金帝王蔓绿绒的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　金帝王蔓绿绒 (Ｐｈｉｌｏｄｅｎｄｒｏｎｅｒｕｂｅｓｃｅｎｓ“ＩｍｐｅｒｉａｌＧｏｌｄｅｎ”)。2　材料类别　顶芽、茎段侧芽。3　培养条件　培养基 :(1 )ＭＳ 6 ＢＡ2ｍｇ·Ｌ- 1(单位下同 ) ＮＡＡ 0 .2 ;(2 )ＭＳ 6 ＢＡ 4 ＮＡＡ0 .2 ;(3 )ＭＳ 6 ＢＡ 0 .5 ＮＡＡ 0 .5。以上培养基均加入 3 %白砂糖和 0 .7%琼脂 ,ｐＨ 5 .8。于温度(2 6± 1 )℃、连续 1 2ｈ散射光下培养。4　生长与分化情况4.1　丛生芽的诱导　从盆栽的生长旺盛、无病虫害的金帝王植株上切取带顶芽和腋芽的茎段 ,除去叶片和叶柄 ,用刀削去…     

深红蔓绿绒的组织培养与快速繁殖

１　植物名称　深红蔓绿绒（Ｐｈｉｌｏｄｅｎｄｒｏｎｍａｎｄａｉａｎｕｍ“ＲｏｙａｌＱｕｅｅｎ”）。２　材料类别　顶芽、侧芽。３　培养条件　以ＭＳ为基本培养基。（１）芽体启动培养基：ＭＳ＋６ＢＡ２ｍｇ·Ｌ－１（单位下同）＋ＮＡＡ０．０１;（２）不定芽增殖培养基：ＭＳ＋６ＢＡ３～４＋ＮＡＡ０．１;（３）生根培养基：１／２ＭＳ＋６ＢＡ０．５＋ＩＢＡ２。以上培养基均加琼脂７．５ｇ·Ｌ－１,ｐＨ值为５．８,培养室温度（２６±２）℃,光照度１０００ｌｘ,每日光照时间１２ｈ。培养基（１）与（２）中蔗糖用…     

粟米草的组织培养和快速繁殖

1 植物名称 粟米草(Mollugo pentaphrlla)。 2 材料类别叶、带腋芽茎段。 3 培养条件诱导愈伤组织培养基：(1)MS+ 2,4-D 1 mg·L-1(单位下同)+6-BA 1; (2) MS + NAA 1 + 6-BA 0.5; (3)MS + 2,4-D2+ KT 0.1; (4)MS + IBA 1 + 6-BA 2。诱导芽分化培养基：(5)MS + ZT 2+ NAA 0.2+ CH500;(6) MS + ZT 4 + NAA 0.5 + CH 500; (7)MS + 6-BA 2 + NAA 0.5 + CH 500; (8)MS + KT1 +NAA 0.1。 诱导生根培养基：(9)MS+NAA1 +6-BA 0.1; (10)MS + NAA 0.5 + KT 0.5。每种培养基均附加3％蔗糖,0.7％琼脂,pH5.8。培养温度(25±1)℃,光照每天12 h,照度2 000 lx左右。 4 生长与分化情况 4.1 无菌材料的获得 将粟米草种子用70％乙醇浸泡1min,自来水冲洗,再用0.1％升汞灭菌10min,在超净台上用无菌水漂洗4次,接种于MS固体培养基上。待苗长至4cm高时,剪其叶和带腋芽茎段作外植体。     

核桃的组织培养和快速繁殖

植物名称　薄壳香核桃 (Ｊｕｇｌａｎｓｒｅｇｉａｃｖ .“ｂｏｋｅｘｉａｎｇ”)。2　材料类别　 3～ 4年生嫁接苗。。3　培养条件　培养基 :( 1 ) 1 /2ＤＫＷ ＢＡ1～ 2ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) ＩＢＡ 0 .0 1 Ｖｃ2～ 5 ;( 2 )ＤＫＷ ＢＡ2 ＮＡＡ0 .5 ＧＡ0 .5 ;(3)ＤＫＷ ＢＡ 1～ 2 ＩＢＡ 0 .0 1 ;( 4 ) 1 / 2ＤＫＷ ＩＢＡ 2 ＮＡＡ 2 ;( 5 )蛭石培养基。蔗糖浓度为 3.0 % ,琼脂浓度为 0 .6 %～ 0 .8% ,ｐＨ 5 .8,培养温度 ( 2 5± 2 )℃ ,每天光照1 2ｈ ,光照度 1 5 0 0～ 2 0 0 0ｌｘ。4　生长与分化情况4.1　芽的诱导…     

捕蝇草的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　捕蝇草 (Ｄｉｏｎａｅａｍｕｓｃｉｐｕｌａ)。2　材料类别　子叶、叶片。3　培养条件　种子培养基 :(1 )ＭＳ 6 ＢＡ0 .1ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) ＮＡＡ 0 .1。愈伤组织与不定芽诱导培养基 :(2 )ＭＳ 2 ,4 Ｄ0 .5 6 ＢＡ 0 .5 ;(3)ＭＳ 6 ＢＡ 0 .5 ;     

叶子花的组织培养与快速繁殖

1　植物名称　叶子花 (Ｂｏｕｇａｉｎｖｉｌｌｅａｇｌａｂｒａ)。2　材料类别　顶芽、具腋芽茎段。3　培养条件　无性系建立培养基 :(1 )ＭＳ 6 ＢＡ 0 .5ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) ＮＡＡ 0 .0 5 ;(2 )ＭＳ 6 ＢＡ 0 .1 ＩＢＡ 0 .1 ＩＡＡ 0 .1 ;(3)ＭＳ ＩＡＡ 0 .2     

橡皮树的组织培养及快速繁殖

1　植物名称　橡皮树 (Ｆｉｃｕｓｅｌａｓｔｉｃａ)。2　材料类别　茎尖。3　培养条件　培养基 :(1 )ＭＳ ＧＡ 0 .1ｍｇ·Ｌ- 1(单位下同 ) ＩＢＡ 0 .5 6 ＢＡ 1 .0 ;(2 )ＳＨ ＧＡ0 .1 ＩＢＡ 0 .2 6 ＢＡ 1 .0 ;(3 ) 1 /2ＭＳ ＩＡＡ 1 .5。培养基 (1 )、(2 )每升加蔗糖或白糖 3 0 ｇ ,琼脂 7.5ｇ ;培养基 (3 )每升加蔗糖或白糖 1 5 ｇ ,琼脂 7.5 ｇ ;ｐＨ值 5 .86 .0 ,高压灭菌。培养温度 2 5 2 8℃ ,每天光照 1 0 1 2ｈ ,光照度 2 0 0 0ｌｘ。4　生长与分化情况4.1　无菌材料的获得　从盆栽生长健壮、无病虫害的橡皮树植株…     

琴叶榕的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　琴叶榕 (Ficuslyrata)。2　材料类别　嫩叶。3　培养条件　以MS为基本培养基。愈伤组织诱导和芽分化培养基 :( 1 )MS + 6 BA 1 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +IAA 0 .1。丛芽增殖培养基 :( 2 )MS + 6 BA 0 .3;( 3)MS + 6 BA 0 .5 ;( 4 )MS + 6 BA 1 .0。诱导生根培养基 :( 5 ) 1 /2MS +IBA 0 .1 +AC(活性炭 ) 30 0。以上培养基均加 0 .6%卡拉胶 ,除培养基( 5 )加 2 %蔗糖外 ,其它加 3%蔗糖 ,pH 5 .8～ 6.0。培养温度 2 8～ 32℃ ,光照度 1 5 0 0～ 2 0 0 0lx ,光照时间 1 0～ 1 2h·d- 1 。4　生长与分化情况4.1　愈伤…     

菩提树的组织培养及快速繁殖

1植物名称菩提树(Ficus religiosa L.). 2材料类别由叶子愈伤组织诱导的无菌苗. 3培养条件愈伤组织诱导及分化培养基:(1)MS 6-BA 1 mg·L-1(单位下同) NAA 0.1;(2)MS 6-BA2 NAA 0.1.增殖培养基:(3)MS 6-BA 2 NAA 0.05;(4)MS 6-BA 2 NAA 0.1;(5)MS 6-BA 0.2 NAA 0.1;(6)MS 6-BA 2 NAA 0.5 0.3%活性炭(AC).生根培养基:(7)MS NAA 0.5;(8)MS NAA 0.1 0.3?.以上培养基中均附加白糖3%和琼脂8%～10%,pH 5.8～6.0.培养温度为(25±2)℃,光照时间16 h·d-1,光强20～30μmol·m-2·s-1.     

条叶榕的组织培养与快速繁殖

1植物名称条叶榕（Ficus pandurata Hance var.angustifolia Cheng）。 2材料类别茎段。 3培养条件MS为基本培养基。腋芽诱导培养基：（1）MS＋6-BA0.5mg.（2）MS＋6-BA1．0＋IBA0．5。增殖壮苗培养基：（3）MS＋6-BA1．0＋IBA1．0;（4）MS＋6-BA1．0＋IBA0．5。生根培养基：（5）1／2MS＋IBA0．5。     

分蘖洋葱的组织培养与快速繁殖

1　植物名称　分蘖洋葱 (Ａｌｌｉｕｍｃｅｐａｖａｒ ｍｕｌｔｉ ｐｌｃａｎｓＢａｉｌｅｙｓｙｎ ｖａｒ ＡｇｒｏｇａｔｕｍＤｏｎ)。2　材料类别　鳞茎茎尖。3　培养条件　基本培养基为ＭＳ。愈伤组织诱导培养基 :(1 )ＭＳ ＫＴ 0 5ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) 2 ,4 Ｄ 2 0。愈伤组织分化培养基 :(2 )ＭＳ 6 ＢＡ3 0 ＮＡＡ 1 0 ;(3 ) :ＭＳ 6 ＢＡ 0 4 ＮＡＡ 0 1。生根培养基 :(4) 1 /2ＭＳ ＩＢＡ1 5 ＮＡＡ 0 0 1。上述培养基均加蔗糖 3 % ,琼脂 0 8% ,调ｐＨ值为 5 7～5 8,1 2 1℃高温高压灭菌 1 4ｍｉｎ。培养温…     

黎豆的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　黎豆 (Ｓｔｉｚｏｌｏｂｉｕｍｃｏｃｈｉｎｃｈｉｎｅｎｓｉｓ) ,别名猫豆、狗爪豆。2　材料类别　无菌种子苗。3　培养条件　基本培养基为ＭＳ。种子萌发及壮苗培养基 :(1 )ＭＳ Ｖｃ 0 .5ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) 0 .1 %活性炭 ;诱导丛芽培养基 :(2 )ＭＳ 6 ＢＡｌ.0 ＮＡＡ 0 .1 Ｖｃ 0 .5 ;诱导愈伤组织培养基 :(3 )ＭＳ 6 ＢＡ 0 .5 ＮＡＡ 0 .0 5 ,(4)ＭＳ 2 ,4 Ｄ 0 .5 ,(5 )ＭＳ 2 ,4 Ｄ 1 .0 ,(6 )ＭＳ 2 ,4 Ｄ 2 .0 ;分化培养基 :(7)ＭＳ 6 Ａ3 .0 Ｖｃ 0 .5 ＮＡＡ 0 .0 5 ;芽体生长及诱导生根培养基…     

百合(Lilium spp)的组培快速繁殖技术研究

用百合的鳞茎和根尖作为外植体进行组培快速繁殖实验:选用MS培养基为基本培养基,添加不同浓度的激素,接种后进行对照试验。结果表明:鳞茎在所有的外植体中愈伤组织的诱导率最高;百合鳞茎愈伤组织的最佳培养基为MS 6-BA 1.0mg/L NAA 0.5 mg/L。     

朱丽亚甜瓜的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　日本引进的甜瓜品种“朱丽亚”(Cu cumismelovar.julia)。2　材料类别　茎段、种子。3　培养条件　种子发芽培养基 :( 1 ) 1 /2MS。茎段生长培养基 :( 2 )MS + 6 BA 2 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .0 5 ;( 3)MS + 6 BA 2 +PP3333.0 +NAA 0 .0 5。所有培养基均附加 0 .7%琼脂和 3%的蔗糖 ,pH 5 .8～ 6.0 ,培养温度为 2 3～ 2 7℃ ,光照 1 2h·d- 1 ,光照度为 2 0 0 0lx左右。4　生长与分化情况4.1　外植体的灭菌　种子用自来水冲洗 3～ 4次后 ,在无菌条件下用 0 .1 %HgCl2 消毒 1 0～ 1 2min ,然后用无菌水洗 4～ …     

美国红叶石楠的组织培养与快速繁殖

1　植物名称　美国红叶石楠 (Photiniafrascri)。2　材料类别　顶芽。3　培养条件　诱导丛生芽培养基 :(1)MS +6 BA 1mg·L- 1(单位下同 ) +NAA 0 .5 +0 .6 %琼脂 +3%蔗糖 ;增殖培养基 :(2 )MS +6 BA 2 +NAA 0 .2 +0 .6 %琼脂 +3%蔗糖 ;生根培养基 :(3) 1/ 2MS +NAA0 .1+2 %蔗糖 +0 .6 %琼脂。培养基 pH值为 5 .8,培养温度为 (2 5± 1)℃ ,光照度为 15 0 0lx ,光照时间12h·d- 1。4　生长与分化情况4 .1　无菌材料的获得　取顶芽 ,洗净后用 70 %～75 %的乙醇处理 2 0s ,无菌水冲洗 2次 ,再用 0 .1%升汞灭菌 6～ 8min ,无菌水冲洗…     

青叶碧玉组织培养与快速繁殖(简报)

以青叶碧玉带芽茎段为外植体进行组织培养与快速繁殖,适宜的培养条件为:不定芽诱导培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L;不定芽增殖培养基MS+6-BA 0.3 mg/L+IBA 0.1 mg/L;壮苗培养基1/2MS+IBA 0.2 mg/L;生根培养基1/2MS+IBA 0.1 mg/L+活性炭1 g。泥炭∶珍珠岩为3∶1的基质为适宜移栽基质。