与豚鼠红细胞形成自然花环的狗淋巴细胞类别的探讨

本文研究了豚鼠E花环形成狗淋巴细胞(E-RFC)的类别。狗淋巴细胞于37℃孵育后,可提高E花环形成率。E-RFC与总淋巴细胞的SIg阳性率相近。E-EAC(豚鼠红细胞—抗体和补体包被的绵羊红细胞)混合花环实验表明一部分狗淋巴细胞同时具有E和补体二种受体,总淋巴细胞与补体受体淋巴细胞的E花环阳性率无显著差异。这些结果说明E受体不仅表现于一部分T细胞上,而且见于某些B细胞上。因此,不宜用E花环试验作为检测狗T细胞的方法。     

淋巴细胞单抗致敏的红细胞花环试验和荧光染色法检测人外周血液的淋巴细胞

本文应用T、B淋巴细胞和T细胞亚群单抗致敏的红细胞花环试验结合荧光染色法,检测了50例健康人外周血液内的淋巴细胞。人外周血液中与T_3单抗致敏红细胞形成花环的T_~+细胞平均百分率为61.29±11.686,与T_4单抗致敏红细胞形成花环的T_4~+细胞平均百分率为32.76±8.974,与T_8单抗致敏红细胞形成花环的T_8~+细胞平均百分率为21.66±7.443,B细胞以单抗致敏红细胞识别的B细胞平均百分率为19.55±10.018,但标准差过高,个体间淋巴细胞的百分率波动范围相当大。用同一方法和试剂连续检测同一个体的淋巴细胞和T细胞亚群的百分率亦很难得到重复性结果。我们对检测人外周血液中的淋巴细胞的方法判断人体的免疫状态,和作为各种疾病的诊断指标进行了讨论。     

巨大E-花环形成机理的探讨

淋巴细胞在有丝分裂原或特异性抗原刺激下,部分淋巴细胞周围吸附多层羊红细胞,称为巨大E-花环(Giant SRBC rosette,E_G 花环)。关于E_G 花环的形成已屡见不鲜,但对其形成机理的探讨尚付缺如。我们用SRBC 受体和SRBC 的凝集反应证实了SRBC 和SRBC 间的结合是通过受体分子连接起来的。并推测受体分子和SRBC 的结合价为两价或两价以上而和人T 细胞的结合价则为一价。提取的游离受体使RRBC 凝集的原因可能是暴露了受体在T 细胞表面时被隐蔽的部位,这些部位提供了与RRBC 结合的机会。当然也不能排除在SRBC 受体的制备中还存在着与RRBC 结合的组分。     

巨大E-花环形成机理的探讨

淋巴细胞在有丝分裂原或特异性抗原刺激下,部分淋巴细胞周围吸附多层羊红细胞,称为巨大E-花环(Giant SRBC rosette,E_G花环)。关于E_G花环的形成已屡见不鲜,但对其形成机理的探讨尚付缺如。我们用SRBC受体和SRBC的凝集反应证实了SRBC和SRBC间的结合是通过受体分子连接起来的。并推测受体分子和SRBC的结合价为两价或两价以上而和人T细胞的结合价则为一价。提取的游离受体使RRBC凝集的原因可能是暴露了受体在T细胞表面时被隐蔽的部位,这些部位提供了与RRBC结合的机会。当然也不能排除在SRBC受体的制备中还存在着与RRBC结合的组分。     

鸡淋巴细胞与鹌鹁红细胞的花环形成

人T淋巴细胞与绵羊红细胞花环形成的特性已广泛用为分离淋巴细胞的重要手段。也曾有人报道数种哺乳动物淋巴细胞可与异种动物     

传代人淋巴细胞免疫猪的免疫效果初探

目的用传代人淋巴细胞替代人T淋巴细胞进行猪的免疫,用于试制抗人T细胞猪免疫球蛋白(anti-human T lymphocyte porcine immunoglobulin,P-ATG)免疫猪血浆,并评价其免疫效果。方法大量培养传代人淋巴细胞至免疫所需浓度及数量,采用常规猪免疫程序进行2次基础免疫及1次加强免疫,获得免疫猪血浆,用E玫瑰花环形成抑制试验和淋巴细胞毒试验进行效价检测。结果 3批免疫猪血浆的E玫瑰花环形成抑制试验结果均达到1∶1 000(花环形成率均小于对照组平均花环形成率的75%),淋巴细胞毒试验结果均达到1∶500(淋巴细胞死亡率均大于20%),效价均达到《中华人民共和国药典》2015版(三部)中生产用免疫猪血浆的效价标准。结论传代人淋巴细胞可作为人T淋巴细胞的替代免疫原进行猪的免疫,获得了效价合格的免疫猪血浆,用于P-ATG的制备。     

免疫诊断细胞方法(续四)

<正> (四)有受体与无受体的T和B型淋巴细 胞的检查 1.淋巴细胞各受体的联合检查法。 原理。检查一个型淋巴细胞的抗原或受体,通常不妨碍同时检查该细胞或另一个细胞的其他受体。 白细胞悬液之准备。与检查T和B淋巴胞细的方法相同,可使用纯淋巴细胞悬液或白细胞悬液。     

大熊猫的妊娠诊断

大熊猫(Ailuropoda melanoleuca)的妊娠诊断是拯救濒危动物的一项重要课题。准确地诊断结果可使人及早得知配种效果,并根据配种效果及时判断精液的品质和制定对母兽的饲养管理措施,提高繁殖成活率。 1985年作者采用了免疫学方法对大熊猫进行妊娠诊断。以大熊猫T淋巴细胞吸附绵羊红细胞,形成E玫瑰花环(E-RFC)试验。根据母体在怀孕期出现免疫反应降低,其T淋巴细胞与绵羊红细胞形成玫瑰花环(E-RFC)数相应减少的现象诊断妊娠,现将诊断结果简报如下。     

人和猴T淋巴细胞表面TRBC受体及其配体不同于E2分子和CD2的配体

T淋巴细胞表面的TRBC受体不同介导E花结形成的E受体(CD2)和E2分子。CD2的配体,人红细胞表面的CD58(LFA-3)和绵羊红细胞表面的T11 TS,S42,S14及S110-220,与TRBC受体的配体无关,TRBC玫瑰花结的形成是通过不同于E花结和人自身玫瑰花结的受体-配体相互作用来实现的,进一步表明,人和猴T淋巴细胞表面和TRBC表面,可能都有独特的蛋白质分子介导TRBC玫瑰花结的形成。     

中华鳖非特异性免疫功能的群体差异研究

从补体总量、红细胞C3 b受体花环率、红细胞天然免疫肿瘤细胞花环率、T淋巴细胞活性E花环率及白细胞吞噬活性五方面 ,探讨了黄河鳖、淮河鳖、洞庭湖鳖、鄱阳湖鳖及太湖鳖在非特异性免疫功能上的差异。主要结果 :(1)在补体总量及红细胞天然免疫肿瘤细胞花环率上 ,五群体之间差异不显著 (F <0 .0 5 ) ;(2 )在红细胞C3 b受体花环率上 ,黄河鳖显著地高于鄱阳湖鳖与太湖鳖 (P <0 .0 5 ) ,而其余群体间则差异不显著 (F <0 .0 5 ) ,花环率大小顺序为 :黄河鳖 >淮河鳖 >洞庭湖鳖 >鄱阳湖鳖 >太湖鳖 ;(3)在T淋巴细胞活性E花环率上 ,黄河鳖显著高于鄱阳湖鳖 (P <0 .0 5 ) ,太湖鳖极显著地低于其他四个群体 (F >0 .0 1) ,其余群体间则差异不显著 (P >0 .0 5 ) ,花环率大小顺序为 :黄河鳖 >淮河鳖 >洞庭湖鳖 >鄱阳湖鳖 >太湖鳖 ;(4 )在白细胞吞噬活性上 ,除淮河鳖与鄱阳湖鳖差异不显著外 (P >0 .0 5 ) ,其余群体间则差异极显著 (F >0 .0 1) ,活性大小顺序为 :黄河鳖 >洞庭湖鳖 >淮河鳖 >鄱阳湖鳖 >太湖鳖。综上所述 ,在非特异性免疫功能上 ,黄河鳖最强 ,太湖鳖较弱。     

东北虎,云豹,金猫红细胞上C3b受体的测定

本文通过对健康的东北虎、云豹和金猫红细胞上C_(3b)受体和免疫复合物的检测,证实这三种动物的红细胞,除了具有免疫粘附,形成免疫复合物的花环(其花环率分别为7.00、6.50和5.67)外,还可通过其膜上的C_(3b)受体结合免疫复合物,形成C_(3b)受体的花环,其花环率分别为11.50、11.88和11.83。表明东北虎、云豹和金猫的红细胞具有较强的免疫功能。     

免疫诊断细胞方法(续五)

<正>6.分离T和B淋巴细胞的方法。 为检查T和B淋巴细胞的一系列特性,应使用仅含1—5％另一型淋巴细胞和其他白细胞的纯悬液,这种悬液是利用T和B淋     

中医药红细胞免疫强化作用的研究进展

近 10年来对红细胞免疫功能研究 ,证实红细胞免疫功能有清除免疫复合物 ,促进吞噬作用 ,识别抗原 ,提呈抗原 ,免疫调节。郭峰建立了简易的红细胞C3 b受体花环试验与红细胞免疫复合物花环试验 ,分别测定红细胞膜C3 b受体活性和红细胞膜上吸附免疫复合物的情况。红细胞的生成、发育及功能状态与中医脾、肾密切相关。中医“正邪斗争”就是红细胞免疫 ;中医辩证 ,就是红细胞识别抗原 ,提呈抗原 ;中药施治 ,就是红细胞清除循环免疫复合物 ,抗感染、抗病毒。中医药在肿瘤、自身免疫性疾病 (类风湿性关节炎、肾病综合症、I型糖尿病、牛皮癣 )艾滋病和肺气肿急性感染期等病治疗中 ,采用花环试验测定 ,结果显示RBC C3 bRR明显提高 ,RBC ICRR显著降低。能增强细胞免疫 ,促进淋巴细胞转化及E 玫瑰花环形成的中药很多 ,为提高红细胞免疫功能展现了广阔前景。至于血粘度和红细胞免疫的关系还有待进一步探讨。     

温度对中华大蟾蜍和中华鳖冬眠前离体红细胞免疫功能及其大小的影响

为了探讨温度变化对中华大蟾蜍(Bufo gargarizans)和中华鳖(Trionyx sinensis)离体红细胞免疫功能及细胞大小的影响,我们设计了10℃、20℃、30℃、37℃ 4个温度组,通过红细胞C3b受体花环试验和红细胞免疫复合物花环试验检测红细胞免疫活性,同时测量其红细胞大小.结果表明,温度对中华大蟾蜍离体红细胞C3b受体花环率影响显著,随着温度的升高,中华大蟾蜍离体红细胞C3b受体花环率逐渐降低,在30℃和37℃时,其红细胞C3b受体花环率明显比10℃时低;而温度对其离体红细胞免疫复合物花环率和红细胞大小却没有显著影响.温度对中华鳖离体红细胞C3b受体花环率、免疫复合物花环率及其大小亦没有显著影响.除了10℃时中华鳖离体红细胞免疫复合物花环率与中华大蟾蜍没有明显差别外,其余各温度下中华鳖离体红细胞C3b受体花环率和免疫复合物花环率均明显比中华大蟾蜍的高,而其红细胞的长径和短径却明显比中华大蟾蜍红细胞的小.这说明,温度能明显影响中华大蟾蜍离体红细胞免疫功能,而对中华鳖离体红细胞的免疫活性影响不明显,随着动物进化程度的提高,中华鳖红细胞对温度变化的适应能力和免疫活性比中华大蟾蜍明显增强.     

人外周血B淋巴细胞在琼脂培养基内的增殖特性

近年来建立的淋巴细胞集落培养技术,无疑地将促进人们对于淋巴细胞的了解。J.Radnay 等于1979年用双层琼脂培养技术,以 Pokeweed 为丝裂原,获得人外周血 B淋巴细胞集落。Izssuirre 等将 B 淋巴细胞悬液接种到含有3×105/ml 受照射的自身或同种T 淋巴细胞、20%T 淋巴细胞条件培养基和0.8%甲基纤维素的培养体系内,用 Pokeweed作丝裂原,也培养出人的 B 淋巴细胞集落。本文将介绍以脂多糖(LPS)、小鼠红细胞(MRBC)及牛血清白蛋白(ESA)为丝裂原,用单层琼脂培养技术,研究人外周血 B 淋巴细胞在琼脂培养基内的增殖情况。     

高原鼠兔红细胞免疫功能的研究

本文应用免疫花环试验法测定了封闭群中高原鼠兔红细胞Ｃ３ｂ受体和红细胞免疫复合物的花环率,并比较了不同年龄高原鼠兔红细胞的免疫功能。研究结果表明,高原鼠兔红细胞在自身免疫系统中具有重要的免疫功能;随年龄增长,其红细胞免疫功能逐渐减弱。与人、兔和大白鼠等动物相比,高原鼠兔红细胞免疫粘附活性高,因此适宜作红细胞免疫实验的动物模型。     

小鼠淋巴结及胸腺T、B淋巴细胞的鉴别

本文用细胞化学ACP偶氮染色法和5′N“Gomori”染色法鉴别小鼠淋巴结及胸腺T、B淋巴细胞。测定小鼠上述淋巴组织细胞悬液样品中ACP及5′N活力所得的结果,淋巴结的ACP阳性细胞为67％左右,5′N阳性细胞为31％左右,胸腺的ACP阳性细胞为97％,5′N阳性细胞为10％。上述结果是相互符合的,也与目前已报导的小鼠及人的淋巴结和胸腺T、B淋巴细胞百分数基本符合。 文中就ACP偶氮染色法与非特异性酯酶染色法进行了比较,证明在小鼠上述淋巴组织细胞悬液中ACP阳性淋巴细胞基本上代表T淋巴细胞。 还就5′N“Gomori”法染色过程中,基质液中铅离子浓度对5′N活力的影响,ACP活力抑制剂的使用和机理以及所得出的小鼠淋巴结及胸腺中T,B淋巴细胞百分数的可靠性进行了初步讨论。 在深入研究机体细胞免疫和体液免疫以及二者的相互关系所进行免疫功能的测定方面,应用免疫学方法的报导较多,而有关细胞化学的应用则甚少,如非特异性酯酶染色法鉴别T淋巴细胞的资料(Mueller,1975;1976;Ranki,1976),以及鉴别B淋巴细胞的零星记载。M(?)ller等(1974)在人的脾(白髓)切片细胞中曾发现5′核苷酸酶(5′N)反应与EAC玫瑰花试验花瓣形成的阳性关系较好。此外在人的淋巴结切片观察中也证实了在EAC阳性区只出现5′N阳性反应(M(?)ller,1974)Uusit     

狗外周血内自然E玫瑰花形成细胞类别的探讨

医学研究,特别是器官移植研究,常用狗作实验模型,需要了解其细胞免疫状态。有些研究者提出,用与人或与豚鼠红细胞的自然E玫瑰花(以下简称E花),形成试验,检测狗外周血T淋巴细胞;但另一些研究者报告,狗外周血非淋巴白细胞也能与这两种红细胞形成E花,认为用该法检测狗外周血T淋巴细胞不可靠。     

恒河猴红细胞免疫功能的研究

本文应用花环法测定了健康恒河猴红细胞上C_(3b)受体和免疫复合物的数量。恒河猴红细胞上C_(3b)受体花环率的数量为12.83±1.95％,免疫复合物花环率为6.37±1.25％。研究结果表明恒河猴的红细胞,除了具有携氧、运输气体等功能外,还具有重要的免疫功能。     

S.D和Wistar大鼠红细胞免疫功能测定

生命科学中药理、毒理和免疫学实验常用的大鼠有Ｓ．Ｄ和Ｗｉｓｔａｒ两个品种。其白细胞系统免疫功能状态已有报导,但关于红细胞免疫功能研究甚少。我们以红细胞Ｃ３ｂ受体酵母花环率和红细胞免疫复合物花环率为指标,检测了该两个品种大鼠的红细胞Ｃ３ｂ受体免疫粘附功...