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《生物技术通报》1992,(5)
921日00植物甚因标签技术的进展〔英〕/Yoder,J.1.一1 Genet.Eng.(N.Y.)一1991,13一265~275[译自DBA,1991,10(17),91一oosse〕 讨论了以下内容:(A)染色体外重组;(B)基因标签,(C)人为构建位点专一性重组系统, (D)植物中同源重组的生物化学。提高植物中有效同源重组率的2条常规途径是:提高同源插入数、降低非同源擂入数。因多数串联擂人片段可被重复筛选,因此可用正一负交替筛选选择重组体。灵敏的物理检测法,如聚合酶链反应,可提高鉴别特殊擂人片段的有效性。(朱遐)921901限制性片段长度多态性在植物改良中的应用〔会,英〕/K ing,G.…2… 相似文献
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《生物技术通报》1993,(3)
95’1027 r ‘启动子序列对杂交落叶松和黑云杉中卢一葡糖宙酸酶基因瞬时表达的影响[英]/Duchcsne,L.C.…,Can.J.Bot.一1992,70(1).·175～I电O[译自DBA,1992,儿(17),92-09768] 一‘、 比较了用微轰击系统导入8种具不同启动子序列载体的杂交落叶松(Lafix×￡.ew'ole~i:sLB) (Larix decidua×L.Zeplolepis)和黑云杉胚性细胞系中卢一葡帖仆酸酶}Il导旭因的瞬时表达情况。用小麦脱落酸诱导性Em恭p司启动_早轰击的各种细胞系中∥一葡糖苷酸酶的瞬时表达均最高。除了水稻肌动蛋[J Fj动手外,用各种载俸在落叶松和黑云杉中的表达程度均孝f… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(9)
923408利用体细胞和分子技术进行豆科植物的遗传改生〔英〕/Kumar,V.…了EuPhytiea一1991,55 (2)。一157~169〔译自DBA,1992,11(5),92一02702」 就饲料和谷粒豆科植物的遗传改良讨论了包括土壤杆菌介导转化,基因直接转移及原生质体融合的体细胞技术的优点和局限性。讨论主题为:用根癌土壤杆菌或发根土壤杆菌作载体将基因转移至豆科植物,基因直接转移(微注射、PEG一介导原生质体转化、电激和微弹轰击),体细胞杂交。与其它科(如茄科)比较,豆科植物方面的进展有限,”但很多豆科植物(如百脉根属和首藉属)适于组培的事实使体细胞技术以这些品… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(1)
920268抗病毒植物的遗传工程〔英〕/Godoni,F一ZAreh.Virol一2990,115(i一2)一i~22〔译 自DBA,1991,10(9),91一05050] 讨论的主要内容包括:用于交叉保护的外壳蛋 白序列对植物的转化,表达病毒外壳蛋白的转基因植物的田间试验,抗病毒侵染的反义RNA技术,病毒卫星RNA在植物中的表达,ribozyme和锤头RNA机制,作为受体专性抗病毒荆的抗个体基因型的抗体;人干扰素基因在转基因植物中的克隆和表达。构建了抗下列病毒的转基因植物,烟草花叶病毒、首藉花叶病毒、烟草线条病毒、马铃薯X病毒、马铃薯Y病毒等。外壳蛋白介导的保护是最广泛采用的… 相似文献
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《生物技术通报》1994,(2)
940738小南瓜花叶病毒外壳蛋白基因:克隆序列分析及其在烟草原生质体中1的表达〔英万Hu,J.S…了Areh.Virol一。1993,130(i一2)一17~31仁译白DBA,1993,12(19),93一11036〕 克隆了南瓜花叶就豆花叶病毒(SqMV)香瓜株系中间部分RNA的互补DNA。分离出SqMVmRNA,通过蔗糖梯度离心分级分离双链cDNA、用E。。Rl DNA一甲基化酶使之甲基化并将EcoRI-亲和性接头连到两侧末端。用EcoRI消化后,将。DNA克隆到质粒pUC18的EcoRI位点上。转化并筛选大肠杆菌DHS感受态细胞。设计了4种寡核普酸引物,用以在SqMV寡核昔酸序列和预测的多聚蛋白… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(12)
924546转化大麦小抱子〔会,英〕/Kasha,K.J.”·/In Vitro一1992,28(3).Pt.2一ioZA〔译自DBA,1992,11(11),92一06289〕 用微粒子枪轰击大麦(H。而“‘训乙gare)不同龄的小抱子。培养系统由固体培养基、滤纸和一种膜组成。6年或5年以下(包括新分离的)小抱子获得的结果最好。用二种质粒选择转化株,一种编码花色素昔(ant)色素,另一种含有声半乳糖昔酶(GUS)和除草荆BASTA的选择标记基因 (bar基因)。花色素昔表达的量和程度差别很大。用3 09/1 BASTA进行选择最有效。许多植株用选择培养基培养能存活6~8周。相当一部分轰击小抱子需进一… 相似文献
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《生物技术通报》1993,(1)
930267蕾井体分子生物学的发展[会,法]/Collin,S.∥Biofutur.一1992,108.·37～39[译自DBA,1992,1l(11)。92—06256] 1991年10月在美国AriZODa州的TuSCOn召开了第三届国际营养体分子生物学会议。分生组织发育方面的进展包括研究具截然不同花器结构的金鱼草和拟南芥的同形突变体,以鉴定一些基因,其中一些可诱导产生花分生组织。分生组织还被用作研究发育对外来刺激(如植物生长因子)反应的模型。外来刺激对分生组织的作用主要为下述两个方面·i.以调节细胞浓度为目的的生物合成,ii.研究基因调节的作用方式。特别注意乙烯在果实成熟中的… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(2)
920691外渊签因在植物中的表达方法:工程病弃的潜在利用〔英〕/Joshi,R.L.…1 FEBS Lett一1901,281(i~2)一i~s〔译自DBA,1091,10(12),91一06876〕 表达外源基因的植物病毒可能对植物生物技术相当重要。但确保防止工程病毒在环境中的扩散却是一个重要的安全向题。讨论了下列问题:1.高等植物的基因转移方法(土壤杆菌介导的基因转移以及直接基因转移);ii。应用土城杆菌介导的基因转移保护作物(除草剂抗性、病毒病抗性、抗虫性以及基因表达的修饰以改良作物),111.病毒墓因组介导的外源基因在植物中的表达(DNA病毒基因组衍生的表达载体和R… 相似文献
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《生物技术通报》1994,(6)
闻住作物改良中的应用: (1 J苏云金芽孢杆菌};。1 体蛋白基因(列表链示所有cry基因的分子量值、 产生菌株及昆虫专一性); (2)品体蛋白的作用 机制; (3)抗虫植物的基因工程(如用全长,平 截,修饰的或合成的cry基因转化转基因烟草、番 航、马铃薯、棉花、玉米、水稻、花椰菜、欧洲云 杉等); (4)待开发的项目。 (朱遐) 942550 水稻悬浮培养物的生长特性及电激后基因在完整细 胞中的瞬时表达[英3/Chaudhury,A.…∥J.P1一 ant Biochem.Biotechn01.一1994,3(1).一 9～13[译自DBA,1994,13(7),94—03961] 由来自成熟种子培养物的1月龄盾片衍生愈… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(10)
923780经微弹介导的转化获得转基因拟南芥〔英〕/Seki,M.了Appl.Mierobiol。Biotechnol一1991,36(2)。一225~230〔译自DBA,1992,11(7),92一03859〕 描述了用气动微弹枪获得拟南芥(A,。沉d。夕-。￡5 thal艺ana)基因型C24稳定转化体的方法。在金粒上包被嵌合质粒pCaMVEO(含nPt一n基因),在下述条件下用微弹轰击根切段:加速压力Zookg/em“,样品一终止器距离ioem;4产9 DNA/mg金粒(1~3声m);减压为60mm Hg。经轰击的根段在含20mg/1 Kn的培养基上培养31天后形成绿色卡那霉素(Kn)抗性愈伤。每4~7天将此愈伤转至含lomg/1 Gn(genetiein)的。… 相似文献
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《生物技术通报》1993,(2)
950657 碗营井素对大夏种子贮藏蛋白基因在转基因矮牵牛中表达的影响[英]/Fujiwara,T.…,PlantPhysi01.一1992,99(1).一263～268["译自DBA,1992,11(14),92—08042] 构建了转基因矮牵牛(Petumia hybrida)。它携带大豆7 S种子贮藏蛋白(声一conglycinin)的口k或夕一亚基基因,目的是检测矮牵牛中是否存在不同的基因表达方式。将质粒pBINl9-口,和pB-INl9一声导入根癌土壤杆菌C58C1 RifR(质粒p—G V2260)中。用得到的菌株侵染矮牵牛cv.VR杂种的叶圆盘,并于8月内再生转基因植株,将转基因植株未成熟种荚外植体培养在含或不含甲硫氨酸的固… 相似文献
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《生物技术通报》1993,(5)
951765通i生徽弹蠢击悬浮细胞培井物和电漱原生质俸稳定转化除草拊抗性甘蔗】皇【伤[英]/Chowdhury,M.K.U.…,Plant Cell Rep.一1992,11(10).一494～498[译自DBA,1992,1l(23),92-13089~ 用高速微弹轰击悬浮细胞培养物或电激原生质体船稳定地转化甘蔗(疗口cc.j14r口m o,,icimale)杂交种CP72—121.O。用外被质粒pBARGUS的金粒轰击8日龄培养物。质粒含玉米醇脱氢酶基因启动子调控的声一葡糖苷酸酶报道基因,还含有CaMV355启动子调控的编码除草剂抗性的bar选择标记基因。转化成功率为每四次轰击后过滤获得一个除草削抗性集落。用电激抉… 相似文献