骆驼

骆驼性格温顺、坚毅,能吃苦耐劳,广泛分布在占全球陆地面积三分之一的沙漠和半沙漠地带。分类地位和分布骆驼属于偶蹄目、骆驼科,下分两个种,即单峰驼和双峰驼。单峰驼躯体两米多,年产乳量2000—3000公斤,双峰驼躯体较矮小,被毛厚密,产乳量低。世界上现有骆驼1,600万峰左右,其中单峰驼约1,300万峰,主要分布在热带荒漠地区,     

知识果味派

<正>机灵小勇士:丁焕(西安)砸来的问题:常常在电视上看到背着两只驼峰的骆驼,所有骆驼都如此吗?骆驼都有两只驼峰吗?按照驼峰的数量,骆驼可以分为双峰驼和单峰驼。双峰驼有两只驼峰,主要分布在我国和中亚地区;单峰驼只有一只驼峰,主要分布在北非和阿拉伯地区,两者均是同一祖先原始驼的后代。     

沙漠之舟——骆驼

骆驼耐饥耐渴、性情温顺、不畏风,善走沙漠,可从事农田耕作、生活使役、军事运输,是人们生活中的益友,素有“沙漠之舟”誉称。骆驼高2米,长3米,重约450公斤,寿命可达30年,是哺乳纲偶蹄目骆驼科的反刍动物。骆驼原为野生,四千多年前被驯化,有单、双峰之分。单峰驼集中于非洲各国、亚洲的印度、巴基斯坦和阿拉伯半岛诸国。双峰驼多分布在蒙古人民共和国,其次是中国和苏联。我国双峰驼最多的是内蒙、青海和甘肃的阿拉善驼,其次是新疆驼,数量最少的是苏明特驼,仅分     

双峰驼血浆促卵泡素的放射免疫分析法

用单峰驼促卵泡素标准品（ＣａｍＦＳＨ）,ｈＦＳＨ抗血清和＾１２５Ｉ－ｈＦＳＨ建立了测定双峰驼血浆ＦＳＨ的放射免疫分析方法,并通过一系列实验证明,该方法可以用于测定双峰驼血浆ＦＳＨ,是研究双峰驼生殖内分泌学的可靠手段之一。     

一种改良的双峰驼血浆促黄体素放射免疫分析方法

本研究用单峰驼LH标准品CamLH、CamLH NZY01和人的LH（hLH)或人绒毛膜促性腺激素（hCG)作为标准品,^125I-hLH或^125I-hCG作为标记品,抗hLH或hCG血清作为抗血清,组成了不同的双峰驼血浆促黄体素放射免疫分析的组合系统,通过血浆样品稀释曲线,比较了hLH和hCG抗原抗体与CamLH,CamLH NZY01的交叉反应,选择出测定双峰驼血浆促黄体素交叉反应较强的异种抗原抗体反应系统,即用CamLH作为标准品,^125I-hLH作为标记品,抗hLH血清作为抗血清组成的测定系统,并通过血浆中添加标准参考品后的回收实验及母驼垂体兴奋实验等证明了该方法的特异性、准确性和可靠性。说明该方法可以用于测定双峰驼血浆促黄体素的浓度,是研究双峰驼生殖内分泌学的可靠手段之一。     

双峰驼血清IgG亚型的分离纯化及多克隆抗体的制备

双峰驼IgG亚型包含IgG1、IgG2和IgG3,其中IgG2和IgG3为重链抗体,在结构上与IgG1存在显著差异。为获取双峰驼血清中的IgG1、IgG2和IgG3,并分析其抗原特异性和抗体特异性,本文交替使用Protein A和Protein G亲和层析柱,对其分离纯化,并通过聚丙烯酰胺凝胶电泳进行鉴定;之后分别制备兔抗双峰驼IgG1、IgG2和IgG3的多克隆抗体,通过ELISA对制备的多克隆抗体的效价进行测定;最后应用Western blot评估这三个亚型多克隆抗体的特异性,进而对双峰驼血清中IgG1、IgG2和IgG3的抗原特异性进行分析。结果表明,应用Protein A和Protein G亲和层析柱成功分离纯化出双峰驼血清中的IgG1、IgG2和IgG3;并制备兔抗双峰驼IgG1、IgG2和IgG3的多克隆抗体效价均在1∶10000以上,并且所获得的多克隆抗体分别与IgG1、IgG2和IgG3之间均存在交叉反应,但兔抗双峰驼IgG1多克隆抗体较其它两个亚型多克隆抗体特异性低。结果证明,双峰驼IgG1、IgG2和IgG3均具有良好的免疫原性,三者结构虽存在显著差异,但其抗原特性类似。     

天山北麓的岩画

继内蒙古阴山之后,甘肃、宁夏、青海也不断发现了岩画。最近,新疆东部巴里坤文化馆的工作人员,在天山东段北麓又发现大批岩画。这些岩画生动地记载了数千年前生活在该地的居民狩猎和收牧的情景。其中,以动物刻划为最多,如盘羊、羚羊、北山羊、双峰驼、单峰驼……这些发现为研究我国北方岩画的发展和数千年前的生态环境,提供了很有价值的资料。     

双峰驼NUCB2/Nesfatin-1抗体的制备及其表达分布北大核心CSCD

双峰驼(Camelus bactrianus)经过长期的自然选择,具备了许多特殊的生物学特性,比如极强的耐渴、耐饥饿以及适应恶劣气候等能力。Nesfatin-1是一种由82个氨基酸组成的肽,通过其前体物质NUCB2在Lys 83~Arg 84位点的前激素转化酶(PCs)的蛋白质水解而来,其可以调节机体的能量代谢效率,对食欲有抑制作用。研究双峰驼体内NUCB2/Nesfatin-1的分布与表达,以探究双峰驼体内是否具有特有的能量代谢方式,是否与其不会发生代谢性疾病有一定的联系。使用化学合成的方法合成双峰驼NUCB2/Nesfatin-1蛋白特定表位的半抗原多肽,使用马来酰亚胺法将半抗原与血蓝蛋白(KLH)偶联,通过免疫动物制备针对NUCB2/Nesfatin-1蛋白单一抗原表位的多克隆抗体,应用Western Blot方法检测NUCB2/Nesfatin-1蛋白在双峰驼下丘脑(弓状核、孤束核、腹内侧核)、前峰脂肪、后峰脂肪、胃(胃底腺周围组织)、十二指肠、空肠、回肠、盲肠、结肠、直肠、胰腺、肝以及腹部脂肪组织中的表达情况,使用荧光定量PCR技术检测NUCB2/Nesfatin-1 mRNA在双峰驼上述组织中的表达情况。结果采用GraphPad Prism 5.0软件的t检验分析。合成的双峰驼NUCB2/Nesfatin-1蛋白特定表位的多肽杂峰很少,经过计算其纯度大于95%。多肽的质荷比[M+4H]^(4+)和[M+3H]^(3+)符合预期。经过间接ELISA法测定制备的针对NUCB2/Nesfatin-1蛋白的多克隆抗体的效价为5.12×10^(5),成功制备多克隆抗体。使用制备的NUCB2/Nesfatin-1多克隆抗体检测双峰驼体内的NUCB2/Nesfatin-1蛋白的分布,其中,在双峰驼脂肪组织和胰腺组织中表达较为显著。荧光定量PCR检测双峰驼体内的NUCB2/Nesfatin-1 mRNA的分布,在所检测的组织中均有基因表达,其中,在腹部脂肪和肝组织的相对表达量较高。本研究通过分析抗原表位及合成多肽的方式,成功制备了针对双峰驼NUCB2/Nesfatin-1蛋白的特异性抗体,且该抗体的效价高、特异性强。通过成功制备的特异性抗体在蛋白层次上检测NUCB2/Nesfatin-1在双峰驼体内的分布情况,再使用荧光定量PCR方法在基因层次检测NUCB2/Nesfatin-1在双峰驼体内的分布情况。通过对结果的分析后发现,NUCB2/Nesfatin-1可能在双峰驼的耐渴、耐饥饿的机制调节中起到了抑制食欲的作用,使得双峰驼可以忍受长时间的饥饿,在双峰驼的外周脂肪组织中高表达,推测NUCB2/Nesfatin-1蛋白在双峰驼体内可能通过抑制脂肪细胞的分化,促进脂肪细胞中脂滴的水解为机体提供能量,其具体在脂肪细胞中的功能有待我们的进一步研究。     

水通道蛋白AQP1,3,4,5在双峰驼肺中的表达

目的研究水通道蛋白AQPs在双峰驼肺中的表达情况,探讨双峰驼适应极干旱荒漠环境的呼吸生理机制。方法运用常规形态学统计方法和石蜡切片HE染色法对双峰驼肺组织形态结构进行统计与分析,免疫组化方法对双峰驼肺中AQPs的表达进行定位分析。结果双峰驼气管长且弯曲,肺较致密且含水量较黄牛高。免疫组化检测显示,在双峰驼肺中有AQP1、AQP3、AQP4和AQP5四种AQPs表达。其中,AQP1主要表达于肺毛细血管网、淋巴管以及气管上皮细胞顶膜面;AQP3主要表达于气管上皮基底细胞质膜上;AQP4主要分布于整个气管上皮杯状细胞基底侧细胞膜和肺泡Ⅱ型上皮细胞;AQP5表达于气管粘膜下腺腺体细胞管腔面和肺泡Ⅰ型上皮细胞膜上。结论呼吸道和肺组织形态学特征表明双峰驼对干旱沙漠环境具有很好的适应性,AQPs在双峰驼肺中的强烈表达,与气道润化、气道水平衡、气道表面液体层、肺内液体转运和肺内水平衡等生理过程有关,为其适应极干旱荒漠环境提供了分子生物学依据。     

苦苣苔寻访记之皖南篇

<正>苦苣苔是什么东东?和我们耳熟能详的苦菊、苦苣菜、苦荬菜、莴苣等植物有什么不一样呢?可能很多人都无法回答这个问题,甚至都没听说过这个陌生又略带拗口的名字。实际上,苦苣苔是一大类形态独特、美丽动人植物的统称,多数分布在热带和亚热带地区,在全世界共有2?000多个家庭成员,种类繁多。据不完全统计,仅仅在中国就有400多种苦苣苔科植物,多数分     

中国生物多样性探访行动——稻米:滋养中国已万年

<正>2014年,中国发生了三件和稻米有关的事受到广泛关注。其一是,湖南省溆浦县超级稻攻关基地种植的杂交水稻亩产突破1 000公斤,百亩片平均亩产达1 026.7公斤,创造了水稻亩产世界新纪录。其二是,江苏省无锡市种植的有"世界米王"之称的产量低、品质好、价钱高的有机稻越光米供不应求。其三是,绿色和平组织和华中农业大学就转基因水稻安全性问题打起了笔墨官司。     

抗CD47胞外区骆驼多克隆抗体的制备及鉴定

验证人CD47蛋白能否在新疆双峰驼中产生高滴度抗体;为制备高亲和力的抗CD47纳米抗体提供实验依据。构建CD47胞外区原核表达载体,诱导表达及纯化CD47蛋白,免疫新疆双峰驼。通过酶联免疫吸附试验(ELISA)和Western blot分别检测骆驼多克隆抗体的效价及与CD47蛋白特异性结合活性。结果显示,成功构建CD47胞外区原核表达载体,获得纯度大于90%的CD47蛋白,表达纯化的CD47重组蛋白可与抗CD47单抗B6H12.2特异结合;ELISA测定CD47重组蛋白免疫骆驼7次后,抗CD47多克隆抗血清的效价至少达到1∶200 000,免疫印迹检测表明抗CD47骆驼抗血清与CD47重组蛋白、Jurkat和Raji细胞表面表达的CD47均能特异结合。重组人CD47蛋白可以在骆驼体内激发高滴度抗体反应。     

双峰驼不同生态环境条件下组织中微量元素的分布研究

对砾石和沙质两种不同的荒漠区双峰驼组织中６种微量元素的含量及分布规律进行了研究。结果表明,Ｃｕ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｍｏ的丰度在肝脏最高,Ｓｅ和Ｚｎ则分别在肾脏和肌肉组织中最高。由于砾石荒漠区土壤和牧草中Ｆｅ、Ｃｕ、Ｍｏ含量极显著高于沙质荒漠区（Ｐ〈０．０１）,导致两地双峰驼肝脏和肾脏Ｃｕ含量差异极显著（Ｐ〈０．０１）．同时发现,上述两地区双峰驼组织中Ｍｎ含量显著低于其他反刍动物。     

駱駝

一.骆驼的分布地区骆驼生长在灌木荆棘丛生的牧草地,能利用沙漠与半沙漠中粗糙的植物作饲料,能在数昼夜缺乏饮水的条件下继续劳役,并能忍耐酷热和严寒,对于这些地区的交通运输帮助很大,故平常号称“沙漠之舟”。骆驼在我国主要分布于内蒙、新疆、河北、甘肃、陕西及青海等地区;中心地区是在内蒙的北部及西部、北疆、河西等处。全国骆驼的数量,尚无精确统计,据“祖国的畜牧与畜产资     

双峰驼舌的大体解剖和舌粘膜的组织学结构

目的 研究双峰驼舌的形态结构和舌粘膜的组织学结构.方法 肉眼观察舌的形态结构,用直尺和游标卡尺测量各个参数;光镜下,观察舌粘膜的组织学结构.结果 双峰驼的舌由舌尖、舌体和舌根3部分组成;舌背粘膜厚而粗糙,舌腹粘膜薄而光滑;舌乳头包括丝状乳头、菌状乳头、轮廓乳头、锥状乳头和豆状乳头.舌表面角质化程度高,舌尖有明显的正中沟和横向的皱褶.菌状乳头味蕾不很发达,丝状乳头粗而长;舌根宽而厚,锥状和豆状等机械乳头相当发达,轮廓乳头较大;舌肌的横纹肌发达,味腺只见于舌根部.结论 双峰驼舌的形态学特点和组织学结构与其生长的荒漠、半荒漠环境及摄食多刺而粗糙植物的习性相适应.     

野双峰驼:沙漠戈壁里的“流浪汉”

平心而论,其貌不扬的野双峰驼的确不太惹人喜爱。尤其临近夏季,驼毛脱的半裸,绒毛一块块挂在身上,活像衣衫褴褛的"流浪汉"。不止是外貌,在行踪上野双峰驼也是一个名副其实的"流浪汉"。为了逃避人类的猎杀,野双峰驼如今只能像流浪汉一样,在荒芜人烟的戈壁沙漠上不知疲倦地往返奔波,寻找食物和水源,过着一种"东躲西     

野双峰驼：沙漠戈壁里的“流浪汉”

平心而论，其貌不扬的野双峰驼的确不太惹人喜爱。尤其临近夏季．驼毛脱的半裸．绒毛一块块挂在身上，活像衣衫褴褛的“流浪汉”。不止是外貌，在行踪上野双峰驼也是一个名副其实的“流浪汉”。为了逃避人类的猎杀，野双峰驼如今只能像流浪汉一样，在荒芜人烟的戈壁沙漠上不知疲倦地往返奔波，寻找食物和水源，过着一种“东躲西藏”、“颠沛流离”的生活。     

双峰驼肾重吸收机能的细胞学证据

电镜下观察了18峰双峰驼（Camelus bactrianus)肾脏细胞的超微结构,探究驼肾重吸收机能的形态学证据。结果显示,驼肾近曲小管的刷状缘高而密集,上皮细胞胞质顶端具有丰富的管泡结构,侧基底指状突起和基底质膜内褶多而明显,板状嵴线粒体发达。远曲小管和远直小管游离面微绒毛短而稀少,胞质线粒体排列密集,质膜内褶更为发达。集合小管上皮包括多量的亮细胞和少量的暗细胞两种类型,亮细胞结构简单,线粒体稀少,暗细胞线粒体密集,由皮质至髓质,暗细胞数量呈递减趋势,但内髓仍见暗细胞分布。皮质间质极少,志细血管丰富,管壁内皮菲薄有孔。髓质直小血管亦为有孔内皮。上述结构特征表明,双峰驼具有很强的重吸收能力,与其节水耐干渴特性相适应。     

大漠骄子

全世界有骆驼约1900万峰,双峰驼仅占10％以下。我国有骆驼约30万峰,都是双峰驼。主要品种有阿拉善双峰驼、新疆双峰驼,苏尼特双峰驼,另外甘肃,青海也有一定数量的双峰驼。     

双峰驼睾丸和隐睾细胞外基质相关蛋白的组织化学特征及超微结构比较

为探索细胞外基质相关蛋白在隐睾双峰驼的分布情况及其组织化学特征,应用电镜技术和多种组织化学方法比较了隐睾和正常睾丸的超微结构,组织化学特点及层粘连蛋白（LN）、Ⅳ型胶原（Col Ⅳ）和硫酸乙酰肝素糖蛋白（HSPG）的分布特征。结果显示：(1)与正常睾丸间质结构相比,光镜下隐睾生精小管发育不全,间质内胶原纤维稀疏,网状纤维分布明显,间质血管及生精小管固有膜PAS及AB-PAS阳性反应较弱。电镜下,隐睾生精上皮基膜明显增生,外围I型胶原纤维较少,管周肌样细胞不典型;间质毛细血管及Leydig细胞周围纤维细胞多见,而正常睾丸在间质毛细血管及Leydig细胞周围多分布有成纤维细胞。(2) 免疫组织化学染色显示,正常睾丸组织的Col Ⅳ、LN及HSPG在Leydig细胞内均为强阳性表达,Col Ⅳ和LN在毛细血管内皮细胞强阳性表达,后者在Sertoli细胞的表达尤为明显,HSPG在精原细胞无表达;隐睾时Col Ⅳ、LN及HSPG在Leydig细胞内阳性表达均明显减弱,Col Ⅳ、LN在管周肌样细胞及毛细血管内皮细胞阳性表达也减弱明显,HSPG在精原细胞较强阳性表达,且在精子细胞呈强阳性表达。免疫组织化学图像分析结果显示,双峰驼正常睾丸组织中Col Ⅳ和LN的分布显著高于隐睾组织（P<0.05）,HSPG检测结果在正常睾丸与隐睾之间无统计学差异（P>0.01）。该研究表明,双峰驼隐睾生精小管发育异常,间质组织中合成胶原纤维的能力下降,睾丸细胞外基质的重要成分Col Ⅳ,LN与正常组差异显著与生精小管及Leydig细胞异常发育有关,而HSPG在隐睾生精上皮的强阳性表达与精原细胞发育不成熟密切相关。