南岭大东山长柄双花木群落物种组成与种群结构特征分析

采用样方法以及用基径结构代替年龄结构的方法,对位于南岭大东山不同海拔的3个长柄双花木(Disanthus cercidifolius var.longipes Chang)样带(包括小洞、大洞和鸡子场样带,海拔分别为1 010、1 170和1 260 m)进行了调查,并编制了种群静态生命表和生存曲线,对其群落物种组成、种群年龄结构和生殖力现状进行了分析。结果显示:3个样带群落乔木层优势种数量及种类组成差异明显,共包含26个种类,但共有种仅3种,除长柄双花木外还有多花杜鹃(Rhododendron cavaleriei Lévl.)和两广杨桐(Adinandra glischroloma Hand.-Mazz.)2种;小洞样带长柄双花木种群的重要值(46.116%)明显高于另2个样带。根据基径可将长柄双花木种群分为68个龄级,3个样带的种群年龄结构基本一致,但小洞样带个体数量更多且基径31.0 mm以下的幼体所占比例最高;总体上长柄双花木种群中5 a以下的幼苗数量偏少,其他龄级的个体数量呈现随株龄增大波动但整体下降的趋势。种群的个体死亡率在5~10 a和10~15 a龄级较高(分别为20.30%和20.50%),并随年龄增长总体呈逐渐下降的趋势;且不同龄级个体生命期望值为4.49~0.50,总体偏低。种群生存曲线为Ⅰ型,种群净增殖率、内禀增长率、周限增长率和世代平均周期分别为0.504、-0.018、0.982和38.351 a,显示该种群在当前状态下自我更新不良,属缓慢的负增长型种群。根据研究结果,对该区域长柄双花木种群提出了相应的保护对策和建议。     

长柄双花木

长柄双花木（Ｄｉｓａｎｔｈｕｓｃｅｒｃｉｄｉｆｏｌｉｕｓｖａｒ．ｌｏｎｇｉｐｅｓ）是金缕梅科双花木属的落叶灌木。在天然林中,树高可达５—６米。叶片近圆形,基部心形,叶脉掌状,叶宽４—７厘米。每当金秋时节,长柄双花木树叶变红,点缀于青翠的常绿阔叶林间,景色十...     

军峰山的长柄双花木

长柄双花木（Disanthuscercidifoliusvar．longipes）在中国仅间断分布于江西军峰山、官山及广东、湖南交界的莽山等地,因其数量稀少而被列为国家二级保护植物。军峰山位于江西东部的宜黄、南丰两县交界处,地处本山山脉北部,地形复杂、相对高差大,最高峰海拔1760．9米,为赣东最高峰。气候属中亚热带湿润季风气候区,水、热、光资源丰富,加之高耸孤立的地理环境,从而蕴育并保存了多样的物种资源,长柄双花木即为其中之军峰山的长柄双花木,略有别于模式标本,如：果略大且肾圆形、叶小的更小而大的更大些等,这可能是地理差异所致。…     

官山长柄双花木考察记

江西省官山自然保护区,位于赣西北九岭山脉中段、宜丰县境内,属中亚热带常绿阔叶林区,面积33 000余亩。动植物资源十分丰富,森林覆盖率达87.8％。1991年10月,我和几位同志为采集珍稀濒危植物种子,来到了这个自然保护区。我们在将军洞见到了面积约200余亩     

长柄双花木的育苗技术

金缕梅科的长柄双花木(Disanthuscercidifolius var.longipes)是濒危种,列为国家二级保护植物;它是孑遗的单种属植物,对探索植物系统发育和东亚植物地理分布等方面都有一定的科学意义。 长柄双花木为灌木,冬季开红色花,秋季落红色叶,春季长红色芽与叶。一年四季有三季是红色的,仅夏季为绿色。它的叶型奇特,叶柄长,叶片卵圆形,掌状脉,俨像紫荆,胜过紫荆;     

不同浓度NAA对长柄双花木扦插繁殖的影响

长柄双花木(Disanthus cercidifoliusvar.longipesH.T.Chang)为金缕梅科(Hamamelidaceae)双花木属(DisanthusMaxim.)植物,是该属中国-日本植物区系的替代种[1],主要分布于中国浙江、江西及湖南的部分地区,分布区局限在较小范围内,植株稀少[2],为国家二级珍稀濒危植物[3]。长柄双花木的小枝屈曲,叶片宽度大于长度,叶色艳丽,入秋后常呈红色,具有较高的观赏价值。目前,有关长柄双花木的花部特征与繁育系统[4]、开花物候与生殖特性[5]、种群遗传多样性与遗传分化[6]、幼苗光合指标变化[7]、自然种群数量动态[8]、群落特征及物种多样性[9]及群…     

井冈山长柄双花木种群形态分化的数量分析

利用多种数量分析方法研究了长柄双花木种群形态分化状况,结果表明：长柄双花木5个种群的53个个体的20项形态特征中,只有7项性状的变异达显著水平,其中2个性状达极显著水平,方差分析及多种聚类分析结果都表明,总体形态分化在个体和种群水平上均未达到显著,形态分化与环境因子的灰色关联分析结果表明,在所引用的环境因子中,无一可起绝对主导作用,不同的环境因子对同一性状所起的作用不同,且同一环境因子对不同性状的影响效应也有差异,影响其生长的潜在主导因子是海拔高度,土壤pH值和乔木层透光率。     

长柄双花木光合功能对光强的适应

在光强较高的纯林和阔叶林内,长柄双花木净光合速率呈“双峰曲线”,并伴随有胞间CO2的下降和气孔限制值的增大;随着日间光强的增大,叶片PQ还原程度和非光化学猝灭（NPQ）增加,ΦPSⅡ则下降,但后者午后随着光强的下降可得到完全恢复;叶片吸收光能分配于光化学反应的比例随着光强的增大而迅速减少;而天线色素热耗散部分及反应中心过剩的光能则显著增加,在午后光强减弱后两者均可恢复到早晨的初始水平。在低照度光的竹林内,净光合速率呈现“单峰曲线”,叶片PQ还原程度、NPQ以及ΦPSⅡ均无明显变化,叶片吸收光能也主要用于光化学反应,热耗散及过剩光能比例均较低。     

应用正交设计法优化长柄双花木不定芽生长条件

通过正交设计方法L9(34)研究了培养基中的植物生长调节剂6-BA、NAA、GA对长柄双花木(D isanthuscercidifolavar.longipesH.T.Chang)不定芽生长速率的影响。实验结果表明:最优水平组合为6-BA 0.5 m.gL-1 GA 1.0 m.gL-1。BA对实验结果的影响达到极显著水平(p≤0.01),该因素不同水平间差异达到极显著水平(p<0.01)。     

濒危植物长柄双花木自然种群年龄结构及其生态对策

通过对濒危植物长柄双花木自然种群的年龄结构、图解生命表以及生殖价分析等途径,研究了其种群结构动态及生态对策,结果表明:长柄双花木种群为衰退型种群,虽然种群中也存在一定数量的幼龄个体,但个体死亡率较高。长柄双花木种群表现出r～K对策的混合生态适应策略。该种群数量在下降过程中还存在波动,仍具有一定的实现生殖和恢复的可能,但依靠有性生殖途径实现恢复的能力有限。     

长柄双花木愈伤组织诱导及植株再生

以长柄双花木当年生嫩梢上的叶柄、嫩茎、嫩叶为外植体,对影响长柄双花木愈伤组织诱导和继代、分化主要因素进行研究。结果表明:在培养基MS+NAA0.5mg/L+2,4-D2.0mg/L上,三种外植体均可诱导出愈伤组织,其中叶片愈伤组织诱导率最高。该培养基还可作为愈伤组织继代培养基,但继代培养周期不超过2周。愈伤组织接种在MS+BA2mg/L上分化不定芽,根的诱导在1/2MS+IBA0.5mg/L培养基上进行。     

濒危植物长柄双花木(Disanthus cercidifolius var.longipes)的资源分布及濒危现状

通过广泛的野外考察,对长柄双花木(Disanthus cercidifolius var. longipes)10个自然居群和2个迁地保护居群进行了深入细致的调查记录,充分掌握了长柄双花木的地理分布和资源状况.调查结果表明,长柄双花木分布极为局限,资源贫乏,居群间彼此孤立.详尽阐述了各居群的生境状况、居群及群落特征,初步分析了该物种的濒危原因,认为长柄双花木特殊的生活史特性及种子仅靠蒴果开裂时的弹力传播,加上居群彼此孤立、缺乏相互交流,从而制约了该物种的自我繁衍及居群的扩张,这可能是其濒危的根本原因.另外,病虫害、自然灾害和人为干扰等外部因素也不容忽视.只有采取就地保护、迁地保护和回归引种三种措施相结合,才能对长柄双花木进行有效保护和科学管理.     

濒危植物长柄双花木自然种群生殖构件的时空动态

根据野外观测数据,研究了濒危植物长柄双花木(Disanthus cercidifolius var.longipes)在不同生境条件下自然种群开花物候变异以及生殖构件的时空动态.结果表明,不同群落类型中长柄双花木开花物候存在一定差异,在纯林中个体的平均花期最长,达75d,而个体间开花同步性最低,仅为0.717;竹林中的个体花期最短,只有47d,而同步指数最高,达0.968.生殖枝数量及花序数均随个体年龄增长而增加,在年龄为30～35年时达最高,此后又呈下降趋势;在海拔为810m左右处,个体生殖枝数及着生的花序数均达最大值,且冠层间差异明显.纯林中个体着生的生殖枝数及每生殖枝上着生的花序数均最高,分别为411.39和7.857;竹林中个体每生殖枝着生的花序数显著低于其它群落.年龄小的个体,各时期生殖构件败育率均高于年龄大的个体;另外,生殖构件的败育与海拔高度间无相关性,而与构件发育时间、分布的树冠层次以及所处的群落类型相关.影响生殖构件败育的主要因子是光照条件.     

Isolation and characterization of nine polymorphic microsatellite loci in the endangered shrub Disanthus cercidifolius var. longipes (Hamamelidaceae)

Nine polymorphic microsatellite loci were isolated and characterized from an AC-enriched genomic library of Disanthus cercidifolius var. longipes. Microsatellite polymorphism was investigated using 24 individuals from one natural population. The observed number of alleles per locus ranged from two to four. Observed and expected heterozygosities ranged from 0.17 to 0.92 and from 0.16 to 0.72, respectively. These polymorphic microsatellite loci provide useful tools for the ongoing population genetic studies of D. cercidifolius var. longipes.     

江西三清山维管束植物区系分析

三清山位于赣东北怀玉山脉东端,维管束植物繁多,有193科878属1 915种。通过分析科、属、种的分布区类型,结果表明:科的分布区类型以泛热带分布最多(34.2%),其次为世界分布(31.09%)和北温带分布(15.03%),温带分布少于热带分布(41:90);属的分布区类型以北温带分布最多(17.88%),其次为泛热带分布(14.81%)和东亚分布(12.76%),温带分布多于热带分布(427:341);种的分布区类型以中国特有分布最多(48.92%),其次为东亚分布(30.73%)和热带亚洲分布(6.73%),温带分布远多于热带分布(705:245),表明该区植物区系具有明显的亚热带山地植物区系性质。以区系分区区划作为分析地理分布特征的单位,将三清山的中国特有分布型划分为12个亚型,以华东-华中-西南(华南)分布亚型所占比例最大,反映出各区系间联系密切。     

濒危植物长柄双花木(Disanthus cercidifolius var. longipes)叶功能性状随生长发育阶段的变化

对珍稀濒危植物长柄双花木(Disanthus cercidifolius var. longipes H. T. Chang)不同生长发育阶段的叶厚度(LT)、叶面积(LA)、叶含水量(LWC)、比叶面积(SLA)、叶片全氮含量(LNC)和叶片全磷含量(LPC)等叶功能性状及性状症候群的变化进行了研究。结果显示,不同发育阶段长柄双花木的叶功能性状存在显著差异,其中LT、LA随植株发育呈递增趋势,而LWC、SLA、LNC和LPC则呈递减趋势。主成分分析显示,随着长柄双花木的不断发育,性状症候群朝着LT、LA增大而LWC、SLA、LNC和LPC减小的方向变化。表明该物种的经济策略随着发育进程由快收益向慢收益转变。     

江西三清山外来植物

通过野外调查和查阅文献,对江西三清山外来植物的种类组成、原产地、生活型、入侵途径等进行分析。结果表明,三清山外来植物有140种,隶属于47科103属,科属种数分别占三清山维管束植物总数的24.23%、11.73%和6.94%。其中外来入侵植物有31科56属82种,分别占外来植物总数的65.96%、53.85%、58.57%。以菊科、豆科、苋科、葫芦科、茄科、十字花科、藜科和旋花科为优势科;外来植物以美洲来源最多;生活型以陆生草本为主;引入途径以有意引入最突出;入侵危害程度以Ⅱ级为主。