外来入侵植物刺萼龙葵在我国的分布格局与早期监测预警

【目的】刺萼龙葵是20世纪80年代入侵我国的检疫性外来植物,目前已在东北和西北地区广泛分布并对农牧业生产造成极大危害,急需明确其时空分布格局和潜在扩散动态,为其早期监测预警提供依据。【方法】首先,利用实地调查、标本和文献查询途径获得的地理分布信息重建刺萼龙葵在我国的扩散历史和分布格局;其次,通过物种分布模型预测其潜在的分布区;最后,融合时空动态和潜在的扩张趋势,利用空间分析模型划定早期监测预警的区域。【结果】刺萼龙葵最早于1980年在辽宁省朝阳市被发现,其后不断沿河流和公路等扩散蔓延。2000年以后相继在内蒙古、北京、河北、吉林以及新疆等省区发现其入侵种群。截至目前,已扩散到了7个省的54个县区。适生区预测结果表明,其在我国存在广阔的潜在分布区,目前还处在快速扩散阶段,没有达到饱和阶段。【结论】刺萼龙葵在我国还处在快速扩散阶段,远没有达到饱和,华北平原是其潜在扩散的高风险区,建议加强对其扩散前沿带包头、张家口、北京、秦皇岛一线的监测力度,以抑制其进一步扩散蔓延。     

贵州特有植物长柱红山茶种群年龄结构及空间分布格局研究

为评估贵州特有植物长柱红山茶(Camellia mairei var.lapiden)的资源现状,采用样方法对其种群年龄结构和空间分布格局进行了研究。结果表明,长柱红山茶种群年龄结构为衰退型,种群密度以中龄树>老年树>幼龄树;不同发育阶段种群的空间分布格局不同,幼龄树和中龄树均呈显著集群分布,老年树接近集群分布或随机分布;种群的3个发育阶段之空间关系不密切,均表现为负相关或不相关。长柱红山茶由于其繁殖生物学特性和受其群落之种内、种间竞争及生境异质性的影响而趋于濒危和灭绝。因此,建立长柱红山茶就地保护区和开展引种栽培,扩大其栽培种植范围以增加种群数量是保护长柱红山茶种质资源的有效措施。     

白桦种群空间分布格局的研究

根据在白桦种群分布区内所选择的四个代表性地区的定位观测资料,本文运用数学分析方法,采用电电子计算机进行运算,模拟,研究白桦种群的空间分布格局。结果表明：随着生境温度的逐渐降低或温度的逐渐升高,白桦种群由聚集分布过渡为随机分布;随着种群年龄的增加,种群空间分布格局表现出相同的变化规律。     

长喙毛茛泽泻的种群分布格局和群落内种间关联

长喙毛茛泽泻茶陵种群呈斑块分布,格局类型为聚集分布型,每个亚种群也呈聚集分布,但聚集强度不同。长喙毛茛泽泻与其几个主要伴生种的相关性经测定结果是：与莼菜及黄花狸藻之间的相关性不显著;与柳叶箬、双穗雀稗及石龙尾之间正相关显著;与疏勿蓼之间负相关显著,长喙毛茛泽泻种子近距离传播以及无性繁殖特性是造成其聚集分布的主要原因。柳叶箬、双穗雀稗和石龙尾对长喙毛茛泽泻具有极强的竞争作用。     

植物种群分布格局研究概况

植物种群分布格局研究概况李海涛（中国科学院植物研究所,北京１０００４４）ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＴＯＳＴＵＤＩＥＳＯＦＴＨＥＰＡＴＴＥＲＮＯＦＰＬＡＮＴＰＯＰＵＬＡＴＩＯＮＬｉＨａｉ－ｔａｏ（ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＢｏｔａｎｙ,ＡｃａｄｅｍｉａＳｉｎ...     

野生罗汉果种群分布格局研究

采用方差/均值比率法对8个野生罗汉果种群的分布格局类型进行了分析,同时采用负二项式参数、扩散性指数、丛生指数、平均拥挤度指数和聚块性指数等计测这些种群的空间聚集强度。结果表明,罗汉果种群的分布格局呈随机或集群分布,不同种群的聚集强度有所差异。对这种分布格局形成的原因进行了分析。     

白烨种群空间分布格局的研究

根据在白桦(Betula platyphylla)种群分布区内所选择的四个代表性地区的定位观测资料,本文运用数学分析方法,采用电子计算机进行运算,模拟,研究白桦种群的空间分布格局。结果表明:随着生境温度的逐渐降低或温度的逐渐升高,白桦种群由聚集分布过渡为随机分布,随着种群年龄的增加,种群空间分布格局表现出相同的变化规律。     

秦岭华山松种群分布格局及动态研究

基于相邻格子样方的野外取样方法,运用统计生态学的样方方差法、Ｇｒｅｉｇ－Ｓｍｉｔｈ格局分析法和Ｋｅｒｓｈａｗ格局强度分析法对秦岭林区不同年龄阶段华山松种群的空间分布格局、格局规模、格局强度进行了研究。     

银杉种群的空间分布格局

银杉（ＣａｔｈａｙａａｒｇｙｒｏｐｈｙｌｌａＣｈｕｎｅｔＫｕａｎｇ）种群的空间分布格局受银杉种群本身的生物学特性、种群的年龄和更新方式等及群落内小环境的共同影响。在老龄种群内,多表现为集群分布;在较年轻的种群内,多为随机分布。气候和立地条件基本一致时,群落内岩石的覆盖与土壤蚀形成的小环境。     

广东南岭自然保护区堇菜属植物垂直分布格局的研究

在南岭自然保护区核心区选择海拔高度为500—600m、600—800m、800—1000m、1000—1200m、1200—1400m、1400—1600m、1600—1800m、1800—1902m共8个连续的海拔梯度,分别对植物群落中的堇菜属植物进行普查。结果表明,随着海拔升高,各海拔段有堇菜属植物5、8、9、10、9、7、3、1种,以中海拔段的物种多样性较高。两海拔段间距离越近,物种相似性系数越大;距离越远,相似性系数越小。在中海拔段,堇菜属植物种类的多度最大,两端较小。南岭自然保护区堇菜属植物的垂直分布格局呈“中间膨胀型”或“单峰型”,与普遍的木本植物一致,这种格局可能是与沿海拔水热梯度的变化相关。     

云南堇菜属新种

记述了云南产堇菜属3新种,鸡足山堇菜,淡黄堇菜,宾川堇菜。     

中国堇菜属美丽堇菜亚属(堇菜科)植物分类学修订

对中国堇菜属美丽堇菜亚属植物进行了系统学修订,确认中国堇菜属美丽堇菜亚属植物共有6种,列出分种检索表,对《中国植物志》51卷中未记载的3种进行了详细的描述,并对塔城堇菜、深紫堇菜及隐距堇菜进行了绘图。     

广东堇菜属植物新记录

报道了广东省3种新分布堇菜属植物,分别为犁头叶堇菜Viola magnifica Ching J.Wanget X.D.Wang、白花戟叶堇菜Viola betonicifolia Sm.var.albescens(Nakai)F.Maek.et T.Hashim.和假如意草Viola pseudo-arcuata C.C.Chang。     

不同采样策略对细距堇菜遗传多样性估算的影响

采用水平淀粉凝胶电泳技术对分布于北京金山、檀枯寺、香山樱桃沟的细距堇菜（Ｖｉｏｌａ ｔｅｎｕｉｃｏｒｎｉｓ Ｗ．Ｂｅｃｋ．）的遗传变异和群体分化进行了初步研究。对８个酶系统１１个等位酶位点的检测表明,该种在上述地区的遗传变异水平明显高于多年生草本的平均值,多成位点百分率Ｐ＝７２．７％,等位基因平均数Ａ＝２．４,平均期望杂合度Ｈｅ＝０．２４３;群体间的遗传分化略小于多年生草本的平均值,杂和性基因多样     

浙江堇菜属植物新记录

报道了2种堇菜属植物在浙江的分布新记录,分别是福建堇菜(Viola kosanensis Hayata)和亮毛堇菜(Vio-la lucens W.Becker).     

基于数字化标本和种群形态变异特征试论块茎堇菜的分类地位

块茎堇菜是青藏高原及其邻近地区的一种特有两型闭花植物,目前其分类地位存在诸多争议。据此,本文对块茎堇菜及其近缘类群鳞茎堇菜的主要数字化标本以及同域分布的几个自然种群的叶片形态变异特征进行了分析。结果显示,所有参试数字化标本被分为两个明显不同的集群,一个集群符合块茎堇菜的叶片形态,另一集群则符合鳞茎堇菜;同样,同域分布的6个自然种群也分为两个集群。此外,叶片形态变异分析还显示叶片先端和叶基部形态参数ΔW、AL、BL和LWR在块茎堇菜/鳞茎堇菜同一类群不同种群间或种群内变异幅度较小且较为稳定,然而它们在不同类群间差异却极为显著（P<0.01）。因此,块茎堇菜和鳞茎堇菜理应作为两个不同的类群处理,这也表明叶片形态特征完全可以作为鳞茎堇菜和块茎堇菜的重要分类学依据。     

蔓茎堇菜和柔毛堇菜多糖的抑菌抗氧化活性

利用乙醇沉淀法提取蔓茎堇菜Viola diffusa和柔毛堇菜V.principis多糖并分别进行抑菌及抗氧化试验。结果表明,蔓茎堇菜和柔毛堇菜多糖提取率分别为7.0%和8.3%。不同倍数体积无水乙醇沉淀提取的多糖抑菌和抗氧化能力不同。抑菌效果显示,蔓茎堇菜多糖对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌的抑菌圈分别可达8.46mm和8.59mm,柔毛堇菜对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌的抑菌圈均可达9.13mm,但两种堇菜多糖对黑曲霉和啤酒酵母未呈现抑制活性;抗氧化研究发现,蔓茎堇菜多糖抗氧化活性为243.64U·mL^-1,柔毛堇菜多糖抗氧化活性为411.78U·mL^-1。由此可见,无论是抑菌还是抗氧化活性方面,柔毛堇菜极显著优于蔓茎堇菜(P<0.01)。蔓茎堇菜和柔毛堇菜多糖都具有一定的抑菌抗氧化活性,均可作为食药两用植物资源进行开发利用。     

五种中国秋海棠属植物的染色体数目

对 5种中国秋海棠属 (BegoniaL .)植物的体细胞染色体数目进行了报道 ,分别为 :小叶秋海棠B parvulaL啨ｖｌ.etVant .2n =2 8;石生秋海棠B lithophilaC .Y .Wu 2n =2 4 ;木里秋海棠B muliensisY櫣 2n =2 4 ;蕺叶秋海棠B limprichtiiIrmsch .2n =2 2 ;以及二室组sectionPlatycentrum的一个未知种B sp . 2n =2 0。     

A new species of Viola (Violaceae) from Turkey

A new species of Viola , V. kizildaghensis M. Dinç & S¸. Ẏlḋṙml̇, from Turkey is described and illustrated. It is found on the rocky slopes of K̇żldǎ, K̇żldǎ National Park, in the vilayet of Isparta, south-west Turkey, at an elevation of 1350–1600 m. It belongs to Viola , subsection Viola , and is similar to the Lebanese endemic V. libanotica Boiss., distinguished by its lanceolate, cuneate based leaves, pinkish-purple flowers with white throats, glabrous lateral petals, and peduncles bearing the mature fruit procumbent and pubescent. It is somewhat similar to another species from south-west Turkey, V. sandrasea Melchior, that is endemic to Sandras Dǎ in the vilayet Mǔla; it is distinguished from this by the characters listed above, its pubescent leaves and peduncles, and its linear-lanceolate to lanceolate stipules which have short, gland-tipped fimbriae. © 2002 The Linnean Society of London, Botanical Journal of the Linnean Society , 2002, 138 , 483–487.