539株痢疾杆菌生化反应报告

为了探索痢疾杆菌在生化特性方面的变异确地鉴定出痢疾杆菌,我们于1975—1978年先情况,摸清各菌型之间的生化反应规律,以便准后收集了539株痢疾杆菌,做了较系统的生化     

哈尔滨地区102株痢疾杆菌耐药性测定

近年来,由于临床上广泛使用抗菌素和有些人擅自滥用抗菌素,致使耐药菌株不断增加,也有些由肠道致病菌耐药株引起爆发流行的报导,其中以痢疾杆菌的耐药问题最为严重。为了解哈尔滨地区痢疾杆菌耐药情况,我们对1990年自痢疾患者分离的102株痢疾杆菌进行了药敏试验及结果分析,现报告如下:     

痢疾杆菌杂交株的生物学及免疫学特性

以大肠杆菌HfrC为给体,福氏志贺氏痢疾杆菌Fa．1、Fs．2、F3,4、F。2404为受休,分别杂交 得到六株痢痰杆菌杂交株,与其原始株及两株铰链株进行了生化、血清、药敏、繁殖力、侵袭力、免疫力等生物学及免疫学特性的比较。发现HF,。2-3,Hfu 4—17二杂交株与痢疾毒株在乳鼠肠道内具有不同程度的繁殖力,此点与两株依链株不同,后者在乳鼠肠道内不能繁殖。经毒力试验表明,HE38 2-3与HF38 4-17株的小白鼠LD,。剂量分别为2．5×10,,2,0×10,,而其相应原 始菌株Fs-2,F384分别为4×104．2．7 x10’,杂交株高于原始菌株;将上述二杂交株以5×10。 菌体接种豚鼠角膜,未引起炎症反应;二者均不侵入HeLa细胞,结果同依链株类似。经豚鼠角膜免疫力试验证明,HF38 4—17与HF38 2—3株均可使免疫豚鼠角膜产生对同型毒菌F38 75株攻南白免疫力,尤以HF38 4—17株曲杯．     

痢疾杆菌与大肠杆菌的杂交及杂交株的生物学性状

以大肠杆菌高频重组品系Hfrc株和福氏志赞氏菌2a51573株进行杂交获得成功。每毫升含菌100亿,37℃杂交110分钟时的二菌杂交频率是0．7～6．0×10一,平均为2.9x10-8。电子显微镜观察到菌细胞间有原生质桥(“性须”)联结的正在杂交现象。在菌液浓度相同情况下,不同杂交时间对杂交频率有一定影响,20一100亿／毫升菌液浓度杂交30分钟时杂交频率最高,达4．8—6．6x10-8,杂交2—3小时为1.7--4．2×10-8,如再延长时间,其杂交频率明显下降。提高菌液浓度到500亿／毫升,并不能提高杂交频率。杂交株兼有二种亲本的某些特性,其子代表现出遗传因子的分离现彖,最容易观祭到的是乳糖发酵的分离。根据若干不同的遗传标记可将204株杂交株的重组类型至少分为10个杂交型。     

志贺氏痢疾杆菌败血症

志贺氏痢疾杆菌感染通常出现的变化范围,从局限于胃肠突然发病伴有2～3天相对比较轻的腹泻到1～2周持续泄下血、粘液、脓性便、腹痛和严重的气质性症状。志     

痢疾杆菌弱毒株的选育——Ⅰ.用杂交法选育弱毒菌株的探索

利用杂交法选育痢疾杆菌弱毒株,国外已有报道,如Dupont等用大肠杆菌高频重组株W 1895与福氏志贺氏菌Ⅱ型及痢疾志贺氏菌Ⅰ型杂交,得到一些无毒的杂交株。据观察,有的免疫力虽好,但反应较强(如H株),有的反应虽小,但免疫力不够理想(如MH株),因此均未被用于预防细菌性痢疾。为了探索获得既无     

耐药性福氏痢疾杆菌的研究

临床上急性细菌性痢疾病人,在接受不规则的药物治疗后,转为慢性痢疾或带菌状态的发生率是比较高的。这在促成痢疾杆菌产生耐药性方面可能是重要因素之一。为了探讨自然界中痢疾杆菌形成耐药菌株的规律性。     

痢疾杆菌生化变迁初步探讨

痢疾杆菌各群(型)的生物化学测定,对于鉴别各菌型具有一定价值。近年来由于该菌生化变种株的出现,给诊断分型工作带来一定     

痢疾杆菌染色体中噬菌体插入序列的分析

噬菌体作为细菌的病毒通过参与细菌的代谢过程完成自身的繁殖和复制.自80多年前噬菌体被发现以来,噬菌体因其遗传物质和结构组成十分简单并且与宿主细胞相互作用非常密切一直被作为研究生命基本规律的良好的模型系统.     

应用SPA试剂鉴定肠道痢疾杆菌

金黄色葡萄球菌 A 蛋白的研究,近年来取得较大进展,张氏于国内首次报导了 A 蛋白的研究工作,特别是 A 蛋白菌株的筛选,尤为我国在此方面的研究提供了方便条件。本文仅就笔者应用自制的 SAP 试剂,进行肠道痢疾杆菌的鉴定,作一初步报     

福氏痢疾杆菌4型的抗原分析

由于福氏痢疾杆菌4型菌株极易发生变异,故对此研究尚无一致结果,其抗原成分亦未完全阐明。最早Boyd提出型抗原的消失变异,Ewing又提出群抗原的形体变异,Fukumi报告此型菌株有5个亚型,安齐博则认为5个亚型中有4个亚型实际是一个,这是由于在变异过程中,群抗原“4”的时隐时现。Seeliger首次提出了4型菌的型抗原是复合体,方纲和冯振南证实了复合体的存在,并指出有三种抗原成分。我们在鉴定地方菌株时发现,初分     

一株有争议的志贺氏菌的抗原分析与血清型检定

对中国医学细菌保藏管理中心所存,1935年国外分离,国内检定结果不一的一株志贺氏菌51331进行了详细的抗原分析,确定为福氏志贺氏菌X变种。 该菌能与国内外出品的福氏3型特异血清发生交叉凝集的原因,主要是由于上述诊断用血清中交叉反应性抗体尚未吸收纯净,至少没用类似51331这样的菌株参与成品血清检定的缘故。因此,建议在生产福氏3型特异血清时,应用本菌种参与检定以提高制品质量。本菌种作为诊断血清检定时用的菌种是十分有价值的。     

驱除痢疾杆菌侵袭大质粒的新方法

用质粒不相容性原理驱除痢疾杆菌福氏 2a 2 4 5 7T和宋内S7的侵袭大质粒 ,先从福氏2a侵袭大质粒分别扩增ori和inc基因 ,将它们克隆至 pMD18 T载体 ,得重组质粒pMDori和 pMDinc ,然后转化 2 4 5 7T和S7,不管是pMDori还是 pMDinc都能竞争驱除痢疾杆菌福氏 2a 2 4 5 7T和宋内S7的侵袭大质粒。     

痢疾杆菌对中草药敏感作用试验

以往进行痢疾杆菌对中草药敏感作用的试验,一般采用单一菌型,但对同一菌型所出现的不同的突变株对中草药的敏感性,则没有进行研究。我们为了深入研究它们对中草药的作用,应用福氏志贺氏3A痢疾杆菌的链霉素敏感株(S~(?))、耐药株(S~r)和依赖株(S~d),对102种中草药进行了敏感作用的试验。发现这三种不同的菌株对中草药的敏感作用不同。此试验结果对痢疾的防治具有一定意义。现将试验情况介绍如下:     

痢疾杆菌侵袭HeLa细胞基因表达谱的研究

采用cDNA微阵列技术检测了HeLa细胞被痢疾杆菌侵袭1h和3h后的基因表达变化,共发现2倍以上差异表达基因752个,上调基因有509个,下调基因有306个,并初步推测HeLa细胞通过激活某些信号通路,诱导表达多个基因,产生整体的细胞效应,以对抗痢疾杆菌的侵袭。对显著差异表达的两个基因TNFR 1B和ERBB2,在痢疾杆菌侵袭HeLa细胞1h和3h后的表达量经荧光实时定量PCR验证,确定这两个基因的确在痢疾杆菌侵袭期间高表达,它们在细胞对痢疾杆菌2457T侵袭反应中起重要的作用。这些结果促进了对痢疾杆菌分子致病机理的认识,也为形成预防和治疗痢疾的策略提供了理论基础。     

一个有潜力的两价菌苗株的研制:将宋内氏痢疾杆菌Ⅰ相抗原基因引入伤寒Ty21a半乳糖E菌苗株

<正>细菌性痢疾在世界许多地区仍然是一种高发的地方性流行疾病,是发展中国家的主要病因。在美国,菌痢主要发生在精神病院、监狱、印第安人居留地以及内城区,大约三分之二的痢疾病人是由宋内氏痢疾杆菌引起的。     

实验获得的双重耐药性痢疾杆菌的变异

1．本文研究了实验的双重耐菊性(I)SM,cM)痢疾杆菌的生物学性状,发现该菌呈多形性,菌落微小中间厚呈乳咀状,陈旧培养能产生子菌落,在液体培基内生长慢,呈沉淀发育;该菌与原菌保有共同抗原成分,但比原茵的抗原减少;变株不引起豚鼠的角膜结膜炎,说明其毒力巳减低。综上所见,该菌与L型很相似。 2．将放在4℃1个月失去了在普通培养基上发育能力的变异菌,移种在葡萄糖甘油琼脂上可以生长。利用其商接压片染色标本看到,先出现带有核质体的巨大球体和异形型,以后似乎由它们碎裂成颗粒而再生为多形态性细菌的过程,该过程与某些细菌的L型形成过程大体相符。原菌株的葡萄糖甘油琼脂培养物,未见如变栋所呈现的特殊形态。该菌滤液未见有再生菌出现。 3．Sh,208△株发生了上述深刻的变异性,但经血清学和噬菌体裂解试验证明,变株与原株有亲缘关系。连续在不合抗菌素的培基上传代4—6月,除生长稍快,对DSM抵抗性减低外,未见疑似的L型复原为菌型,因而变异是稳定的。