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相似文献
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1.
人眼底血管网络结构改变的分维描述及应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
人类视网膜血管(HRV)网络结构(NS)改变程度的分维定量描述具有十分重要的科研及临床价值。首先对HRV的生长模式加以研究及仿真实验,以验证HRV的生长符合DLA生长模型及HRVNS具有自相似结构,在此理论基础上,提出了HRV网络高效提取及HRV网络分维数自动测量的新方法,以定量分析正常及异常状况下HRVNS的细微改变,临床实验表明,对HRV网络进行分维分析所得结果在视网膜动脉硬化I,II级患者及  相似文献   

2.
为分割出眼底图像中的视盘,构建基于眼底图像的计算机辅助诊断系统,提出了一种基于视网膜主血管方向的视盘定位及提取方法。首先,利用Otsu阈值分割眼底图像R通道获取视盘候选区域;然后利用彩色眼底图像的HSV空间的H通道提取视网膜主血管并确定主血管方向;在此基础上,通过在方向图内寻找出对加权匹配滤波器响应值最高的点确定视盘中心位置;最后,利用该位置信息从视盘候选区域中"挑选"出真正的视盘。利用该方法对100幅不同颜色、不同亮度的眼底图像进行视盘分割,得到准确率98%,平均每幅图像处理时间1.3 s。结果表明:该方法稳定可靠,能快速、有效分割出眼底图像中的视盘。  相似文献   

3.
目的:探讨糖化血红蛋(HbA1c)、空腹血糖(FPG)与2型糖尿病患者视网膜病变(DR)的相关性。方法:对我院2010年1月-2012年12月住院或门诊的336例2型糖尿病(T2DM)患者进行眼底检查或眼底血管荧光素造影检测,按有无视网膜病变分为视网膜病变(DR)组和无视网膜病变(NDR)组,并对HbA1c、FBG水平进行检测。结果:DR组较NDR组HbA1c水平高,差异有统计学意义(P〈0.05),HbA1c水平和DR分期呈正相关(I=0.526,P〈0.001),而DR组和NDR组FPG水平差异无无统计学意义(P〉0.05)。结论:可将HbA1c作为2型糖尿病患者视网膜病变发生和发展的监测指标之一。  相似文献   

4.
眼底病变多达数百种 ,但现有的检查设备 ,如检眼镜、B超、荧光素眼底血管造影等 ,不是分辨率有限 ,就是有创伤性。所以多年来 ,眼底病学者们一直在努力寻找一种高灵敏度、无创伤、患者又易于接受的检查手段。目前国际上流行一种光学相干断层扫描OCT ,被称为检测眼睛的CT ,它使用近红外的低相干光作为探测源 ,是一种非损伤性、非接触性 ,对眼底视网膜细微结构进行横截面扫描的新的影像学检查方法。它能清晰显示视网膜不同层次的结构并能对视网膜的细微结构进行客观定量的测量和分析 ,并可获得接近 10微米的高分辨率图像。患者只要坐着 ,下…  相似文献   

5.
冬瓜的组织培养及快速繁殖   总被引:3,自引:0,他引:3  
1植物名称台湾冬瓜(Benincasahispida)。2材料类别顶芽、带腋芽的茎段。3培养条件(1)预培养的培养基:1/2MS和1/2MS分别添加0.1、0.5、1.0mp·L~(-1)(单位下同)NAA、6-BA、ZT、2,4-D。(2)诱导丛生芽培养基:①MS+NAAI+6-BA4;②MS+NAA2+6-BA3;③MS+NAA3+6-BA2;④MS+NAA4+6.BA1。(3)生根培养基:⑤1/2大量元素减半的MS培养基;⑥1/2MS;⑦MS。培养温度:25~28℃,光照度2000~250…  相似文献   

6.
家族性骨髓细胞非随机染色体丢失与白血病发生   总被引:4,自引:0,他引:4  
通过对223例恶性血液病骨髓细胞R带染色体核型分析并以105的发型血小板减少性癜(ITP)为对照,取得如下结果:(1)早先发现于白血病家系受累成员的骨髓细胞非随机染色体丢失如-11、-14、21等亦可见于30%左右散发性ANLL和MDS以及50%左右的ALL,特别是CLL每例均可发现此类异常,而不见于免疫病ITP〈从而说明它们与恶性血液病发病盯关,(2)由于CLL可以发展为ALL和ANLL,甚至其  相似文献   

7.
肺动脉构形重建(structruralremodeling)是慢性肺心病的重要血管病变,但其发生机制至今未完全明了。病变以血管中膜平滑肌细胞肥大、增生和细胞外基质(包括纤维性与非纤维性成分)增多导致的血管壁增厚、血管腔狭窄为特征。本文用天狼星红-偏振光显微镜观察,真彩色全自动图像分析法,测量10例慢性肺心病尸检肺小动脉中膜厚度及中膜内Ⅰ、Ⅲ两型胶原的含量和所占的百分比。用3H-胸腺嘧院核苷和3H-脯氨酸掺入法,观察缺氧内皮细胞条件培养液(HECCM)对培养的肺动脉平滑肌细胞(PASMCS)DNA及胶原合成的影响。结果:(1)肺心病组437支肌型肺动脉平均中膜厚占血管直径的百分值高于对照组5±1.08%;(2)肺心病组的Ⅰ型和Ⅲ型胶原面积分别占中膜面积的54.62%和519%,而对照组两型胶原占中膜面积小于2%。(3)HECCM组平滑肌细胞的3H-TdR和3H-脯氨酸掺入量(cpm值),均明显高于常氧对照组(NECCM),两组相比,有显著性差异(P<0.01)。(4)细胞周期分析,HECCM组平滑肌细胞的G0/G1期细胞数百分值比NECCM组少28%,G2+M期细胞百分值则比NECCM组高30%。可以认为,缺  相似文献   

8.
玉米生长生理生态学模拟模型   总被引:9,自引:0,他引:9  
建立了玉米(Zea mays L.)生长生理生态学模拟模型(MPESM)。模型由5个子模型组成:1)气象资料形成子模型,2)水分影响子模型,3)氮素影响子模型,4)玉米发育子模型,5)玉米生长子模型。MPESM具有5个主要功能:1)模拟环境条件(气象因子、土壤湿度和氮素供应)对玉米生长和发育的影响,2)模拟玉米的发育进程,3)模拟玉米的生长过程,4)模拟玉米产量形成过程,5)玉米最优化栽培管理决策  相似文献   

9.
粉防己碱抑制血管平滑肌细胞增殖及对HSP70和p53表达的影响   总被引:11,自引:0,他引:11  
目的:观察粉防己碱(Tet)对VSMC增殖的作用及对热应激蛋白70kd(HSP70)及其mRNA和抑癌基因p53mRNA的影响。方法:用内皮素建立培养的血管平滑肌细胞增殖模型。采用氚-胸腺嘧啶核苷([3H]TdR)掺入法流式细胞术,Western及Northernblot杂交方法。结果:Tet能逆转内皮素所致的[3H]TdR掺入量增多(P<0.01),阻止血管平滑肌细胞由静止期(G0/G1期)进入DNA合成期(S期)和有丝分裂期(G2/M期),并能逆转内皮素引起的HSP70及mRNA表达增强(P<0.01或P<0.05),p53抑癌基因mRNA表达减弱(P<0.05)。结论:Tet能抑制血管平滑肌细胞增殖,与HSP70及p53的调控有关  相似文献   

10.
1植物名称紫羊蹄甲(Bauhiniapurpurea)。2材料类别带腋芽的茎段。3培养条件(1)启动培养基:MS+6-BA2.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.01;(2)诱导分化培养基:MS+6-BA1.0~2.0+IBA0~0.1;(3)生根培养基:1/2MS+IBA0.5~1.0。上述培养基均入蔗糖30g·L-1,琼脂0.5%,pH值5.8。培养温度25℃,光照度2500~3000lx,每天光照12h。4生长与分化情况4.1启动培养材料取自南京中山植物园温室种植的三年生母树。将带腋芽的…  相似文献   

11.
核磁共振,磁化水对双孢蘑菇176菌株同工酶的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
用普通水制备马铃薯葡萄糖培养基(PDA)和用磁化水制备马铃薯葡萄糖培养基(MPDA),分别培养双孢蘑菇176 菌株。用不同磁场强度的核磁共振处理这些双孢蘑菇的菌丝体,以不处理为对照(CK)。取磁场处理后5 小时的菌丝体进行酯酶同工酶(EST),多酚氧化酶同工酶(PO)酶谱分析,并转接PDA 和MPDA上培养14 天,再次分析同工酶谱。结果表明:0.1T磁场强度对双孢蘑菇EST和PO 产生的影响最明显,可使某些酶带活性降低或消失,某些酶带活性增强甚至诱发出PO的新酶带。但这些同工酶酶谱所发生的变化,需要培养较长时间才能明显表现出来。核磁共振处理后转接到PDA 上培养,会使已发生变化的同工酶,变化更显著,用MPDA 培养双孢蘑菇EST酶谱发生改变,但是能使PO的酶活性增强。  相似文献   

12.
本文以SHR为实验组,WKY为对照组,以灌流压为血管舒缩的指标,对其离体肠系膜血管床,初步研究了钙离子的稳定作用,实验结果如下:(1)SHR与WKY相比,对血管活性物质去甲肾上腺素(NA)和氯化钾(KCI)均表现出较高反应性。(2)在NA(1.7×10M)使血管床收缩的基础上,Ca ̄(++)(20mM)使之明显舒张,SHR的舒张程度小干WKY约18.17%(P<0.05,n=6).(3)在KCI(80mM)使血管床收缩的基础上,Ca++(40mM)使之明显舒张,SHR的舒张程度小于WKY约15.07%(F<0.05,n=6)。  相似文献   

13.
基质金属蛋白酶(MMPs)家族的作用是降解所有细胞外基质,其活性受其特异性组织抑制因子(TIMPs)的抑制。细胞外基质成分的降解与重组在动物生殖生长过程中起重要作用,其变化可以通过MMPs和TIMPs两者表达水平的变化进行监测。大鼠虽然没有月经形成,但是在其子宫内膜也出现类似灵长类的生殖生物学变化。本文从MMPs和TIMPs两者的表达水平,对大鼠子宫内膜的这些变化进行了研究。于大鼠动情周期的不同时期,将其处死、取子宫制备酶粗提液和组织切片,采用酶谱法(zymoyranhn)和原位杂交方法研究动情周期大鼠子宫中MMP-2和-9的活性变化以及MMP-2、-9和TIMP-1、-2、-3mRNA的表达。并通过光密度扫描方法对酶谱结果进行半定量分析。所用杂交探针见Table1。酶谱结果显示:在动情周期大鼠子宫中只检测到67kDa的MMP-2活性,而没有检测到MMP-9的活性(Fig.1)。MMP-2的活性在动情前期最高,动情期和动情后期次之,间情期最低(Fig.2)。原位杂交结果显示:MMP-2、-9、TIMP-1、-2、-3mRNA主要在子宫内膜基底部的基质细胞中表达。MMP-2和-9mRNA在动情前期、动情期和动  相似文献   

14.
本文介绍了用微结晶纤维素簿板层析对小单孢菌(Micromonospora)细胞壁中二氨基庚二酸(DAP)异构体及其3-羟基衍生物(3-OHDAP)进行快速分析的方法。在甲醇:水:冰乙酸:吡啶(10:5:0.25:1)的溶剂系统中测得RLL-DAP:meso-DAP为0.88,DD-DAP为0.78,3-OHDAP为0.72。  相似文献   

15.
目的:探讨离子导入疗法对糖尿病视网膜病变患者进行护理的临床效果。方法:选取88例(122眼)糖尿病视网膜病变患者,随机分为照组和实验组,其中对照组44例(58眼),给予常规护理治疗;实验组44例(64眼),在对照组基础上采用离子导入疗法进行护理。观察患者视网膜改变、视力的改善及自觉症状改善情况。结果:实验组实施干预后,视网膜改变、视力的改善、自觉症状的改善显效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论:离子导入疗法有助于改善糖尿病视网膜病变患者眼底血液循环。促进出血点吸收、改善临床症状,操作简单易行,患者易于接受。  相似文献   

16.
小鼠卵慢速和快速降温及玻璃化冻存的比较研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文用4种冷冻模式:慢速降温(SL),超快速降温(Q1)和防冻剂组成不同的玻璃化法(R-FVM和MVM)对昆明小鼠卵进行冷冻保存的比较研究,并用体外受精技术检测冷冻复苏卵的受精能力。SL和R-FVM的存活率分别为55.1±1.2和65.9±7.9,显著高于Q1(24.2±7.3)和MVM(4.5±2.4)其受精率分别为72.8±1.8和73.9±0.4显著高于Q1(58.6±11.2)和MVM(41.5±8.5),而与对照组(77.5±3.9)相似。结果表明:1)慢速降温程序(SL)和同时含有渗透性和非渗透性防冻剂的玻璃化法(F—RVM)较适宜昆明小鼠卵的冻存;2)同时考虑冻存过程中的冰晶损伤和渗透压损伤是获得较好冻存结果的关键。  相似文献   

17.
玫瑰海棠的组织培养及快速繁殖   总被引:16,自引:0,他引:16  
1植物名称玫瑰海棠(Begonnia mannii)。2材料类别幼芽、叶片。3培养条件以MS为基本培养基。诱导丛生芽培养基:(1)MS+KT1.0mp·L-1(单位下同)+NAA0.1。丛生芽增殖培养基:(2)MS+KT1.0+NAA0.05;(3)MS+6-BA0.5+NAA0.05。诱导生根培养基:(4)1/2MS+NAA0.2。上述培养基均加3%蔗糖,0.8%琼脂,pH5.8。培养温度(26±2)℃,光照度约为2000lx,光照14h·d-1。4生长与分化情况4.1无菌材料的获得将玫瑰海棠…  相似文献   

18.
几种扩血管多肽对bFGF促血管平滑肌细胞增殖作用的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的和方法:研究肾上腺髓质素(Adm)、降钙素基因相关肽(CGRP)及C-型心房利太(CNP)对碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)促血管平滑细胞(VSMC)增殖作用的影响及其机制。结果:孵育24h后,bFGF刺激VSMC增殖较对照组增加2.1倍(P〈0.01),细胞内蛋白磷酸化程度增加1.4倍(P〈0.01),PKC及MAPK活性分别增加1.5和2.5倍(P〈0.010;Adm.CGRPt CNP  相似文献   

19.
冯康  郭学勤 《生理学报》1997,49(5):491-496
雄性Sprague-Dawley大鼠,用乌拉坦(700mg/kg)和氯醛糖(30mg/kg)腹腔麻醉。在双侧头端延髓腹外侧区(rVLM区)每侧微量注射血管加压素(AVP)(10pmol/0.1μl)可引起平均动脉压(MBP)升高,心率(HR)变化不明显,每侧微量注射AVP的V1受体拮抗剂d(CH2)5[Tyr(Me)^2]AVP(0.1nmol/0.1μl)后MBP和HR无明显变化。若预先在rVL  相似文献   

20.
刺槐宽叶和四倍体无性系的组织培养   总被引:13,自引:0,他引:13  
1植物名称刺槐(Robiniapseudoacacia)优良无性系:Tetraploidlocust、Glgastypelocust。2材料类别带腋芽的茎段。3培养条件(1)启动培养基:MS+6-BA0.25mg·L-1(单位下同)+NAA0.05。(2)分化培养基和继代培养基:MS+6-BA0.5+NAA0.1+AgNO310,MS+6BA0.5+NAA0.1。上述培养基均添加3%蔗糖、0.6%琼脂。(3)生根培养基:1/2MS+IBA0.2+NAA0.2,添加2%蔗糖0.6%琼脂。培养基pH…  相似文献   

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