共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
2.
几种蛋白酶活力测定新方法 总被引:4,自引:0,他引:4
几种蛋白酶活力测定新方法陈安和(西南师范大学生化教研室,重庆630715)关键词蛋白酶活力测定近年来,蛋白酶特别是丝氨酸蛋白酶及其抑制剂已成为研究热点。众多研究表明,蛋白酶在许多重要的生命活动过程中发挥着十分重要的作用。蛋白酶参与蛋白质的水解、消化、... 相似文献
3.
曲酶F_(23)是一株角质蛋白酶分泌型菌株。我们研究了各种发酵条件如碳源、氮源等对产酶能力的影响,确定了适宜的发酵条件。摇瓶发酵培养基以1%的玉米浆为氮源,1%的玉米粉为碳源,0.3%的羽毛粉为诱导物及各种无机盐和维生素等。最适发酵pH范围为6.5~7.5,最适发酵温度为28℃~32℃,转速为180rpm,发酵102h左右酶活性达238ku/ml。 相似文献
4.
5.
6.
用不同浓度的变性剂盐酸胍、脲、十二烷基硫酸锂(LDS)对无花果蛋白酶(Ficin)变性,用荧光光谱及圆二色谱(CD谱)监测无花果蛋白酶去折叠过程中的构象变化并与活力变化比较,发现在1-2mol/L胍浓度及9.2×10-4mol/LLDS浓度条件下,CD谱显示的二级结构含量较高,荧光谱的发射峰位刚开始红移,活力的变化则较为显著,表现为胍溶液中激活,LDS溶液中失活,揭示酶的这二种变性剂的这二个浓度范围内,可能存在变性中间态。 相似文献
7.
目的:应用P.pastoris的pAOX1表达系统表达CBH Ⅱ酶.方法:PCR法扩增木霉的cbh Ⅱ基因.将其克隆进P.pastoris表达载体pPIC9k,电转法将其cbhⅡ基因重组于P.pastoris基因组,筛选高G418抗性的克隆为工程菌.重组CBH Ⅱ酶的生产是在50 L生物反应器中进行.连续24h补加甘油-PTM4增殖细胞,然后用甲醇诱导表达64h.结果:放罐时生物量为A600=180,重组CBHⅡ产量为80mg/L.表达产物具有酶解羧甲基纤维素的活性.结论:实现应用pAOX1表达系统在生物反应器中高密度发酵P.pastoris诱导表达CBH Ⅱ.该研究为重组CBH Ⅱ的规模化生产打下基础. 相似文献
8.
AccQ.Tag法中AccQ.Fluor试剂用量研究 总被引:1,自引:1,他引:0
在 0 .5 0 μmol/ml氨基酸标准溶液中 ,分别加入衍生剂 1 0 .0 ,1 2 .5 ,1 5 .0 ,1 7.5 μl进行衍生 ,并与标准方法的2 0 .0 μl进行对照 ,测定各种氨基酸的峰面积 ,方差分析表明 ,衍生剂加入量为 1 5 .0 μl和 1 7.5 μl时 ,峰面积与对照无显著差异 ,加入 1 0 .0 μl和 1 2 .5 μl时与对照有极显著差异 ,因此 ,在实际样品分析中 ,只加入 1 5 μl衍生剂 ,已完全能够满足常规分析的需要 ,而可以节省 1 /4的衍生剂用量 相似文献
9.
为了解两种基质金属蛋白酶--成纤维细胞胶原酶1(fibroblast collagenase-1)一基质酶1(strormelysin-1)的结构异同,利用荧光光谱学和高压力方法比较了这两种酶催化区的结构特性。研究发现胶原酶1的催化区基本不结合发荧光探针ANS,而基质酶1的催化区可以结合ANS,其解离平衡常数为26.3μmol/L,表明后者催化区表面有疏水区存在,进一步研究表明该疏水区可能不在活笥 相似文献
10.
组织蛋白酶B是木瓜蛋白酶类半胱氨酸蛋白酶家族的重要成员,它与人类多种疾病相关,尤其是在恶性肿瘤的侵袭转移过程中扮演了重要角色.通过随机筛选,发现了五个对组织蛋白酶B具有较好抑制活性的天然化合物prodelphinidin B-23'-O-gallate(1),prodelphinidin B-2(2),ImJcyarddin B-2(3),puexin A(4)和(-)epigallocatechin-3-O-gallate(5),其IC50值分别为0.58,0.44,0.76,2.07和0.96umol/L.这五个抑制剂为黄烷醇类化合物,均为组织蛋白酶B的新型天然抑制剂. 相似文献
11.
玉米黄粉中含有约质量分数60%的蛋白质,但很难直接应用,必须进行预处理.本文以玉米黄粉为原料,利用蛋白酶产生菌LN01进行液体发酵,分别研究了液体接种量、初始pH、培养温度和培养时间等因素对LN01菌株水解玉米黄粉蛋白的影响.实验结果表明,LN01菌株水解玉米黄粉蛋白的最佳发酵条件为:初始pH值为6.0,液体种子接种量... 相似文献
12.
斐林(Fehling)试剂与双缩脲试剂都主要由NaOH和CuSO42种成分配制而成,常用于某些物质的定性或定量鉴定。然而当它们用于鉴定物质时有如下不同之处。 相似文献
13.
14.
高温中性蛋白酶及其产生菌的初步研究 总被引:12,自引:0,他引:12
对高温中性蛋白酶产生菌耐热芽孢杆菌(Thermophilic Bacillus)XJT9503的产酶条件及酶的提取进行了初步研究。耐热芽孢杆菌XJT503产酶的摇瓶培养基最适碳源为葡萄糖,最适氮源为豆饼粉,100r/min,46℃培养60h酶活最高。实验结果表明高温中性蛋白酶提取可采用硫酸铵分级沉淀法。 相似文献
15.
16.
棉铃虫组织蛋白酶B组织分布与合成部位的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
蛋白酶是指裂解肽链的所有酶类 ,根据作用位点的催化基团将蛋白酶分为 4大类 ,即丝氨酸蛋白酶、半胱氨酸蛋白酶 (CysteineProteinases ,CP)、天冬氨酸蛋白酶和金属蛋白酶。每一大类又包括多种不同的蛋白酶 ,其中半胱氨酸蛋白酶是一类细胞内蛋白酶 ,包括组织蛋白酶B、L、H、N、S、T等 ,其活性中心含有活性必需的半胱氨酸残基 ,细胞内高度的还原环境对它们的作用非常重要 (Turk&Bobt,1991)。蛋白酶参与多种生理、病理性蛋白水解 ,在昆虫中的分布和功能也有报道 ,如蚊子卵中含有组织蛋白酶B ,参与胚胎发… 相似文献
18.
棉铃虫6龄幼虫中肠与脂肪体微粒体P450酶系的比较 总被引:5,自引:0,他引:5
报道了棉铃虫6龄幼虫中肠和脂肪体微粒体P450酶系的组成与加单氧酶活性。与脂肪体微粒体相比,中肠策粒体具有更高的细胞色素P450,细胞色素b5和NADPH-细胞色素P450还原酶含量,表现出较高的艾氏剂环氧化酶和对-硝基苯甲醚O-脱甲基酶活性。SDS-PAGE电泳显示,中肠与脂肪体微粒体介于P450分子量范围内(45-60kDa)的蛋白图谱有所不同,反映出中肠和脂肪体微粒体蛋白组成存在差异。通过对-硝基苯甲醚O-脱甲基酶的动力学分析发现脂肪体微粒体的对-硝基苯甲醚O-脱甲基酶对底物有更强的亲和性,表明不同组织来源的P450同功酶存在质的不同。 相似文献
19.
本实验利用六种蛋白酶(1、2、3、4、5、6号蛋白酶)分别对豆粕、玉米芽粕、花生粕、菜籽粕、酒糟、黄粉虫、地鳖虫进行酶解,以肽含量为指标研究六种蛋白酶的酶解效果.结果显示,3号蛋白酶对酒糟、黄粉虫、地鳖虫酶解效果明显,酶解液肽含量最高可达12.6 mg·L-1、17.66 mg· L-1和36 mg·L-1;4号蛋白酶对豆粕酶解效果明显,酶解豆粕肽含量达到17.47 mg·L一1;5号蛋白酶对花生粕酶解效果明显,酶解花生粕肽含量最高可达18.45 mg·L1;六种蛋白酶均能酶解菜籽粕,酶解液肽含量均在15 mg·L-1以上,且差异不大. 相似文献
20.
B.B.R对严重烧伤大鼠肠道屏障功能的保护作用 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 :探索 B.B.R(复合生态制剂 )对严重烧伤早期肠道屏障功能的保护作用 ,为防治肠源性感染寻找新途径。方法 :选用健康 Wistar大鼠 13 0只 ,体重 180~ 2 2 0 g,雌雄各半 ,随机分为 B.B.R治疗组 ,BFL(单一双歧杆菌制剂 )治疗组 ,烧伤对照组 (BC)和正常对照组 (NC) ,建立 3 0 % °烫伤肠源性感染的动物模型 ,按时分批活杀取材 ,检测细菌易位率、盲肠膜菌群、血浆内毒素和肠粘膜 s Ig A的含量。结果 :B.B.R和 BFL 组 ,伤后 3 d肠道细菌易位率分别为 10 %、2 0 .7% ,与 BC组 (3 3 % )比较明显降低了细易位率。血浆内毒素 BC组明显高于 NC组 (P>0 .0 5 ) ,而 B.B.R组与 NC组比较 ,差异无显著性 (P<0 .0 1)。BC组盲肠中双歧杆菌数量与 BC组比较明显减少 ,而 B.B.R、BFL 组与 NC组比较差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ;NC组肠道中酵母菌和大肠埃希菌与 NC比较明显增加 ,B.B.R组差异无显著性 ,肠粘液 s Ig A水平与上述指标有类似变化。结论 :3 0 % °烫伤大鼠肠道内容物双歧杆菌明显下降 ,大肠埃希菌、酵母菌迅速过度生长 ,导致肠道微生态失衡 ,应用 B.B.R治疗后 ,促进肠粘膜机械屏障功能的恢复 ,减少细菌和内毒素的易位 ,调整肠道微生态平衡 ,提高了肠道局部和全身免疫功能 相似文献