共查询到10条相似文献,搜索用时 328 毫秒
1.
耐高温酵母菌株的分离、鉴定及其酒精发酵初步研究 总被引:7,自引:0,他引:7
从 38 1个自然样品中筛选得到 2株耐高温酵母THFY 4和THFY 1 6。THFY 4能够在51℃ ,含 30 %葡萄糖的培养基中生长 ;THFY 1 6能够在 45℃ ,30 %葡萄糖的培养基中生长。经初步鉴定 ,THFY 4为克鲁维属酵母 ,THFY 1 6为酵母属酵母。进一步的 37℃发酵实验证明 ,THFY 4在静置条件下的发酵性能很差 ,发酵 60h只能从 2 0 %的葡萄糖产生 4 88% (v v)的酒精 ;而THFY 1 6在相同的条件下从 2 0 %的葡萄糖中产生 1 1 44% 相似文献
2.
3.
虹鳟生长激素cDNA在酵母中的表达 总被引:10,自引:0,他引:10
采用聚合酶链式反应( P C R) 技术对虹鳟生长激素c D N A 进行改造。将改造后的基因克隆到含酵母 P G K 启动子的大肠杆菌酵母穿梭质粒p M A91 ,转化酿酒酵母 Y33 ,构建表达鱼生长激素的酵母工程菌 Y33(p M Ar G H16) ,并在酵母中获得表达,表达量约占细胞可溶性蛋白总量的3 % 。表达产物作为饲料添加剂投喂罗非鱼,具有明显的促进生长作用 相似文献
4.
为了评价虾青素高产菌株-法夫酵母JMU-MVP14的生产性能及建立虾青素高产发酵技术,通过测定糖、生物量、虾青素产量、总类胡萝卜素产量等发酵参数,用摇瓶试验对比了法夫酵母JMU-MVP14和出发菌株的差异,用7 L罐试验对比了pH值调控方式及补料培养基成分对发酵的影响,用1 m3罐试验评估了法夫酵母JMU-MVP14高密度发酵虾青素的产量水平。摇瓶发酵结果表明,法夫酵母JMU-MVP14虾青素及总类胡萝卜素的细胞产率分别达到6.01 mg/g及10.38 mg/g;7 L罐分批发酵试验结果表明,自动流加调 相似文献
5.
法夫酵母PLX—A11发酵纤维素酶水解物合成虾青素 总被引:1,自引:1,他引:1
法夫酵母(Phaffia rhodozyma)PLX-A11菌株能够发酵纤维素酶水解物进行虾青素的生物合成。纤维素的酶解物主要为纤维二糖和葡萄糖,在另外添加适量其它营养物后可被法夫酵母发酵用于生长及俣成虾青素。摇瓶试验结果表明,培养108h,法夫酵母的生物量可达2.3g/L,虾青素的产率达913.4μg/g干细胞,虾青素体积产率为2.1mg/L。在2L罐的发酵试验中,法夫酵母的生物量可达3.23g 相似文献
6.
法夫酵母(Phaffia rhodozyma)PLX-All菌株能够发酵纤维素酶水解物进行虾青素的生物合成。纤维素的酶解物主要为纤维二糖和葡萄糖,在另外添加适量其它营养物后可被法夫酵母发酵用于生长及合成虾青素。摇瓶试验结果表明,培养108h,法夫酵母的生物量可达2.3g/L,虾青素的产率达913.4g/g干细胞,虾青素体积产率为2.1mg/L。在2L罐的发酵试验中,法夫酵母的生物量可达3.23g/L(第96h),虾青素的产率达581.4g/g干细胞,虾青素体积产率达1.88mg/L。 相似文献
7.
法夫酵母PLX-All发酵纤维素酶水解物合成虾青素 总被引:2,自引:0,他引:2
法夫酵母(Phaffia rhodozyma)PLX-All菌株能够发酵纤维素酶水解物进行虾青素的生物合成。纤维素的酶解物主要为纤维二糖和葡萄糖,在另外添加适量其它营养物后可被法夫酵母发酵用于生长及合成虾青素。摇瓶试验结果表明,培养108h,法夫酵母的生物量可达2.3g/L,虾青素的产率达913.4g/g干细胞,虾青素体积产率为2.1mg/L。在2L罐的发酵试验中,法夫酵母的生物量可达3.23g/L(第96h),虾青素的产率达581.4g/g干细胞,虾青素体积产率达1.88mg/L。 相似文献
8.
法夫酵母(Phaffiarhodozyma)PLX朅ll菌株能够发酵纤维素酶水解物进行虾青素的生物合成。纤维素的酶解物主要为纤维二糖和葡萄糖,在另外添加适量其它营养物后可被法夫酵母发酵用于生长及合成虾青素。摇瓶试验结果表明,培养108h,法夫酵母的生物量可达2.3g/L,虾青素的产率达913.4g/g干细胞,虾青素体积产率为2.1mg/L。在2L罐的发酵试验中,法夫酵母的生物量可达3.23g/L(第96h),虾青素的产率达581.4g/g干细胞,虾青素体积产率达1.88mg/L。 相似文献
9.
对毕赤酵母胞内表达重组鲈鱼生长激素(rljGH)的发酵罐上生产进行了研究.建立了指数流加甲醇的策略并考察了不同比生长速率对rljGH生产的影响.结果表明,随着比生长速率的增加,平均比生产速率相应增加,但是胞内持续积累rljGH的时间减少.最大比rljGH产量(0.58 mg/g WCW)在比生长速率为0.029/h时获得.进一步考察了在诱导阶段添加硫酸铵、蛋白胨和酵母抽提物的影响.结果表明,添加硫酸铵和蛋白胨对于rljGH生产没有显著影响;添加2.5 g/L酵母抽提物有助于胞内rljGH的积累,并使胞内积累持续时间由17 h增加到23 h,提高了发酵稳定性. 相似文献