辐射损伤对动物血浆游离氨基酸的影响

<正> 当前不同氨基酸比例配制的混合液已广泛应用于许多疾病的支持治疗,但混合氨基酸对辐射损伤患者有无支持疗法的作用,尚待研究。本文使用DNS—Cl(Dimet-hylamino—Naphthalene—5—Sulfonylchlovide,丹酰氯)荧光标记,聚酰胺(polyamide)薄膜层析方法,测定血浆中13种游离氨基酸,确定哪些氨基酸与辐射损伤有关,以此探讨(1)辐射损伤血浆氨基酸的敏感指标;(2)在此基础上,为配制不同氨基酸比例的混合液作为辐射损伤支持疗法,提供一定的科学依据。     

水合氯醛、乌拉坦及其1:1 混合液在SD 大鼠麻醉中的效果比较及应用

目的:比较水合氯醛、乌拉坦及其1:1混合液在SD大鼠麻醉中的效果并进一步在大鼠模型制备的麻醉中检验其效果。方法:分别采用不同剂量的水合氯醛和乌拉坦及其1:1混合液进行麻醉实验,比较其麻醉起效时间、维持时间和死亡率,并将相同剂量的1:1混合液应用于SD大鼠模型制作时的麻醉中,比较其与非模型组之间的差异。结果:水合氯醛和乌拉坦混合液麻醉大鼠的起效时间2.5±1.5分钟,与单用水合氯醛无差异(P>0.05),比单用乌拉坦起效时间短(P<0.05);维持时间107.4±4.1分钟,比单用水合氯醛、乌拉坦长(P<0.01);麻醉死亡率比单用水合氯醛低,总死亡率比单用水合氯醛、乌拉坦低。模型组大鼠的麻醉起效时间2.9±1.6分钟,维持时间108.9±4.4分钟,零麻醉死亡率,总死亡率为2.5%;与1:1混合液非模型组的麻醉效果没有明显差异。结论:水合氯醛+乌拉坦1:1混合液麻醉效果好、起效快、死亡率极低,适合用于2小时左右的SD大鼠手术或模型制作。     

水合氯醛、乌拉坦及其1：1混合液在SD大鼠麻醉中的效果比较及应用

目的：比较水合氯醛、乌拉坦及其1：1混合液在SD大鼠麻醉中的效果并进一步在大鼠模型制备的麻醉中检验其效果。方法：分别采用不同剂量的水合氯醛和乌拉坦及其1：1混合液进行麻醉实验,比较其麻醉起效时间、维持时间和死亡率,并将相同剂量的1：1混合液应用于SD大鼠模型制作时的麻醉中,比较其与非模型组之间的差异。结果：水合氯醛和乌拉坦混合液麻醉大鼠的起效时间2.5±1.5分钟,与单用水合氯醛无差异（P〉0.05）,比单用乌拉坦起效时间短（P〈0.05）;维持时间107.4±4.1分钟,比单用水合氯醛、乌拉坦长（P〈0.01）;麻醉死亡率比单用水合氯醛低,总死亡率比单用水合氯醛、乌拉坦低。模型组大鼠的麻醉起效时间2.9±1.6分钟,维持时间108.9±4.4分钟,零麻醉死亡率,总死亡率为2.5%;与1：1混合液非模型组的麻醉效果没有明显差异。结论：水合氯醛＋乌拉坦1：1混合液麻醉效果好、起效快、死亡率极低,适合用于2小时左右的SD大鼠手术或模型制作。     

简易制作小肠绒毛浸制标本

将做过解剖实验后的家兔小肠剪下,把整个小肠翻过来,用自来水把肠子内表面的污物彻底洗净,浸入0.5％KOH或NaOH溶液中漂白透明(不漂白透明也可)1—2天。取出小肠,用自来水洗去KOH或NaOH,剪成1—3寸长的小段。把一端用白线系住,从另一端用不带针头的注射器注满甘油酒精混合液(10—20％甘油和70％酒精等量混合),把这一端也用白线     

米曲霉原生质体的营养互补融合及二倍体的诱发分离

采用1％溶壁酶加1％蜗牛酶的混合液获得的原生质体,以30％聚乙二醇(MW=6,000)、0.01M CaCl_2、0.05M Gly做为融合剂,对米曲霉进行了原生质体的营养互补融合,融合频率为0.27—0.47％。自4个菌株的4对杂交组合中获得了异核体,并分离到97株绿色融合株。二倍体的孢子经PFA和UV诱发分离后,获得了二株生长速度快、蛋白酶活性高和产孢能力强的单倍体菌株。     

米曲霉原生质体的营养互补融合及二倍体的诱发分离*

采用1％溶壁酶加1％蜗牛酶的混合液获得的原生质体,以30％聚乙二醇(MW=6,000)、0.01M CaCl_2、0.05M Gly做为融合剂,对米曲霉进行了原生质体的营养互补融合,融合频率为0.27—0.47％。自4个菌株的4对杂交组合中获得了异核体,并分离到97株绿色融合株。二倍体的孢子经PFA和UV诱发分离后,获得了二株生长速度快、蛋白酶活性高和产孢能力强的单倍体菌株。     

外科教学中犬的复合麻醉效果观察

目的比较氯胺酮、地西泮和丙泊酚复合麻醉在外科教学中对犬的麻醉效果。方法成年健康杂种犬42条,诱导麻醉相同,均肌注氯胺酮（10 mg/kg）和氟哌利多（0.5 mg/kg）混合液。静脉维持采用不用的方法,分为三组,分别是静脉滴注氯胺酮地西泮混合液（n=12）、静脉推注氯胺酮地西泮混合液（n=12）和静脉滴注丙泊酚利多卡因混合液（n=18）。结果三组麻醉效果显示,静脉滴注丙泊酚利多卡因混合液效果最好,优83.3%,良16.7%,死亡率0%。结论在外科教学中,对犬采用丙泊酚复合麻醉是一种较为理想的麻醉方法。     

灭蚊真菌——大链壶菌原生质体形成和再生的研究

采用1％纤维素酶与1％真菌脱壁酶混合液作脱壁酶,0.6mol/L山梨醇为渗透压稳定剂,从摇床培养的12—14小时菌龄的大链壶菌(Lagenidium giganteum)菌丝体获得原生质体。酶解3—5小时后,产量可达1.4—2.0×10~6/mL。并在双层培养基上初步实现了原生质体再生。     

槲寄生、杜仲的降血压作用和急性毒性的实验研究

研究了槲寄生和杜仲的降血压作用和急性毒性。用肾动脉结扎法制备高血压大鼠模型,灌胃给予中药水提取液,考察降血压作用。用小鼠灌胃考察急性毒性。结果表明,槲寄生水提液、杜仲水提液及其混合液均具有降血压作用,以混合液的效果最为显著。槲寄生、杜仲混合液对小鼠按照最大耐受量灌胃,未见急性毒性反应。     

SYSHHJ1菌株的驯化以及降解环己烷的研究

通过研究协同驯化培养条件,确定了醇酮混合液在培养基中加入量为0．6mL／L（培养基）,并得到1株以环己烷为惟一碳源和能源的降解菌株SYSHHJ1。之后研究了培养时间、环己烷浓度、pH、含盐量和温度等单因素对SYSHHJ1菌株生长的影响,在此基础上设计正交实验并进行了优化,确定了SYSHHJ1菌株最适培养条件：培养时间84—108h、环己烷浓度480mg／L、pH6、含盐量10g／L、温度30℃。通过液相色谱法分析代谢产物,也证明了该菌株可以利用环己烷。     

氨基酸的微型双向薄层色谱快速分析

采用自制微晶纤维素—硅胶G(或H)混合固定相微型薄膜(5×5cm)双向色谱分离了标准氨基酸混合液、蛋白质水解物、去蛋白质血浆和新鲜尿液中的氨基酸,效果良好。双向色谱展开时间共只约1小时,绝大部分氨基酸分析灵敏度为10^-10—19^-11mol。     

黑麦叶肉原生质体的分离、培养与幼小愈伤组织的形成

黑麦叶肉原生质体系用纤维素酶溶去壁后分离出来的。酶液混合液为:纤维素酶(2％)、果胶酶(0.5％)溶于0.65M的甘露醇中,保温在24～26℃。将生长5—6天的黑麦叶片在酶掖中处理2—3小时后,就可使90％以上的原生质体分离下来。将每毫升含有5×10~4—10~5密度的原生质体培养在液体培养基中(表1),其中附加2,4-D(1毫克/升)、6BA(0.5毫克/升)、CH(1克/升)和0.56M蔗糖。培养条件为光照800—2000米烛光,温度23—26℃。培养48小时后长出新壁。第3天出现第一次分裂,4—7天进行第二、三次分裂,9天后形成细胞团,25天后长成大细咆团。此后,定期加等体积的新鲜培养液,继续培养一个时期后便形成了幼小愈伤组织。     

补充营养及产卵底物颜色对粘虫生殖的影响

【目的】进一步探明补充营养和产卵底物颜色对粘虫Mythimna separata(Walker)的影响,为粘虫的室内饲养条件提供参考。【方法】选取5%蜂蜜水、10%蜂蜜水、10%葡萄糖溶液、0.2 mol·L~(-1)麦芽糖溶液、5%葡萄糖+5%蜂蜜混合液、5%果糖+5%蜂蜜混合液、5%葡萄糖+5%果糖混合液、糖醋酒液(3白糖:1白醋:4白酒:2水)8种补充营养,红、黄、绿、蓝、紫、白6种颜色塑料包扎绳作为产卵底物,研究粘虫蛾取食不同补充营养产卵前期、产卵期、寿命及在不同产卵底物上的产卵量。【结果】取食5%葡萄糖+5%果糖混合液和0.2 mol·L~(-1)麦芽糖溶液的雌蛾单雌产卵量最多,取食糖醋酒液的雌蛾单雌产卵量最少,极显著低于前者,取食其余5种补充营养的雌蛾单雌产卵量无显著差异;成虫对蓝色底物的选择性最大,除5%蜂蜜水和10%葡萄糖溶液处理外,其余处理蓝色包扎绳上的平均产卵量显著比其他5种颜色包扎绳上的高,对红、白2种颜色底物的选择性最小,对黄、绿、紫3种颜色底物的选择性介于上述两者之间。【结论】在粘虫室内饲养中,选用5%葡萄糖+5%果糖混合液和0.2 mol·L~(-1)麦芽糖溶液作为补充营养及蓝色物质作为产卵底物,更有利于粘虫的繁殖和种群增长。     

以不含昆虫物质的人工饲料培育赤眼蜂工作进展

本文报道继续用无昆虫物质的培养液体外培育松毛虫赤眼蜂的试验结果。酵母水解物、胎牛血清(或幼牛血清)和Grace培养液组成的培养液具有较好的产卵效果,产入的卵量与柞蚕蛹血淋巴相似。使用此混合液60%、鸡胚10%、牛奶15%、鸡蛋黄10—20%可培育到成虫期,化蛹率和羽化率各为17—36%和1—2%。但羽化的成蜂不能展翅,生活力较弱。这种不足之处尚待改进。     

杉木染色体的研究简报

笔者将武昌狮子山人工种植的杉木林的核型进行了观察。种子在25℃的温箱中发芽,取根尖用常规压片法制片。核型分析取7个细胞的平均值。观察结果如下:杉木体细胞具有22条染色体(2n=22),与前人报道一致。未发现B染色体。染色体的相对长度、臂比和类型见表1。染色体形态和模式图见图1—1和图2。     

用氯仿-甲醇抽提法测定鱼体脂肪含量的研究

脂肪含量的测定,是鱼类能量学及营养学的重要环节1。目前最常用的测定方法,是用氯仿一甲醇(2:1)混合液(下面简称C-M液)抽提1。这一方法的基本步骤见图1。不同研究者采用的具体步骤有所差异。如崔奕波1引用的方法系将样品用C-M液匀浆后直接离心,而Hopkins等2对样品不匀浆,仅用C-M液浸泡半小时后离心。这一方法最初是用于医学检验;在生态学研究中。常需要测定大量样品,故方法的简化尤为重要。本研究的目的是探讨不同抽提步骤对测定结果的影响,以期对原方法进行简化;同时将C-M抽提法与我国常用的索氏乙醚抽提法进行比较。       

毛脚冬季生态初报

毛脚(Buteo lagopus)为山西省的冬候鸟。有关其冬季生态的专题研究国内尚未见报道。1988—1990年,我们在山西庞泉沟国家级自然保护区对该鸟的冬季生态作了观察,现报道如下。1.工作地点和方法本区位于山西省吕梁山脉中段,地处东经111°22'—111°33'和北纬37°45'—37°55',有关本区自然概况见刘焕金等(1991)。1.1 野外鉴别用望远镜观察时,体羽灰白,跗蹠被羽,多见在开阔的电杆、枯树顶端长时     

“遗传学和进化”实验

实验4 单基因杂种杂交 (一)实验器材 1 培养管的真实遗传野生型雄果蝇;1培养管的残翅处女雌;2培养管的培养基(每管贴有一空白标签);孵化箱(调至25℃);其它器材见实验3。注释: 下列配料可为100个培养管提供足够的培养基:120克玉米粉;20克琼脂;20克黄糖;80克红糖;20克酵母;3克尼巴精(nipagin,一种霉菌抑制剂),1升凉水。配制时用约20毫升凉水,使玉米粉呈糊状。把琼脂放入剩余的凉水中加文火。逐渐加入糊状玉米、黄糖和红糖,充分搅拌混合液。沸     

苹果“长富2”和安徽珍稀“软子石榴”休眠条的催芽及其芽离体繁殖和生根

(一)植物名称:苹果(Malus pumila)日本着色系富士“长富2”材料类别:高接于成年苹果树上的一年生“长富2”休眠条及其萌发的新枝芽节培养条件:1986年1月剪取“长富2”休眠条,在冰箱6±1℃冷藏一个月,然后将其插在不同溶液中(2％蔗糖、1mg/16-BA、蔗糖2％与6-BA 1mg/1混合液及蒸馏水),在室温23—25℃,每天16小时     

ColEl-Hhal片断DNA编码产物的体外合成

在S-30无细胞转录翻译联对系统中,应用小量S-30抽提液,即在每毫升反应混合液内,S-30蛋白质含量从6.6毫克降低至1毫克,不仅对DNA模板具有较高合成能力,而且对降低内源蛋白质合成起了显著作用。以Col El—Hhal的六个片断为模板,在S-30转录翻译联对系统进行蛋白合成,各片段DNA都编码了其相应的蛋白质。体外合成的蛋白产物应用Colicin抗血清的沉淀试验得到验证。