裸子植物筛胞的结构和发育

裸子植物韧皮部中的筛分子为筛胞,它们的形状相当一致,为单个狭长纺锤形细胞(图1∶1),横切面上常呈矩形,长度可达5000μm,直径变化范围为5—50μm,其末端渐尖.在筛胞径向壁上具许多纹孔状筛域,每个筛域由一群筛孔组成,尤其在筛胞间重叠的末端壁上比细胞中部有更多的筛域,但除苏铁科植物外,筛胞弦向壁上几乎都不具筛域(图1∶2).侧壁和末端壁上筛域特化程度一致是裸子植物筛胞的鉴别特征之一.     

原生动物的变形运动

变形运动是一个大家所熟知的事实。对于变形运动,人们应用原生动物变形虫已广泛进行了研究。许多学者提出了各种假说,主要集中在变形运动中细胞质是如何变化的、变形运动的动力是如何产生的、变形运动的分子基础等一系列问题上。普遍认为,原生质凝胶的收缩及转化为原生质溶胶的过程是细胞质流动和各种变形运动模式的基础。变形运动是一个复杂的过程,其中主要是变形虫内质的变化即细胞质发生凝胶质/溶胶质—溶胶质/凝胶质的过程,这一过程中涉及到细胞质(凝胶质)的收缩,接着是非粘滞的溶胶质的移位,细胞表面通过形成伪足而延伸出去,细胞的位置也就此而发生移动(图11)。     

消化腺电镜图象

图1.肝小叶局部扫描电镜(SEM)图象:图为兔肝小叶局部断面,有的肝细胞被断开暴露出细胞质及核(N);可见肝细胞彼此相连,形成许多肝细胞索(板)。在相邻细胞索之间,为宽窄及形态不一的窦状隙(*)。×1,350 图2.肝小叶间胆管超薄切片透射电镜图象:L为其管腔,其管壁由单层立方或柱状上皮组成。在上皮细胞的游离面(腔面),有散在的微绒毛(mv)和少量纤毛(↑)。 N为上皮细胞核。×6,000 图3.双核肝细胞SEM图象:肝细胞呈多边形,     

植物的导管和筛管是怎样形成的?

答植物的导管和筛管是由生长点分裂出来的细胞吸收营养物质逐渐扩大,经组织分化后形成的。正常的植物细胞除了有细胞壁外,均有细胞膜、细胞质、细胞核和各种细胞器共同组成的原生质。可成熟的导管则完全没有原生质,筛管也仅有其中的一部分。那么在细胞分化过程中,这些物质到什么地方去了呢? 随着植物细胞的不断生长,形成的原液泡也逐渐长大,并相互融合成一个大液泡,占据了整个细胞的绝大部分。液泡的作用与动物细胞的溶酶体相当,为植物细胞所特有的细胞器。它的外侧是一层单位膜,里     

嫁接早期IAA在西葫芦/南瓜嫁接面处薄壁细胞和维管分子中的免疫细胞学定位

采用免疫胶体金法对IAA在西葫芦／南瓜离体茎段嫁接早期发育时期在嫁接面处的分布进行了超微结构水平的定位。电镜观察表明在嫁接面处的薄壁细胞中IAA主要定位于细胞核、质体、内质网等细胞器上。在高尔基体、线粒体、细胞壁和液泡中,未发现胶体金颗粒的标记。在分化中的管状分子中,胶体金颗粒位于次生壁上和细胞质中。在筛分子分化过程中,IAA主要定位于筛板、筛孔和细胞质中。在伴胞中有较高的金颗粒密度。对于IAA在嫁接体维管分子分化过程中的作用进行了讨论。     

扩张莫尼茨绦虫(圆叶目:裸头科)精细胞分化、精子形成及精子形态

本项研究应用光学显微镜、扫描和透射电子显微镜,观察了扩张莫尼茨绦虫的精细胞分化、精子形成全过程及精子的精细结构。扩张莫尼茨绦虫的精细胞分化过程为：1)初级精原细胞主要发生于幼节的睾丸滤泡中;2)次级精原细胞发生不完全分裂形成16个细胞一簇的初级精母细胞群,以共同的中央细胞质相连;3)初级精母细胞的特征为细胞核中出现联会复合体结构;4)紧接着的第二次成熟分裂,产生64个由中央细胞质相连的细胞核较小的精细胞。精子形成始于精细胞中分化区的形成,成熟精子缺乏线粒体,具有质膜和冠状体、1—4个领域排布的质膜下皮层微管,细胞质中存在电子致密的颗粒状物质,具一个不规则形态的细胞核,具有“9 1”类型的轴丝构造,缺乏轴丝周围鞘。从精子的纵切面上可将精子区分为5个区段(Ⅰ一Ⅴ区)。在精子形成过程中,中心粒基部出现螺旋形小根结构在寄生虫中为首次报导;成熟精子具有游离鞭毛,在绦虫中为首次发现[动物学报49(3)：370—379,2003]。     

泡桐丛枝病病树中的类菌原体与病毒

在泡桐丛枝病病树中检出类菌原体和病毒质粒(15×250～300 nm)。在病叶叶脉筛管细胞中,观察到有些类菌原体似有穿透细胞壁现象,这种现象是否为通过筛孔或破坏细胞壁还有待阐明。这种病毒可以由病树分离、浓缩和接种到草本寄主(心叶烟、普通烟和洋酸浆),并引起系统花叶症状。可从这些病株分离得病毒质粒和回接到泡桐健苗上引起发病。泡桐丛枝病可能系由类菌原体和病毒一起感染所致,丛枝黄化症状可能由前者引起,而花叶症状可能由病毒引起。茶翅蝽(Halyomorpha halys Stal)与传播泡桐丛枝病有关,可能为媒介昆虫。     

泡桐丛枝病病树中的类菌原体与病毒

在泡桐丛枝病病树中检出类菌原体和病毒质粒(15×250～300 nm)。在病叶叶脉筛管细胞中,观察到有些类菌原体似有穿透细胞壁现象,这种现象是否为通过筛孔或破坏细胞壁还有待阐明。这种病毒可以由病树分离、浓缩和接种到草本寄主(心叶烟、普通烟和洋酸浆),并引起系统花叶症状。可从这些病株分离得病毒质粒和回接到泡桐健苗上引起发病。泡桐丛枝病可能系由类菌原体和病毒一起感染所致,丛枝黄化症状可能由前者引起,而花叶症状可能由病毒引起。茶翅蝽(Halyomorpha halys Stal)与传播泡桐丛枝病有关,可能为媒介昆虫。     

谈谈植物体内的转移细胞

许多年前就发现植物体内有些细胞的胞壁可以向内生长侵入细胞质,形成瘤状突起。由于细胞壁频繁地内突,质膜也就随之反复凹陷和转折,其表面积显著增加,从而大大地提高了它对溶质吸收或分泌的效率。这种细胞叫做转移细胞(或传递细胞,图1,2)。它们在物质的短途运输中,特别是在维管束输导细胞的物质装卸中起着重要的作用。实际上,转移细胞并不是一种新     

漆树茎次生韧皮部超微结构的研究

本文叙述了漆树茎次生韧皮部各组成分子的超微结构。在漆树茎的次生韧皮部中,各个组成分子除了有与一般双子叶植物类似的超微结构外,筛管分子、伴胞、韧皮薄壁组织细胞,丹宁细胞和射线细胞中都含有嗜锇滴。其中电子密度较大的嗜锇滴与乳汁道分泌细胞中的相似,有相同的分布规律,并都有通过质膜和细胞壁向外运输的趋势。因此,我们认为,在漆树中,韧皮部的各个组成分子除了为乳汁道分泌细胞提供正常的营养物质外,同时也可能提供合成分泌物的原料或前体物质,而这些原料或前体物质是通过质膜和细胞壁向乳汁道分泌细胞转运的。此外,在成熟筛管分子的筛孔周围都衬有很厚的胼胝质,并为一些电子不透明的P—蛋白质所堵塞,这种现象可能是由于切割造成筛分子内部压力的消除和植物体产生损伤反应的结果。     

问题解答

问题解答(一)问:初中动物学上册原生动物章内说,变形虫与草履虫的排泄废物,一部分是由身体表面排出,一部分由伸缩胞收集,通过伸缩胞的收缩再排出体外,不知这种排泄是否有它一定的路径?如果没有的话,而是先由伸缩胞的收缩作用把废料排出伸缩胞再透过细胞膜而排出体外,势必又会混入细胞质里去了,这样怎能完成它的排泄工作呢?请详细解释?答:草履虫的伸缩胞(泡)是位於外质与内质之间的,和身体表面很接近。在横切面上看,它好像是挂在身体表面上的小泡。收缩时,它的内含物便穿过体表直接排到体外。变形虫的伸缩胞位於身体的内部,埋藏在内质里。当它积垒的水分和废物陆续的增加,体积渐渐增大时,由於变形虫身体的移动,它渐渐的被拖到身体的“後端”,而与身体表面接触。这时它的收缩便将废物由身体表面直接排出, (陈阅增答)     

弱光对三年生油桃源叶韧皮组织超微结构的影响

以日光温室内栽培的三年生油桃"早红艳"(Prunus persica L. var. nectarine Ait "Zao Hong Yan")为试材,利用透射电子显微镜(TEM)技术首次对处于正常光照条件和弱光条件下的源叶的韧皮组织进行了超微结构观察,重点研究了叶片超微结构对弱光的响应.结果表明:在正常光照条件下,油桃源叶各级叶脉的筛管和伴胞的平均直径均比弱光条件下的大,表明光能影响细胞的发育,而弱光抑制了细胞的生长.在正常光照下的伴胞具有致密的细胞质,内含丰富的线粒体、内质网、多泡体、囊泡和质体,而弱光下的伴胞明显液泡化,同时含有少量的线粒体和内质网.在弱光条件下也观察到叶绿体基粒片层边缘紊乱,筛孔处于阻塞状态.在弱光下,邻近维管束鞘细胞的叶肉细胞内积累了大量的淀粉粒和少量的线粒体.淀粉粒的积累可能是由于光合同化产物的生产与输出之间的不平衡,这一观察结果有力地支持了大部分叶片是在光照条件下输出其大部分同化产物的观点.在筛管/伴胞、伴胞/韧皮薄壁细胞、韧皮薄壁细胞/韧皮薄壁细胞和韧皮薄壁细胞/维管束鞘细胞之间的胞间连丝密度都在弱光条件下下降,在正常光照强度下支脉筛管/伴胞和韧皮薄壁细胞/维管束鞘细胞之间可以观察到胞间连丝,而在弱光下几乎观察不到胞间连丝的存在,所以同化物的运输在弱光条件下可能以质外体运输为主,而在正常光照强度下,共质体运输可能是主要的运输方式.这些研究结果证明,日光温室内油桃通过源叶韧皮组织超微结构的变化对弱光做出适应性响应.     

谈细胞学中的一些问题

细胞是一般生物体的基本结构,它由细胞核和细胞质组成。细胞核和细胞质在结构上和机能上很有区别。因此有人提出细胞里存在着两个代谢系统的看法。究竟细胞的代谢系统是一个呢?还是两个?另一方面,—个受精卵通过若干次卵割(即卵的细胞分裂),形成胚胎,由此发育成个体。细胞遗传学家一般认为,同一个体的不同细胞含有相似的细胞核,两个体发育过程中所看到的细胞分化是细胞质的     

一个小指畸形家系

正常人的手在五指并拢时 ,5个手指的指骨相互间几乎成平行状 ,而且每 1个手指的 3节指骨 (大拇指 2节 )通过关节相连 ,指骨的长轴也在一直线上。但在江苏省张家港 ,发现了 1个小指畸形家系 (图 1) ,现将结果报道如下 :先证者 : 6黄某 ,男 ,2 1岁 ,右手掌骨均属正常 ,小指第 1节指骨与第 2节指骨通过关节相连 ,其长轴也在一直线上 ,但先天第 3节指骨偏离第 1、2节指骨的长轴线 ,从关节处开始弯向内侧 ,靠向无名指。第 3节小指骨偏离第 1、2节指骨的长轴延长线约 4 0度 (图 2 )。同时 ,患者五指并拢时 ,指骨可上翘与掌骨的长轴方向成 30度夹角…     

杨柳科(Salicaceae)7种植物次生韧皮部的比较研究

本文研究和比较了杨柳科2属7种植物次生韧皮部解剖结构。结果表明:(1)杨属和柳属植物在次生初皮部解剖上有某些共同特征:次生韧皮部具有明显分层现象;韧皮纤维和含晶细胞与筛管分子、伴胞和韧皮薄壁组织细胞是切向带相间排列;筛管分子均为复筛板,端壁倾斜平均含有7-8个筛域。(2)两属植物在射线和晶体类型上有明显区别:柳属植物次生韧皮部无石细胞;杨属植物不具功能韧皮部中含有石细胞。(3)两属植物均有一些较为原始的韧皮部解剖特征。     

力蛋白的分子生物学与细胞运动

从亚细胞水平和分子生物学水平研究细胞运动(如:肌肉收缩、纤毛和鞭毛的运动、细胞质流动、染色体的分离、伪足的伸展等等)还是近一、二十年的事。我们已经知道肌肉收缩是由于肌动蛋白(actin)和肌球蛋白(myosin)相互作用的结果,七十年代以来另一种和运动有关的大分子系统越来越引起人们的关注,这就是微管蛋白(tubulin)和力蛋白(dynein~*)系统,现在已经知道纤毛和真核生物鞭毛的运动就是这两种蛋白质相互作用的结果。     

与蚕豆萎蔫病毒2号胞间运动和长距离转运相关的寄主细胞超微结构研究

电镜超微结构观察和免疫金标记显示:受蚕豆萎蔫病毒2号(Broad bean wilt virus 2,BBWV 2)中国分离物B935侵染的豌豆(Pisum sativum)和蚕豆(Vicia faba)叶细胞中膜结构增生,形成膜结构增生区,病毒以结晶体和管状体形式存在于细胞质中。在病变早期,叶肉细胞的胞间连丝处连接有小管结构,病毒样颗粒呈纵列排在小管中,穿越胞间连丝的小管能被BBWV 2的金标记抗体特异性标记。维管束组织的薄壁细胞、伴胞及转移细胞内存在膜增生区及病毒管状体,在筛管壁附近存在的病毒样颗粒能被BBWV 2金标记抗体特异性标记。实验结果表明BBWV 2胞间运动形式与豇豆花叶病毒(CPMV)相似,以完整粒子通过在胞间连丝处形成的小管结构穿越胞间连丝;细胞质中存在的直径160nm管状体只是一种病毒聚集体,与胞间运动无直接关系;该病毒在筛管中可能也是以完整粒子形式进行长距离转运的。     

β-肾上腺素受体调控心肌细胞兴奋收缩耦联的分子过程研究

兴奋收缩耦联是肌细胞兴奋期间由动作电位触发肌质网释放钙离子,从而导致收缩的过程。心肌细胞的兴奋收缩耦联是通过“钙致钙释放（Ca^2＋-induced Ca^2＋ release）的机制完成的。兴奋期间,细胞膜电位的去极化导致电压依赖性的L．型钙通道（LCC）开放,细胞外钙离子通过LCC流入细胞,激活了肌质网膜上称为ryanodine受体（RyR）的钙释放通道,后者从肌质网钙库中释放钙离子,使细胞质游离钙浓度迅速上升。细胞质钙浓度的升高一方面启动细胞收缩,另一方面激活了肌质网钙泵和细胞膜钠钙交换,二者分别将钙离子运回肌质网或细胞外,使细胞质钙浓度很快回落,从而完成了一次“钙瞬变（Ca^2＋ transient）”。钙瞬变在每个心动周期发生一次,是直接控制细胞收缩的细胞内信号。     

细胞及部分细胞器电镜图像

为配合高中《生物》和《生理卫生》“细胞”部分的教学,选择了四张细胞及部分细胞器的电镜图像(见封三)供教师参考。图Ⅰ细胞冷冻蚀刻电镜图像:图为兔胃贲门腺细胞的劈裂面(立体图像)。N为细胞核,可见其表面有许多散在的圆形核孔((?));核周围有大量粗面内质网(RER),核左侧有一线粒体(M);在核上方的细胞质中,含有密集的分泌颗粒(SG),其中有的已被断开,有的则为颗粒表面。图的左下方,可见该细胞的界限((?))。×9,600 图Ⅱ细胞表面冷冻蚀刻电镜图像:图为胃粘膜上皮细胞的表面,其PF面有比较密集的膜内微粒,EF     

厚壁毛竹快速高生长期竹秆ATP酶超微细胞化学定位

采用电镜细胞化学技术对厚壁毛竹(Phyllostachys edulis ‘Pachyloen’)快速高生长期竹秆节间的伸长发育过程（包括：分生细胞期、伸长初期、快速伸长期和成熟期四个阶段）进行ATP酶超微细胞化学定位,以揭示竹秆节间快速伸长的细胞学基础。结果表明：分生细胞期,细胞质膜、核膜、细胞器膜系统上等均有很强的ATP酶活性。伸长初期,节间上部基本组织细胞质膜上ATP酶活性较强,且短细胞质膜上的ATP酶活性更强,节间基部各细胞均未观察到ATP酶活性。快速伸长期,节间基部基本组织ATP酶活性较节间上部高,细胞质膜、运输小泡膜、胞间隙及胞间连丝上均有ATP酶活性。成熟期,仅节间上部基本组织质膜上有较弱的ATP酶活性。ATP酶在节间伸长过程中主要参与新细胞壁物质的分泌和共质体运输,促进新细胞壁的形成,晶体和淀粉粒体外膜上ATP酶活性的存在表明其具有贮存物质的作用。节隔缺失节的节间基部未观察到ATP酶活性,节部韧皮结细胞ATP酶活性较高,节隔的缺失引起节部与节间与物质运输有关结构的变化,进而影响节间伸长生长。