大麦染色体G带技术的探索

染色体G带技术在细胞遗传学中已得到了广泛应用,它推动了人类细胞遗传学在近几年中的迅速发展。可是,在植物方面染色体分带技术的应用价值却很有限,因为它仅能显示C、N及Q带。这些带纹在每条植物染色体上数量太     

金线蛙染色体G显带的方法学探索

采用自然老化、氯仿处理及EDTA显带法,首次在金线蛙（R.plancyt）有丝分裂中期染色体上成功显示出G带,带纹反差强烈、特征鲜明。比较了多个来自同一分裂相的同源染色体和不同分裂相的4条大染色体,发现其特征带纹高度一致,带纹数目基本吻合。该方法经济简便,结果稳定可靠。探讨了G显带的可能机制,对进一步开展金线蛙等两栖类的细胞遗传学研究具有一定的参考价值。 Explore on the Advanced Method of G-banding of Rana Plancyt QIAN Shui-ming,YU Qi-xing College of Life Sciences,Wuhan University,Wuhan 430072,China Abstract:Using the technique of natural aging,chloroform and EDTA treatment,well-resolved G-banding patterns were successfully obtained in Rana plancyt's mitosis chromosome firstly.The G-banding patterns appeared distinctive.When analyzing some homologous chromosomes from the same metaphase figures and four macrochromosomes from different metaphase figures,the characteristic and the number of the bands were well matched.The method in this study is also economic and simple and the result is stable and reliable.The possible mechanism of G-banding was primarily discussed.The application of this method in the cytogenetics research of Rana plancyt and other amphibians is expected. Key words：Rana plancyt; mitosis; G-banding     

栽培大麦和野生大麦染色体N-带的研究

近年来植物染色体Giemsa N-带的研究已有报道。Matsui、Funaki等指出,在许多情况下,N-带显示染色体上某一特殊部位,他们用N-带技术确定染色体上核仁组织区(NOR)的位置。Islam曾利用N-带技术鉴别小麦、大麦杂种附加系中的大麦染色体,Gerlach曾利用N-带技术研究小麦的起源问题,他们的结果指出,在小麦的A、B、D三组染色体中只有全部B组和A组两个染色体(4A、7A)显带,而与供试野生种(Triticum speltoides)染色体显带有相似之处,从而作者认为小麦B组染色体来源于T.speltoides。Islam和Gerlach的结果表明,N-带技术对大麦和小麦染色体上的NOR并不显色。 我们进行栽培大麦和野生大麦染色体N-带研究的目的,在于从细胞学方面分析鉴定它门之间的亲缘关系。本报道是我们在这方面获得的初步结果。     

茶树染色体高分辨G带带型研究

本文应用胰酶法在茶树的晚前期、前中期和早中期的每一染色体的全长上诱导出了清晰而丰富的G带带纹。染色体带纹的数目随染色体的浓缩程度而变化,同源染色体带纹的大小、分布及着色的深浅基本相似。作者认为植物G带的诱导与染色体处理技术及染色体所处的分裂时期密切相关。当胰酶处理超过了G带诱导的临界限度时,常可观察到染色体的大螺旋结构。本文讨论了在染色体前处理中a-溴萘的选用和甲醇-冰醋酸(3:1)的固定时间对G带诱导的影响以及G带的形成与染色体大螺旋结构之间的关系。     

布氏田鼠G带染色体研究

布氏田鼠(Microtus brandti Radde） 是 田鼠亚科中的一种小型野鼠,分布在我国内蒙 古东部地区,对牧草和农田危害甚大闭,同时又 是鼠疫的贮存宿主。有关布氏田鼠的染色体研 究国内外未见报道。作者得到内蒙古锡盟鼠防 站张跃星同志赠送十几只布氏田鼠,我们对其 染色体进行了初步的研究,目的是探讨田鼠亚 科中种间的细胞分类学以及为消灭鼠害的毒理 实验提供正常核型。     

缅甸陆龟染色体高分辨G带

我们用高分辨技术揭示缅甸陆龟单组染色体有４０８条高分辨Ｇ带，描述这些带所属的区段及其特征，提供其模式图。     

大麦G—显带核型的研究

本文报道了 ASG 法处理的三个栽培大麦(Hordeum Vulgare)品种 G-带的核型研究。结果表明无论是早中期或中期染色体都显示出了密切邻近的、多重的 G-带带纹。在有丝分裂过程中染色体愈浓缩带纹数目愈少。同源染色体之间带纹分布的位置、染色深浅以及带纹数目都基本一致,可以较为准确地进行配对。同一分裂时期不同染色体的 G-带带纹各具一定的特点,可以作为鉴别的标记。讨论了显带技术和中期染色体的 G-带等问题。     

植物染色体G带研究概况

本文对植物染色体G带的历史、认识发展、技术探索、现状、问题及前景等进行了全面综述。显带技术建立后的多年,植物染色体一直不显G带,不少研究者提出了不同假说予以解释或进行实验验证。最近几年,该技术有了迅速发展,尤其是我国学者在这方面做了大量开创性工作,用多种方法在十几种植物上进行了探索,并初获成功。虽然目前还存在一些有待解决的困难和问题,但植物染色体G带技术有着广阔的发展前景。     

布氏田鼠G带染色体研究

布氏田鼠(Microtus brandti Radde)是田鼠亚科中的一种小型野鼠,分布在我国内蒙古东部地区,对牧草和农田危害甚大,同时又是鼠疫的贮存宿主。有关布氏田鼠的染色体研究国内外未见报道。作者得到内蒙古锡盟鼠防     

玉米染色体G—带带型的研究

本文对3个玉米自交系,及其中两个自交系的杂交F_1有丝分裂早中期染色体的G-带带型进行了比较研究。所有的供试材料G-显带的染色体上都具有两种类型的带纹,我们称A型带和B型带。A型带为沿染色体长轴分布,较细的,密切邻近的多重带纹。不同自交系的A型带带型基本相同,杂交F_1的A型带无明显的异型性。非同源染色体间带型各不相同,某些染色体具有易于识别,特征性较强的A型带标记。B型带一般为深染色的大带,位于染色体的近端区。同一自交系每两个同源染色体的B型带可以配对,不同自交系B型带带型互有不同。杂交F_1某些染色体上的B型带带型异型性明显。具异型性的染色体对中一成员的带型与一个亲本相似,另一成员与另一亲本相似。比较对同一细胞先后作G-和C-显带处理的结果表明,B型带和C-带是相同的。     

植物染色体G—带的研究进展

染色体 G-带技术在动物和人类遗传学中已得到了广泛应用,可是在植物方面由于它仅能显示带纹很少的 C-带、N-带或 Q-节,这就大大限制了染色体显带技术在植物细胞遗传学研究和植物育种上的进一步应用。近十年来,植物染色体 G-带的研究越来越受到人们的重视,世界上,尤其是我国有不少学者进行了详细研究,并取得了不少进展,本文仅就这方面的研究现状做一简述。     

水稻染色体G—带的研究

用改良的ASG法首次在籼稻(O.sativa subsp.indica)品种珍汕97和粳稻(O.subsp.iaponica)品种秀岭的有丝分裂染色体上显示了G-带,并作了相应的G-带核型分析。就同一材料来说,随着有丝分裂时期的推进,染色体上带纹数目逐渐减少。籼、粳亚种间相对应的同源染色体上G-带带纹特征彼此相似。讨论了水稻G-带带型与染色体不同区域分化的关系;G-带带型与籼、粳稻分歧的关系;以及G-显带的方法。     

草鱼和团头鲂染色体G带带型的研究

本文报道了经改进的胰酶一步法和放线菌素D(AMD-BSG)法所显示的鱼类染色体G带。采用草鱼(Ctenopharyngodon idellus)和团头鲂(Megalobrama amblycephala)的血淋巴细胞和肾细胞进行短期培养。血淋巴细胞的空气干燥制片,用胰酶一步法处理,显示出细致清晰的染色体G带。培养的肾细胞在收集前1-1.5h,1.5—2h,2.5—3h,用最终浓度为2μg/ml的AMD(actiomycin D)处理,其气干制片在HCI和Ba(OH)_2中处理,经2×SSC温育,Giemsa染色,获得了良好的染色体G带。在前中期或早中期的一个细胞单倍体组的染色体显带能达200多条带纹,结果较稳定,反差明显,图象清晰。根据实验结果初步绘制了草鱼和团头鲂的G带模式图。     

山荆子染色体中期G带带型的初步研究

本文报道了胰酶法对山荆子中期染色体的G带诱导。经过技术上的一些改良,再大部分染色体上的带带纹较为明显。进行染色体处理时,获得某一时期的大量分裂相是诱导G带的关键措施之一。针对植物染色体的高度浓缩性,采用先高温处理后再进行胰酶消化,可提高G带显示的成功率。     

四种哺乳动物染色体的R带和G带

本文描述了一种简化的细胞同步化技术。在培养基中加入5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)使细胞同步化6—8小时,可以得到较多的前期和前中期分裂细胞。经分带染色后,能在一张玻片上同时显出良好的R带和G带。我们采用该技术处理人、赤麂、黑麂、中国仓鼠细胞后得到不同比例的R带和G带,带纹较为清晰,易于辨认,分辨率也比较高,有些染色体的带纹数目要比常规方法所作的R带和G带带纹多。     

内江猪染色体G带及其定量分析

采用外周血淋巴细胞培养技术和胰酶法对内江猪染色体进行了G显带,并运用扫描显微分光光度法对染色体G带进行了系统的定量分析,获得了染色体核型及G带带纹的精确数据。包括每条单倍染色体的着丝粒指数、长度、面积、积分光密度;每条G带深染带纹的宽度、面积、积分光密度、带峰值等,并绘出了带吸收光密度柱形图和消光三维图。     

玉米根尖细胞染色体G带诱导

本研究以玉米为材料,采用放线菌素 D(AMD)前处理,防止染色体过度收缩;利用气干片技术,洗脱染色质,使染色体分散良好;应用稍加改良的Seabright 法,Utakoji法及醋酸地衣红技术处理染色体,都诱导出染色体的横纹带。其图象与哺乳动物的染色体 G 带相似,每条染色体均显示带纹,带纹分布于整条染色体,并且从同一细胞取得玉米染色体 G 带核型照片。     

德昌水牛染色体G带研究

本文对德昌水牛染色体作了G, R及C带分析。对所作G带模式进行了分区、分带。R带与G带有很好的对应关系。C带有其特征性。