春季和秋季东海陆架区浮游纤毛虫的丰度和生物量

于2011年春季(5月)和秋季(11月)在东海陆架区进行浮游纤毛虫丰度和生物量的调查.春季和秋季纤毛虫的平均丰度分别为(614±861)和(934±809) ind·L^-1,平均生物量分别为(1.70±3.91)和(0.93±0.99) μg C·L^-1.表层纤毛虫丰度和生物量的高值区春季主要分布在近岸及远岸海区,秋季主要分布在远岸海区.春季纤毛虫的丰度和生物量在水体上层较高;秋季纤毛虫主要分布在水体上层,有时在水体底层也会出现丰度和生物量的高值.春季无壳纤毛虫群落的粒级较大,秋季较小.砂壳纤毛虫占纤毛虫丰度的平均比例春季和秋季分别为(26.9±34.3)%和(44.9±25.2)%.两个季节共鉴定出砂壳纤毛虫27属52种,春季丰度较大的种为原始筒壳虫、橄榄领细壳虫及筒状拟铃虫,秋季丰度较大的种为原始筒壳虫、小领细壳虫及矮小拟铃虫.纤毛虫丰度与温度、叶绿素a(Chl a)浓度呈显著正相关.砂壳纤毛虫丰度与盐度呈显著负相关,群落结构变化与温度显著相关.     

渤海湾浮游纤毛虫丰度和生物量的周年变化

为了解渤海湾浮游纤毛虫丰度、生物量和种类组成的周年变化,于2019年7月-2020年6月在渤海湾一个站位进行每月1次共12个航次浮游纤毛虫样品的采集。样品按照Utermöhl方法进行分析,通过倒置显微镜镜检,计算纤毛虫的丰度和生物量。无壳纤毛虫和砂壳纤毛虫出现峰值的时间不同,无壳纤毛虫丰度和生物量均在4月和8月呈现双峰值,砂壳纤毛虫丰度和生物量均在7月出现单峰值。周年砂壳纤毛虫丰度占纤毛虫总丰度的比例平均为(28.6±32.6)%,5-7月较高,均超过50%。共鉴定砂壳纤毛虫6属21种,其中拟铃虫属(Tintinnopsis)种类最多,6-8月砂壳纤毛虫种类数最高。砂壳纤毛虫种类组成呈现明显的周年变化,温度是驱动砂壳纤毛虫群落周年变化的主要环境因子。砂壳纤毛虫群落Shannon指数的平均值为0.95±0.78,Pielou指数的平均值为0.52±0.34,均在6-8月较高。除无壳纤毛虫外,砂壳纤毛虫丰度、纤毛虫总丰度和砂壳纤毛虫丰度占纤毛虫总丰度的比例均与温度、Chl a浓度呈显著的正相关,与盐度呈显著的负相关。     

2007年10月南海北部浮游纤毛虫的丰度和生物量

报道2007年10月南海北部海域(21°25.47′N 17°24.95′N,109°28.86′E 113°13.01′E)纤毛虫丰度和生物量的水平分布及砂壳纤毛虫的种丰富度。包括了13个断面的82个站位,Rosette采水器采水,水深低于15 m的站位采0,5 m和10 m;小于30 m站位,采0,10 m和底层;大于30 m的站位,采0,10,30 m和底层。纤毛虫丰度为0 5757 ind./L,平均(848±776)ind./L。无壳纤毛虫占绝对优势,其丰度占纤毛虫总丰度的比例平均为(91.9±9)%;纤毛虫生物量为0 12.09μg C/L,平均是(1.2±1.54)μg C/L,无壳纤毛虫的生物量平均为(0.94±1.27)μg C/L,占纤毛虫总生物量的78.6%。共发现砂壳纤毛虫16个属,49种,拟铃虫最多,具有一定的季节性。纤毛虫水体(40 m到表层)丰度为6.4×1069.1×107ind./m2,平均是(3.6×106±1.4×106)ind./m2;水体生物量3.6 195.8 mg C/m2,平均(48.1±33.7)mg C/m2。纤毛虫多分布于近岸浅水区(高温低盐,高Chl a),最大丰度要高于我国其他海区,不是Chl a最高的地方纤毛虫的丰度也最大,纤毛虫丰度最大时Chl a偏低。     

海洋浮游纤毛虫在世界海区的时空分布

作为微型浮游动物的重要组成部分,海洋浮游纤毛虫是连接微食物环和经典食物链的重要中介,在海洋浮游生态系统物质循环和能量流动中发挥重要的作用.从20世纪60年代至今,关于纤毛虫丰度和生物量的分布已经积累了大量的资料,目前纤毛虫丰度和生物量分布的研究大部分集中在温带海区,热带和极地海区的研究尚少.本文概述了世界海区纤毛虫丰度和生物量的水平分布、垂直分布特点及周年变化规律.纤毛虫丰度和生物量一般在饵料丰富、生产力较高的海区较高;纤毛虫倾向分布在水体的中上层;纤毛虫的丰度和生物量一年之内呈现双峰型或单峰型,纤毛虫群落的粒级组成一般春季较大,夏季较小,砂壳纤毛虫丰度占纤毛虫丰度的比例一般在夏季或秋季较高.     

珠江口伶仃洋海域小型底栖生物丰度和生物量

分别于2006年7-8月(夏)、2007年4月(春)和10月(秋)对珠江口伶仃洋附近海域小型底栖生物丰度和生物量进行调查.3个航次共鉴定小型底栖生物类群15类,包括线虫、桡足类、多毛类、介形类、动吻动物、端足类、颚咽动物、涟虫、纽虫、腹足类、双壳类、星虫、螠虫、原足类和其他未鉴定种类;春、夏、秋3个航次小型底栖生物丰度分别为(272.1+281.9)、(165.1±147.1)和(246.4±369.3) ind·10 cm-2,线虫为主要优势类群,分别占小型底栖生物总丰度的86.8％、83.5％和93.4％.小型底栖生物丰度垂直分布不均匀,分布于沉积物0～2 cm、2～5 cm、5～10 cm的数量比例分别为54.1％、35.2％和10.8％,线虫分布于沉积物0～5 cm数量比例为87.4％;春、夏、秋3个航次小型底栖生物生物量分别为(374.6±346.9)、(274.1±352.2)和(270.8±396.0) μg·10 cm-2,多毛类平均生物量最高,分别占小型底栖生物总生物量的30.1％、46.7％和46.0％,其次为线虫(25.2％、20.1％和34.0％)和介形类(20.6％、15.3％和14.8％).伶仃洋小型底栖生物丰度平面分布呈现从北向南升高、东部高于西部的趋势.伶仃洋小型底栖生物丰度、生物量分布与水深呈显著正相关.     

长江口及邻近海域小型底栖生物丰度和生物量

“东方红2号”调查船于2003年6月在长江口外(28°N°至32°N,121°E至123°E)陆架浅海水域进行了小型底栖生物的取样。研究表明,小型底栖生物的平均丰度为(1971±583.9)ind10cm-2,平均生物量为(1393±516.1)μgdwt10cm-2,平均生产量为(12543±4644.7)μgdwt10cm-2a-1。共鉴定出21个小型生物类群,其中自由生活海洋线虫为最优势的类群,占小型生物总丰度的91%和总生物量的51%。其他数量上较重要的类群还有底栖桡足类、多毛类、动吻类和双壳类等。相关分析表明,小型底栖生物的数量分布与沉积物叶绿素和脱镁叶绿酸的含量呈高度显著相关。台风前后8号站线虫群落的比较研究表明,台风后线虫群落在丰度,生物量及种类组成上均发生了一定的变化,对台风的响应较为显著。典型站位自由生活海洋线虫种类组成的分析表明,长江入海口向外线虫优势度降低,多样性增加。     

南黄海潮汐锋对浮游细菌生物量分布的影响

2 0 0 1年 5月 16～ 2 3日、6月 10～ 2 4日和 2 0 0 2年 6月 5～ 12日 ,利用“北斗号”船只对南黄海鱼产卵场进行了 3次专项调查。研究了潮汐锋断面叶绿素 a浓度、浮游细菌生物量的分布 ,目的是阐明潮汐锋的存在对浮游细菌生物量分布的影响。3个航次中的叶绿素 a浓度变化范围分别是 0 .0 6～ 2 .34mg/ m3(2 0 0 1- 0 5 )、0 .0 8～ 0 .9mg/ m3(2 0 0 1- 0 6 )、0 .14～ 3.0 4 mg/ m3(2 0 0 2 - 0 6 )。 3航次的聚球藻 (Synechococcus spp.)蓝细菌生物量变化范围分别为 7.6 2～ 2 2 .0 6 mg C/ m3(2 0 0 1- 0 5 )、8.5 3～2 7.5 2 mg C/ m3(2 0 0 1- 0 6 )、0 .6 9～ 5 5 .90 m g C/ m3(2 0 0 1- 0 6 )。异养细菌生物量变化范围分别为 7.5 6～ 5 1.82 mg C/ m3(2 0 0 1-0 5 )、8.5 4～ 2 4 .77mg C/ m3(2 0 0 1- 0 6 )、3.12～ 10 .0 5 mg C/ m3(2 0 0 2 - 0 6 )。而聚球藻蓝细菌对浮游植物总生物量的贡献 (CB:PB)平均值分别为 :5 8% (2 0 0 1- 0 5 )、77% (2 0 0 1- 0 6 )、31% (2 0 0 2 - 0 6 )。结果表明 :南黄海鱼产卵场在春末夏初 (5～ 6月份 ) ,叶绿素 a浓度最大值及次大值主要分布在锋区及其邻近的层化区2 0 m以浅位置 ;聚球藻蓝细菌生物量最大值主要分布于锋区及层化区表层和水体中层 ;异养     

长江口及邻近海域夏、冬季浮游病毒丰度分布

应用荧光显微计数法,对2006年夏季和2007年冬季长江口浮游病毒丰度(virus direct count,VDC)进行了检测.结果表明:夏季该海域VDC在2.22×106～9.97×107个·ml-1,高值分布在近海B区(122.5°-123.5°E)的表层海域;冬季VDC在1.99×106～2.66×107个·ml-1,高值分布在近岸A区(120.5°-122.5°E)海域,且由近岸向外海逐渐降低.夏季VDC与浮游细菌生物量、叶绿素含量关系密切,与营养盐相关性不显著(P＞0.05);冬季VDC与浮游细菌、营养盐含量关系密切,与叶绿素a含量相关性不显著(P＞0.05).夏季VDC显著高于冬季(P＜0.01),且两季的分布特征存在不同,此种差异主要与浮游细菌、浮游植物等病毒寄主的分布有关.冬季的营养盐含量也是影响其浮游病毒分布的重要因素.     

北部湾海域小型底栖动物丰度和生物量

根据2008年10月4日至8日北部湾海域生态环境综合调查资料,对北部湾海域小型底栖动物的类群组成、丰度和生物量分布进行了分析研究,结果表明,研究海域的小型底栖动物平均丰度约为399.09±452.20 had·10cm^-2,平均生物量约为359.56±324.45μg·10cm^-2;按丰度来讲,分选出的14个类群中,自由生活海洋线虫的丰度为最优势,约占总丰度的92.69%,其次为底栖桡足类和多毛类,分别约占总丰度的3.28%和2.47%;线虫、多毛类和桡足类分别约占总生物量的41.16%、38.34%和6.76%。研究海域的钦州、防城港市沿岸海区小型底栖动物平均丰度相对较高,其平均丰度约为614.98±799.63 ind·10cm^-2;涠洲岛周边海区和北海南部近岸海区平均丰度分别约为481.68±240.03 ind·10cm^-2和278.14±126.38 ind·10cm^-2;对照海区的小型底栖动物平均丰度约仅有197.37±116.72 ind·10cm^-2。根据各站位小型底栖生物的种类组成及其丰度进行了多样性分析,各站位丰富度指数介于0.466～1.516之间,均匀度指数介于0.203～1.13之间,Shannon-Weiner指数(H')介于0.141～0.783之间。根据类群组成及其丰度进行组平均法聚类分析,把研究海区各站位分成了3个不同的底栖生物群落。研究海区线虫和桡足类丰度的比率变化范围在5.02～223.83之间。     

獐子岛及邻近海域秋季浮游植物的粒级结构及其影响因素

于2015年10月对獐子岛及邻近海域进行了航次调查,研究了獐子岛及邻近海域浮游植物粒级结构的空间分布特征及其环境影响因素。结果表明,秋季表层总叶绿素a、小型(20μm)、微型(2—20μm)和微微型(0.45—2μm)浮游植物叶绿素a浓度的范围分别为0.52—1.25、0.03—0.81、0.33—0.91、0—0.09μg/L,平均叶绿素a的浓度分别为0.76、0.19、0.53、0.03μg/L,对叶绿素a总量的贡献率分别为23.77%、72.26%和3.98%;底层总叶绿素a、小型(20μm)和微型(2—20μm)浮游植物叶绿素a浓度的范围分别为0.14—1.5、0.04—1.04、0.08—0.47μg/L,平均叶绿素a的浓度分别为0.46、0.22、0.24μg/L,对叶绿素a总量的贡献率分别为41.46%、58.50%。从垂直分布上来看,总叶绿素a浓度垂直变化为,表层底层;小型浮游植物垂直分布较为均匀;微型浮游植物垂直变化为,表层底层;微微型浮游植物垂直变化为,表层底层,且在表、底层均保持较低水平。秋季表层微型浮游植物(2—20μm)浓度与盐度呈正相关。底层总叶绿素a浓度与磷酸盐浓度呈正相关,小型浮游植物(20μm)浓度与磷酸盐和硅酸盐浓度均表现为正相关,微型浮游植物(2—20μm)浓度与温度呈正相关。统计分析结果表明,温度、盐度、磷酸盐及硅酸盐浓度是影响獐子岛及邻近海域秋季浮游植物粒级结构变动的重要因素。     

Abundance and biomass of planktonic ciliates in the sea area around Zhangzi Island,Northern Yellow Sea

We investigated the abundance and biomass of planktonic ciliates in the sea area around Zhangzi Island, Northern Yellow Sea, from July 2009 to June 2010. Ciliates were sampled monthly from surface to bottom with a 10 m depth interval at 13 sample stations along three transects. A 1 L sample of water from each depth was collected with a 2.5 L Niskin water sampler and fixed in 1% acid Lugol’s iodine solution. Water samples were pre-concentrated using the Utermöhl method and observed using an Olympus IX51 inverted microscope at 100× or 200x. The dimensions of the ciliates were measured and the cell volume of each species was estimated using appropriate geometric shapes. The carbon:volume ratio used to calculate biomass was 0.19 pg C/μm³. Abundance and biomass of the ciliate in water column were calculated as the integral of the abundance and biomass from bottom to surface, respectively. The classification of tintinnids was based on taxonomic literature. The average abundance of non-loricate ciliates was 3066 ± 2805 ind/L, ranging from 165 ind/L (50 m depth of St. B6 in July) to 26,595 ind/L (surface of St. C1 in September). The average biomass of non-loricate ciliates was 2.88 ± 2.68 μg C/L, ranging from 0.05 μg C/L (10 m depth of St. A6 in July) to 20.51 μg C/L (surface of St. A5 in August). The average tintinnid abundance was 142 ± 273 ind/L, ranging from 0 ind/L (monthly) to 2756 ind/L (surface of St. A1 in July). The average tintinnid biomass was 0.84 ± 2.19 μg C/L, ranging from 0.00 μg C/L (every month) to 37.64 μg C/L (20 m depth of St. C5 in July). The results showed that the average abundance of total ciliates was 3208 ± 2828 ind/L, ranging from 166 ind/L (10 m depth of St. A6 in July) to 26,625 ind/L (surface of St. C1 in September); the average biomass of total ciliates was 3.73 ± 3.55 μg C/L, ranging from 0.05 μg C/L (10 m depth of St. A6 in July) to 38.29 μg C/L (20 m depth of St. C5 in July). Abundance and biomass were vertically homogeneous in February, November and December, but decreased dramatically from the surface down to the bottom in other months. 23 tintinnid species were identified, 12 of which were in genus Tintinnopsis. Tintinnid species were more abundant in February, July and August. Tintinnids occupied 6.6 ± 10.2% and 19.7 ± 23.3% of the total ciliate abundance and biomass, respectively, which increased during the warm season and at coastal stations, and decreased during the cold season and at offshore stations. Large non-loricate ciliate species were prevalent in spring, while smaller species dominated in summer and autumn. The average abundance of total ciliates in water column was 132 ± 72 × 10⁶ ind/m², with increases during spring and autumn. The average biomass of total ciliates in water column was 152.57 ± 93.10 mg C/m², with increases during spring and summer. The average abundance and biomass of total ciliates in water column were greater at offshore stations than at coastal stations during spring and autumn, and were lower during summer and winter. Non-loricate ciliates, tintinnids and total ciliates showed significant positive correlation with temperature and significant negative correlation with salinity (p < 0.01). Non-loricate ciliates and total ciliates showed significant positive correlation with Chl a concentration (p < 0.01); however, relationship between Chl a concentration and tintinnids was not significant.     

南黄海冬季小型底栖生物丰度和生物量

分别于2003年1月和2004年1月在南黄海广大陆架浅海水域进行小型底栖生物调查.结果表明,两个航次的小型底栖生物平均丰度分别为 (954.20±269.47) ind·10 cm^-2和(1 186.12±486.07) ind·10 cm^-2;平均生物量分别为(954.38±403.93)μg·10 cm^-2和(1 120.72±487.21) μg·10 cm^-2.两个航次小型底栖生物丰度值、生物量和生产力均无显著变化(P>0.05).共鉴定出20个小型底栖生物类群,按丰度,自由生活海洋线虫为最优势类群,两个航次的优势度分别为87%和90%,其他优势类群依次为桡足类、多毛类和动吻类;按生物量依次为线虫34%～38%,多毛类25%～33%,介形类9%～22%,桡足类8%.96.64%的小型生物分布在0～5 cm的表层沉积物内,线虫和桡足类分布在0～2 cm的比例分别为72.48%和89.46%.小型底栖生物的生物量与沉积物砂含量(%)、粉砂含量(%)和叶绿素a含量呈显著相关.代表性站位的种类组成和多样性分析显示了沿岸、黄海冷水团和东、黄海交汇区3个不同的底栖生物群落.     

东、黄海春秋季小型底栖生物丰度和生物量研究

《北斗号》调查船分别于 2 0 0 0年 10月和 2 0 0 1年 4月在 2 6°N至 36°N,12 0°E至 12 6°30′E东、黄海陆架浅水区调查中进行了小型底栖生物的取样。研究表明 ,两个航次 (秋季、春季 )小型底栖生物的平均丰度分别为 6 5 4 .2 5± 4 4 1.72 ind/10 cm2 和342 .0 0± 2 5 2 .0 0 ind/10 cm- 2 ,平均生物量分别为 80 7.0 6± 5 17.89μg dwt/10 cm2 和 2 85 .2 5± 173.72μg dwt/10 cm2 ;平均生产量分别为 72 6 3.5 8± 4 6 6 4 .18μg dwt/(10 cm2· a)和 2 5 6 7.2 8± 15 6 3.5 0 μg dwt/(10 m2· a)。两个航次小型生物的平面分布类似 ,即高密度和高生物量区分布在水深等深浅 5 0 m左右的站位上 ,特别是在长江口以南的浙江沿海。共鉴定出 14个小型生物类群 ,按丰度自由生活海洋线虫是最优势的类群 ,秋、春季两个航次的优势度分别为 87.2 %和 91.2 %。其他优势类群依次为底栖桡足类、多毛类和动吻类 ;按生物量优势依次为多毛类 38.1%～ 5 4 .0 % ,线虫 2 8.3%～ 38.1%和桡足类 9.0 %～ 9.4 %。垂直分布的研究表明 ,91%的小型生物分布在 0～ 5 cm的表层内 ,线虫和桡足类分布在 0～ 2 cm的比例分别为 6 3%和 86 %。相关分析表明 ,小型底栖生物的数量分布与粘土含量 (% )、粉砂粘土含量 (% )和中值粒     

北黄海秋、冬季浮游动物多样性及年间变化

2009年秋、冬季在北黄海全海域121°30'-124°00'E、37°30'-40°00'N范围开展了浮游动物多样性监测及年间变化研究,探讨浮游动物多样性对海流及全球变化的指示。共鉴定出浮游动物8大类28种(不含6大类浮游幼虫和鱼卵仔鱼),类群组成以暖温性近岸种和广温广盐种为主,兼有少量冷温性和暖水性外海种。聚类分析将浮游动物群落划分为:北黄海高盐水团群落、北黄海混合水团群落、北黄海沿岸低盐水团群落。2009年秋、冬季在北黄海均监测到暖水种小齿海樽和肥胖箭虫,前者形成秋季浮游动物优势种,但1959年调查显示它们向北分布不能抵达北黄海,这些暖水种的向北扩布可能预示着黄海暖流的增强。2009年秋、冬季北黄海主要暖温种中华哲水蚤和强壮箭虫丰度也较1959年同期有所升高。研究表明全球变化影响下温带海域北黄海浮游动物暖水种种类增加、分布北移,暖温种丰度升高,这与亚热带海域东海浮游动物对气候变暖的响应模式不同,能够为浮游动物对全球变暖的区域响应机制研究提供参考资料。     

海南岛西北沿岸海域浮游桡足类的分布及群落特征

为了解昌江沿岸海域生态系统的现状, 探讨海域环境因素对浮游动物的生存环境造成的影响。本文根据2008年11月至2009年7月在海南西部昌江沿岸水域21个测站、4个季度月调查所获的浮游桡足类样品数据, 对该海域浮游桡足类群落结构、分布、季节变化及影响因素进行了分析。本调查共鉴定出桡足类44种, 隶属4目17科24属, 其中秋季25种, 冬季23种, 春季22种, 夏季23种。本次调查共发现优势种6种, 分别是微刺哲水蚤(Canthocalanus pauper)、亚强次真哲水蚤(Subeucalanus subcrassus)、锥形宽水蚤(Temora turbinata)、刺尾纺锤水蚤(Acartia spinicauda)、椭形长足水蚤(Calanopia elliptica)和精致真刺水蚤(Euchaeta concinna), 优势种以近岸暖水种居多。浮游桡足类丰度季节变化明显: 冬季最高, 达409 ind./m³; 秋季次之, 为144 ind./m³, 春季为55 ind./m³, 夏季最低仅为17 ind./m³。其丰度的平面分布显示: 秋、冬季节分别在海区中部和南部形成明显密集区, 春、夏季节则大致呈现由外海向近岸逐渐递减的趋势。浮游桡足类的多样性指数(H')表现为夏季>春季>秋季>冬季, 春、夏季的均匀度指数(J')明显高于秋、冬季。本调查反映出该海区的桡足类群落具有热带—亚热带区系特征, 种类组成季节更替明显, 桡足类种群受海域水温和硅藻的影响明显, 受盐度影响不明显。     

长江口及东海夏季小型底栖动物丰度和生物量变化

2012年7月,对长江口及东海海域的小型底栖动物类群组成、丰度、生物量的空间分布及其与沉积环境的关系进行了调查研究。该研究海域夏季小型底栖动物的丰度和生物量总体上自北向南递减,在长江口以东的海域由近岸向外海增加,至约45 m等深线达到最高,然后向深水区减少。其小型底栖动物的丰度和生物量分别为(1203±191) 个/10 cm²和(723±171) μg 干重/10 cm²,略高于同一海域春季和秋冬季的数量,但明显低于以往夏季的数量,这可能与本年度该海域沉积物中叶绿素a含量明显偏低有关。在小型底栖动物11个主要类群中,自由生线虫在丰度上占绝对优势(94.1%),其次是桡足类(2.7%)和涡虫类(1.2%)。线虫在生物量上也是最优势类群(62.1%),其次是多毛类(18.8%)、桡足类(8.3%)和涡虫类(6.1%)。Spearman相关分析表明,小型底栖动物的生物量、桡足类和涡虫的丰度均与沉积物中有机氮含量呈负相关;多毛类的丰度与盐度、叶绿素a呈显著正相关;而线虫与所测环境因子未见任何相关关系。BIOENV分析显示,与小型底栖动物各类群的丰度相关性最高的环境因子组合为盐度、沉积物含水量和有机氮含量。研究发现,近10年该海域小型底栖动物的丰度呈总体下降趋势;而且,小型底栖动物的垂直分布随时间推移趋向于向沉积物表层聚集,一定程度上显示沉积环境趋于恶化。通过对近岸和外海两个站位的702条线虫生物体积的测算,获得两个站位线虫的平均个体干重分别为0.186 μg/个体和0.281 μg/个体,两站位平均为0.214 μg/个体,与2009年秋冬季相邻两站位的0.213 μg/个体非常接近,但各站位的线虫个体干重变化相对较大。该结果一方面反映了我国当前普遍采用的0.4 μg/个体系数高估了线虫的生物量,另一方面显示季节和站位差异影响了线虫个体的大小。