蜡嘴,锡嘴雀和法国鹌鹑耳蜗—中脑听觉中枢的比较观察

用辣根过氧化物酶HRP顺行标记方法表明蜡嘴(Eophona migratoria)、锡嘴(Coccothra-ustes coccothraustes)和鹌鹑(France Coturnix coturnix)脑干内听觉中枢的初级神经元位于耳蜗核(nCO,Cochlear unclei)内。较高级神经元位于中脑背外侧核(MLD,Nucleus mesen-cephalicus lateralis,pars dorsalis)。脑干内听觉传入通路始于nCO,经外侧丘系(LL,Lemni-scus lateralis)可直接投射于MLD。鸣禽鸟蜡嘴、锡嘴是对侧投射,同侧仅有个别纤维被标记,非鸣禽鹌鹑仅是对侧性投射。     

鹌鹑听觉低级中枢的HRP标记追踪

本文用ＨＲＰ注入鹌鹑耳蜗内顺行追踪方法，在同侧延脑的ＮＭ和ＮＡ发现标记纤维，结果表明鹌鹑听觉级中枢由ＮＭ和ＮＡ两部分组成。     

豚鼠耳蜗核内听觉诱发电位及其频域分析

用计算机叠加平均和脑干神经核团立体定位技术记录１０只豚鼠耳蜗核内听觉诱发电位（ＣＮ－ＡＥＰ）。对ＣＮ－ＡＥＰ时域波形中主波的潜伏期、振幅进行分析,并与豚鼠脑干听觉诱发电位（ＢＡＥＰ）时域波形进行比较,认为ＣＮ－ＡＥＰ是ＢＡＥＰⅡ波的主要成分。用自回归模型谱（ＡＲ谱）估计及数字滤波技术对ＣＮ－ＡＥＰ行频域分析,发现豚鼠ＣＮ－ＡＥＰ的频谱成分主要在１０００Ｈｚ以下,在ＡＲ谱图上有３个峰,Ｆ０、Ｆ１和Ｆ２,谱峰分别位于１８０、７１０、１２００Ｈｚ左右,略高于豚鼠ＢＡＥＰ的相应谱峰频率,其原因尚待进一步探讨。     

耳蜗及听觉感受器

听觉系统是接受、传输、分析、处理声音信息的特殊感觉系统。从20世纪70年代至今对听觉系统的研究进展迅速。耳蜗足听觉感受器所在之处,其结构复杂,但中学生物学教材中对耳蜗结构阐述很简单,一些中学教师对耳蜗的结构了解较少,冈此本文就耳蜗的解剖结构及生理功能作一介绍、     

家鸽,黄雀和黄喉wu耳蜗核的定位与比较

向非鸣禽鸽和鸣禽黄雀、黄喉ｗｕ耳蜗内注射ＨＲＰ作顺行追踪表明,耳蜗纤维组成第八脑神经的听支（ＮⅧ）后,分别投射至延髓的角状核（ＮＡ）和巨细胞核（ＮＭ）,由ＮＡ及ＮＭ两个亚核组成耳蜗核,它是听觉的上行通路中的第一级中继站,延髓层状核并不接受耳蜗纤维的直接投射。家鸽与黄雀、黄喉ｗｕ之间的ＮＡ、ＮＭ及ＮⅧ在形态和分布上都有较明显的差别。     

大白鼠脑干听觉中枢的研究下丘中心核内神经突触的特点

1.大白鼠下丘中心核(the Central Nucleus of the Inferior Colliculus,ICCN)内神经末稍以群体的形式有在,神经突触排列的类型主要为系列突触.2.末稍群体(Clustered ending)中轴突终末内含有多种类型的突触小泡.3.ICCN内具有不对称突触与对称突触两种类型的突触结构.4.在ICCN内,突触前终末有大量的突触小泡聚集,并且在突触后常有1—2个大线粒体靠近突触后膜.5.以上结果表明了脑干听觉中枢下丘中心核的结构及其突触连结的模式;突触的结构及其特点,这是频有意义的.     

家鸽、黄雀和黄喉鹀耳蜗核的定位与比较

向非鸣禽家鸽（Ｃｏｌｕｍｂａ ｌｉｖｉａ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）和鸣禽黄雀（Ｃａｒｄｕｅｌｉｓ ｓｐｉｎｕｓ）、黄喉鹀（Ｅｍｂｅｒｉｚａ, ｅｌｅｇａｎｓ）耳蜗内注射 ＨＲＰ作顺行追踪表明,耳蜗纤维组成第八脑神经的听支（ Ｎ Ⅷ）后,分别投射至延髓的角状核（ＮＡ）和巨细胞核（ＮＭ）,由 ＮＡ及 ＮＭ两个亚核组成耳蜗核（ｎｕｃｌｅｕｓ ｃｏｃｈｌｅａ）,它是听觉的上行通路中的第一级中继站,延髓层状核并不接受耳蜗纤维的直接投射。家鸽与黄雀、黄喉鹀之间的ＮＡ、ＮＭ及ＮⅧ在形态和分布上都有较明显的差别。     

基于听觉外周模型的语音信号听觉神经表示

提出一个听觉外周及部分中枢系统的计算模型。除基底膜、内毛细胞／突触模型之外,我们实现了对耳蜗核三个子核（ＡＶＣＮ、ＰＶＣＮ、ＤＣＮ）的模拟,并且根据上橄榄复合体到耳蜗外毛细胞的下行联接能明显地提高发放率谱表示这一生理依据,利用同步谱特征实现了对基底膜外毛细胞的自适应反馈控制,增强了在噪声环境及语音强度变化情况下的发放率谱表示     

豚鼠脑干听觉中枢的立体定位

用常规组织学、声诱发电位、HRP逆行追踪等方法确定了豚鼠耳蜗核、上橄榄复合体、外侧丘系核及下丘的定位坐标值。对320—700g的豚鼠,耳蜗核中心位置的模坐标值为P 2.3,LL/RL 3.0,H1.5;上橄榄复合体为P2.3,LL/RL1.6,H-1.5;外侧丘系核为P0.8,LL/RL 2.0,H-1.5;下丘为A2.0,LL/RL 2.2,H5.5。对每一脑干中枢,当记录电极插至中心位置时短声诱发电位的振幅最大,主波为负。     

草蜥延脑角状核传出投射的研究

这篇论文应用ＨＲＰ顺行追踪技术对草蜥延脑角状核的传出投射进行了研究,用微电法将ＨＲＰ溶液泳入草蜥延脑角状核后,在对侧的斜方体和同侧的上橄榄核均获得终末标记,延脑角状核发出的纤维分成两束,一束交叉到对侧后投射到的对侧的斜方体核,另一束直接投射到同侧的上橄榄核。     

鸣禽控制发声核团和脑干听觉核团及神经通路的综合研究

采用辣根过氧化物酶顺、逆行标记方法对鸣禽鸟蜡嘴雀控制发声的神经核团、脑干听觉核团及神经通路,从外周至中枢逐级进行了追踪研究。结果表明：１．控制发声的神经核团及通路,前脑古纹状体腹内侧粗核是大脑控制发声的重要核团之一,它发出枕中脑后束经端脑前联合呈双侧支配延脑中间核,中间核又发出舌下神经经气管鸣管分支支配鸣肌,中间核同时也接受中脑背内侧核的支配,２．脑干听觉中枢及通路,中脑背外侧核是脑干较高级听觉中枢、初级中枢耳蜗核由角核和前庭外侧核组成,ＮＡ发出以对侧为主的纤维经外侧丘系可直接传入中脑背外侧核形成脑干听觉直接通路。     

鸣禽鸟听觉低级中枢的研究

本文用辣根过氧化物酶注入鸣禽鸟蜡嘴雀和锡嘴雀，耳蜗内顺行追踪方法，均在不同侧延脑的ＮＭ和ＮＡ获标记纤维。结果表明蜡嘴和锡嘴雀听觉低级中枢由ＮＭ和ＮＡ两部分组成。     

黄雀,黄喉Wu角状核和层状核的听觉通路及比较

鸟类的角状核和层状核是延髓内司听觉及声源定位的重要感觉中枢,本文用ＨＲＰ顺、逆行追踪方法,对鸣禽类黄誉与黄喉Ｗｕ的ＮＡ及ＮＬ的神经进行了研究与比较,发现ＮＡ接受听神经的传入并投射至脑桥外侧丘系核复合体及中脑背外测核的背部,ＮＬ接受巨细胞核的传入并以不同的行径投射至脑桥和中脑的不同部位,它们的行径是各自独立的,提示这两条通路在听觉及声源定位等方面是各自分工的。     

成年与老年大鼠耳蜗核胆碱乙酰化酶免疫组织化学研究

采用免疫组织化学Ｓ－Ｐ法,对成年（２～３月龄）和老年（２０～３６月龄）Ｗｉｓｔａｒ大鼠耳蜗核组织进行ＣｈＡＴ免疫组织化学显色,并利用计算机图像分析系统对免疫反应阳性细胞进行计数。观察老年大鼠耳蜗核组织胆碱乙酰化酶（ＣｈＡＴ）免疫反应的变化,研究其与老年性聋的发病关系。结果发现ＣｈＡＴ免疫反应阳性神经元主要散在分布于背侧核（ＤＣＮ）的梭型细胞层,老年大鼠耳蜗背侧核ＣｈＡＴ阳性细胞数目少于成年组（Ｐ＜０．００１）。实验结果提示,耳蜗核ＣｈＡＴ阳性细胞数目的减少可能与老年性聋的发病有关。     

正常豚鼠耳蜗核一氧化氮合酶阳性神经元的投射

本文采用辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）逆行追踪技术结合硫辛酰胺脱氨酸（ＮＡＤＰＨ－ｄ）组织化学方法,研究正常豚鼠耳蜗核一氧化氮合酶（ＮＯＳ）阳性神经元的上行投射特点。探讨耳蜗核ＮＯＳ阳性神经元在听觉信号传递中的可能作用。结果表明,一侧上橄榄复合体加压注射ＨＲＰ后,两侧耳蜗核均出现ＨＲＰ标记细胞,同侧耳蜗核ＮＯＳ－ＨＲＰ双标细胞较多占８２．６３％,并可见ＨＲＰ阳性纤维和终末包绕ＮＯＳ阳性胞体,对侧耳蜗核ＮＯＳ－ＨＲＰ双标细胞相对较少,仅占１４．８７％。一侧下丘加压注入ＨＲＰ后两侧耳蜗核均无ＨＲＰ－ＮＯＳ双标细胞。结果提示,耳蜗核ＮＯＳ阳性神经元向上橄榄复合体投射,可能具有调节听觉声信号传递的作用     

黄雀发声核团与部分听觉中枢内P物质的分布和性双态比较

用免疫组织化学方法研究P物质在雌雄黄雀发声控制核团和听觉中枢内的分布,结合计算机图像分析仪检测SP免疫阳性细胞和末梢的灰度值,并作雌雄比较。结果如下：1．在发声学习中枢嗅叶X区有大量的SP阳性神经末梢和一些神经细胞。2．在发声控制核团前脑高级发声中枢(HVc)、古纹状体栎核、发声学习中枢新纹状体巨细胞核和丘脑背内侧核外侧部内有许多的SP免疫阳性细胞。3．在发声控制中枢中脑背内侧核和延髓舌下神经核气管鸣管部、听觉中枢丘脑卵圆核的壳区、中脑背外侧核壳区及中脑丘间核等有密集的SP免疫阳性神经末梢和纤维分布;雄性发声中枢内SP的分布比雌性丰富,两者有显著的差异。结果表明：SP的分布在雌雄发声中枢之间存在显著的性双态;SP广泛分布于黄雀发声控制核团和部分听觉中枢内,提示SP可能在发声控制及听觉中枢内具有重要的生理功能。     

黄雀、黄喉鵐角状核和层状核的听觉通路及比较

鸟类的角状核（ＮＡ）和层状核（ＮＬ）是延髓内司听觉及声源定位的重要感觉中枢。本文用ＨＲＰ顺、逆行追踪方法,对鸣禽类黄雀（Ｃａｒｄｕｅｌｉｓ ｓｐｉｎｕｓ）与黄喉（Ｅｍｂｅｒｉｚａ ｅｌｅｇａｎｓ）的ＮＡ及ＮＬ的神经通路进行了研究与比较。发现ＮＡ接受听神经的传入并投射至脑桥外侧匠系核复合体及中脑背外测核的背部;ＮＬ接受巨细胞核的传入并以不同的行径投射至脑桥和中脑的不同部位。它们的行径是各自独立的。提示这两条通路在听觉及声源定位等方面是各自分工的。