,二者同属于Ig超从 ｝’;｛族（、;uperl;ene lamily)^[11]     

生物防治因子

量达每克鲜重含1 000万个细胞。在接种过 NPS 3136之后48小时的植株上再接种亲本 {宋]二{728:飞,厂j一72,1、I}·{l)、l只J竹力}1 10一土000 倍,而在未接种过NP写3136的植株上则能 增长至侮克100万个细胞,先经过NPS 3136 处理,再用B 728处理的叶面的黑斑发病率8909引苏云金芽抱杆菌在环式发酵罐中连比起未先用NPS 3136处理的对照植株叶续期培养时的行为〔英〕/Solingor,L.B.而,I洋低一j’55;;))(一仁王李瑜)…了Appl.Mierobiol.Bioteellnol一890935经原生质体融合法改进的一种木霉1958,25(3)一247一253〔译自DB八,生防菌株〔会,英…     

菌苗进展

<正> 关于细菌感染,有种种的免疫机制和免疫反应。近年来,伴随现代生物化学和分子生物学的进展,对于细菌感染的研究更加深入,并且制造出新的和更有效的菌苗。 实际工作的医生面临着一种新菌苗的数量比任何时候都增长的形势,迫使他们对那些新菌苗做严格的选择,选出其中有限数量的符合流行病学需要的有效和安全的菌苗。 菌苗就它们的抗原性、免疫反应、接种反应和安全性来说,可分为性质不同的四大类:1.类毒素。2.菌体抗原(Whole—cellAntigens)。3.减毒活菌苗。4.化学组分菌苗(fractionated Vaccines)。     

确诊食物性传播疾病暴发的梗概

类别和名称 临床综 合 症 实验室、临床和流行病学确诊标准1.蜡样茅胞杆菌 呕吐毒豢 ·58·①流行病学牵连的每克食物分离的菌致类别和名称 临 床综 台疵 实验室、临床和流行病学确诊标准 ①潜伏期1～6小时 ②呕吐,有些伴有腹泻 腹泻毒素 ①潜伏期6～24小时 雪腹泻,腹绞痛,有峰伴仃 nⅢII:2.’盼弁氏ff菌j)潜伏’0j儿天～儿个J{ 拿临l采综合疸伴彳『_布氏热3.空畅弯曲汹4.肉毒杆蔺9潜伏期2～10又,一《2.i～7天圆胃肠综合症,剧烈的腹痛,通常伴有血样便①潜伏期2小时～8天,一般12～48小时、萤临味综合症伴有肉毒中毒 症状(见疾病控制中心肉 …     

中国植物学会1992年活动计划

属’下.’薇买一“-主要内容及目的时间人数会期地点备注中国植物资源开发1.交流我国植物资源开发利利用研究学术讨论}用经验, 2.讨论我国植物资源开发利用研究的有关理论问题, 3。讨论我国植物资源开发利用研究前景学术工作委员会植化专业委员会11月100一120人6天杭州全国植物标本馆工作讨论会 1.交流标本馆管理工作讨论会, 2.探讨今后国内的标本交换与合作, 3。商讨中国植物模式照片的收编和中国植物采集史和采集路线一书的编写植物分类专业委员9月一10月80人6天北京l祠训州训||!j 一一一护习月一”一一污皮.皮、城一三十五届国际学会议“…     

植物组织培养简报摘编

植物材料、外植{本山浩((‘阴加咧、)培养爷《,,:gL)l乍三吝《叮t{、毛)(1)MT+BA(2)MS+BAI)(:飞)MS+BA亡)(}.5十LH 11川:十〔;、1) .5;2+IB入t).5j]五珠接种至I]少音养钱(})七.峨玉珠内的幼弓砂挂宁李牡性生}之.少汗养只【,;,,;么勺IJE长J奄达一(、;1:n:将长大的弓〔转至培养毯(:考)l几.培荞阴‘}长出i午乞自色的叨训弋体.将弓〔状f本转至IJ士合养从(3)L.少音养山‘!),‘开始长出仃恨和类的小掖株咭泛桂琴妇1用’l三卓韦德袋‘河南耳只峨}:宇芝冲之.,炸i范学院园艺一卜.辉具!5:飞八(以l)t}父搞一冬川二巴(){几‘12知母(1lt,、117…     

铜绿假单胞菌菌苗预防白色念珠菌感染的实验研究

目的利用铜绿假单胞菌菌苗探索阻断白色念珠菌感染的影响。方法家兔耳皮内注射白色念珠菌,进行活菌攻击,建立动物感染模型。观察用铜绿假单胞菌菌苗免疫的家兔状况;用试管凝集法测定家免的抗体效价;采用小白鼠体内吞噬法测定免疫组和空白对照组巨噬细胞的吞噬百分率和吞噬指数,以得出铜绿假单胞菌菌苗的免疫性。结果观察发现：与对照组比较,铜绿假单胞菌菌苗免疫组抗体效价,巨噬细胞的吞噬能力明显提高;注射区局部感染及全身症状明显减轻;肾脏感染灶减少,病理切片显示病情较轻。结论铜绿假单胞菌菌苗能够减轻注射区局部感染及全身症状,对肾脏的播散性白色念珠菌感染具有一定的阻断作用。     

小鼠模型用作口服痢疾活菌苗效力指标的意义

小鼠皮下免疫、腹腔攻击模型作为验证减毒痢疾活菌苗效力的指标已沿用多年,但其能否代表痢疾菌苗的效力还有待商榷。实验选用口服痢疾活菌苗ＦＳ,以不同活菌含量来验证模型的意义。实验表明,菌体皮下免疫均能产生类似的保护效果,与活;菌含量无关,血清学试验也论证了同样观点,而人体试验表明,菌苗的保护效果与活菌数密切相关,故认为小鼠皮下免疫、腹腔攻击模型不能准确反应痢疾菌苗的保护效果。     

肺炎链球菌分型方法的研究进展

肺炎链球菌疫苗仍是全球最急需的前3位疫苗之一,为保证一个最佳的肺炎链球菌多糖菌苗和(或)蛋白多糖结合菌苗复合物,很有必要对肺炎链球菌进行菌型监测.近年来,WHO及许多国家开展了肺炎链球菌的菌型监测,取得了较好的进展,其分型方法也在不断改进.     

志贺氏菌链霉素依赖菌株回复突变的研究——Ⅰ.体外回复突变率

南斯拉夫Mel氏应用志贺氏菌链霉素依赖菌株(Streptomycin-dependent Shigella strains,以下简称S~d)制备口服痢疾活菌苗进行预防菌痢的现场效果考核,取得满意的结果。目前,国内已引进南斯拉夫福氏志贺氏菌2a(Shigella flexneri 2a)S~d菌苗株,并选育出国内常见流行型福氏志贺氏菌1b、3a、4a及宋内氏志贺氏菌(Shigella sonnei)的S~d菌株,进行口服预防效果观察。     

美在洛克路

2223B。。。:怒赢…。。,- .j彳一。一0j磁0¨j’凄豢浚一一:。_.;。_’?;l冬,～’∥群黪黪瓣豁冀:一翁菩蕤趋壤囊辐。鲢t亚丁红草地李非摄糕≯棼¨≯嘤p√够『i;’■|lj藕擎矿—■一一t f ’f。‘L j二日盛强鑫∥‰霈’《洒满阳光的小径李非摄亚丁金秋李非摄一I生:eauty of wildness氛夏洛多吉雪山李非摄美在洛克路     

伤寒沙门氏菌荚膜多糖(Vi抗原)保护作用的再认识

<正>早在二十世纪初根据巴斯德及其学生创建的原理发展了用灭活的伤寒菌制成的伤寒菌苗。将分离到的伤寒致病菌试用了许多方法来灭活。以前的菌体菌苗在预防伤寒上是有效的,但受以下三个主要限制:(1)伤寒菌是革兰氏阴性菌并含有一种脂多糖(LPS)成分,在大多被接种者中引起局部和全身反应,菌体菌苗甚至在伤寒高发的国家也不受欢迎;(2)菌体菌苗只有约70％的有效率;(3)免疫力持续不超过3—5     

动物细胞培养及单克隆抗体

950546通过倾斜沉积悬浮培井中■仓一卵巢细胞[会,j英]’/Searles,J.A.…/Abstr.Pap.-A耐j;Chem.Soc.一1992。203Meet,Pt.1.一BIOT|『l;[译自DBA,1992,11(15),92—08726]、 通常提高动物细胞培养密度的方法是将剪切掣’感细胞暴露于高剪切力环境中,使死细胞和活细胞循环,并增加     

卡介苗标准化(续完)

<正> 7.菌苗不得含有其他微生物:菌苗生产整个过程要做无菌试验,通常取苏通培养物,批量菌苗和生产完毕后随机抽样的液体部份进行。最好使用硫乙醇酸盐培养基作所有的无菌试验,因它适合于需氧菌、厌氧菌及一些霉的生长。有些实验室也用琼脂、肉汤、沙氏或一些培养霉菌的培养基,一般pH为8.3。孵育温度30-32℃,至少观察7天。对浓度大的菌苗及观察有困难时,可于第5天后移种,重复培养。第二次接种也应在7天后观察判定结果。所有接种菌苗的管都不得污染。成品安瓶应进行菌苗的毒性试验,用一支安瓶内全部菌苗腹腔注射10只小鼠,10天后小鼠全部活存。其他试验:在短期内测定BCG活菌数,     

霍乱菌苗的研究近况及展望

霍乱菌苗的研究经历了死菌苗、减毒活菌苗、亚单位菌苗和基因工程菌苗等,至今尚无一种理想可行的菌苗供推广使用。现回顾其发展简史、菌苗种类及存在的问题,以寻求安全性高,免疫原性强,容易推广应用的霍乱菌苗     

1996年总目录

题 目q.物tlJ降解塑料——人类消除门色污染的希望转基斟恤物’,农业育种……………………转基因植物一一州想的乍物化I.J …………‘脱毒r 5铃薯‘j I程·S铃曾……’……………’让2l世纪的巾陶绿意巫浓…………………’世界q.物多样性的儿项照要活动 ……………‘全球叶i物多样性砰什}i并问世 ……………世释保护联删新的保护Ⅸ分类系统…………’’尔皿霸l南、皿保护Ⅸ冉效锊理研讨会简介 ……植物罔牛物多样性保护』:作成果喜人 ………牛物斟i号——令球变化生怠。7:研究的理想场所¨化农、肚 …………………………………兀{‘栽培f…     

日本百日咳组份菌苗的研究

<正>序言 自从首次用百口咳杆菌制备菌苗以预防人类百日咳以来已有40年,Ⅰ相百日咳菌全菌死苗至今仍在世界上大部份地区使用。但是该菌苗以其副反应为人们熟知,它包括各     

果生刺盘孢效应蛋白CfEC92靶向Mal d 1j抑制苹果免疫

由果生刺盘孢引起的炭疽叶枯病是我国苹果产区的重要病害。果生刺盘孢在侵染苹果过程中分泌效应蛋白CfEC92促进其侵染,但其作用机制仍不清楚。本研究从苹果cDNA中克隆出Mal d 1j蛋白,结构域及氨基酸序列分析显示,Mal d 1j为PR10家族成员。Mal d 1j基因过表达能显著增强苹果对炭疽叶枯病抗性,而沉默Mal d 1j显著降低其抗性。在烟草中过表达Mal d 1j提高烟草抗性,共表达CfEC92和Mal d 1j蛋白,降低Mal d 1j对疫霉菌抗性。通过酵母双杂交、BIFC和Co-IP分析证明CfEC92与Mal d 1j可以发生直接互作,且其互作定位于细胞膜和细胞核,表明CfEC92 通过与Mal d 1j互作影响植物免疫。本研究揭示了果生刺盘孢效应蛋白CfEC92通过靶向Mal d 1j抑制植物免疫促进其侵染的分子机制,为苹果炭疽叶枯病防控提供了新的思路。