中国木兰科植物爱威胁的状况及其保护措施

木兰科（Magnoliaceae)植物是原始的被子植物,中国是木兰科植物的起源中心,在地史上木兰科植物有过广泛分布,木兰科植物有重要经济作用。近年来,由于各地森林遭受强度破坏和碎化,许多种类的生存受到严重威胁。本文主要探讨中国木兰科植物的地理分布和区系性质,受威胁现状和保护措施,以及木兰科植物的开发利用等。     

车八岭保护区及其邻近地区的木兰科植物种群及其保护现状

报道了广东省始兴县车八岭国家级自然保护区及其邻近地区木兰科植物种群特点及保护现状。木兰科植物通常位于人为破坏较轻 ,林相保存较好 ,以壳斗科、樟科、茶科为主要建群种的中亚热带常绿阔叶林中。共设置了 9个面积为 4 0 0 m2的样方。在样方中共记录了 3种木兰科植物 :观光木 ( Tsoongiodendron odor-um Chun)、深山含笑 ( Michelia maudiae Dunn)和金叶含笑 ( M.foveolata Merr.ex Dandy)。其中 ,深山含笑的种群较大 ,呈稳定结构 ,但主要局限于保护区内保护较好的地域 ;金叶含笑种群面临濒危 ,种群小 ,在保护区呈零星分布 ;观光木的分布区域相对较广 ,在保护区内外均见分布 ,但种群较小 ,特别是在保护区外的种群 ,由于人为的干扰 ,种群在急剧减少。大多数木兰科植物的种群在原生境均表现出自然更新不良 ,必须加以保护。分析了影响车八岭及其邻近地区木兰科植物种群及其群落发展的主要限制因素 ,建议加强自然保护知识的宣传和木兰科植物的人工保育 ,促进该区域木兰科植物资源的管理和发展     

木兰科植物地理学分析

木兰科植物共７属的１９５种,间断分布于亚洲和美洲的热带至温带地区,在地史时期,木兰科植物几乎遍布整个北半球,其在欧洲和格陵兰等地的绝灭,可能是由于气温下降和第四纪冰川的破坏所致,中国南部和西南部及其邻近地区具有丰富的木兰科属种代表,众多的特有类群和该科最原始的成员,以及反映木兰科系统发育不同阶段的类型,是木兰科植物的现代分布中心,分化中心和保存中心,也可能是其起源中心,木兰科植物可能在侏罗纪就已起     

地球上最古老的花化石

过去,人们认为地球上最原始的花朵是玉兰花。玉兰是木兰目、木兰科、玉兰属的植物。在现生的显花植物中,非常原始的科都集中在木兰目里,其中又以木兰科最为原始。在晚白垩纪和第三纪,木兰科植物曾兴盛一时,繁衍遍及亚欧大陆和北美洲,甚至远及格陵兰、斯匹次卑尔根群岛等地。今天,木兰科在植物界中并不扮演什么重要的角色,只不过是一群从被子植物进化早期残存下来的孑遗植物罢了,但是,它们的原始性状却比比     

木兰科主要属种核DNA含量(2C-值)的检测

植物核DNA含量(2C-值)作为描述生物多样性的一个主要特征参量,对植物资源的研究具有重要意义。本文选取木兰科(Magnoliaceae)中10个代表性属,即木兰属(Magnolia)、含笑属(Michelia)、木莲属(Manglietia)、鹅掌楸属(Liriodendron)、盖裂木属(Talauma)、合果木属(Paramichelia)、观光木属(Tsoongiodendron)、华盖木属(Manglietiastrum)、单性木兰属(Kmeria)和拟单性木兰属(Parakmeria)下的23个种;以玉米(Zea mays)核DNA含量(5.45 pg/2C)为标准,通过流式细胞术测定各样品的核DNA含量(2C-值)。结果表明,23个种的核DNA含量从3.25 pg(3 178.50 Mbp)到13.61 pg(13 310.58 Mbp)不等;且CV值均5%。本研究结果可为木兰科中主要属下单元基因组大小的评估和其他植物核DNA含量的测定提供参考,同时也为木兰科植物资源的保护和利用研究奠定基础。     

木兰科的化石记录

通过整理和分析木兰科植物的化石记录发现：不论是植物大化石还是花粉,迄今为止在白垩纪以前地层中尚无可靠的记录,自白垩纪以来,木兰科的许多种广泛发生于北半球,如亚洲,欧洲及北美等地,但非洲和大洋洲至今尚未发现木兰科的化石记录。该科最早的化石记录为中国东北延吉地区早白垩世大拉子组的喙柱始木兰Archimagnolia rostrato-stylose Tao et Zhang. 根据现有化石记录,并结合木兰科现代植物的地理分布,推测：1）木兰科的起源时间不迟于早白垩世Aptian-Albian期;2）木兰科起源地点可能是东亚,后来经过欧洲进入北美,再从北美迁移到达南美洲;3）在地质历史时期,木兰属的出现比鹅掌楸属早,从而支持根据形态学与分子系统学研究得出的木兰属较鹅掌楸属原始的结论。     

云南木兰科植物物种资源及其种质库的研究

1980～1993年期间,在对云南省木兰科植物调查中,发现云南省有木兰科植物11属120余种并较集中地分布于滇东南,滇西南和滇西北地区。为了保存、发展和利用木兰科植物资源,建立了三个种质库基地,在24 hm 2面积内,共保存10属129种,初步建立起木兰科种质库网络。     

中国木兰科9属66种植物木射线的比较解剖学研究

系统研究了中国木兰科(Magnoliaceae)9属66种植物的木射线类型、高度和宽度。观察结果表明,木兰科大部分属的木射线为异形Ⅱ_A型或Ⅱ_B型。单列射线的高度在2mm以下,属于低射线。单列射线的宽度在 0.05mm以下,为细射线。多列射线有中等射线和低射线两种类型,有细、中、略宽3种类型。射线的上述特征表明:木兰科是一个相当原始的科,但比异形Ⅰ型的水青树属(Tetracentron)、昆兰树属(Trochodendron)和 Winteraceae 进化。此外,根据木兰科内各分类单位木射线的比较,证明木兰亚科比鹅掌楸亚科原始。在木兰亚科内,木兰族(Magnolieae)比含笑族(Nichelicae)原始。     

中国木兰科植物的地理分布

对木兰科植物的物种丰富度、特有性指数、相似性系数、垂直分布和水平分布进行了系统的研究.结果表明:木兰科植物的分布中心在滇、粤、黔、湘一带;特有性中心在滇、藏、台等地;相似性系数较大的是地理上相近、环境异质性较小的地区;垂直分布中心在海拔1000～2000 m;水平分布中心在北纬20°～25°和东经90°～100°之间.     

木兰科(Magnoliaceae)植物区系分析

通过详细分析现代木兰科 (Magnoliaceae)植物的分布以及讨论中国木兰科植物区系和世界木兰科植物区系的关系 ,认为中国是木兰科植物现代分布中心及多样化中心 ,同时也是原始类群的保存中心和分化中心 ,并据此推测中国可能是木兰科植物的发祥地。     

木兰科植物组织培养技术研究进展

我国木兰科(Magnoliaceae)植物栽培历史悠久且种类丰富,具有很高的科研价值、观赏价值、生态价值与经济价值。但是,生境的破坏和自身繁殖能力的限制,使木兰科许多种的生存受到威胁。由于传统繁殖方式繁殖效率低下,而组织培养技术是推进木兰科种质资源保存及开发利用的有效途径,因此组织培养技术可以应用于濒危资源保护、育种和无性系苗木的商业化生产。木兰科植物的组织培养中无菌短枝扦插途径研究较多,体系已相对完善,一些种类的木兰科植物可以通过此途径得到生根苗;而关于器官发生途径的研究相对较少,愈伤组织诱导困难及不定芽分化困难的问题仍没有得到有效解决,并且体细胞胚发生途径在国内鲜有研究。该文从无菌短枝扦插、器官发生、体细胞胚发生等不同再生途径出发,分析了外植体类型、培养基类型、生长调节剂浓度、培养条件等方面对离体生长的影响,归纳了组培过程中生根困难与褐化等技术问题与解决措施,展望了木兰科植物组织培养技术未来的研究方向,以期为木兰科植物的组培快繁技术研究提供理论依据和技术参考。     

云南部分木兰科植物染色体数目报道

木兰科是有花植物中最原始的科之一,有15属约250种。其中,我国有11属90多种。研究木兰科的染色体对植物的系统分类、植物进化及开花植物的起源有很重要的作用。但由于木兰科的染色体较小,细胞去壁较困难,所以对木兰科染色体的研究进行较缓慢。Whitaker (1933)首次对木兰属(Magnolia)进行细胞学研究发现,木兰科染色体基数为x=19。Janaki Ammal (1952)报道,在木兰科中,除木兰属外,     

中国木兰科植物分属的新建议

在查阅文献资料和总结归纳前人已有成果的基础上结合我们对木兰科植物的野外调查的感性认识和栽培中对木兰科植物形态分类的体会,同时又吸取了植物化学分类的研究资料,提出中国产木兰科植物分为2亚科、3属、2亚属和17组的新建议。     

井冈山自然保护区栲属群落植物区系分析

井冈山自然保护区栲属群落的维管植物75科132属214种,其中蕨类植物有14科19属34种,裸子植物3科4属4种,被子植物58科109属186种。区系分析显示该植物区系起源石老,保留有大量第四纪冰前期区系万分;地理成分复杂,以热带亚热带成分为主,温带成分占有一定比例;珍稀涉危植物和特有植物丰富。植被组成中以壳斗科栲属的植物为优势种,乔木层的主要伴生种有木兰科、樟科、山茶科等科的常绿树种;主要灌木有柃木、杜茎山、草珊瑚、多花山竹子等;草本以淡竹叶、苔草、贯众、鳞毛蕨、狗脊蕨等为主。     

木兰科濒危植物华盖木的生境脆弱性

华盖木(Manglietiastrum sinicum Law)为原始类群木兰科单种属植物,仅残存7株于中国三大特有中心之一的滇东南古特有中心的文山国家级自然保护区。对其生境条件,更新能力等的研究表明华盖木外围生境恶化,周边喀斯特型土壤利用过度,形成“孤岛”,使靠鸟类传播的华盖木失去了向四周扩散的机会,种子难于萌发生长,生存条件受到严重威胁。同时通过对华盖木的濒危机制及生境脆弱性探讨,提出了保护建议和措施。     

木兰科植物的嫁接繁殖

本文对38种木兰科植物的嫁接繁殖进行了试验,全部嫁接成功,平均成活率为44．0％。不同属的木兰科植物之间有较大的亲和力,多数种可进行属间嫁接。嫁接时间和砧木选择是影响木兰科植物嫁接成活率的主要因素,嫁接方法对成活率也有一定的影响。木兰科植物的嫁接苗比实生苗具有更强的适应性和速生性。     

玉兰花的原始性状

木兰科植物广布于热带和亚热带至温带地区（尤以北半球为多），约１３属，２００余种。它的许多特征表明它的分化程度不高，被公认为是被子植物中最原始的科之一。本文提供的一组玉兰（Ｍａｇｎｏｌｉａｄｅｎｕｄａｔａ）照片将有助于我们形象地认识木兰科植物的分类学地...     

福建木兰科植物资源及其观赏特性研究

系统调查表明,福建木兰科植物共有9属,35种,其中含笑属所占的种类最多,而福建整个木兰科植物以热带分布类型为主。福建省木兰科植物以中型革质叶为主,其花相多为单生,花期多在夏季,花色以白色系列为主,多数花具有香味,果期较多在秋季,果色相对较艳,以红色系为主。福建省木兰科植物多乔木,少灌木,具备多种园林绿化用途。     

中国木兰科11属40种植物的核形态研究

为了探讨木兰科属间系统学关系和一些种的分类学地位,对中国木兰科11属40种进行了核形态研究。所研究的20种木莲属植物都为二倍体,表明木莲属植物主要是在二倍体水平上进化的,不同的种类具有各自的遗传组成,细微的染色体结构变异可能导致种间形态发生了明显的变化。木兰属的染色体数目具多样性,表明属内存在着不同倍性水平上的进化,说明木兰属分布广泛、形态复杂多样有其细胞学基础。细胞学证据支持木莲属应为独立的属,不宜于归并到木兰属。已观察的含笑属都为二倍体,而木兰属玉兰亚属的大多数种类为多倍体。我们认为维持现有的含笑属的分类地位和范围是恰当的,不支持将含笑属和玉兰亚属合并为一属。拟单性木兰属都是多倍体。木兰科植物形态特征重叠,性状呈网状进化,细胞学证据在探讨一些大属属下种的分类地位时具有一定价值,但论及整个科的分类系统和属间亲缘关系时,作用比较微弱。本文在细胞学基础上,结合形态和地理分布,重点对木莲属一些种类的分类地位进行了讨论。     

中国木兰科植物的叶结构及其油细胞的比较解剖学研究

利用组织透明法、石蜡切片法及薄切片法对木兰科10属82种1亚种植物叶片的结构和油细胞的 分布密度、结构及其在叶肉中的分布进行了比较研究。鹅掌楸亚科和木兰亚科在叶结构上的主要区别是：鹅掌楸亚科两种植物叶的部分下表皮细胞乳突状,且整个细胞外壁只形成一个乳突,而在木兰亚科植物中有单列多细胞或单细胞的表皮毛,却未发现乳突;鹅掌楸亚科植物叶主脉维管组织环分隔呈束状,且其外包被的纤维也排列成束状,而木兰亚科的80种1亚种植物中,叶主脉维管组织连成轮状,其外面也由一圈连续的纤维环所包围。从而支持木兰科中木兰亚科和鹅掌楸亚科两个亚科的划分。并且,从叶主脉的演化趋势来看,鹅掌楸亚科较木兰亚科进化。另外,木莲属植物叶片的结构与木兰属具有明显差异,因而进一步证明木莲属是不同于木兰属的一个独立的属。油细胞是木兰科植物叶片解剖的显著特征,在叶肉中的分布可划分为3种类型：(A)主要分布于栅栏组织;(B)主要分布于海绵组织;(c)均匀散布于整个叶肉中。油细胞的大小及其在叶中的分布与叶厚、栅栏组织层数、栅栏组织与海绵组织厚度间的比值以及下皮层的有无、表皮毛的类型、叶脉的结构等特征相结合,可作为属、甚至种的鉴别特征。