甘肃文县有独花兰分布

独花兰(Changnienia amoena)为兰科独花兰属植物。株高16厘米。假鳞茎广卵形,2—3节,肉质、淡黄白色、底部生纤维根,顶端生1叶及花葶。叶具细而长的柄,柄长5.6厘米,具棱;叶阔卵圆形,长11厘米,宽7.8厘米,先端渐尖,基部圆形,全缘,下面紫红色,中脉两侧各有明显弧状脉3—4条。花葶从假鳞茎顶部出生,直立,独生一朵花,花大,淡紫色。萼片矩圆状披针形,直径4.6厘米。花瓣比萼片略短而宽,唇瓣3裂,唇盘上具5枚附属物。花期     

独花兰的繁植与保护

独花兰是我国特有的兰科单种属植物,分布于长江中下游一带。由于其野生资源已十分稀少,被《中国植物红皮书》作为稀有种类收载。对于其稀有原因,经过我们的初步调查,发现除了原野生生境被破坏和被作为药用植物等过度采挖等人为因素外,独花兰自身也存在着一定的因素。这就是,如果没有合适的昆虫进行授粉,它完成不了受精作用,往往是光开花不结果;只能依靠相当缓慢的假鳞茎增殖来繁衍后代。针对这一问题,我们对一些野外植株进行了人工授粉试验。授粉的方法并不复杂,只要在盛花期将位于合蕊柱上端的药帽打开,取出藏于其下的花粉块,…     

濒危植物独花兰的传粉生物学初步观察

独花兰(Changnienia amoena Chien)为我国特有的单种属植物,近年因生境破碎化和过度采挖,其野生资源日渐减少。迄今对独花兰极为有限的研究表明,其结实率很低或根本不结实,其传粉媒介也一直未被发现。2002年3～4月,我们对神农架2个移植居群和5个天然居群进行了传粉生物学的定点观察,发现雌性三条熊蜂(Bombus (Diversobombus)trifasciatus Smith)、仿熊蜂(Bombus (Tricornibombus) imitator Pittion)和蜜蜂均访问独花兰,但只有二条熊蜂身体粘有花粉块,是独花兰的有效传粉者。三条熊蜂的访问频率很低,在113h的观察中只有9次访问,但在一个天然居群(population 3)中曾观察到一天4次的最高访问频率;访问主要在12：00～15：00出现,但在花上停留时间很短,不超过10s。在末被授粉的情况下,独花兰花朵大约3周后自然枯萎,但受粉后3、4d内即出现～系列形态和颜色的变化,包括花梗逐渐伸长,子房在花梗逐渐停止伸长后开始膨大等,表明花梗伸长可作为结实(授粉成功)的指标。人工授粉实验表明,自花、异花受粉后花梗均伸长,而套袋隔离花的则花梗不伸长,说明独花兰是自交亲和的异交种,需要昆虫传粉。根据传粉者的访问频率、居群中果实的分布,尤其是花距内无花蜜等特征,我们认为独花兰是一种欺骗性传粉的兰花。相对于其他欺骗性传粉的兰花,独花兰的自然结实率并不很低(26．98％),这与居群规模小会提高欺骗性传粉兰花结实率这一观点吻合。花粉块的输出数远高于结实数,这说明独花兰存在一定的花粉浪费。     

独花兰组织培养与快速繁殖(简报)

以独花兰假鳞茎为外植体,在1/2MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L培养基上可诱导不定芽,在MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+香蕉汁100 g/L培养基上进行增殖培养,在1/2 MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+活性炭0.5 g/L培养基上进行生根培养后移栽入透水性好的基质中,成活率达90%以上。     

濒危植物独花兰的传粉生物学初步观察

独花兰(Changnienia amoena Chien)为我国特有的单种属植物,近年因生境破碎化和过度采挖,其野生资源日渐减少.迄今对独花兰极为有限的研究表明,其结实率很低或根本不结实,其传粉媒介也一直未被发现.2002年3～4月,我们对神农架2个移植居群和5个天然居群进行了传粉生物学的定点观察,发现雌性三条熊蜂(Bombus(Diversobombus)trifasciatus Smith)、仿熊蜂(Bombus(Tricornibombus)imitator Pittion)和蜜蜂均访问独花兰,但只有三条熊蜂身体粘有花粉块,是独花兰的有效传粉者.三条熊蜂的访问频率很低,在113 h的观察中只有9次访问,但在一个天然居群(population 3)中曾观察到一天4次的最高访问频率;访问主要在12:00～15:00出现,但在花上停留时间很短,不超过10 s.在未被授粉的情况下,独花兰花朵大约3周后自然枯萎,但受粉后3、4 d内即出现一系列形态和颜色的变化,包括花梗逐渐伸长,子房在花梗逐渐停止伸长后开始膨大等,表明花梗伸长可作为结实(授粉成功)的指标.人工授粉实验表明,自花、异花受粉后花梗均伸长,而套袋隔离花的则花梗不伸长,说明独花?兰是自交亲和的异交种,需要昆虫传粉.根据传粉者的访问频率、居群中果实的分布,尤其是花距内无花蜜等特征,我们认为独花兰是种欺骗性传粉的兰花.相对于其他欺骗性传粉的兰花,独花兰的自然结实率并不很低(26.98%),这与居群规模小会提高欺骗性传粉兰花结实率这一观点吻合.花粉块的输出数远高于结实数,这说明独花兰存在一定的花粉浪费.     

濒危植物独花兰的形态变异及其适应意义

采用ANOVA和UPGMA等方法对濒危植物独花兰(Changnieniaamoena)分布于庐山、新宁和神农架3个地点的12个自然居群的形态变异进行了研究,探讨其形态多样性水平和地理变异式样及其可能的适应机制。结果表明,庐山居群13个性状的平均观测值均高于新宁和神农架居群。在物种水平上各个性状存在较丰富的变异,变异系数(CV值)为0.02–0.30。尽管同一性状在不同居群中的变异程度较大,但总体而言,花部器官的变异性比营养器官低。单因素方差分析显示3个地区间多个形态性状存在极显著差异(P<0.01);UPGMA聚类分析也表明这3个地区分别形成明显不同的分支。值得注意的是,神农架地区龙门河和关门山两个地点间存在明显的形态分化,而这种形态分化是以传粉者为媒介自然选择的结果。相关性分析显示,营养器官之间、花部器官之间,以及营养器官与花部器官之间均存在较高的相关性。上述结果对进一步了解独花兰的适应机制以及制定科学的保护策略提供了有益的资料。     

江苏宝华山自然保护区独花兰种群数量及生境特征

江苏省句容市宝华山是国家二级重点保护野生植物独花兰（Changnienia amoena S. S. Chien）的模式标本产地。为了阐明宝华山省级自然保护区独花兰种群数量、生境特征及其受威胁因子,2021年3月至10月,对该地野生独花兰种群进行了全面调查。结果发现,在宝华山自然保护区核心区内,在海拔160~200 m的山坡天然落叶阔叶林下,独花兰种群局限分布在一处东西长300 m,南北宽150 m的狭小区域中。独花兰种群共有218株个体,其中121株开花个体都生长在腐殖质丰富的土壤中。160株独花兰都生长在9棵建始槭（Acer henryi Pax）树干基部附近,占独花兰个体总数的73.4%;其中开花个体86株,占开花植株总数的71.1%。宝华山独花兰面临的受威胁因子主要为结实率很低、部分个体生长发育不良、以及假鳞茎被雨水冲出土壤表面。此外,对宝华山独花兰种群的就地保护工作提出了一些建议。     

独花兰野生种群研究——开花与营养体状态的关系

对安徽省天堂寨自然保护区独花兰野生种群的花果期节律和营养体状态研究表明 ,开花植株占观察样本的 3 7 5 %,个体是否开花与假鳞茎数目、地下茎总体积和叶面积呈极显著相关关系。绝大多数开花个体具有 3个假鳞茎且其总体积通常达 8cm3,叶面积达 3 3cm2 。个体较大的植株开花持续期较长。花葶在花果期具有不同的生长时相 :开花期中止生长 ,幼果期呈逻辑斯谛型生长。面对日益增长的人类采掘风险 ,独花兰开花与大型植株的关联可能是其生活史中影响种群生存的脆弱点之一。     

独花兰野生种群研究——开花与营养体状态的关系

对安徽省天堂寨自然保护区独花兰野生种群的花果期节律和营养体状态研究表明,开花植株占观察样本的375%,个体是否开花与假鳞茎数目、地下茎总体积和叶面积呈极显著相关关系。绝大多数开花个体具有３个假鳞茎且其总体积通常达８cm３,叶面积达33 cm2。个体较大的植株开花持续期较长。花葶在花果期具有不同的生长时相：开花期中止生长,幼果期呈逻辑斯谛型生长。面对日益增长的人类采掘风险,独花兰开花与大型植株的关联可能是其生活史中影响种群生存的脆弱点之一。     

独花兰菌根真菌的分离及rDNA ITS序列在其分类鉴定中的应用

独花兰(Changnienia amoena Chien)为我国特有的独属独种兰科植物,仅生长于长江中下游及陕西南部的山地林下及沟谷中,是中国特有兰科物种之一,被列为国家二级保护植物.以浙江天目山自然保护区的野生独花兰中分离获得的菌根真菌为对象,应用传统的形态结构鉴别与rDNA ITS分子生物学手段相结合的研究方法,进行了菌株的分类鉴定研究,确定该菌株为兰科菌根真菌之一的胶膜菌属(Tulasnella)真菌.研究结果对于全面了解兰科植物菌根真菌的特征和有效保护独花兰植物资源均具较大意义和参考价值.     

神农架南坡珍稀植物独花兰的物候、繁殖及分布的群落特征

神农架南坡独花兰分布的群落一般位于坡度 1 5～ 45°的阴坡 ,海拔范围为 1 30 0～ 1 70 0 m。土壤类型主要为山地黄棕壤 ,p H值 5 .0～ 5 .6。9月中下旬独花兰地下假鳞茎萌芽出土并开始展叶 ,1 1月中下旬抽生花葶 ,次年 3月下旬开花 ,4月下旬至 5月上旬叶片逐渐枯死 ,地下部假鳞茎开始发育 ,9月中下旬假鳞茎发育成熟 ,1 0月下旬至 1 1月上旬果实成熟。独花兰的结实率两年的调查结果差异较大 ,分别为 2 .3%、9.5 %。每株独花兰每年能长出 1～ 3个假鳞茎 ,抽生 1～ 3个叶片和花葶。神农架南坡独花兰主要分布在以化香 ( Platycarya strobilacea)、四照花 ( Dendrobenthamia japonica)、华千金榆 ( Carpinuscordata var.chinen-sis)等为主的落叶阔叶林下以及以箬竹 ( Indocalamustessellatus)灌丛下 ,群落物种组成中北温带成分占绝对优势。群落遭到不同程度的人为干扰 ,随着干扰强度的递增 ,独花兰在不同群落中的个体数量有递减的趋势 ,在郁闭的森林下个体数量最大而箬竹灌丛下最小。人为干扰、结实率低、种子萌发困难是导致独花兰濒危的主要原因 ;建立保护区 ,恢复独花兰分布区的森林植被是保护独花兰的有效途径。     

双蕊兰

双蕊兰,兰科多年生腐生草本,植株高１７──２４厘米。茎直立,无绿叶,具４枚互生、膜质、圆筒状鞘。总状花序长６──８厘米,有１７朵绿色小花。每朵花有能育雄蕊２枚,着生于蕊柱顶端。本种是兰科中最原始的类型之一,目前仅特产于中国辽宁省桓仁和新宾县山区。双蕊兰     

象鼻兰

象鼻兰是中国浙江特产的兰科单种属植物,1970年首次被采到标本,1989年被中国科学院植物研究所兰科专家吉占和定为新属、种,发表在《植物分类学报》上。象鼻兰发表10年来,一直以其形态特异、分布区狭窄而著称。目前,该种仅见于浙江西天目山（模式标本产地）、昌化和宁波的山林中。象鼻兰只附生在罗汉松、泡桐及苦谏等乔木上,花期短暂,末开花时株形十分低矮,很不引人注目,所以一直“养在深闺人未识”,使植物学工作者有相见恨晚之感,甚至至今许多同行想一睹其芳颜而不可得。笔者1997年在西天目山一棵罗汉松上发现不少附生兰,但未见…     

独蒜兰

独蒜兰（Pleione bulbocodioides）为兰科独蒜兰属多年生草本植物。陆生兰,一般株高15～25 cm,多分布于中国长江流域及其以南的地区,海拔630～3 000 m的密林下或沟谷旁有泥土的石壁上常见大片野生分布。独蒜兰属植物全球约16种,中国分布有15种。根据1999年国家林业局农业部第4号令批准的《国家重点保护野生名录（第1批）》,     

幸遇金佛山兰

几年前就已被载入《中国植物红皮书》的金佛山兰,最近又被收入中国《国家重点保护野生植物名录》,并被列为一级重点保护植物,珍贵之处不言而喻。     

苞舌兰

正苞舌兰(Spathoglottis pubescens Lindl.)为兰科(Orchidaceae)苞舌兰属植物。地生草本。假鳞茎扁球形,被革质鳞片状鞘,顶生1~3枚叶。叶带状或狭披针形,长达43 cm,宽1~1.7(~4.5)cm,先端渐尖,基部收窄为细柄,两面无毛。花葶长达50 cm,密布柔毛,下部被数枚紧抱于花序柄的筒状鞘;总状花序长2~9 cm,     

缅北寻兰

正兰科是被子植物的第二大科,种数仅次于菊科。据统计,全球的兰科植物超过850属2.5万余种,占有花植物总数的10%,广泛分布于除地球两极和极端干旱沙漠地区以外的各种陆地生态系统。全球的兰科植物基本分布格局是:热带美洲306属8266种,热带亚洲250属6800种,热带非洲134属3131种,大洋洲及     

兔耳兰

<正> 兔耳兰(Cymbidium lancifolium),又名宽叶兰,为英国学者虎克于1823年发表在《外来植物志》(Exot.F1.1:t.51)上 分布于广东、广西、四川、云南、贵州、台湾和西藏等省区、日本、越南、尼泊尔、印度及马来西亚亦产。兔耳兰为地生或半附生草本,一般见于海拔2200米以下的林内,或附生于树上,岩石上。属名Cymbidium源自希腊文 引喻该属植物具舟形的唇瓣,种加词lancifolium意为“具     

陕西鸟巢兰属一新种--太白山鸟巢兰

对中国陕西产的兰科新种太白山鸟巢兰Neottia taibaishanensis P H．Yang ＆ K．Y．Lang作了描述和绘图。本新种与尖唇鸟巢兰N acuminata相似,但整个植株为灰黑色,花序轴被贴伏银灰色长柔毛,萼片、花瓣和唇瓣灰黑色而边缘为灰白色,唇瓣宽倒卵形或近圆形,先端具短尖而不同。