绦虫类细胞遗传学研究 Ⅰ.缩小膜壳绦虫的染色体组型

缩小膜壳绦虫(Hymenolepis diminuta,长膜壳绦虫)的染色体研究,国外已有报告(Jones,1945;Kisner 1957;Douglas,1962)认为该虫染色体数目为2n=12,但均未作染色体组型分析。国内尚未见报道。本文采用秋水仙素短期体外培养——低渗处理——空气干燥技术,研究了缩小膜壳绦虫的染色体组型,现将结果报告如下:     

绦虫类细胞遗传学研究

缩小膜壳绦虫（Hymenolepis diminuta,长 膜壳绦虫）的染色体研究,国外已有报告（Jon es, 19451"; Kisner 1957E"; Douglas, 1962E'3）认为 该虫染色体数目为2n=12,但均未作染色体 组型分析。国内尚未见报道。本文采用秋水仙 素短期体外培养— 低渗处理— 空气干燥技 术,研究了缩小膜壳绦虫的染色体组型,现将结 果报告如下：     

石蒜Lycoris radiata(L'Her.)Herb.及其矮小变种var.pumila Gery染色体核型的分析

据Inariyama^[5,6]与Bose和Flory^[4]报道,石蒜Lycoris radiata(L'Her.)Herb。染色体的数目为2n=33,都是R(棒)形染色体。如果把11作为石蒜属染色体的基数,那么具2n=33的石蒜显然是个三倍体,而且也是属内染色体的总数和R形染色体的数目最多者。     

福建漳州水仙花的染色体数目及命名研究

福建漳州的水仙花分为单瓣水仙及重瓣水仙两类,李时珍早就指出它们乃一物二种^[1]。李懋学等(1980)观察了福建漳州、浙江舟山、江苏崇明岛等地的水仙花的染色体数目,均为2n=30,因此认为这三个地区的水仙花都是中国水仙Narcissus tazetta L.var.chinensis Roem.,并从染色体组型分析,阐明它们全是同源三倍体^[8]。我们分别观察了漳州的单瓣水仙及重瓣水仙染色体数目,与他们观察的结果有所不同。说明漳州水仙花的染色体数目及其分类问题,有进一步研究之必要。     

四种蛔目线虫染色体和DNA含量的比较研究

蛔目（Ascaridida）是寄生线虫中较大的目,全部种类都寄生于脊椎动物,有些还是严重危害人畜健康的寄生虫病的病原体。自从1883年Beneden首先研究马蛔虫染色体以来,关于蛔目线虫的遗传学研究逐渐增多。但由于蛔虫组织较难固定及染色体制片技术的限制,对某些种类的染色体数目和形态,各作者报道差异较大^[7,10],而国内的研究报告甚少^[1]。为有助于弄清蛔目线虫各虫种的遗传组成,我们采集了广州地区较常见的人蛔虫（Ascaris lumbricoides Linnaeus, 1758)、猪蛔虫（A. swum Goeze, 1782)、鸡蛔虫［Ascaridia galli(Schrank,1788) Freeborn, 1923]和犬弓首线虫[Toxocara cams Werner,1782) Stiles, 1905]进行了染色体的研究,同时我们还应用显微分光光度计对4种线虫生殖细胞DNA相对含量进行了比较测定,现报告如下。     

苦参的染色体核型

苦参(Sophora flavescens Ait)是豆科槐属(Sophora L.)的多年生草本植物,我国南北各省区均产,苏联、朝鲜和日本亦有分布。在细胞学方面,Kawakami^[3]、Hexob^[8]和Kodama^[4]都报道过苦参的染色体数目为2n=18,但Nagl^[8]却报道2n=28。本文作者在对苦参作染色体基数的基础上,进行了核型的描述和分析。     

短领鳞的核型及其ZZ-ZO性染色体

根据BacxaIbeB (1980）统计,世界上作过 染色体研究的鱼1,076种（包括亚种）^[16]。但直 到1982年,国外已报道有性染色体的鱼不过 40种左右^[9]。迄今,在国内进行过核型分析的70 多种鱼中,也未发现有明显异形的或数目不同 的性染色体。普瑞光等^[4]报道螂鱼有“推测性 的性染色体”。但此工作还需要进一步证实。 我们在研究鲜形目鳗科的一种鱼— 短颇跻 (Coilia brachygnathus Kreyenberg et Pappenheim) 的核型时,发现雌雄个体之间的染色体数目不 同（了,2n=48;？,2n=47)。经分析,这 种差异显然是由于性染色体数目的差异所造成 的,并且这种性染色体属于一种新的类型,即 ZZ-ZO型。现将结果报道如下。     

人染色体的银染与G带的复合显示方法

自Goodpastur。等^[3]建立染色体的银染色方 法以来,该技术已在细胞遗传学的各个领域得 到广泛的应用,被认为是研究18S-28S rDNA 的分布与转录的一种简易而有效的方法^[4]。银 染技术可以特异性地使核仁组织者区（NOR) 着色（称之Ag-NOR),其银染位置与染色体上 核糖体基因(rDNA）的分布相一致^[10]     

630例正常学龄儿童手的皮纹学观察

近几年,皮纹学（Dermatoglyphics）的研究 已广泛应用于临床有关疾病的诊断。Reed^[5]根 据皮纹表现的规律,制定了一个皮纹图式,做为 医生诊断某些疾病的简单依据。Uchrida^[6],则依 皮纹表现,提出七条做为检查染色体疾病的适 应征。观察证明,皮纹学不但在染色体疾病中 已得到应用,进而对先天性心胜病^[7]癌症^[8]、小 儿白血病^[9]以及子宫内环境影响（如病毒、药 物）胎儿皮纹学变化^[2]等方面均有报告。我国 除在法医上早有应用外,近年来在先天性大脑 发育不全患儿的染色体检查诊断中,使用了皮 纹学的方法^[1]。为了进一步做好染色体疾病的 诊断、先天性畸形的研究、探讨皮纹学与遗传性 疾病的关系,有必要做一些临床常用的正常值, 特别是儿童时期的皮纹学常值,以便与其它各 种异常情况进行对比。本文是在初报250例^[3] 的基础上,增加到63。例的进一步观察报告。     

紫苏属植物染色体数目和核型分析

通过对26份紫苏属材料进行染色体数目的观察,并对其1种(包括紫苏和白苏)及2变种材料各一份进行核型分析.结果显示,紫苏属植物染色体数均为2n=40,其核型公式分别为紫苏[P.frutescens(L.)Britton var.frutescens(zi-su)]2n=40=20m(2SAT) 10sm 10st;野生紫苏[P.frutescens var.purpurascens(Hayata)H.W.Li]2n=40=18m 14sm(2SAT) 8st;回回苏[P.frutescens var.crispa(Benth.)Deane ex Bailey]2n=40=10m(2SAT) 14sm 16st;白苏[P.frutescens(L.)Britton var.frutescens(bai-su)]2n=40-24m 12sm(2SAT) 4st.结果表明,紫苏属不同原(变)种植物的染色体数日相同,但在核型上存在一定的差异,其染色体核型为首次报道.     

粉兰烟草原生质体再生植株

原生质体培养成再生植株是植物休细胞杂 交的关键环节。烟草是原生质体培养和体细胞 杂交的常用材料。烟草属的几个种已能成功地 由原生质体培养成再生植株。野生的粉兰烟草 (N. glazsca)由于具有染色体数目（2n一24）比 普通烟草（2n=48）少的优点,并已成功地被 用车体细胞杂交的亲木之一^[3,4]。本文介绍粉兰 烟草从原生质体游离到植株再生的实验结果。     

激光对家蚕诱变效应的探讨

激光应用于生物学的研究,国内外都取得 了一定进展。Zkzolot^[8]用红宝石激光器照射雄 性果蝇幼虫产生了突变。中山大学^[3]用CO₂激 光器处理植物花药,引起大量染色体畸变。安 徽农学院^[5]用钦玻璃激光器照射蚕卵,获得一 雌一雄的突变体,进而育成新原种。华南农学 院^[2]用显离子激光照射蓖麻蚕蛹,诱发蛾翅突 变,并育成优良新品种。但也有经照射后未发 现突变的>,对此有必要从实践和理论上作进 一步探讨。我们采用特定位点法,以家蚕形质 性状为标志,研究了激光对家蚕诱变的效应,并 进行了染色体观察,现将结果报告如下.     

蓝尾蝾螈灯刷染色体的制备及活体观察

灯刷染色体的研究历史可追溯至Flemming (1882）在蝶螺(Salamander)卵母细胞,以及 Ruckert (1892）在鳖鱼卵母细胞的先驱性工 作^{[1],但只有Gall 研制出一种新的分离和观 察方法后,这方面的研究才得到蓬勃的发展,并 已为考察真核染色体的结构和组织,基因的转 录活性,提供了许多有参考意义的资料[}     

绒毛剥皮贴片原位培养法

我们自1973年首次报告吸取绒毛诊断早 孕胎儿性别后^[1,2],近年来国内外应用绒毛作产 前诊断有了很大进展^[3-14]。取绒毛方法方面：有 Hahnemann (1969, 1974）宫腔镜下钳取法^[4,5], 我们的吸管负压抽吸法,及Rhine (1975）宫腔 冲洗法^[10]。经实践证明,以抽吸法较好^[9,12,13] Old (1982）又在负压抽吸基础上加超声显相 胎盘定位,取材更为准确[9]。绒毛培养方法大 致有两种：一是将绒毛剪碎后原位培养;一是 经胰酶处理制成混悬液培养^[8],但效果都不理 想。本文报告在综合国内外绒毛培养经验的基 础上自行设计的一种新的接种方法,即：将绒 毛经胰酶处理后用玻片对合推压,使绒毛表层 不能再分裂增殖的合体细胞层与其下层分离, 暴露出能分裂增殖的朗罕氏细胞层,以利生长。     

家猪（Sus Scrofa Dorrzestica）体细胞染色体的研究

家猪体细胞染色体（2n=38）已有报 道^〔1-91]。近年来应用染色体分带技术对家猪染色 体作了进一步鉴定^〔10-18]。但由于方法不同和缺 乏统一标准,其结果不完全一致。对于我国家 猪品种染色体的研究,目前尚少报道。我们以 四川的内江猪、荣昌猪、柳加猪和成华猪为对 象,用外周血淋巴细胞培养方法制备染色体,用 Giemsa常规染色,G一分带和C一分带染色,对这 些家猪的染色体组型,G一分带和C一分带作了 详细的分析。     

小鼠腹水型淋巴肉瘤一号（L1）核型分析

小鼠淋巴肉瘤一号（简称L₁肉瘤）是1956 年我国自己创立的可移植性瘤株^[1],可分为实 体瘤和腹水瘤。本文叙述的是腹水瘤,是一种新 型的瘤株,建株已有20多年。对该瘤株我们仅 仅作了组织学方面的观察,而细胞遗传学方面 的研究至今还未报道过。大量的实验研究证明, 染色体异常与细胞癌变有非常密切的关系^[2,5]。此外,在研究肿瘤时染色体数目是一个很重要 的参数,因为具有不同倍数的癌瘤细胞,它们的 生物学行为也不完全相同^[4,6]。本工作对该瘤 株的核型（包括Giemsa带和着丝点异染色质 带）作了初步的分析。     

冬小麦“阿芙乐尔”抗条锈病基因的染色体定位研究

1985年,以网室播种的“中国春”[A-7D 2]个单体系为母本,与“阿芙乐尔”杂交,将当年所得杂交种子萌发后,播于温室,经根尖染色体数目的鉴定,从2n=41的植株获得种子。1987年每个单体系播种50粒左右于温室塑料盒内,对其F₂,幼苗用条中25号菌种进行抗病鉴定。反应型0-2为抗,3-4为感。各对单体系抗感苗数按3:1的x²测验,p<0.01者只有1B单体系,其余单体系绝大多数是不显著,即符合3:1的分离比。1989年又进行了部分重复试验,因此可以确定抗条中25号的基因位于1B染色体。因为“阿芙乐尔”的1 R是1 B/ I R易位染色体^[s]。据国外报道1B/1R易位染色体上具有抗条锈病基因Yr9^[6],即Yr9基因对条中25号小种具有抗性。     

提型杂种小麦花药培养出愈和分化的研究

初级三体是非整倍休的变异类型之一,它是指植物细胞核内多了1条额外的同源染色体,即2n＋1。对大麦来说,2n＋1=15,意味着某一个同源组的染色体有3条。自1915年 Blakeslee³⁾第一次在曼陀罗（Datura stramonium) 发现三体以来,在自然界陆续发现了约10种植物的三体。同时通过射线或快速中子处理,或从人工三倍体中分离得到三体。在大麦方面, Smith"和Kattermann^[5]最初报道了自然发生的三体,Kerberidl和Tsuchiya^[10]报道了人工获得的初级三体。     

中国人体细胞姬式（GTG法）显带染色体的鉴别及其模式图

随着人类染色体显带技术的发现^[6,7]和在 人类细胞遗传学研究中的应用,1971年巴黎会 议t幻制定了人类显带染色体的带型模式图和命 名标准;1975年^[9]又对巴黎会议模式图和命名 法作了补充规定。     

绒毛白蜡的核型分析

应用根尖压片法对木樨科白蜡属绒毛白蜡(Fraxinus velutina)的染色体数目和核型进行了研究。结果表明:绒毛白蜡体细胞染色体数目为2n=22,核型公式为:K(2n)=22=20m+2 sm,属于"1A"类型。染色体相对长度组成为2n=22=4L+10M₂+8M₁。