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相似文献
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1.
粤北连州的南方红豆杉   总被引:2,自引:0,他引:2  
粤北连州的南方红豆杉陈志明,唐长根南方红豆杉是一种珍贵的裸子植物。其材质坚硬。水湿不腐,是供雕刻、家具、水利工程等用材的优良树种。其叶常绿,树形美丽,假种皮肉质,鲜艳红色,具有较高的观赏价值,也是优良的庭园绿化树种。尤其是近10年,红豆杉属植物被发现...  相似文献   

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3.
南方红豆杉(Taxuschinensisvar.mairei)又称美丽红豆杉,是红豆杉科的常绿乔木。高约达16米,树冠广卵形。树皮红褐色呈条状剥落。条形叶近镰状,叶背沿凸起的中脉两侧有两条黄绿色的气孔带。雌雄异株,雄球花集成头状,雌球花具短梗,3—4月开花。种子11月成熟。南方红豆杉是我国特有树种。产于长江流域及其以南各省区,陕西、河南、甘肃等地的南部亦有,野生于海拔1000—1500米的山谷溪边或山地半荫处林下。南方红豆杉树姿古朴端庄,叶色苍翠,秋季成熟的种子包于红色的假种皮中,散布在深绿色的…  相似文献   

4.
南方红豆杉谱系地理学研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过对南方红豆杉18个居群499个个体叶绿体基因组的trnL-F片段进行RFLP分析,共检测到6个叶绿体DNA单倍型,其中除台湾居群外的17个居群都包含有单倍型H1和H2;黄山及临安居群除单倍型H1、H2外,还分别各有1个特有单倍型。谱系关系分析显示,单倍型H1、H2为较古老的祖先单倍型。AMOVA分析显示,变异主要存在于居群内,居群间的遗传分化程度较低(26.39%)。嵌套分支分析(NCA)显示,单倍型分布与地理分布存在轻度的地理相关性,南方红豆杉现在的遗传结构可能源于居群的片段化效应,台湾居群可能是由于曾经的居群片段化而隔离或长距离扩散所致;在第四纪冰期,中国东、南部地区可能存在2个以上南方红豆杉的避难所。  相似文献   

5.
通过对贵州省剑河县和榕江县的南方红豆杉果实特征进行分析,结果表明:南方红豆杉果实为椭圆形至近球形,果实平均长为0.942 cm,平均宽0.849 cm,平均高0.767 cm;不同产地南方红豆杉种子大小差异不大,种子平均大小为长0.684 cm,宽0.543 cm,高0.458 cm;果实重为10.43 g/30粒,种子重为4.87 g/30粒,千粒重为128.9 g;出种率为46.65%。这为南方红豆杉的播种繁殖及资源的开发利用提供一定的基础数据。  相似文献   

6.
粤北南方红豆杉植物群落的研究   总被引:15,自引:2,他引:15  
粤北南方红豆杉珍稀植物群落的样地调查和群落分析表明:(1)种类组成以壳斗科,山茶科,樟科,木兰科,金缕梅科,生亚科,安息香科,山矾科,杜英科等为主,又以热带属占优势(57.9%),但优势种,建群种以温带属为主(42.1%,个体总重要值之和为50.9%)。(2)种群生活型谱以高位芽占绝对优势(83.2%),与南亚热带常绿阔叶林相似。(3)群落乔木三亚层结构明显,优势种,建群种的年龄结构以南方红豆杉,枫香,红栲,拟赤杨,甜楮栲,黄山木兰为衰退种群,深山含笑,荷木,亮叶杨桐,青皮木等为增长种群;群落中物种的分布极不均匀,频度小的物种占多数(A级占87.2%),频度级大小为A>B>C>D>E,与Raunkiaer频度规律有差异。(4)该群落以南方红豆杉,红栲,枫香的重要值最高,分别为21.38,17.31,16.03,群落平均密度0.44,平均株距1.42,较南亚热带常绿阔叶林的密度小,而林距稍大。  相似文献   

7.
本文通过对南方红豆杉一年生苗不同等级与处理的造林效果分析,认为当年造林的幼树株高与地径有两个生长峰期,株高生长量第一个峰期大于第二个峰期,地径生长量第二个峰期大于第一个峰期。一级苗造林成活率高于二级苗,施基肥造林成活率和生长量都高于不施基肥,且影响幼树的冠形,幼树生长适宜温度为23~30℃。利用方差分析,建立株高与地径、侧枝数生长方程,为生长管理提供理论依据。  相似文献   

8.
南方红豆杉天然林群落结构特征研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文对福建三明陈大镇南方红豆杉天然林群落进行研究,测定了该群落11种主要树种的重要值,分析了该群落的种类组成、物种多样性、群落结构及其动态。结果表明,人为干扰较轻的南方红豆杉天然林群落比较稳定,天然更新良好,处于旺盛生长阶段。  相似文献   

9.
南方红豆杉天然林群落结构特征研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文对福建三明陈大镇南方红豆杉天然林群落进行研究,测定了这群落11种主要树种的重要值,分析了该群落的种类组成、物种多样性、群落角度春动态。结果表明,人为干扰较轻的南方红豆杉天然林群落比较稳定,天然更新良好,处于旺盛生长阶段。  相似文献   

10.
南方红豆杉的ISSR遗传多样性分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用ISSR标记技术对南方红豆杉迁地保护小种群及其衍生自然种群5个小斑块(小居群)的遗传多样性进行了分析.从90条引物中共筛选出10个多态性引物,获得ISSR谱带102条,其中多态性谱带74条,占72.54%.结果显示,南方红豆杉迁地保护小种群和迁地保护衍生自然种群的Nei's基因多样性指数(H)分别为0.220 9和0.254 8,Shannon信息指数(I)分别为0.322 4和0.376 2.5个小斑块居群的H分别为0.190 7、0.210 4、0.194 4、0.160 5和0.187 3,I分别为0.281 0、0.309 8、0.288 0、0.235 5和0.273 5.迁地保护衍生自然种群的遗传多样性高于迁地保护小种群,但各小生境下的的小斑块居群遗传多样性低于迁地保护小种群.聚类分析结果表明:南方红豆杉迁地保护各自然小居群间的遗传距离与这些居群的地理生境有关,而与地理距离并没有显著相关性.  相似文献   

11.
南方红豆杉组织培养及紫杉醇的产生   总被引:26,自引:0,他引:26  
南方红豆杉茎段愈伤组织在不同基本培养基及激素组合的培养基上,其平均鲜重生物量具显著差异,而干重生物量无差异。适宜浓度的NAA可以取代常用的、但致癌活的2,4-D。  相似文献   

12.
南方红豆杉叶精油化学成分的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用水蒸汽蒸馏法提取南方红豆杉叶的精油,通过色谱-质谱-计算机联用技术分析了精油的化学成分。从中初步鉴定出26个化合物,占精油总量的96%,主要成分是:棕榈酸(35.66%),9-十六碳烯酸9-十六碳稀酯(11.28%),3-辛醇(4.47%),1-苯-1,2-丙二酮(4.3%),N-苯基-1-萘胺(3.57%),1,2-苯二羧酸(2-甲基丙基)二酯(3.57%),6,10-二甲基-5,9-十一双  相似文献   

13.
南方红豆杉(Taxus chinensis var. mairei)是中国特有的国家一级保护植物。2009-2010年采用2年龄实生苗为采条母株进行室内盆栽扦插试验研究,结果表明:珍珠岩和河沙两种基质相比较,珍珠岩上生根率显著高于河沙,是更佳选择;用市售的"花语牌"快速促根剂配制成5、10、15、2 0mg/mL 4个浓度分别处理插穗基部并以蒸馏水作对照发现,10 mg/mL、15 mg/mL处理有利于生长,15 mg/mL处理后生根率显著高于5 mg/mL、10 mg/mL、20 mg/mL及对照。再以同一浓度生根粉分别浸泡4 h、8 h、10 h作对比发现,8 h和10 h处理后生长效果较好,10 h的生根率显著高于4 h、8 h。  相似文献   

14.
濒危植物南方红豆杉濒危原因分析   总被引:13,自引:3,他引:13  
南方红豆杉是我国第三纪孑遗特有树种,为国家1级濒危保护植物,主要分布于在长江流域、南岭山脉以及广东、广西、江西、河南、陕西、甘肃、台湾和山西等省(区)的山地。南方红豆杉分布区的生态环境特征是:热量充足,温暖潮湿。南方红豆杉濒危的主要原因有:(1)种子产生量少,萌发率和幼苗成活率较低(2)种群缺乏较强的竞争力,(3)地理分布的局限性,(4)对生境要求的特殊性和(5)人为破坏严重。此外,针对南方红豆杉濒危现状和原因,还提出了科学保护和可持续利用的对策。  相似文献   

15.
南方红豆杉不同部位紫杉醇含量的分析   总被引:29,自引:0,他引:29  
采用高压液相法分析了南方红豆杉不同部位的抗癌活性成分紫杉醇(taxol)的含量,并与东北红豆杉、云南红豆杉紫杉醇的含量相比较。结果表明,南方红豆杉果实、种子、枝条和叶均具有较高的开发利用价值,为合理开发利用南方红豆杉提供了科学依据。  相似文献   

16.
南方红豆杉产紫杉醇内生真菌的分离   总被引:1,自引:0,他引:1  
对从广东乳源县的南方红豆杉(Taxus chinensis var. mairei)内生真菌中分离和筛选产紫杉醇的内生真菌进行了研究。从南方红豆杉的树皮、茎部、叶片及叶片研磨物中分离纯化了145株内生真菌,对其中的53株内生真菌采用摇瓶发酵培养的方法筛选产紫杉醇的内生真菌。发酵物和菌丝体经研磨、离心、乙酸乙酯萃取和浓缩,经硅胶薄层层析(TLC),高效液相色谱(HPLC)以及液相色谱-质谱(HPLC-MS)分析和检测,结果表明,从茎部分离的1株内生真菌能够产紫杉醇或其异构体, 产量达180 μg L-1。通过对产紫杉醇内生真菌进行诱变、筛选以及优化培养条件等措施,大规模培养生产紫杉醇是具有可行性的。  相似文献   

17.
广西元宝山南方红豆杉群落特征的研究   总被引:17,自引:4,他引:17  
苏宗明  黄玉清  李先琨   《广西植物》2000,20(1):1-10
根据 16 0 0 m2 样方统计 ,群落区系组成有 4 3科 6 4属的 80个种 ,平均 10 0 m2 5种 ,虽种类组成不复杂 ,其中 87.5%的属仅出现 1种 ,6 .3%的属含少数种。乔木层多数优势种为稳定型种群 ,所以乔木层优势区系成分相当稳定 ,表明该群落为一种顶极群落。 59个种子植物属只有 10个分布区类型和 4个变型 ,地理成分不复杂 ,其中热带分布 2 7属占 4 6 .6 % ,温带分布 31属占 53.4 % ;热带分布以泛热带和热带亚洲分布为主 ,分别占 52 .6 %和 4 7.4 % ,温带分布为北温带和东亚分布各占50 %。 2 5个乔木层树种中 ,中亚热带地理分布类型的占 76 % ,南亚热带地理分布类型的占 16 % ,北亚热带地理分布类型占 8% ,重要值指数排列前 6名的均为中亚热带地理分布类型 ,所以该群落为亚热带性质。已知 79种组成种类常绿成分占 595% ,落叶成分占 4 0 .5% ,其中以中高位芽植物最多 ,占 2 7.8% ,又以常绿阔叶中高位芽植物为多 ,占 15.2 %。 79种组成植物 ,小型叶多于中型叶 ,分别占 55.7%和 32 .9%。乔木层种类 6 0 0 m2 有 18种 ,16 0 0 m2 有 2 9种 ,均不多 ,但物种多样性指数接近亚热带地带性代表群落  相似文献   

18.
南方红豆杉对二氧化硫胁迫的生理响应   总被引:1,自引:0,他引:1  
为探究南方红豆杉(Taxus chinensis var.mairei)对SO2污染的抗逆机理,本实验以1年生盆栽幼苗为材料,采用密闭箱静态熏气法,研究了不同质量浓度SO2(5、10、20和40mg·m-3)下对南方红豆杉主要逆境生理特性的影响。结果表明,随着SO2浓度的增加和熏气时间的延长,叶片受到不同程度的伤害,同时伴随着叶绿素a和叶绿素b的迅速下降,叶片质膜透性的急剧增加,丙二醛含量大幅度上升,可溶性糖和脯氨酸升高。在同一熏气时间下,随着SO2浓度的增加,SOD、POD、CAT、和APX活性呈现先升高后下降的趋势。在整个熏气时间段内,在5 mg·m-3SO2胁迫下,SOD和APX活性首先被诱导,而POD和CAT在10mg·m-3SO2下被诱导;在40 mg·m-3SO2浓度下,与对照相比,SOD、CAT、APX和POD活性显著下降。可以推断,在低于10 mg·m-3SO2浓度下,南方红豆杉通过自身的应激保护系统来提高对SO2的抗性,维持正常生长;南方红豆杉适用于SO2污染区的园林绿化。  相似文献   

19.
本研究采用MTT法,研究南方红豆杉和东北红豆杉中的10种不同结构类型的单体化合物对乳腺癌MCF-7细胞增殖的影响。结果表明,化合物1~10(10-9~10-5mol/L)处理MCF-7细胞48和72 h后,仅化合物4在10-7、10-6和10-5mol/L浓度对MCF-7细胞增殖均有明显抑制作用,抑制率分别为29.8%、46.4%、51.8%和43.6%、61.2%、63.2%,与紫杉醇抑制细胞增殖的活性相近,且在24~72 h范围内具有时间依赖性;化合物2仅在10-5mol/L具有明显抑制细胞增殖的作用,抑制率为44.4%和49.6%。因此,10种不同结构类型的单体化合物中,仅baccatin III类化合物2、4对MCF-7细胞增殖具有较强的抑制作用,其中化合物4作用最强,活性与紫杉醇相近。  相似文献   

20.
南方红豆杉无性系种群结构和动态研究   总被引:15,自引:4,他引:15  
研究了元宝山南方红豆杉克隆种群的结构和动态.结果表明,种群S1~S6级个体均存在,S1、S2级个体占总个体数的64%.从元宝山南方红豆杉种群的大小级结构图看,结构呈较规则的金字塔形;南方红豆杉无性系幼树幼苗的贮备较为丰富,种群的年龄结构呈较规则的金字塔形,存活曲线近于倒J形;种群大小级动态指数Vpi=38.26%,考虑外部干扰时,Vpi′:6.38%>0,表现为稳定型种群.南方红豆杉种群更新的主要途径是无性繁殖,种群的数量动态主要受克隆内部调节机制以及外部环境的影响.生存分析结果表明,种群幼树幼苗的生存状态不稳定,死亡的可能性很大,而成年个体的生存状态则较为稳定.  相似文献   

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