一种简便有效的昆虫采集杀虫法

<正> 昆虫工作者在野外采集昆虫时,要带上氰化钾或敌敌畏等剧毒药品做的毒瓶,在实际工作中常常感到很不方便。如果不慎将毒瓶摔坏,对残渣等物的处理不当,还会带来严重后果。我们在实际工作中发现,用市场上买到的家庭用灭蚊蝇的筒装灭害灵代替现用的毒瓶,能大大减少上述不便。使用时只需将捕到的活虫体置于一空瓶     

用漆筒·衬衫盒·仙人掌刺制作昆虫标本

制作昆虫标本所需最基本器材有毒瓶、展翅板和昆虫针等等。我根据农村中学的特点，采用一些简便易行的办法，制作昆虫标本，收到了很好的效果。１　用漆筒作毒瓶　找一个密封性很好的空油漆筒或其它铁皮筒，如较大的茶叶听或油墨听等，将捉到的昆虫用三角纸包置于筒中，选用现在市场上流行的各种气雾杀虫剂的任意一种，如飞毛腿、克星、全无敌等，狠喷１～２次，立即将盖子封严，过１０～２０ｍｉｎ打开检查。如果没死再喷再闷。方法既简便，对人又非常安全，而且每次处死的标本量大。２　用衬衫盒作标本盒，泡沫塑料作展翅板　现在出售衬衫…     

用樟脑酒毒死昆虫

课本上介绍的毒瓶装置材料(例如:青核桃皮、月桂树叶等)不易配齐,剧毒氰化物也不易购买,乙醚用后,过一会儿,昆虫又会苏醒扑动,造成鳞片或翅的损伤。后来我改用樟脑酒,毒死昆虫效果很好。材料:10％的樟脑酒。(可直接购买或自己配制) 使用:用小滴管将10％的樟脑酒滴入采集到的各类昆虫的口内,数滴后即可毒死。然后装入准备好的三     

简易安全毒瓶的制作和使用

采集昆虫标本所用毒瓶通常用剧毒的氰化物或其它毒物。这些药物,不但不易购买,而且青少年学生使用很不安全。为此我试做了一种简易安全毒瓶。材料装洗发膏的塑料盒(或其它广口塑料瓶,玻璃罐头瓶等)、脱脂棉花(或草纸)、市售95%酒精(或白酒)。制作将酒精棉球(一、两个蚕豆大小即可)投入塑料盒中,拧紧盖子,即成毒瓶。一个酒精棉球可使用     

采制昆虫标本方法的一些改进

采集和制作昆虫标本,是初中《生物学》第三部分动物中的一个重要实验。在组织学生进行这个实验时,我们增加并改进了一些内容,收到较好的效果。1　分组活动控制采集数量采集昆虫标本时,将学生分为4人1组,分别使用捕虫网、毒瓶、采制箱和三角包等工具,同时规定对于同一种昆虫每个小组最多只能采集2只,鼓励表扬采集昆虫种类多的小组。这种做法的好处是既使每个学生都参与了活动,又能保护昆虫资源。如果不控制捕虫网和采集的数量,必然造成滥捕,甚至破坏了生态平衡。2　增加其他捕虫网具教材中介绍的捕虫网是捕虫网中的一种,又称空网或抄网,是专…     

用化肥氢铵做简易毒瓶

用碳酸氢铵做成的毒瓶,安全有效,简单易行,适用于中小学生采集昆虫标本。氢铵化学性质不稳定,极易分解。NH_4HCO_3→NH_3↑+CO_2↑+H_2O在20℃以上时,氢铵与空气接触,分解速度更快。昆虫吸入氢铵分解产生的氨气,很快中毒麻痹,乃至死亡。毒瓶制做方法如下: 取约50克氢铵放到广口瓶或罐头瓶瓶底、摊平;在氢铵上放0.5—1厘米厚的木屑,稍压实,在上面铺一张扎若干个小孔的纸片。或把与瓶內径相同的圆纸板,扎成数个孔,放入瓶內,与氢铵稍接触即可。毒瓶要用瓶盖盖严。使用时,不要靠近面部打开瓶盖,以免刺激眼睛和鼻粘膜。     

一种简易毒瓶——桃毒瓶的介绍

自从掀起爱国增产和爱国防疫卫生连动以后,昆虫研究工作更是蓬蓬勃勃的展开了.这种现象,不只普及于许多学校和有关试验研究的机关里;尤其重要的是已经广泛的深入到农村中去.然而研究昆虫,首先要采集昆虫标本,采集昆虫标本就得设置一种用以毒死昆虫的毒瓶.     

昆虫采集

采集工具捕虫网(采集飞翔的昆虫)、扫网(采集灌木丛或杂草中栖息的昆虫)、水网(采集水生昆虫)、吸虫管(采集小型、微型和虫体脆弱的昆虫)、毒瓶、三角纸袋、吸虫管、手持放大镜、小刀、铅笔、采集记录本等。     

磷化铝毒瓶

<正> 传统的毒瓶用氢化钾或氢化钠制成。由于毒性大,药品购买、毒瓶携带和使用受到限制,特别是许多县级病虫测报站等基层单位,诱虫灯用毒瓶已改用敌敌畏、乐果等农药,这些农药制成的毒瓶有气味难闻、毒杀谱不够广、击倒作用差、死亡过程缓慢等缺点,在野外及室内使用其效果均不理想。     

对采集制作昆虫标本实验教学的几点改进

在初中生物实验教学中,采集和制作昆虫标本是学生必做的一个实验,但是由于昆虫纲一节内容的教学时间与昆虫的生活季节不同步,加之学生普遍缺少毒瓶、展翅板,标本盒等用具,致使该实验难以完成。为了保证这一实验教学的顺利进行,我在教学时间、教学方式和昆虫标本的制作方法及用具上做了一些改进,并取得了较好的效果,现将其做法简述如下。     

苏芸金杆菌以色列变种灭蚊的有效成份

苏芸金杆菌以色列变种(Bacillus thuringiensis var. israelensis)对双翅目的蚊幼虫具有较高的毒杀力,而对鳞翅目昆虫无效。为探讨其毒杀机理及其与其它苏芸金杆菌的差异,我们做了如下一些试验。一、菌液上清液与沉淀物的毒效比较苏芸金杆菌以色列变种1897菌株(引自中国科学院动物研究所),以含糖肉汤培养基摇瓶培养,将培养24及48小时的菌液,离心(3000转/分)20分钟。分出上清液及沉淀物。上清液用     

一种野外采集和毒杀鞘翅目昆虫的方法

介绍了一种野外采集毒杀鞘翅目昆虫的方法。在塑料瓶或玻璃瓶内放少许卫生纸 ,滴入乙酸乙酯使瓶内的卫生纸浸湿 ,采集到的甲虫放入瓶内毒死 ,再转移至 75 %的酒精内保存。用此方法处理的甲虫能长时间保持肢体柔软、干净 ,雄性个体的外生殖器很容易拉出 ,从而优于氰化钾毒瓶和酒精直接浸泡的毒杀方法。     

通过改进实验器具促进师范院校动物学实践教学的体会

动物学是师范院校生物科学专业的基础课程之一,其教学内容包括理论教学和实践教学,而实践教学是理论联系实际、训练学生观察和动手能力的重要教学环节。因此通过引导学生改进昆虫毒瓶和昆虫展翅板等教具,既调动了学生的学习积极性,也培养了学生的科研能力和创新能力,使动物学实践教学取得了良好的教学效果。     

蝗虫标本整形时的简便方法

把采集到的蝗虫,放在毒瓶里毒死后,取出进行整形处理。在制作标本整形处理时,有的蝗虫后足僵直,腿节与胫节之间的关节不易自然弯屈,整形时较困难。过去常规方法是:将后足用多个昆虫针插压,以保持其原生活型,但这种方法易掉足,使标本不完整,失去了科学价值;或者不美观,缺乏活力。在实践中我们总结出一个简便易行的方法即“针灸法”,具体作法如下:     

昆虫细胞—杆状病毒表达系统表达尿激酶原

在转瓶和２Ｌ搅拌反应器中,利用重组杆状病毒ＡｃＮＰＶ感染ｓｆ９昆虫细胞表达尿激酶原。在转瓶中,细胞接毒密度１２×１０６／ｍＬ、ＭＯＩ＝３０时,尿激酶原活性达到１０６５ＩＵ／ｍＬ。研究了尿激酶原表达过程中葡萄糖、乳酸的代谢变化。实验结果表明细胞状态对尿激酶原的表达水平有显著影响。     

一种新式的摇瓶机

随着科研和生产的发展,我们对抗生素发酵使用的有孔摇瓶机木盘,进行了改革。新的摇瓶机木盘,固定摇瓶的装置分两部分:摇瓶盘与摇瓶套。摇瓶盘的制作,是用市售的尼龙搭扣(宽4公分)上有尼龙勾的一面,按摇瓶盘的大小剪成长短不等的段,再用市售的聚氨酯粘合剂均匀的涂在摇瓶盘上,然后在剪好的各段尼龙搭扣的背面也涂上粘合剂,待稍干,拉紧尼龙搭扣的两端,平铺在摇瓶盘上,用沙袋均匀     

昆虫细胞-杆状病毒表达系统表达尿激酶原*

在转瓶和2L搅拌反应器中,利用重组杆状病毒AcNPV感染sf9昆虫细胞表达尿激酶原。在转瓶中,细胞接毒密度1．2×10⁶／mL、MOI=30时,尿激酶原活性达到1065IU／mL研究了尿激酶原表达过程中葡萄糖、乳酸的代谢变化。实验结果表明细胞状态对尿激酶原的表达水平有显著影响。     

六六六对于飞蝗蝻期的熏蒸作用

一、前言 六六六不但是一种强有力的胃毒兼接触剂,并且具有相当的熏蒸作用,过去从事研究六六六熏蒸作用的为人不多,Srivastava和Wilson(1947)曾用德国蟑螂,东方天幕毛虫和五种仓库害虫装入金属纱笼里边,在容积二五二.二八立方尺的减压瓶里,分四种方法研究。(1)测定六六六蒸气对以上几种昆虫的熏蒸作用,认为六六六蒸气对於不同种类的昆虫和时期有不同程度的作用。(2)研究六六六     

用风油精毒死昆虫

用风油精毒死昆虫在采集昆虫中,我用市售风油精毒死昆虫特别是小型昆虫效果很好。方法是：在广口瓶内放块厚Ｉｃｍ左右、与瓶底一样大的海绵。在海绵上滴０．５～ｌｍｌ风油精（视瓶大小而定）,盖上瓶塞。将采到昆虫放入瓶内,盖上瓶塞,不久即可毒死。然后装入准备好的...     

昆虫标本安全快速干燥法

在昆虫标本的采集、制作过程中 ,如何防止标本腐烂变质 ,是每个制作标本的人都很关心的问题。5～ 9月 ,是采集昆虫标本的最佳时期 ,然而 ,那一段时间气温往往较高 ,湿度较大。在野外采得的昆虫 ,一般当场经毒瓶杀死后 ,用棉花包包裹保存。身体大的 ,尤其是雌性 ,还要取出内脏。但在高温季节 ,即使这样处理 ,5～ 6小时后 ,标本仍有轻重不等的变质 ,轻则褪色、变色或失去光泽 ,重则发黑、发臭 ,完全报废。在展翅板上整好形的昆虫标本 ,需要进行干燥定型处理。气温较高 ,湿度较低的时候 ,可以采用自然干燥的办法。然而 ,在 1周左右的干燥时期里…