NIPT:产前诊断发展史上的里程碑

正无创产前检测(non-invasive prenatal testing,NIPT)是针对孕妇外周血浆中来自母体和胚胎的游离DNA片段,利用新一代的高通量测序技术测序检测及特定的数模计算,分析胎儿是否发生染色体非整倍体变异的一项检测技术.目前,该技术已在全球范围内得到了广泛的临床应用与推广.1 NIPT技术的发展历程出生缺陷是危害人类健康的三大疾病之一[1],据世界卫生组织的最新数据(http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs370/en/),全球的出生缺陷发生率约为3%-6%,每年就有近800万的出生缺陷儿     

罕见病治疗药物渐成为研发主流方向之一

以基因治疗为主的极其罕见病的医药品领域,开发、合作、获得批准等活动正在加速进行。     

高聚生研发历程述评及其用于癌症治疗的理论基础

高聚生是用金葡菌培养物制成的一种全新的抗癌产品,在国际上属首创;其有效成份经证实为含于其中的一种超级抗原,即金葡菌的C型肠毒素。本文介绍了高聚生的研发历程,并着重谈了该产品用于癌症治疗的理论基础,与国外研发中的同类产品比较,以及高聚生今后发展的展望。     

癌症治疗的福音

程序性细胞凋亡为癌症的治疗提供了新思路。肿瘤学药物开发者正在利用细胞学和生物化学的方法,分析筛选新颖的促凋亡疗法。     

癌症治疗的目的

端粒酶与癌症密切相关,抑制端粒酶的活性主抑制癌细胞的生长,反义核酸、核酶、细胞分化剂、逆录酶抑制剂和鸟嘌呤四联体等都可以在不同程度上抑制端粒酶活性,在癌症治疗中具有很大应用潜力。     

癌症治疗的目标——抑制端粒酶的策略

端粒酶与癌症密切相关,抑制端粒酶的活性可以抑制癌细胞的生长.反义核酸、核酶、细胞分化剂、逆转录酶抑制剂和鸟嘌呤四联体等都可以在不同程度上抑制端粒酶活性.在癌症治疗中具有很大应用潜力.     

癌症治疗的新靶点——eEF2K

真核生物延伸因子2激酶(eukaryotic elongation factor 2 kinase,eEF2K)由人类基因组eEF2K基因编码,归属于"α-激酶"非典型蛋白激酶小家族。eEF2K的活性要依赖于钙离子和钙调蛋白。研究显示,eEF2K在一定的代谢压力下能磷酸化并抑制真核生物延伸因子2(eukaryotic elongation factor 2,eEF2),进而抑制蛋白质合成过程中多肽链的延伸,使细胞中能量和氨基酸的消耗减少,帮助细胞适应营养或能量缺乏的不利条件。越来越多的证据显示,eEF2K可成为治疗癌症等疾病药物的新靶点。本文结合近年来报道的eEF2K小分子抑制剂探讨其在癌症等疾病治疗中的潜在价值。     

癌症治疗的免疫战争

<正>人类发现癌症已有几千年的历史。为了让人类能够从癌症的恐惧中摆脱出来,一代又一代的科学家付出了无数的艰辛和努力。毫不讳言,人类与癌症的斗争是血腥的,也是不成功的。因为,我们面临的敌人是千万年物竞天择中演化出来的精妙而复杂的"精灵"。在复杂得令人眼花缭乱的致癌因素之下,癌症所体现的是自然界最核心、最原始、最顽强、最疯狂的生存需要与能力。     

治疗癌症的新目标

美国Cedars—Sinai医学中心Maxine　Dunitz神经外科研究所的研究推测,层粘连蛋白(LN)8(LN的一条a4链,能影响血管表层下的薄膜)的上调可能是神经胶质瘤新血管生长的发生及星形细胞瘤向多形性成胶质细胞瘤(GMB,一种难治性脑瘤)发展的关键。11004个基因表达分析发现,与低度星形细胞瘤相比,LN8在GMB中超表达。科学家还发现,临近GMB的组织的基因表达图谱与肿瘤的分子图谱相似。     

紫杉醇——癌症的克星

生长在美国西北部和加拿大西南部的短叶红豆杉(Taxus brevifolia),是一种矮小且生长缓慢的植物。从它的树皮中提取分离出来的一种二萜生物碱类成分——紫杉醇(taxol),是一种植物抗癌药。     

癌症抗激素治疗——遏制癌细胞增殖动力

正部分癌症发生与体内激素水平异常相关,如男性前列腺癌和女性乳腺癌等。针对这种状况临床往往采用针对性的抗激素策略,从而成为这些肿瘤的基本治疗方案,而该方案从最初产生到今天广泛应用则经历上百年时间的艰苦探索。卵巢与乳腺癌早在14世纪,欧洲多个国家就发现修女患乳腺癌几率为已婚女性6倍,因此当时将乳腺癌     

HDI和癌症治疗的希望

在癌症领域,组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDI）被寄托了巨大期望——几乎没有可以与之比肩的其它类药物,表现出对如此多种癌症,包括白血病、淋巴癌和实体肿瘤的治疗前景。     

靶向c-Myc的癌症治疗策略

c-Myc是一种转录因子,参与Myc/Max/Mxd信号调控网络。c-Myc不仅调节机体的正常发育,在肿瘤的发生发展过程中也发挥着十分重要的作用。目前的研究显示,超过70%肿瘤中存在c-Myc突变或表达量的变化。因此,c-Myc靶向抑制剂可能成为肿瘤治疗的新策略。目前,临床上尚无针对c-Myc的治疗方法,但是随着靶向c-Myc临床应用研究的不断深入,以Omomyc为代表的抑制剂研究取得了较大的进展,并且c-Myc在肿瘤中的直接抑制可能发展为可行的临床治疗手段。虽然靶向c-Myc在癌症治疗中具有广阔的前景,但c-Myc的直接抑制目前仍存在诸多的风险与挑战。本综述中,首先,对c-Myc在细胞中的调节网络及其生物学功能进行简要的总结;其次,讨论靶向c-Myc及其同系物在肿瘤治疗中的潜在意义;另外,总结c-Myc作为一个潜在的临床治疗靶点应用于临床所面临的诸多挑战。最后,对目前已经发现的一些c-Myc抑制剂,例如小分子抑制剂以及蛋白质和肽类抑制剂的优缺点进行对比与探讨,并就其所存在的问题作出展望,从而为癌症中以c-Myc为靶点的临床治疗提供理论依据。     

蔬菜——预防癌症的新宠

在人们每天的膳食中自然离不了蔬菜,它不仅是人体所需营养素的重要来源,也是保证人体健康不可缺少的重要物质基础。新鲜蔬菜不仅味美可口、营养丰富,而且还有较高的药用保健价值。明朝医药学家李时珍在《本草纲目》一书中,把谷、果、菜与草、木分列为药用植物的五个部分。南北朝的陶弘景在《本草经集注》中也将“果蔬米食”列为药物的一个种类专门加以论述。     

可望检测和治疗癌症的单抗

开发用作成像剂和药物的单抗的生物技术公司都在公布出售股票的同时公布当时的临床试验结果. 例如,NeoRx公司(Seattle,WA)已宣布开始另一种Oncotrac成像用具包的第三阶段临床研究.此工具包为非小细胞肺癌的成像剂,是以用锝-99m标记的单抗片段为基础的,打算将其用于新诊断为肺癌的病人在手术前阶段的抗体成像.此用具包将提供给医师一个非侵害性方法,协助确定在特定的肺癌状态下进行手术的可行性.而目前多数情况下需作试探性手术以确定肿瘤的范围.美国患非小细胞肺癌的病人每年约有120000人,     

诊断与治疗癌症的生物技术新方法

尽管全世界的医药学家对癌症进行了长期的研究并取得了很大进展,但至今其分子机制仍不祥。但在抗肿瘤药物的开发中有一点是相同的,即增强药物对肿瘤的特异性,降低或减少药物的毒性。因此生物制药公司采用不同的方法对付癌症,开发出许多有潜力的新诊断与治疗方法(许多最近已得到     

维生素A的作用与癌症治疗

1维生素A与癌症维生素A具有生物活性的分子形式是视黄醛、视黄醇和视黄酸（即维生素A酸入视黄酸主要由环乙烯、侧链和极性基团组成,由于双键构型的不同,可分为反式视黄酸和顺式视黄酸。视黄酸及其衍生物统称为维生素A或视黄素。维生素A在许多生命活动过程中,如视觉产生、生长、发育、分化、代谢,以及形态形成等都起着重要的作用。人体中的维生素A主要来源于食物,特别是胡萝卜。早在1926年,Fllji－malei等人就观察到食物中缺乏维生素A可导致大鼠胃癌。流行病学调查表明,人体从食物中吸收维生素A的多少与癌症的发生率呈负相关。研…     

树突状细胞和癌症的免疫学治疗

树突状细胞(dendritc cells,DC)是一种抗原提呈细胞,能特异地引发和调控机体免疫。它具有抗原呈现功能而不损害免疫系统,不仅能够激活CD4^ 辅助T细胞和CD8^ 细胞毒性T细胞,还能活化B细胞和自然杀伤细胞。已有的研究让人们看到了癌症疫苗的希望,但还处于早期阶段,有许多尚未确定的因素。因此有关DC疫苗用于对肿瘤的保护性和治疗性免疫还有待于进一步的研究。     

遗传物质的发现者之一——麦卡锡

1944年,3位科学家艾弗里、麦卡锡和麦克劳德在DNA遗传本质方面的发现是20世纪最重要的发现之一,这个发现打开了生物学革命的大门,从而改变了人类对自然界的看法,这项研究还为1953年沃森和克里克DNA双螺旋结构的发现奠定了坚实的基础,但不幸的是3位科学家都未曾荣获诺贝尔奖.通过介绍麦克林·麦卡锡的科学研究,从而对这项发现的基本状况有一个基本的了解.