彭泽县棉铃虫抗药性监测

棉铃虫Helicoverpaarmigera(Hubner）是棉花生长中、后期的一种主要害虫,其抗药性问题已成为棉花生产主要障碍之一[1]。为了解我地棉铃虫的抗药性情况,我们自1996年开始对其进行监测。现将主要结果整理如下。1材料与方法1．1测定药剂10％氯氰菊酯乳油、2．5％敌杀死乳油、90％万灵可溶性粉剂、35％硫丹乳油、2．5％功夫乳油。药剂由全国农技推广中心提供。氯氰菊酯、万灵测定其抗性倍数,硫丹、功夫和敌杀死测定一个浓度（硫丹稀释800倍,功夫和敌杀死各稀释1500倍）的毒杀效果,重复3次取平均值。回．2测试虫源在全县不同棉区采集第三代…     

八种新型复配农药防治抗性棉铃虫的效果及分析

为解决抗性棉铃虫HelicoverpaarmigeraHubner的防治，复配农药的研制和开发有了很大进展，大量的复配农药已成为防治棉铃虫的主要药剂。1994年，我们对8种新型复配农药防治棉铃虫的效果进行了测试，现将测试结果整理分析如下。1材料和方法1.1复配农药名称①26％抗铃净（河北省原州华太精细化工厂）；②50％神威1号（山东省农业科学院高效农药实验厂）；③20％神威2号（山东省农业科学院高效农药实验厂）；④40％双灭铃（山东省潍坊市益农化工厂）；⑤50％盖灭磷（山东省农业科学院高效农药实验厂）；⑤SO％棉灵特（山东省青州市农药加工厂…     

棉铃虫的飞翔活动

实验研究表明,棉铃虫初羽化个体极少活动,１日龄以后活动趋于频繁。个体日活动以２０：００￣２１：００和３：００￣５：００为２个高峰期,１￣３日龄主要以交配和觅食为主,４日龄以后多表现产卵活动。３￣６日龄成虫的飞翔能力最强,连续吊飞第６日龄个体,其平均累计飞行时间达４１．３０ｈ,平均飞行距离２３９．７ｋｍ,个体最远飞行距离３１１．２９ｋｍ,最长飞行时间５９．６８ｈ,最大飞行速度３．２１ｍ／ｓ。棉铃虫在     

害虫抗药性的生物化学测试方法

<正> 近几十年来,害虫抗药性发展迅速,具抗药性的害虫种类成倍增长,分布范围及抗谱亦不断扩大,已成为害虫防治中的主要问题,且随着化学农药的使用而日趋严重。多年来对害虫的抗药性一直采用生物测试方法如点滴法,浸渍法,喷雾法等。这些方法通常需大量虫源和较     

我国农业害虫抗药性发生概况

<正> 农业害虫抗药性已成为当今世界农作物化学保护工作中面临的一大难题。随着杀虫剂使用历史的不断延长,用药水平的迅速提高,以及高效选择性杀虫剂的出现,害虫抗药性变得日趋复杂。它不仅干扰农药的生产和销售,同时妨碍了害虫的综合治理。     

苏北盐垦区棉铃虫发生特点初探

棉铃虫Helicoverpaarmigera（Hubner）是苏北盐垦区主要的棉花害虫常年发生量较大，尤其近年来发生量逐年加重，对棉花生产威胁极大。本人根据江苏省黄海农场1978年以来的历史资料，探讨棉铃虫在苏北盐垦区的发生特点，现总结如下。1发生世代与时间棉铃虫在苏北盐垦区常年发生4代，l代大多在棉田外为害，2～4代均在棉田内为害。特早发生年份，也有部分1代卵产于地膜棉田。1993年地膜棉田1代百株累计产卵对粒。如果8～9月份温度高，棉田内幼虫、蛹的发育进度快，也会出现不完全的5代。1994年8～9月份温度比常年高1．2℃，棉田内出现第5代棉…     

棉铃虫抗寒能力的研究

对棉铃虫（ＨｅｌｉｃｏｖｅｒｐａａｒｍｉｇｅｒａＨｕｂｎｅｒ）９个地理种群的抗寒能力进行了研究,棉铃虫非滞育蛹和滞育蛹的过冷却点分别于分布于－１９．１３℃至－１８．１６和－１９．５３℃范围内,随纬度升高,地理种群的过冷却点呈降低趋势,非滞育蛹在低温下的生存能力显著低下滞育蛹,采自北部特早熟棉区的辽宁省辽阳市种群,其抗寒性和华北种群无明显区别,但长江流域棉区的湖北省武穴种群显著低于华北种群,武穴种群     

华北棉区主要害虫抗药性监测与治理技术示范

【目的】华北地区转基因Bt棉大面积种植后,刺吸式口器害虫已成为棉花主要害虫。本研究旨在监测明确棉花主要害虫对田间常用杀虫剂抗性水平变化,以指导田间合理用药。【方法】2013-2015年分别采用叶片药膜法和点滴法系统监测了河北省邱县、山东省滨州市、河南省西华县棉铃虫Helicoverpa armigera、棉蚜Aphis gossypii、绿盲蝽Apolygus lucorum对常用杀虫药剂的抗性动态变化情况。【结果】棉铃虫对辛硫磷、高效氯氟氰菊酯抗性呈上升趋势,抗性倍数都在20倍以上,对甲氨基阿维菌素苯甲酸盐从敏感状态转为中等水平抗性,抗性倍数在10倍以上。棉蚜对杀虫剂抗性水平都比较高,特别是对氧化乐果、高效氯氰菊酯、吡虫啉都已产生了高水平抗性,抗性倍数都在100倍以上。绿盲蝽对吡虫啉从敏感状态转为中等水平抗性,抗性倍数在10倍以上,对马拉硫磷、灭多威等药剂抗性倍数还维持在10倍以下,对高效氯氟氰菊酯只监测到滨州种群产生了中等水平的抗性,抗性倍数达到了95倍。在明确棉花害虫抗药性水平的基础上,对山东滨州棉花害虫实施了以轮换用药为主的抗性治理示范,示范区比农户自防对照区减少3次用药,增加棉花产量7.53%,节本增收109.16元,取得了较好的示范效果和经济效益。【结论】当前华北棉区主要害虫抗性水平上升,急需开展以轮换用药为主的抗性治理措施。     

害虫抗药性适合度与内分泌调控研究进展

本文就害虫抗药性适合度与内分泌调控研究进展作了概述。害虫抗药性品系与敏感品系之间在形态、生理反应和生物学特性等方面存在差异 ,通常被认为是抗性基因适应性代价的表现 ,并可能由抗性基因引起的抗性害虫体内生理代谢平衡发生变化产生的。目前就抗性代价的形成机制存在 2种假说 :资源限制假说和干扰代谢平衡假说。害虫抗性和敏感品系的生物适合度差异与其体内激素水平及调控能力变化有关。激素对抗药性相关酶系表达调控的可能机制可分为三类 ,即直接调控、间接调控和共同调控     

害虫抗药性分子检测技术

PCR-限制性内切酶法(PCR—REN)、等位特异性PCR技术(PASA)、单链构型多态性分析(SSCP)和微测序法(minisequencing)等技术被应用于害虫靶标抗性的位点突变检测中,并已有成功的先例。然而,对代谢抗性的分子检测研究较少涉及,作者对此进行了分析和展望。     

棉铃虫为害诱导棉花内物质含量变化

由于昆虫为害的影响,植物往往能产生有利于自身而不利于害虫的变化,从而避免或减轻虫害。如在甘薯组织中,正常情况下几乎不存在多酚化合物,在受到虫害后12h就开始合成[1],大白菜被盲蝽Lygusclisponsi取食后,在取食点周围组织内酚类化合物含量增加,并且过氧化物酶活性也增强[2]。我们在室内对棉花受二代棉铃虫Helicoverpaarmigera（Huhuer）的为害进行模拟实验,研究了棉花受害后叶内次生物质和营养物质的含量变化。1材料与方法棉花品种（系）：表现为高抗的有590s;中抗的有HG－BR－8、291、中12;感虫的有Pay－784、中无383－12…     

华北棉区第三代棉铃虫对棉花为害损失与经济阈值的研究

通过在华北棉区棉花蕾铃期阶段,连续５ａ的田间蕾铃脱落原因的观察,明确了在第三代棉铃虫的中常发生年份,影响蕾铃期蕾铃脱落的主要因素是棉株本身的自然脱落其脱落率占总脱落的９０％以上,而因第三代棉铃虫为害造成的脱落率在５％以上。根据田间棉铃虫Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ａｒｍｉｇｅｒａ（ｈｕｂｎｅｒ）３龄幼虫虫量与为害力的关系研究,结合多年第三代棉铃虫田间生命表,文中提出了三代棉铃虫的经济阈值为百株累计卵量     

实蝇害虫抗药性研究进展

实蝇科昆虫中的橘小实蝇Bactrocera dorsalis、瓜实蝇B. cucurbitae、南亚实蝇B. tau、柑橘大实蝇B. minax和枣实蝇Carpomya vesuviana等害虫危害作物和果树后造成一定经济损失,而在生产中为追求快速高效常采用化学防治方法控制。但在长期化学防治过程中,实蝇害虫采取代谢、基因标靶、行为和肠道共生菌等系列机制对杀虫剂产生抗药性。本文综述实蝇害虫对杀虫剂的防治现状、抗药性、抗性机制及抗性治理策略,以期为其防治提供参考。     

害虫抗药性的显性水平与抗性进化

对杀虫剂的代谢抗性和主要靶标抗性的显性水平作了理论解释,其中包括昆虫对Bt抗性的显性水平的解释。并对抗性显性具有的多变性作了阐述。分析抗性显性水平与抗药性进化的关系,认为在抗性进化早期抗性表现为显性的基因频率上升快于抗性表现为隐性时;但在抗性等位基因频率较高且出现抗性纯合子个体时,抗性表现为隐性的基因频率上升显著快于抗性表现为显性时。最后论述抗性显性在抗性治理中的应用。     

棉铃虫与棉花相互作用研究进展

本文从昆虫对远距离寄主植物或者生境的定向 ,到达寄主植物后对取食或产卵部位的识别和选择 ,以及昆虫对寄主植物的适应及寄主植物抗虫性等 3个方面对棉铃虫与棉花的互作关系进行了综述 ,并展望了其应用前景。