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1.
在pH8.0和30℃的条件下测定了杂交稻RuBP羧化酶的动力学常数,纯化酶测定值与粗酶快速测定值无明显差异。12种不同组合的三系杂交稻(F1)其RuBP羧化酶动力学常数差异不大,Km(CO2)和Vmax的平均值与普通栽培品种也无显著差异。杂交稻汕优63号RuBP羧化酶的动力学常数和酶蛋白含量与父本恢复系相类似,而母本不育系的Vmax和酶蛋白含量均较高。 相似文献
2.
河西走廊芦苇在不同盐渍生境中RuBP羧化酶的比较研究 总被引:5,自引:0,他引:5
对不同盐渍生境中芦苇的RuBP羧化酶结构的研究表明,不同类型芦苇的RuBP羧化酶大、小亚基分子量相同,但盐化草甸芦苇和过渡地带芦苇与沼泽芦苇相比,RuBP羧化酶的亲水氨基酸相对含量增加,疏水氨基酸相对含量降低,酶分子被PCMB滴定的SH基数亦显著减少.表明芦苇的RuBP羧化酶结构发生了变化,反映出该酶有基因表达的环境适应. 相似文献
3.
应用免疫金标记技术证明,在眼虫藻和其它藻类中RuBP羧化酶主要分布在蛋白核部位,这与高等植物中RuBP羧化酶分布不同,在眼虫藻叶绿体间质中有少量RuBP羧化酶存在,这与高等植物中RuBP羧化酶的分布也有相似之处。暗中培养的眼虫藻不能形成类囊体,无RuBP羧化酶,无光合能力,只能进行异养代谢。 相似文献
4.
杂种小麦及亲本旗叶老化过程中RubisCO特性的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
小麦(TriticumaestivumL.)旗叶的RuBPcase活性、含量及RuBPoase活性在旗叶全展或全展后10d达最大值,以后逐渐下降。与亲本相比,供试杂种小麦“麦优4号”在旗叶一生中尤其老化后期上述参数皆表现明显的杂种优势。旗叶RuBPcase比活性在叶绿素缓降期保持平稳,在叶绿素速降期逐渐下降。供试杂种小麦较亲本具有较高的RuBP羧化酶和加氧酶活性,表明杂种小麦不仅具有较强的光合羧化作用,而且叶片光合作用过程中的光呼吸也较强。结果与旗叶RubisCO亲合CO2和O2的动力学常数的测定结果相符。 相似文献
5.
水稻叶片生育过程中RubisCO活性与光合,光呼吸的关系 总被引:18,自引:0,他引:18
水稻生育过程中,RuBP羧化酶活性与光合速率,RuBP加氧酶活性与光呼吸速率、RuBP羧化酶活性与加氧酶活性以及光合速率与光呼吸速率之间是相关的。籼型品种与粳型品种间酶活性的高低及光合、光呼吸速率的高低基本一致,籼型三系杂交稻无明显的光合优势。酶的羧化活性搞低只在一定范围内与光合速率的高低平行,在正常生育条件下,酶蛋白的数量不是水稻光合速率的限制因子。 相似文献
6.
魏锦城 《植物生理与分子生物学学报》1994,(3)
水稻生育过程中,RuBP羧化酶活性与光合速率、RuBP加氧酶活性与光呼吸速率、RuBP羧化酶活性与加氢酶活性以及光合速率与光呼吸速率之间是相关的。籼型品种与粳型品种间酶活性的高低及光合、光呼吸速率的高低基本一致,籼型三系杂交稻(F1)无明显的光合优势。酶的羧化活性的高低只在一定范围内与光合速率的高低平行。在正常生育条件下,酶蛋白的数量不是水稻光合速率的限制因子。 相似文献
7.
8.
表油菜素内酯对黄瓜子叶过氧化物酶活性和可溶性蛋白含量的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
0.5mg/L的表油菜素内酯(epi-BR)能显著地促进黄瓜子叶叶绿素a、叶绿素b的含量和叶绿素a/叶绿素b比值的下降,表明eni-BR能促进子叶的衰老。从过氧化物酶(POD)的活性测定及同工酶谱发现epi-BR可提高其活性,暗示它可能通过提高子叶POD的活性而加速子叶叶绿素的降解。另一方面,epi-BR促进子时可溶性蛋白含量的下降,其中主要是RuBP羧化酶含量的下降,同时,epi-BR引起子叶游离氨基酸的累积。 相似文献
9.
Rht3基因及带有Rht3基因的4B染色体对普通小麦光合碳同化特性的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
本文系统地研究了带有Rht3基因的4B染色体二体(宁矮1号)、单体(宁矮1号M4B)、缺体(宁矮1号N4B)材料的光合特性,发现带有Rht3基因的4B染色体对光合速率、叶绿素含量、RuBP羧化酶含量及活性、叶片导度均有正效应,并有累加作用,而且对叶绿素含量缓降期和光合速率高值持续期也有正效应,因此带有Rht3基因的4B染色体具有促进光合作用的效应。对具有不同Rht3基因剂量的矮秆系(宁矮1号,即苏麦3号的Rht3矮秆等基因系)、半矮秆系(MD苏麦3号)及其苏麦3号的光合碳同化特性的研究,发现Rht3基因对光合速率、叶绿素含量、叶片导度具有正效应,但对于RuBP羧化酶含量和活性、叶绿素含量缓降期、光合速率高值持续期有负效应。 相似文献
10.
测定了水稻(OryzasativaL.)不同正反交组合的PSⅡ电子传递活性、D1蛋白量、叶绿素a荧光、净光合速率(PN)、光呼吸速率(PR)、RuBPCase/Oase活性,并对RuBPCase进行了动力学分析。结果表明:光抑制条件下粳(japonica)亚种中D1蛋白净降解少,PSⅡ电子传递活性和光化学效率高,表现耐光抑制,而籼(indica)亚种则相反,籼、粳正反交F1的上述指标介于双亲值之间且偏向其母本。进一步观察它们的CO2交换特点,所有基因型水稻PR保持稳定、PN降低,因而PR/PN增加。与耐光抑制的粳亚种相比,对光抑制敏感的籼亚种中PN降低较多、PR/PN增加较多。正反交F1杂种的PR/PN介于双亲值之间且偏向其母本。CO2交换的关键酶RuBPCase/Oase活性和RuBPCase动力学参数没有变化且在基因型间无差异。相关分析表明,D1蛋白量与Fv/Fm、PR/PN的相关系数分别为0.9501和-0.9768。看来,质基因编码的D1蛋白是籼粳杂种稻光抑制特性及其生理遗传的分子基础。 相似文献
11.
光抑制条件下水稻籼粳亚种及其正反交F1杂种的PSⅡ光化学效率和CO2?… 总被引:3,自引:2,他引:1
测定了水稻不同正反交组合的PSⅡ电子传递活性、D1蛋白量、叶绿素a荧光、净光合速率(PN)、光呼吸速率(PR)、RuBPCase/Oase活性,并对RuBPCase进行了动力学分析。结果表明:光抑制条件下粳亚种中D1蛋白净降解少,PSⅡ电子传递活性和光化学效率高,表现耐光抑制,而籼亚种则相反,籼、粳正反交F1的上述指标介于双亲值之间且偏向其母本。进一步观察它们的CO2交换特点,所有基因型水稻PR保 相似文献
12.
稀土离子对烟草RuBPcase的激活作用及EXFAS研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了稀土离子(Ln3 +) 对烟草(Nicotiana tabacum)1 ,5 - 二磷酸核酮糖羧化酶(RuBPcase)活力的影响。结果表明,在该酶的反应体系中,用Ln3 + 替代Mg2 + ,烟草RuBPcase 的活力随Ln3 + 浓度的变化曲线呈双相效应, 即在高浓度时, Ln3 + 抑制该酶活性; 低浓度的Ln3 + 提高RuBPcase 活性。其活化效应为轻稀土离子大于重稀土离子,但Ln3 + 的活化效应低于Mg2 + 。在有Mg2 + 的反应体系中,Ln3 + 在低浓度时也有提高RuBPcase 活性的能力,提高幅度较低;而高浓度的Ln3 + 显著地抑制酶活性。进一步对RuBPcase - La 二元复合物的EXFAS 研究,证实La3 + 与RuBPcase 氨基酸残基的O 原子键合,键长为2 .51?;La3 + 还与S 原子结合。最后对Ln3 + 和RuBPcase 相互作用的分子机制进行讨论 相似文献
13.
糖基化3-磷酸甘油醛脱氢酶的含糖量及其构象变化 总被引:2,自引:1,他引:1
通过对GAPDH及gGAPDH含糖量、CD、荧光及DTNB的修饰表明:用间氨基苯硼酸琼脂糖(m-APBA-SepharoseCL6B)亲和层析法分离的兔肌gGAPDH每分子含有1.89个糖基。gGAPDH及GAPDH的远紫外CD谱差别较小,但近紫外差别较明显。两者内源荧光在不同浓度的GuHCl溶液中的变化亦有一定差异。DTNB对酶活性部位巯基的修饰表明,gGAPDH的DTNB修饰的快相一级动力学常数大于GAPDH动力学常数一个数量级。以上结果提示:糖基化导致酶分子及活性部位的空间结构改变,糖基化位点可能发生在酶活性部位附近。 相似文献
14.
通过对GAPDH及gGAPDH含糖量、CD、荧光及DTNB的修饰表明:用间氨基苯硼酸琼脂糖(m-APBA-SepharoseCL6B)亲和层析法分离的兔肌gGAPDH每分子含有1.89个糖基。gGAPDH及GAPDH的远紫外CD谱差别较小,但近紫外差别较明显。两者内源荧光在不同浓度的GuHCl溶液中的变化亦有一定差异。DTNB对酶活性部位巯基的修饰表明,gGAPDH的DTNB修饰的快相一级动力学常数大于GAPDH动力学常数一个数量级。以上结果提示:糖基化导致酶分子及活性部位的空间结构改变,糖基化位点可能发生在酶活性部位附近。 相似文献
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水分胁迫对露花磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶表达水平及特性的影响 总被引:4,自引:1,他引:3
水分胁迫能引进露花叶片PEP羧化酶的活力,酶蛋白和mRNA水平的提高。复水后,叶片PEP羧化酶表达量降低,茎中的PEP羧化酶在水分胁迫和恢复水分供应过程中变化情况与叶片相似,兼性CAM植物的碳代谢类型转变发生在植物的绿色组织中。 相似文献
16.
中国东北草原植物中的C3和C4光合作用途径 总被引:40,自引:8,他引:32
以光合作用关键羧化酶PEPC和RuBPC活性化,并且参照叶片CO补偿浓度,δ^13C值和叶片解剖结构特点来鉴定东北草原区233种植物的C3,或C4光全作用途径,这些植物隶属于144属73科,其中137种为首次鉴定。89种具有C4光合作用途径,隶属于55属17科;144种人有C3光俣作用途径;隶属于94属28在多数C4种分布在禾本科、莎草科、苋科和藜科。苋属、地肤属、狗昌属和虎尾草属中的均为C4植物 相似文献
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兔阑尾中一种新的21kD的钙结合蛋白的纯化与鉴定 总被引:3,自引:0,他引:3
纯化与鉴定了B淋巴细胞中一种新的分子量为21kD的钙结合蛋白(CaBP21)。兔阑尾淋巴细胞匀浆经热变性,Phenyl-Sepharose与DEAE-Sepharose柱层析,自每1kg细胞沉积物中获得SDS-PAGE均一的CaBP215.3mg。HCl水解后的酸性氨基酸(Asp+Glu)含量为26%。如同大多数钙结合蛋白一样,N末端封闭阻止其进行Edman降解。CaBP21中疏水性氨基酸(计Gly,不计Trp)约占46%,碱性氨基酸10%,酸性氨基酸与极性氨基酸约44%。CaBP21有较高的Ser、Tyr含量。肽谱分析等确证CaBP21为2个相同或相似亚基二聚体。以ArsenazoⅢ作Ca2+结合分析表明每分子CaBP21可结合4分子Ca2+,对Ca2+的结合常数约为10-5mol/L。各种性质表明CaBP21是一种不同于其他已知钙结合蛋白的新钙结合蛋白。 相似文献
18.
菠萝叶片的稳定碳同位素比与PEP羧化酶及PEP羧激酶活性 总被引:4,自引:0,他引:4
专性景天酸代谢(CAM)植物菠萝(Ananascom osus (L.) Merr.)的下数第5 到第35 位叶为材料,研究稳定性碳素同位素(δ13C)值,磷酸稀醇式丙酮酸(PEP)羧化酶和PEP羧激酶活性的变化。11 个不同叶位叶片的δ13C值平均为- 12.94‰,最大变幅相差- 2.06‰。两个酶的活性呈单峰形变化,第8—11 位叶的活性最高,低位叶的酶活下降。本试验条件下,PEP羧激酶平均活性比PEP羧化酶高3.4 倍。结果表明,CAM 植物的暗下羧化与光下脱羧之间具有一定的协调性。老叶虽然酶活较低,但总的看来,CAM 水平变化不大 相似文献
19.
蚯蚓新钙结合蛋白(NCBP)的二级结构及Ca~(2+)、Tb~(3+)离子的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
应用红外光谱技术定量测定了水化膜中蚯蚓新钙结合蛋白(NCBP)的二级结构及在不同比例Ca2+、Tb3+离子的作用下其二级结构的变化。结果表明,NCBP中α-helix含量较低而β-sheet的含量较高,且随不同比例金属离子的加入,1629cm-1处β-sheet峰的变化较明显。同时发现,NCBP具有钙结合蛋白家族特征的SDS-PAGE现象,但不具有激活PDE靶酶的活性,初步认为,NCBP含有与Ca2+浓度相关的特殊的结构和功能。另外,高浓度下Tb3+的结合引发NCBP的分子间聚合,提示对稀土元素的使用要慎重 相似文献
20.
Ti质粒介导的磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶cDNA转化烟草植株 总被引:1,自引:0,他引:1
将玉米C4-磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEP羧化酶)cDNA亚克隆至穿梭质粒pBin19,通过在杆菌Ti质粒(LBA4404)介导的时圆片共培养法将其转入C3植物烟草中。在获得的抗性转化植株中,80%具有较强的NPTⅡ报道基因表达。Southern杂交表明C4-PEP羧化酶cDNA已被整合到了烟草核基因组中。 相似文献