北萱草与大苞萱草区分为不同物种的核型证据

在文献中,小萱草Hemerocallis dumortierii Morr、北萱草H．esculenta Koidz．和大苞萱草H．mid- dendorfii Trautv et Mey被认为属于同一生物学复合体,并被处理为同一物种的不同变种。本文比较分 析了北萱草及大苞萱草的核型。北萱草和大苞萱草的核型分别为:2n=2x=22=12m+8sm+2T和2n =2x=22=10m+6sm+4st+2T。两个类群的核型差异水平已超出种内变异水。另外,大苞萱草以其 具有宽大苞片包裹的类头状花序,并且产黑龙江和吉林东部,南达辽宁干山地区,但绝不分布到大陆40° N以南地区而显著不同于分布华中、华北的北萱草。根据核型、外部形态及地理分布资料的综合分析,北萱草与大苞萱草应区分为不同物种,而不是同一物种的不同变种;同时,在系统发育上大苞萱草比北萱草进化。     

甘肃萱草属植物的核型研究

本文研究了甘肃萱草属6种、1变种的染色体核型;黄花菜K(2n)=22=12m+10sm(2SAT);小黄花菜K(2n)=22=10m+12sm;北萱草K(2n)=22=8m+14sm;北黄花菜K(2n)=22=14m+6sm+2st;萱草K(2n)=22=12m+8sm+2st;重瓣萱草K(2n)=33=18m+12sm+3st:折叶萱草K(2n)=22=10m+10sm+2st。以上核型可自然地分成两大类群,第一类群包括小黄花菜、北萱草、黄花菜;第二类群包括折叶萱草、萱草、重瓣萱草、北黄花菜。     

对苞萱草的核型研究

本文报道用光学显微镜观察对苞萱草Ｈｅｍｅｒｏｃａｌｉｓｆｕｌｖａ（Ｌ．）Ｌ．ｖａｒ．ｏｐ ｐｏｓｉｔｉｂｒａｃｔｅａｔａＨ．ＫｏｎｇｅｔＣ．Ｊ．Ｗａｎｇ,ｖａｒ．ｎｏｖ．的染色体,按全国第一次植物染色体学术讨论会建议的标准进行核型分析。研究结果表明,对苞萱草体细胞染色体数目２ｎ＝２２,核型公式ｋ（２ｎ）＝２２＝１２ｍ＋６ｓｍ＋４ｓｔ,属于Ｓｔｅｂｂｉｎｓ核型的２Ｂ型。甘肃萱草属植物的核型可分为两大类群,对苞萱草的核型属于第二类群。对苞萱草与萱草Ｈ．ｆｕｌｖａ（Ｌ．）Ｌ．的核型较接近,为新变种的确立提供了细胞学方面的依据。     

大苞萱草染色体的核型分析

对大苞萱草体细胞染色体计数,并对其核型进行分析,结果表明:大苞萱草的染色体数目为 2n=22;核型公式为2n=2x=22=10m 6sm 4st 2T,染色体相对长度组成为2n=22=4L 6M2 10M1 2S, 属于2A型。全组染色体总长31．26μm,长臂总长为21．05μm,核型不对称系数为67．34％。     

国产萱草夜间开花类群的分类研究

在《中国植物志》第14卷中,萱草属Hemerocallis夜间开花类群被处理为3个独立的物种,北黄花菜、黄花菜和小黄花菜。但是,它们之间因严重的性状重叠和交叉,用单个性状如花数、花被管长度、根的直径等区分它们极为困难。本文根据国产干标本和栽培材料,对9个常用检索性状以及核型做了定量分析。另外,这3个类群的地理分布式样表明,它们似乎是不同的地理宗,因为三者替代性分布在由暖湿到旱冷的气候梯度中。本文结论是,将三者处理为同一物种北黄花菜的3个亚种也许更令人信服,即原亚种北黄花菜,亚种黄花菜和亚种小黄花菜。     

国产萱草属夜间开花类群的分类研究

在《中国植物志》第14卷中,萱草属Hemerocallis夜间开花类群被处理为3个独立的物种,北黄花菜、黄花菜和小黄花菜。但是,它们之间因严重的性状重叠和交叉,用单个性状如花数、花被管长度、根的直径等区分它们极为困难。本文根据国产干标本和栽培材料,对9个常用检索性状以及核型做了定量分析。另外,这3个类群的地理分布式样表明,它们似乎是不同的地理宗,因为三者替代性分布在由暖湿到旱冷的气候梯度中。本文结论是,将三者处理为同一物种北黄花菜的3个亚种也许更令人信服,即原亚种北黄花菜,亚种黄花菜和亚种小黄花菜。     

萱草属植物化学成分及生物活性研究进展

综述了到目前为止发表的有关萱草属的化学成分,主要为蒽醌、2,5-二氢呋喃酰胺衍生物,对这些化合物的生物活性也作了简要的概括.     

三十而立:分享神农架模式

<正>半个多世纪以来,中国的自然保护区建设从无到有,从小到大,从弱到强。迄今为止,已经建立了2640多个自然保护区,总体面积占到了国土面积的1 5%,在数量上和面积上都得到了快速增长,在保护区建设管理的质量方面也取得了相当大的成绩。中国自然保护区的建设者和管理者们——"自然保护区人"克服了所面临的体制不顺、机制僵化、基础薄弱、投入不足、重视不够、队伍不整、保护与发展矛盾冲突、社会经济环境不良等等诸多困难,始终不断地在探索中艰难前进。尤其在自然保护区建设管理方面,多少保护区人充分发挥了自己的聪明才智,为走出一条有中     

神农架种子植物中国特有属的分析

神农架种子植物区系分布中国特有属５１属,其中裸子植物３属,被子植物４８属。从生活习性看,木本习性２６属,草本习性２５属。本文着重分析了神农架种子植物特有属的地理分布及特点。结果显示,其特点主要表现为显著的温带性质、众多的古特有属和丰富的珍稀物种,在地理分布上与西南地区联系密切。     

鄂西神农架自然保护区巴山冷杉林的研究

本文研究了鄂西神农架巴山冷杉林的分布规律,群落结构、更新及其演替动态。为保护和发展这一特殊群落提供了可靠的科学理论依据。     

神农架生物圈保护区植物多样性及其保护现状的研究

对神农架生物圈保持区森林生态系统多样性、植物物种多样性、植物遗传多样性及其保护现状作了较斩研究,结果如下：１．神农架生物圈保护区海拔差异大,生态环境相当复杂,植被垂直分布差异明显。根据植被现状,其自然植被可划分为３个植被带,海拔４２０－１８００ｍ为常绿、落叶阔叶混交林带;海拔１８００－２６００ｍ为温性针叶和落叶阔叶林带;海拔２６００－３１０５．４ｍ为寒性常绿针叶林带。     

神农架地区米心水青冈-曼青冈群落的结构与格局研究

 米心水青冈(Fagus engleriana)-曼青冈(Cyclobalanopsis oxyodon)常绿落叶阔叶混交群落是神农架山地植被垂直带谱的重要类型。通过分析乔木层结构及优势种的分布格局,探讨群落的特点及动态。结果表明,群落乔木层可分为3个亚层：第一亚层落叶阔叶树种占优势,势树种为米心水青冈;第二及第三亚层以常绿树种为主,优势种为曼青冈。应用偏离指数、Lloyd的平均拥挤度和聚块性指数及Morisita指数,在8个尺度下对米心水青冈及曼青冈两种优势树种进行格局分析,发现两者总体上均为聚集分布,米心水青冈的聚集强度高于曼青冈。按1～4cm, 4～8cm及8cm以上３个径级对曼青冈分布格局进行比较,各径级间聚集强度相似,没有自疏现象。由于米心水青冈及曼青冈占据乔木层不同的高度,且均不缺乏更新贮备,因此形成稳定共存的群落。     

湖北神农架原尾虫初查及三新种一新记录的记录

1983年7月至9月期间,刘祖尧和金根桃二位同志在鄂西兴山县大神农架地区采集,从其中21个点共采到原尾虫140头,逐一进行鉴定后,共计有16种,分隶5个科,其中有3个新种和1个新记录,现列名录如下:     

神农架犀牛洞旧石器时代遗址发掘报告

本文记述犀牛洞旧石器遗址的发掘收获及初步研究成果。该遗址在我国南方旧石器时代遗址中是比较重要的。其文化性质为深入研究南方旧石器的文化类型增添了新材料。遗址海拔2102m,向人们显示出高海拔山地旧石器考古的良好前景。遗址动物群丰富,可使人们对动物群的演变与生态有更深的认识。     

神农架豆科植物的分布及其区系特点

神农架位于湖北西部,素有“华中第一峰”之称,最高海拔3105米。神农架有豆科植物31属56种(不包括栽培种),其中,乔木10种,灌木19种,草本22种和藤本5种。在温带常绿针叶林带内有2种生长,有28种分布在暖温性落叶阔叶和针叶混交林带,52种分布在亚热带落叶阔叶和常绿阔叶混交林带。其中,只有紫云英1种在三个带内都有分布,24种可跨两个分布带。在区系成分中,中国-日本成分16种,中国特有种21种,温带亚洲成分5种,欧亚成分4种,北温带成分3种,热带亚洲成分3种,热带亚洲和热带非洲成分1种,东亚-北美成分1种,西亚至东亚成分1种,中国-喜马拉雅成分1种。神农架豆科植物区系特点是:种类较丰富,成分复杂,特有种多,具明显的过渡特色。     

神农架维管植物区系初步研究

本文为神农架维管植物区系的初步研究结果,扼要报道了本区系现知的2638种(包括种下等级),分隶193科850属;粗略分析了850属的分布区类型,表明本区系以温带分布特别是北温带分布为主要成份的性质;介绍了本区系一些主要的古老属种,世界单种属47属,在中国为单种属的有33属,分布于该地区的中国特有属43属及中国列入珍稀保护植物49种。通过对木本植物的统计(有99科290属1103种,其中乔木属128属),显示出该地区是中国北温带木本植物,特别是乔木属种最丰富的地区之一。     

神农架太阳坪的生物多样性及其保护

华中地区由于其自然历史地理因子的作用,已成为我国生物多样性研究及保护的重要区域,但沉重的人口压力已使这一地区的生态环境极度恶化,生物多样性快速丧失,整个生态系统处于崩溃的边缘。太阳坪位于湖北省西部北纬３１°３６＇,东经１１０°４０＇的神农架林区,由于其地理位置偏远而免遭人类大规模的干扰,从而提供了研究华中地区潜在生物多样性的条件。本文简要介绍了这一地区生态系统中第一性生产力的植物生物多样性现状,从物种多样性、生态系统多样性上研究了其生物多样性的特点,并提出了与地区性经济发展相协调的生物多样性保护对策。