白细胞介素2联合平阳霉治疗恶性胸水52例的疗效观察

介绍了折细胞介素２加平阳霉素联合治疗恶性胸水的疗效。联合用药组５２例恶性胸水患 者中,完全缓解２６例,占５１．０％;部分缓解１８例,占３４．６％,其总有效率为８８４．６％,其总有效率为８４．６％,高于２８例用平阳霉素单药化疗组的有效率６４．３％。同时,患者生存质量也高于单药化疗组,有显著差异（Ｐ＜０．０５）。两组副作用相差不大。     

单药替莫唑胺与尼莫司丁联合顺铂对脑恶性胶质瘤的疗效对比观察

目的:探讨恶性脑胶质瘤手术后应用单药替莫唑胺(TMZ)方案化疗与尼莫司汀联合顺铂(ACNU+DDP)化疗的效果.方法:选取经病理证实为恶性脑胶质瘤患者60例,手术治疗后随机分为TMZ和ACNU+DDP两组,按标准方案分别给予4～6个疗程的化疗.每个化疗期间分别复查头颅MRI及肝肾功、血细胞分析,并与化疗前资料相比较,判断病情变化.结果:TMZ组有效率达为44.0%,ACNU+DDP组为14.28%,两组相差显著(P<0.05).TMZ组严重副反应发生率为16.0%,ACNU+DDP组为31.43%,两组相差显著(P<0.05).结论:TMZ比ACNU+DDP不仅能更好的改善恶性胶质瘤患者的预后,提高其生活质量,而且具有较高的安全性.     

平阳霉素治疗颌面部血管瘤的疗效观察及护理

我科于 1 999年始采用平阳霉素治疗颌面部血管瘤 1 5例 ,疗效满意。现报告如下。1　临床资料1 .1　一般资料　 1 5例患者中 ,男性 9例 ,女性 6例 ,年龄最大 40岁 ,最小 3个月。发病部位 :面颊部 6例 ,唇部 4例 ,口底部 2例 ,软腭部 2例 ,舌部 1例。瘤体范围 :最大为 ( 4 .5× 6) cm,最小 ( 0 .5× 1 ) cm。1 .2　治疗方法　患者行胸透和血常规检查 ,结果正常无发热者可给予注射治疗。第 1次注射液视瘤体大小与患者年龄情况 ,一般用平阳霉素 2～ 5 mg溶于 2 %利多卡因 1～ 2 ml中 ,加 2 mg地塞米松。局部常规消毒穿刺瘤体 ,回抽见血后将药注…     

氟达拉滨联合化疗方案对复发性非霍奇金淋巴瘤的疗效研究

目的：探讨氟达拉滨为主联合化疗方案对复发性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效。方法：用氟达拉滨为主的方案（FMD）化疗复发性非霍奇金淋巴瘤17例,以EPOCH方案化疗14例患者,比较两组疗效。结果：FMD方案化疗有效率为70．6％,高于EPOCH方案的50．0％,但是差异无统计学意义（P〉0．05）。FMD化疗方案在对低度恶性组疗效最佳,优于高度恶性组和中度恶性组（P〈0．05）;对不同临床分期（I、II、III、Ⅳ期）患者和不同免疫细胞分型患者,其有效率无统计学差异（P〉0．05）。在各种不良反应中,FMD组白细胞减少率、转氨酶升高率低于EPOCH组（P〈0．05）。结论：以氟达拉滨为主联合化疗方案对复发性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效好,毒副反应轻,预后良好。     

高聚金葡素治疗恶性胸腹水的临床分析

胸腹腔积液是恶性肿瘤的严重并发症 ,既影响患者的生理功能 ,又加速了病情恶化 ,是临床治疗的难点[1 ] 。目前临床多采用胸腹腔内注射化疗药物 ,但药物的毒副反应大 ,常影响化疗的顺利进行。用生物免疫药治疗恶性胸腹水是近年来发展较快的治疗手段 ,现将我们对 32例恶性胸腹水患者用高聚金葡素联合化疗药对比观察疗效报道如下。1　材料与方法　　 32例患者 ,其中男性 2 4例 ,女性 8例 ,年龄 32～ 74岁 ,平均 5 1岁 ,经Ｘ线、ＣＴ病理等诊断证实为恶性肿瘤。其中肝癌 6例、胃癌 5例、乳腺癌 5例、肠癌 16例 ,随机分为治疗组和对照组。治疗组…     

国产两性霉素B单用或联合其他抗真菌药治疗恶性血液病并真菌感染54例临床分析

目的探讨国产两性霉素B单药或联合其他抗真菌药物治疗恶性血液病合并侵袭性真菌病(IFD)患者的有效性、安全性。方法回顾性分析2013年4月~2016年4月我科收治的54例恶性血液病首次合并IFD患者采用国产两性霉素B及联合其他抗真菌药物的临床资料。结果 54例患者经治疗后总有效率为88.9%。两性霉素B组、两性霉素B联合伏立康唑组、两性霉素B联合卡泊芬净组有效率分别为76.2%(16/21例)、96.4%(27/28例)、100%(5/5例)。本组患者以中性粒细胞的恢复、吸烟史为主要易感因素(P0.05)。肺部CT多可见斑片状磨玻璃影63.0%(34/54例)、实变11.1%(6/54例)、结节14.8%(8/54例)。本研究主要不良反应为低钾血症、肝脏损害。结论国产两性霉素B对于恶性血液病合并IFD患者仍为经济、安全、有效的抗真菌经典药物,单药治疗效果不佳时联合其他抗真菌药物可增强疗效,虽不良反应发生率有所增加,但予治疗则可以控制,从而达到更积极的抗真菌治疗、提高治疗有效率、降低病死率的目的。     

替吉奥治疗结肠癌的研究

目的:探讨替吉奥治疗结肠癌的疗效。方法:75例经病理组织学确诊的结肠癌患者,分为A、B、C组。A组:替吉奥联合奥沙利铂(艾恒)25例。B组:5-Fu/LV联合奥沙利铂(艾恒)25例。C组:替吉奥单药治疗25例。观察疗效、疾病控制率及不良反应。结果:A组、C组与B组对比,不良反应发生率明显降低。A组有效率48%,疾病控制率88%。B组有效率28%,疾病控制率84%。C组有效率32%,疾病控制率80%。结论:替吉奥是结肠癌辅助化疗联合用药及单药治疗老年结直肠癌较好的治疗药物。     

IL-6，IL-8 的检测在鉴别良恶性胸水中的诊断价值分析

目的:分析检测血清、胸水中白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)水平对良恶性胸水的鉴别诊断价值。方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测32例良性胸水患者和40例恶性胸水患者血清及胸水中IL-6、IL-8水平,以及30例健康体检者血清中IL-6、IL-8水平。结果:良性胸水组及恶性胸水组血清IL-6、IL-8水平均显著高于正常对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);与恶性胸水组比较,良性胸水组胸水及血清中IL-6、IL-8水平升高更为显著(P<0.05),良性胸水组IL-6、IL-8的胸水/血清比值也显著高于恶性胸水组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:胸水及血清中IL-6、IL-8的检测对良、恶性胸水患者具有鉴别诊断意义。     

树突状细胞(DC)瘤苗治疗恶性黑色素瘤的疗效观察

目的:探讨树突状细胞瘤苗联合化疗治疗恶性黑色素瘤的疗效及不良反应。方法:采用多药联合化疗方案续贯联合树突状细胞瘤苗治疗32例恶黑患者,4周为一疗程,连续4个疗程。化学治疗组31例单纯采用联合化疗,方法及药物剂量均同生物化疗组。不良反应依据WHO化疗药物急性及亚急性不良反应分度标准判断。结果:生物化疗组32例中CR 3例,PR18例,有效率65.63%;化学治疗组31例中CR 1例,PR 11例,有效率38.71%。生物化疗组与化学治疗组疗效差异有显著性(P0.05)。两组均无治疗相关性死亡。两组的血液学毒性、消化道反应、肝功能损害、肾功能损害、神经毒性等方面差异无显著性(P0.05)。经对症处理后缓解,不影响治疗。结论:将DC细胞瘤苗免疫治疗与化学治疗有机地结合,充分发挥综合治疗的优势,有提高Ⅲ/Ⅳ期恶性黑色素瘤患者疗效的作用。     

伊班膦酸钠联合化疗治疗恶性肿瘤骨转移的临床观察

目的:探讨伊班膦酸钠联合化疗治疗恶性骨转移的临床疗效.方法:采用随机分组的方法将60例病人分为二组:单纯化疗组:根据原发肿瘤采用相应的治疗方案;联合治疗组:在化疗基础上联合邦罗力治疗.结果:骨转移灶疗效评价:联合治疗组的有效率为50%,单纯化疗组的有效率为23.3%,前者的疗效明显优于后者,且有显著性差异(p＜0.05);止痛疗效评价:联合治疗组的有效率为83.3%,单纯化疗组的有效率为53.3%,前者明显优于后者,且有显著性差异(p＜0.05).结论:伊班膦酸钠的不良反应轻,联合化疗可显著增强疗效,改善患者体能状态.     

胸腔置管引流并香菇多糖联合羟喜树碱治疗癌性胸水的临床观察

目的观察香菇多糖联合羟喜树碱治疗癌性胸水的临床疗效及不良反应。方法选择我院2010年1月~2013年3月确诊癌症胸水患者96例,随机分为香菇多糖联合羟喜树碱组(治疗组)48例和DDP(对照组)48例,观察香菇多糖联合羟喜树碱对癌性胸水的疗效。结果治疗组总有效率为83.3%,明显高于对照组的62.5%(P0.05)。结论香菇多糖联合羟喜树碱治疗癌性胸水具有一定的临床价值,不良反应少。     

腹腔灌注化疗联合内生场热疗治疗胰腺癌恶性腹水的疗效

目的:探讨腹腔灌注化疗联合内生场热疗治疗胰腺癌恶性腹水的临床疗效。方法:将50例晚期胰腺癌合并恶性腹水患者随机分为实验组与对照组,每组25例。实验组行腹腔灌注化疗联合内生场热疗治疗,对照组单纯行腹腔灌注化疗。比较两组患者腹水控制疗效、生活质量改善、疼痛程度和不良反应情况。结果:实验组患者治疗后腹水控制总有效率为68.0%,明显高于对照组的36.0%(P0.05);实验组生活质量改善率达60.0%,远高于对照组的40.0%(P0.05);实验组患者疼痛水平明显好于对照组(P0.05);两组患者不良反应发生率无明显差异(P0.05)。结论:腹腔灌注化疗联合内生场热疗治疗胰腺癌恶性腹水效果显著,能明显改善患者生活质量、缓解疼痛,值得临床推广。     

术前应用平阳霉素化疗配合改良手术治疗 阴茎癌疗效的初步观察

目的：探讨应用平阳霉素化疗配合改良手术治疗阴茎癌的治疗效果。方法：104例阴茎癌患者,平均年龄55．3岁,手术前皆进行病例组织活检证实,术前应用平阳霉素化疗7。14天,并在化疗后行阴茎部分切除术＋改良方法的腹股沟淋巴结清扫术。,观察术后情况,并进行跟踪随访。结果：所有患者化疗反应轻微,化疗后肿瘤明显缩小者26．9％,肿瘤脱落者6．9％。无变化者23．7％。术后皮瓣严重坏死者14．4％;轻度坏死者13．5％;无坏死者72．1％。出现下肢水肿者24．0％。随访4～10年,正常存活46．6％;出现远处转移者18．3％;死亡17．1％。结论：术前应用平阳霉素化疗可使部分阴茎癌组织明显缩小,甚至瘤体脱落,手术可最大范围地保留阴茎功能。改良腹股沟淋巴结清扫术缩小了清扫范围,减轻了下肢及阴囊水肿,提高了患者的生活质量和生存率。     

胃癌腹腔转移运用体外高频热疗联合热灌注化疗治疗的效果观察

目的:探讨胃癌腹腔转移运用体外高频热疗联合热灌注化疗治疗的效果。方法:研究我院2014年3月至2016年1月期间收治的80例胃癌腹腔转移患者,分为对照组与观察组各40例,其中对照组运用静脉化疗,观察组运用体外高频热疗联合热灌注化疗治疗,分析两组患者治疗效果差异。结果:在腹水缓解有效率上,观察组85%显著高于对照组72.5%,p0.05;腹痛缓解有效率上,观察组92.5%显著高于对照组85%,p0.05;在实体瘤控制有效率上,观察组55%显著高于对照组32.5%,p0.05。结论:胃癌腹腔转移运用体外高频热疗联合热灌注化疗治疗可以有效的提升治疗效果,及时缓解患者不适。     

丽珠肠乐在胃癌术后早期化疗中的应用

目的 :探讨丽珠肠乐在术后早期化疗中对消化道及骨髓造血系统的保护作用。方法 :胃癌术后第 2～ 7天以 5 -氟尿嘧啶 (5 - Fu) +甲酰四氢叶酸钙 (CF) +羟基喜树碱 (HCPT)进行辅助化疗 ,所有患者随机分成 2组 ,治疗组在化疗同时给予丽珠肠乐 1～ 2粒 ,3次 / d,另一组作对照。结果 :治疗组 6 3例 ,患者均耐受良好 ,无中途停药 ,无吻合口瘘及全身严重感染病例。血象低于 3.5× 10 9个 / L 共 8例 ,其中治疗组 3例 ,对照组 5例 ,发生率分别为 4.8%与 11% ,P<0 .0 5。腹泻 (稀溏便 3次 / d以上 )共 7例 ,其中治疗组 1例 ,对照组 6例 ,发生率分别为 1.6 %与 13% ,P<0 .0 5。结论 :丽珠肠乐可减轻胃癌术后早期联合化疗的消化道及骨髓造血系统副反应 ,使之更安全可行。     

88例卵巢上皮性癌行ATP-TCA体外药敏试验结果分析

该研究是探讨三磷酸腺苷生物荧光肿瘤抗癌药物药敏性分析实验（ATP-TCA）在卵巢癌患者化疗中的应用。研究选取88例卵巢上皮性癌新鲜组织行ATP-TCA体外药敏试验,分析结果、计算各种化疗药物敏感性,并与48例对照组患者进行临床近期有效率的比较。结果显示,在体外药敏试验敏感性最强的单药为紫杉醇（51.9%）,敏感性强弱依次为：紫杉醇〉卡铂〉顺铂〉吉西他滨〉拓泊替康〉多西他赛〉依托泊苷〉环磷酰胺〉博来霉素,联合用药方案敏感性较单药增加。药敏组患者临床近期有效率（85.23%）高于对照（68.75%）。ATP-TCA是一种有效的抗癌药物敏感性分析实验,可为卵巢癌患者临床化疗提供个体化的指导方案。     

基因重组白介素-2治疗恶性肿瘤的临床研究

我们采用静脉滴注大剂量白介素－２（ＩＬ－２）的方法对２０例恶性肿瘤病人进行了治疗。病人分为两组：单药治疗组,共６例（肺癌３例,肝癌３例）;ＩＬ－２与化疗联合用药组共１４例（恶性淋巴瘤２例,肺癌７例,乳腺癌１例,颌下腺癌１例,前列腺癌１例,肝癌１例,贲门癌１例）。治疗结果为：单药组均在稳定状态,联合用药组有效率为６４３％（９／１４）。表明大剂量ＩＬ－２与化疗联合应用可能有一定的协同作用。大剂量ＩＬ－２的不良反应较轻,病人可以耐受     

Nab-P联合吉西他滨与吉西他滨单药治疗晚期胰腺癌的疗效观察及不良反应分析

评价吉西他滨单药以及联合白蛋白结合型紫杉醇(Nab-P)治疗局部晚期或转移性胰腺癌的疗效、临床受益反应、生存时间及不良反应。回顾分析2012年9月~2015年9月我院收治的晚期胰腺癌患者53例,随机分为吉西他滨单药组(23例)和吉西他滨+Nab-P组(30例);单药组:吉西他滨1 000 mg/m~2、第1天、第8天,静脉滴注30 min,每隔3周重复,连续6周,联合用药组:吉西他滨用法同单药组,Nab-P 125 mg/m~2第1天、第8天,静脉滴注,每隔3周重复,连续6周。53例患者均可评价其客观有效率,可评价其临床收益反应者43例(单药组19例;联合用药组24例):单药组及联合用药组有效率分别为21.7%和33.3%(p0.05);临床收益率分别为77.1%和61.2%(p0.05),两组6个月的生存率分别为61.7%和70.2%(p0.05),1年生存率分别为29.7%、33.1%(p0.05);中位无疾病进展期分别为3.9个月和5.9个月(p0.05),中位总生存时间分别为6.9个月和9.3个月(p0.05),两组不良反应的差别均无统计学意义(p0.05)。吉西他滨联合白蛋白结合紫杉醇能够安全有效地治疗晚期胰腺癌,前者效率要优于后者,并且在延长生存期方面也显示出一定的优势,但该差异无明显统计学意义。     

hs-CRP、VEGF、CEA联合检测在鉴别良、恶性胸腹腔积液中的临床价值

目的:探讨hs-CRP(high-sensitivity CRP,超敏CRP)、VEGF(Vascular endothelial growth factor,血管内皮生长因子)、CEA(癌胚抗原)对胸腹腔积液鉴别诊断的临床价值.方法:应用乳胶增强散射比浊法、EILSA方法及电化学发光免疫分析技术,检测81例患者胸腹腔积液中hs-CRP、VEGF和CEA的浓度.结果:恶性胸腹腔积液组hs-CRP浓度为[(10.03±10.86)mg/l]与良性胸腹腔积液组[(3.24±4.56)mg/l]比较,差异非常显著(P<0.01);恶性胸腹腔积液组VEGF浓度为[(321.41±295.91)pg/ml]与良性胸腹腔积液组[(31.00±92.87)pg/ml]比较,差异非常显著(P<0.01);恶性胸腹腔积液组CEA浓度为[(227.46±738.08)ng/ml]与良性胸腹腔积液组[(1.10±1.12)ng/ml]比较,浓度明显高于良性组(P<0,05);hs-CRP、VEGF和CEA恶性胸腹腔积液中检测的敏感性分别为47%、58%和47%、特异性为57%、96%和98%;在区分良恶性胸腹腔积液时,hs-CRP、VEGF和CEA联合检测优于单项检测.结论:恶性胸腹腔积液组中hs-CRP、VEGF和CEA水平明显高于良性组.hs-CRP、VEGF及CEA联合检测可区分良、恶性胸腹腔积液的性质,其中以VEGF及CEA联合检测为最佳,对于良、恶性胸腹腔积液的鉴别诊断具有较高的临床价值.     

雌激素联合坤净栓治疗老年性阴道炎

目的 :探讨坤净栓局部用药治疗老年性阴道炎的疗效。方法 :将 12 0例老年性阴道炎患者随机分为两组 ,雌激素联合坤净栓治疗 (观察组 )和雌激素联合甲硝唑治疗 (对照组 ) ,两组进行疗效比较分析。结果 :观察组治愈 79例 ,(87 8% ) ,有效 11例 (12 2 % ) ,总有效率 10 0 %。对照组治愈 15例 (5 0 % ) ,有效10例 (33 3% ) ,总有效率 (83 8% ) ,两组比较 (P <0 0 5 ) ,治疗组疗效显著 ,有效率明显高于对照组。结论 :老年性阴道炎 ,局部用药 ,疗效好、治愈率高 ,雌激素联合坤净栓是首选药物。