孢子印的制作法

孢子印在鉴定菌类时,是具有一定重要意义的.因为我们可以根据各种不同的孢子印,能测知某种菌类的菌褶的密度、菌管的形状、菌伞的大小等等各种特征;同时一般菌类的菌褶颜色,往往未必与孢子本身的颜色相同,我们如要辨明这种孢子真正的颜色,那更非需要孢子印来进行鉴定不可了. 要制作一种较完整的孢子印标本,首先必须要注意菌类的采集.一般菌类发生最盛的时期,约在每年的9月中旬到10月底,自11月份以后便开始绝迹,因为在这一段期间以内,温度湿度都比较适宜于菌类的发生,在南方,到了梅雨时期,气候潮热,也是菌类发生较多的时期,同样可进行采集. 能做孢子印的菌类,大都属于担子菌类,这是一种多细胞植物,菌丝体的各细胞间有隔膜,孢子生于     

榆耳有性结构及生活史的研究

本文通过电镜扫描、石腊切片及用苏木精染色法和DAPI荧光染色,对榆耳子实体有性结构进行观察,证实榆耳子实体菌盖结构分三层:上表层为毛层,表面着生有排列较密集顶端游离的菌丝,它们相互粘连呈菌丝束;中间层为髓部,由较疏松而相互交织在一起的薄壁菌丝组成,菌丝间充满胶质物质;下表层为子实层,表面起伏不平,呈不规则的疣状突起,上面着生担子和囊状体,担子无隔膜棍棒形,外表有不规则的网状纹饰,其顶部着生4个瓶梗状小梗,每个小梗上着生1个椭圆形或腊肠形担孢子,大小为2.5—3.0×6.0—6.5μm,担孢子表面有不规则的网状纹饰结构。在担子间的囊状体为长圆柱形或圆锥形,表面有较密的不规则的网状纹饰。 榆耳有性生殖为异宗配合。绝大多数担孢子含一个细胞核,很少数担孢子含两个细胞核。孢子萌发为一端萌发,也有少数为两端萌发。初生菌丝单核,不能形成子实体,当两种不同遗传性的交配型的初生菌丝结合后,形成具有锁状联合结构的双核菌丝,并可发育成子实体。榆耳具有典型减数分裂过程,不具有减数分裂后核分裂行为,四个子核分别进入四个担孢子内。 在初生菌丝或次生菌丝上,均可产生间生的或顶生的厚垣孢子。经过温度、光照和紫外线照射的诱发,均未发现有其它类型的无性孢子产生。因此,榆耳菌的生活史和大多数担子     

蘑菇子实层观察方法的改进

取二孢蘑菇的一片菌褶,沿菌褶中央(菌髓的位置)纵切,然后刀口外偏,从菌褶表面切出。把切下的材料内面(近菌髓面)向上,放入载玻片中央的水滴中,用针使其散开,加盖玻片,先在低倍镜下在材料边缘找到子实层,然后换高倍镜观察,在子实层中可清楚地看到有顶端膨大并着生孢子的菌丝称为担子,担子的顶端有两个突起,称为小梗,每个小梗的顶端各有一个孢子,即担孢子(其它种类的蘑菇每个担子上一般长有4个小梗和4     

银耳生活史的研究

我国是人工栽培银耳(Tremella fuciformis Berk.)最早的国家,靠自然接种法栽培银耳,出耳率极低。30—40年代,杨新美教授用银耳担孢子弹射分离培养得到的乳白色酵母状孢子进     

一株源于南极土壤的耐冷真菌Sistotrema brinkmannii(英文)

从南极Dry Valleys Feyxell Basin湖土壤中分离获得一株具有锁状联合的耐冷担子菌,核糖体DNAITS区序列分析将该菌株鉴定为Sistotrema brinkmannii。形态特征研究表明该菌株产生裸担子,其上生4-8个小梗,每个梗上产生一个肾形担孢子,丝状担子菌在南极少有报道,该菌株的生物学及生态学值得进一步研究。     

产生担子器的担子菌一新科

作为担子菌的一个新科石花菌科目前包括单属、单种,即新属石花菌属和新种石花菌。新种子实体大型,胶质,石花菜状,具多级分枝;担子器(basidiopycnidium,新术语,用于描述一种内部产生担子的、发育良好的壳状结构)自末端分枝产生,长颈瓶状,具细长的喙,有发育良好的壁,内生担子和担孢子;担子短柱状,具3个横隔,无色,担孢子梗侧生;担孢子椭圆形,无色,单细胞。提供了子实体的形态、担子器形态及解剖结构、担子和担孢子的图解和详细描述,并对新种的分类地位进行讨论。     

桦纤孔菌有性生殖相关特征及交配型位点分析

对桦纤孔菌菌株MDJCBS88的显微形态、菌丝及担孢子核相进行了观察。采用棉籽壳培养基对担孢子萌发形成的菌株进行栽培试验,筛选出不形成子实体或子实体发育不完整的菌株,将这些菌株在平板上进行了亲和试验,分析桦纤孔菌的有性生殖方式;并基于基因组序列进行交配型基因克隆验证,分析桦纤孔菌的交配型位点结构。显微观察发现,桦纤孔菌菌丝没有锁状联合结构,菌丝细胞无核到多核;子实层担孢子可含0-4个不等的细胞核,不同时期弹射的担孢子含有的细胞核数量不同。桦纤孔菌担孢子萌发率极低,能萌发的担孢子多为早期弹射的担孢子;培养基也影响担孢子的萌发率,与PDA培养基和CYM培养基相比,桦木屑培养基最适合桦纤孔菌担孢子萌发,萌发率为4.55%。从担孢子萌发的96个菌株中获得了2个不结实菌株和9个结实不产孢菌株,占11.5%,这些菌株间亲和试验出现不同的表现特征,包括形成产孢子实体,产生菌丝纽结,相互融合和相互拮抗等现象,认为桦纤孔菌的有性生殖以次级同宗结合为主,并受交配型基因控制。交配型位点克隆测序后分析发现,桦纤孔菌交配型A位点共14 034 bp,含有一个MIP基因和两组HD1和HD2基因;交配型B位点包含3个疑似信息素受体基因和1个信息素前体编码基因。     

蘑菇属九个种担孢子的电镜观察

蘑菇属 (Agaricus L.)的分类中 ,担孢子形态和大小是区分种的一个重要指标。虽然现在世界许多研究所都在运用分子生物学技术和相互亲和性来重新评价该属的分类 ,但担孢子的大小仍然是种划分的重要指标。介绍了一种新的供扫描电镜观察担孢子的简易的样品制作技术 ,并对野蘑菇 (A.arvensis) ,大紫蘑菇 (A.augustus) ,双孢蘑菇 (A.bisporus) ,A.essettei,短柄蘑菇 (A.maleolens) ,白杵蘑菇 (A.nivescens) ,双环林地蘑菇(A.placomyces) ,亚绒毛蘑菇 (A.subf loccosus)和白林蘑菇 (A.sylvicola)共 9个种的担孢子进行观察测量 ,发现 :(1 )用扫描电镜测量的结果与用光镜测量的结果具有较一致的线性相关关系 (R2 =0 .985 7) ;(2 )在种间或者种内菌株间的孢子形态和大小存在着较大的差异 ,可以作为分类的一个重要指标 ;(3 )在精确的孢子测量方面扫描电镜是一种快速、方便的方法。     

酵母菌及霉菌

植物界中除极少数例外,凡低等植物之无叶绿素而营寄生或腐生生活者,均属于菌类植物。菌类中又分为细菌、黏菌与真菌三门。而真菌中又分为藻菌、囊菌、担子菌及半知菌四纲。本文所论之植物概属于真菌门,故其他二门将不予论及。真菌之四纲乃依其菌丝是否被隔膜分开,以及有性生殖的方法等性状而区别。凡菌丝没有隔膜的都称藻状菌,凡有隔膜的(或多细胞的)菌丝,则可能属于囊菌、担子菌或半知菌。究属于何纲就要根据它们的有性生殖而决定了;产生囊孢子者属于囊菌,产生担孢子者属担子菌,目前尚不知其有性生殖究产生囊孢子或担孢子者则归于半知菌。     

寡孢菌科分类的研究I．小四孢菌属中的一个新种

从我国两藏土壤中分离出一株寡孢菌科的放线菌,气生菌丝体短而少分枝,上面的孢子梗末端产生四个孢子的短孢子链,基内菌丝体上未发现产生孢子;胞壁III型。这些特征与小四孢菌属的特征一致,但在培养特征、生理生化特性方面不同于此属中的已知种,故应认为是一个新种,命名为灰白小四孢菌(Microteraspora incanescens n. sp.)。     

一株绿僵菌的分离研究

利用马铃薯葡萄糖琼脂培养基,对一株绿僵菌进行了分离培养。对不同生长发育天数的菌落特征即颜色、大小、孢子堆的形成等特点进行了描述。在光学显微镜下观察了菌丝的形态,成熟孢子及分生孢子梗的形状、颜色及连接状况。利用扫描电镜观察了分生孢子和孢子梗的超微形态。经培养特征和形态学鉴定,确定该昆虫病原真菌是金龟子绿僵菌。     

曲霉制片法

曲霉为半知菌类,串珠霉目的一属。有少数具有性生殖阶段,归入子囊菌纲曲霉科。菌丝有隔而分枝。无性繁殖时,从营养菌丝的一个较为膨大和厚壁的细胞(即脚胞)上生出无隔和无分枝而向上生长的分生孢子梗,梗的顶端膨大呈球形或棒状,周围着生许多称为小梗的瓶状短枝,每个小梗上可能再生一、二个或二个     

中国革菌3新记录种

本文报道了中国革菌3个新记录种:灰白片花耳采自湖南省,其担子上着生两个担孢子梗。匙形茸瑚菌采自云南省,其担子果具菌盖、侧生柄,菌丝二系。硬锈红菌采于海南省,其平伏,灰褐色至暗褐色的子实层体可使附着基物变红。本文根据所采集的标本对这3种真菌进行了详细的描述。     

中国的新月孢属真菌

本文报道了我国新月孢属真菌Harposporiumanguillulae,H.arcuatum,H.crassum,H.lilliptotanum,H.oxycoracum和一个新种──小旋孢新月孢Harposporiummicrospiralesp.nov.。新种主要特征为球形瓶梗上着生1～3个小梗,孢子微旋,96～13.9×0.6～0.9μm。     

基于担孢子形成过程四分体随机分离规律揭示草菇的有性生活史

本研究观察了草菇担子上着生担孢子的类型、担孢子细胞核数量,扩增了单孢菌株交配型A因子特异序列,基于减数分裂后四分体随机分离进入担孢子的遗传规律,分析了异核担孢子和同核(或单核)担孢子的比例。研究结果表明,草菇担孢子中异核担孢子的比例平均为7.14%,同核或单核担孢子的比例平均为92.86%。单核或同核的担孢子萌发后需要质配形成异核体才能完成有性生殖,交配方式类似异宗配合;异核担孢子萌发直接形成异核菌丝,其有性生殖类似同宗配合。     

极度濒危植物西畴含笑的大小孢子发生及雌雄配子体发育

用石蜡切片法对极度濒危植物西畴含笑(Michdia coriacea)的大小孢子发生和雌雄配子体发育过程进行观察.西畴含笑的花药为四囊型,花药壁5～7层,腺质绒毡层;小孢子形成时胞质分裂方式为修饰性同时型;四分体排列方式多为四面体型和十字交叉型,偶为不规则形状;成熟花粉粒为二细胞型.西畴含笑的胚珠倒生,双珠被,厚珠心;大孢子母细胞减数分裂形成线形四分体,合点端大孢子为功能大孢子,胚囊发育类型为蓼型.西畴含笑胚胎学特征与木兰科多数种类一样,均表现出胚胎发育的原始性.西畴含笑大小孢子发生和雌雄配子体发育过程中存在严重异常发育特征,这可能是导致其结实率低的重要原因.     

环境因子对努利虫疠霉产孢和孢子萌发的影响

探讨努利虫疠霉Pandoranouryi(Remaudi埁re&Hennebert)H櫣mber在田间蚜虫种群中发生与流行的规律,研究外界环境因子对感菌虫尸产孢和孢子萌发的影响。结果表明,处于水琼脂培养平板上感染努利虫疠霉的桃蚜虫尸在8~25℃的温度范围内均能产生大量的初生分生孢子,在30℃下,仅弹射极少量孢子。8℃下,孢子弹射可以持续120h,当温度高于15℃,大部分的孢子会在48h内完成弹射。相对湿度小于95%,虫尸停止产孢。20℃下,光照条件不会影响虫尸弹射孢子的总量。在8℃和30℃时,24h后处于水琼脂培养平板上的孢子萌发率分别为45.23%和61.74%,显著低于15~25℃温度范围内的孢子萌发率(95%以上)。处于叶片上的真菌孢子,当相对湿度大于74%时出现萌发,但在盖玻片的表面,当湿度低于100%时未发现孢子萌发。     

彩绒革盖菌超微结构的研究

利用电子显微镜对彩绒革盖菌[Coriolus versicolor(L.:Fr.)Quél.],俗名云芝的人工培养的菌丝和野生的子实体进行超微结构的研究。结果表明:子实体由三种类型的菌丝(生殖菌丝、骨架菌丝、联络菌丝)组成。菌丝和子实体菌丝的细胞壁由两层结构组成。担子和担孢子的细胞壁由多层结构组成,至少有三层。菌丝顶端细胞的细胞质中有顶泡复合体(AVC)和顶体。菌丝细胞和子实体菌丝细胞都有桶状隔膜,在细胞质中有丰富的糖原贮存。担孢子与担子的小梗连接处出现初生壁溶化现象。     

一种观察放线菌气生菌丝的简单方法

放线菌是由纤细的菌丝所形成的单细胞菌丝体。菌丝体又包括二个部分,潜入在培养基中的为营养菌丝(亦称为基内菌丝);生长在培养基表面的为气生菌丝,气生菌丝分化出形成孢子的菌丝称作孢子丝。孢子丝的形状可呈螺旋形、波浪弯曲形或分枝状等。孢子丝的形状常常作为分类的重要依据。     

篮状菌属岛篮状菌组的三个中国新记录种

根据形态学和CaM、Rpb2及rDNA ITS1-5.8S-ITS2序列的分子系统学分析,界定篮状菌属岛篮状菌组Talaromycessect.Islandici的3个中国新记录种,即螨生篮状菌T.acaricola、根篮状菌T.radicus和哒叻篮状菌T.tratensis。螨生篮状菌生长局限,形成绒状菌落,在MEA上产生稀疏的灰绿色分生孢子,菌丝淡绿黄色,分生孢子梗双轮生、三轮生和不规则生,帚状枝排列较松散,瓶梗安瓿形,孢子梭形至椭球形,壁光滑。根篮状菌生长较慢,但在37℃可生长,形成致密短絮状菌落,菌丝体绿黄色,孢子稀疏,灰绿色,分生孢子梗双轮生,帚状枝排列紧密,瓶梗圆柱形至披针形,孢子椭球形,壁光滑。哒叻篮状菌生长缓慢,在25℃培养7 d后未产分生孢子,菌丝体呈浅橙黄色,产生适量橙黄色裸囊壳,子囊孢子椭球形,壁光滑至稍粗糙。