体外培养和遗传育种

该发明是为了生产一些新的植物基因型和品系,这些基因型和品系可提高游离色氨酸的含量,而对一些同类物,对邻氨基苯甲户酸盐合酶的抑制作用有抗性,在遗传修饰以前,存在这种抑制作用。(杜允;郭殿瑞     

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<正> "约克郡二号"多年生黑麦草(lolium perenne L)的愈伤组织,培养在不加生长调节剂的1/2浓度ALS培养基上成1/2浓度B-5培养基再生出根和芽。用黑一麦草的成热颖果作为外材体诱愈伤组织     

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852368矮牵牛种间体细胞杂种叶绿体分离的分析〔会,英洲Kool,A.J.…了Plant Tis-sue Culture一1982,5 Meet一653~654[译自DBA,1984,3(16),54一07685) 将矮牵牛(Peru。‘a parodli)的叶肉原生质体与野生型矮牵牛(尸etunl’ah少brida)、矮牵牛(Perun‘a parviflora)的一种核白花突变体或矮牵牛(Petunia inflata)的一种细胞质白化苗突变体的悬浮培养细胞分离爵原生质体融合,产生体细胞杂种,从矮牵牛尸.parodl‘和尸.par。‘fl。。。的体细胞杂种的叶绿体DNA(CpDNA)用限制性内切酶Bgn酶切,酶切谱仅呈现出尸.Parod“叶绿体DNA的电泳图…     

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<正>用6个典型的水稻(Oryza sativa)品种:台北177和309,Giza 170,峰光,Ta-tsumi 糯和Mingolo研究了引起雄核发育的最佳培养条件和生理条件。在品种台北177,309,Giza 170上,具有单核中期到双核初期花粉的花药中,有50%接种30天后产生了愈伤组织,所有6个品种     

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取水稻(Oryza sativa)品种 Califon-ia L-202、S-201、M202、Calmochi-101和 Texas lemont 的胚,用每升含有4%蔗糖、0.4mg 吲哚乙酸、0.5mg 苄基腺嘌呤(BA)的 LS 培养基,在 pH5.7,光照下培养4周。然后将愈伤组织转移到不同的培养基,进一步培养4周,探索芽的发育。在改变2,4-D 含量的情况下,愈伤组织的重量变     

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862686植物组织培养方法〔专,英」/Gol-dsworthy,A.…//European Patent Ap-pl。EP oi429s7.Pub.29.05.85.Ap-pl.GB 5330650,Filed 17.11.83[译自CBA,1985,(8),2734〕应用弱电流和一种适当的植物生长激素,能促进植物愈伤组织培养物的生长和     

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870239海甘蓝的克隆及使其营养增殖的方法[专,英]/Peron,J.Y./UK- Patent Appl.GB 2162535.Pub. 05.02.86.Appl.FR 8401984,filed 09.02.84[     

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863229通过植物细胞培养生产结晶利血平[日〕了Bioteehnol.Japan Newssurviee一1985,3(9)一8〔译自CBA,1985,(9),3112〕 日本Sekisui化学合成工业公司研究从印度萝芙木(Ra。功olfia serpe。tina)的细胞培养物生产利血平,并分离出了结品。 (杜允)863230植物原生质体:植物生物技术的一个新工具〔英〕/Rao,P.S.了C。rr.Sei一1985,54一335一336〔译自DBA,1985,嫂 (15),85一07553〕 成功地培养了檀香和印度娃几藤(重要药用植物)2个植物系统的原生质体,并获得了再生植株。用酶液处理叶肉细胞,分离花生(Arachish夕力ogaea)的原生质体,产生了…     

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<正> 853580 利用离体培养快速繁殖榛子(Cor-ylus anellena L.)[法]/Al Kai H.…∥Agronomie.-1984,4(4).-399～402亡译自 DBA,1984,3(18),84-08675]以三个榛子品种(Segorbe、Ferrile deCoutard、Meryeille de Bollwiller)为材     

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862101植物组织培养物的研究和实践.第1部分〔英〕/Reiehling,J.了GIT Faehz,Lab一1985,29(5)一388一395[译自CBA,1985,(7),2372〕 综述和讨论,有参考文献14篇。(杜允)862102通过离体培养热带树木银合欢属植物leucae,a loueoee夕几ala K67的芽进行繁殖〔英〕/Goyal,Y.…了Plant     

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当转移到含有低浓度毒荞定(。.06毫克/升)的液体培养基时,在2个月内,成功地从豌豆(Pisuo sa才iru。)叶片愈伤组织诱导出了体细胞胚,并可重复。(杜允)861014一种薯菠属植物培养物的器官发生及块茎形成仁英〕/Sengupta,J.…了PlantCell Tissue organ Cult一1954,3(4)一325一331〔译自CBA,1985,(4),1306〕通过愈伤组织培养的器官再生形成了     

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<正>854884 植物细胞在高盐浓度下代谢能量的消耗[英]/Rains,D.W.//Calil.Agric.-1984,38(10).-22[译自 DBA,1985,4(6),85-02908]植物处在高盐浓度环境中时,在与细胞     

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<正> 854455 用发根农杆菌(Agrobacterium rh-izogenes)转化几种高等植物[英]/Tepfer,D.//Cell.-1984,37(3).-959～967[译自DBA,1984,3(25),84-12254]胡萝卜片、田旋花(Convolvulus arve-     

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一篇参考了18篇文献的综述,其中包括通过组织培养技术和应用模拟生物合成的方法培育改良的植物。(杜允)872623遗传操作禾谷类作物获得成功     

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871677 水稻试管受精研究初报[会,中]岳绍光…//第一届农业生物技术学术讨论会资料(上海)-1986 以粳稻品种“银坊”为母本,以D8311为父本,研究改进水稻试管受精方法。证明此改进的试管受精方法结实率较高,三种培养基平均67.9,其中2号培养基达75%。     

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<正> 854014柿的微繁殖[会、英]/Cooper,P.A.//Proc.Austr,Plant Tissue cultu- re conf.-1983,2 Meet.-28[译自DBA,1984,3(23),84-11229]研究了日本国果柿(Diosgpros kaki)     

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910922 Chamomilla recutita芽尖的冷冻保存[英]/Dietrich,B.…// Biochem.Physiol.Pflanz.-1990,186(1).-63～67[译自DBA,1990,9(15),90-08835]Chamonilla recutita无菌芽在4℃、16小时光周期、含0.12μM BA的固体培养基上培养8周.芽尖移到滤纸片上,在冷冻保护溶液(0.5M DMSO,1M甘油和     

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872193钙离子浓度对体外繁殖的李属植物砧木中微量元素不平衡的影响〔会,英〕/Reeves,D.W.…了Hortseieoee。一1985,20(4)、一652[译自DBA,1986,乓(2),86一00802〕 将体外培养繁殖的几种李〔St一JulienGF655一2布拉斯李(Prun“sinsit订ia)(655一2)Darnas GF 1869洋李(P.dooes才     

体外培养和遗传育种

将lcm长的蒺藜草Cenchrus ciliariscv.75花序切段培养在补加有2,4-D(lmg / 1), 3-IAA(Smg / 1)和激动素(o.5mg / 1)的MS培养基上.然后置于25℃,- 16小时光周期下培养.4-6天后开始发生愈伤组织,21天后获得了良好增殖的愈伤组织.通常每隔一周在同样培养基上进行一次继代培养.经12-- 14周生长     

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891601 植物生物技术:通过组织培养和遗传工程改良农作物可以在细胞或组织培养水平进行离体操作,通过控制器官形成和体细胞胚胎发生在生完整植株以增加农作物的数量,包括诸如玉米、小麦、大麦、水稻、大豆、棉花、