首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
山楂组织培养获得试管苗   总被引:1,自引:0,他引:1  
植物名称山楂(Crataegus pinnatifida) 材料类别茎尖及侧芽培养条件基本培养基为 MS,附加 NAA 和 BA,设有六组处理(毫克/升):(1)NAA0.01+BA0.5 (2)NAA0.01+BA1.0 (3)NAA0.01+BA2.0 (4)NAA0.1+BA0._5(5)NAA0.5+BA0.5 (6)NAA1.0+BA0.5光照为1500lux,培养室温度26~28℃。pH5.8  相似文献   

2.
桔梗下胚轴愈伤组织诱导及其植株再生   总被引:4,自引:0,他引:4  
植物名称:桔梗[Platycodon grandiflorum(jacq)DC.],别名:白药、梗草。材料类别:下胚轴。培养条件:诱导下胚轴产生愈伤组织,采用培养基(1)R_3+2,4-D1.0+IAA2.5+KT1.0(mg/1)~*和MS+2,4-D0.2);诱导愈伤组织再分化,采用了四种培养基:(1)MS+BA0.2,(2)MS+BA0.5+NAA0.2,(3)MS+BA1.0+NAA0.5,(4)MS+KT0.5+BA0.5+NAA0.5;诱导生根,采用了MS培养基分别附加NAA0.1和NAA0.2。  相似文献   

3.
植物名称:金荞麦(Fagopyrum cymosum)。材料类别:种子无菌苗的下胚轴和子叶柄。培养条件:诱导愈伤组织培养基:(1)MS+2,4-D1mg/l(单位下同)+KT0.25;(2)MS+2,4-D1+BA0.2。分化培养基:(3)MS+NAA0.1+BA2。促进不定芽伸长培养基:(4)MS_0。诱导生根培养基:(5)1/2MS_0;(6)1/2MS+NAA0.1;(7)1/2MS+NAA0.5。培养温度26±2℃,光照度1500—2000 lx,每日照光12小时。  相似文献   

4.
驱虫斑鸠菊的组织培养与快速繁殖   总被引:1,自引:0,他引:1  
1 植物名称驱虫斑鸠菊[Vernonia anthelmintica (Linn.)Willd.],别名:印度山茴香. 2 材料类别果实. 3 培养条件以MS为基本培养基.芽诱导培养基为:(1)1/2MS;继代增殖培养基为:(2)MS+BA1.0 mg·L-1+NAA 0.2:(3)MS+BA 1.0+NAA 0.5:(4)MS+6-BA 1.0+NAA 1.0;生根培养基为:(5)MS+NAA 0.1;(6)1/2MS+NAA 0.5.  相似文献   

5.
地灵的组织培养及快速繁殖   总被引:3,自引:0,他引:3  
1 植物名称 地灵 (Stachyssieboldii)。2 材料类别 根状茎。3 培养条件 起始培养基 :1 /2MS ,不添加任何激素。诱导愈伤组织培养基 :( 1 )MS + 6 BA 1 .2mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .6;( 2 )MS + 6 BA 1 .8+NAA 0 .6;( 3)MS + 6 BA 2 .4+NAA 0 .6;( 4 )MS+ 6 BA 3+NAA 0 .2 ;( 5 )MS + 6 BA 2 +NAA 0 .1 ;( 6)MS + 6 BA 2 .5 +NAA 0 .1。诱芽培养基 :( 7)MS + 6 BA 2 +KT 0 .1 +NAA 0 .1。增殖培养基 :( 8)MS + 6 BA 2 +NAA 0 .2。诱导愈伤组织和芽的培养基均添加 4%蔗糖 ,增殖培养基添加 3%蔗糖 ,琼脂 0 …  相似文献   

6.
茄属六种植物的组织培养   总被引:4,自引:0,他引:4  
材料类别:子叶、茎尖。下胚轴;植株的茎段、叶柄、叶片等。培养条件:基本培养基为MS,诱导愈伤组织及分化培养基为:1.MS+BA 0.2-1.0;2.MS+BA1+NAA0.5;3.MS+BA2+NAA0.2(单位:毫克/升,下同)。生根培养基即MS或 MS+IAA0.5或NAA 0.1。每天光照10—12小时,光强1000  相似文献   

7.
1 植物名称 水枸子(Cotoneaster multiflorus Bunge). 2 材料类别 茎尖和茎段. 3 培养条件 基本培养基为MS.诱导培养基:(1)MS+6-BAl.0 mg-L-1(单位下同)+NAA 0.2;继代培养基:(2)MS+6.BA 0.5+NAA 0.5,(3)MS+6-BA0.1+NAA 0.1;生根培养基:(4)1/2MS+IBA 0.5+NAA 0.1.  相似文献   

8.
小舌凤梨的组织培养   总被引:2,自引:0,他引:2  
植物名称:小舌凤梨(Guzmania minor)。材料类别:无菌实生苗。培养条件:1/5MS为种子培养基。丛生芽诱导培养基:MS+BA2mg/L(单位下同)+NAA0.2。继代增殖培养基:①MS+BA1+NAA1+椰乳10%;②MS+BA1+NAA1。生根和壮苗培养基MS+NAA0.2~0.5。培养室温度25~30℃,光照度2000lx,每天光照12小时。  相似文献   

9.
以苹果(Malus pumila)品种是北斗、乔纳金、秋伏1号的茎尖为材料。诱导分化及继代增 殖培养基如下:(1)MS BA 1mg/L(单位下同);→(2)MS BA 0.5;(3)MS BA 1 IAA 0.1;→(4)MS BA 0.5 IAA 0.2,附加蔗糖3%,LH300,琼脂0.5%。生根培养基为:(5)1/3MS NAA 0.1;(6)1/3MS IAA 0.3 IB(?) 0.5;(7)1/3MS IAA 1 IBA 0.1;(8)1/3MS IAA 0.1 IBA 0.1 NAA 0.05;(9)IAA 1.5 NAA 0.1。附加 CH100,蔗糖1.5%,琼脂用量为0.45%。以上培养基 pH  相似文献   

10.
茎用芥菜的离休培养及植株再生   总被引:1,自引:0,他引:1  
植物名称:茎用芥菜(Brassica juncea var.tumida)。材料类别:幼叶、子叶。培养条件:以MS为基本培养基,诱芽培养基为:(1)MS BA 2mg/L(单位下同) NAA 0.2;(2)MS BA2 NAA0.5;(3)M8 BA4 NAA0.1.(4)MSS BA4 NAA 0.2;(5)MS BA4 NAA 1.0。生根培养基为:(6)MS NAA 0;(7)MS NAA 0.1;(8)MS NAA 0.5;(9)MS  相似文献   

11.
首先以MS为基本培养基从18个不同浓度的NAA和BA组合中,找出了毛泡桐(Paulownia tomentosa)、南方泡桐(Pauiownia australis)、白花泡桐(Paulownia fortunei)、兰考泡桐(Paulownia elongata)和豫杂一号泡桐(Paulownia tomentosa×P.fortunei)叶片愈伤组织诱导芽分化最适培养基分别为MS+0.3NAA+12 BA、MS+0.3NAA+12 BA、MS+0.5NAA+12 BA、MS+0.5NAA+12 BA和MS+0.7NAA+12 BA;然后,筛选出了5种泡桐芽诱导根的最适培养基(分别为1/2MS+0.1NAA、1/2MS+0.1NAA、1/2MS、1/2MS+0.3NAA和1/2MS+0.5NAA)。这些结果为利用不同种泡桐的原生质体融合培育泡桐新品种奠定了一定的基础。  相似文献   

12.
猪笼草的组织培养和快速繁殖   总被引:1,自引:0,他引:1  
1 植物名称 猪笼草 (Nepenthes×hybriduscv .Dyeriana)。2 材料类别 顶芽、腋芽。3 培养条件 基本培养基为MS。丛生芽诱导及继代培养基 :(1)MS +6 BA 2 .0mg·L- 1(单位下同 ) +NAA 0 .1;(2 )MS +6 BA 1.0 +NAA 0 .0 5 ;(3) 1/2MS +6 BA 2 .0 +NAA 0 .1;(4 ) 1/ 2MS +6 BA 1.0+NAA 0 .0 5 ;(5 ) 1/ 2MS +6 BA 0 .5 +NAA 0 .0 5。生根培养基 :(6 ) 1/ 2MS ;(7) 1/ 2MS +IBA 0 .5 +NAA 0 .5 ;(8) 1/ 2MS +6 BA 0 .1+NAA 0 .5 ;(9) 1/2MS +6 BA 0 .1+NAA 0 .5 +0 .0 5 %活性炭。以上培养基均加入 0 .7…  相似文献   

13.
大岩桐叶片愈伤组织的诱导和植株再生   总被引:3,自引:0,他引:3  
植物名称:大岩桐(Sinningia speciosa)。材料类别:幼叶片。培养条件:诱导愈伤组织培养基为MS+BA2.0mg/L(单位下同)十NAA0.01+2,4-D0.1~0.5;丛芽分化培养基为MS+BA2.0+NAA0.01~0.1;生根培养基为1/2MS+NAA0.5。培养温度  相似文献   

14.
土人参茎尖培养和植株再生   总被引:4,自引:0,他引:4  
1 植物名称 土人参 (Talinumpaniculatum)。2 材料类别 实生苗之茎尖 ,种子取自本校花圃。3 培养条件 种子萌发培养基 :( 1 ) 1 /2MS +0 .7%琼脂 + 2 %蔗糖。丛生芽诱导培养基 :( 2 )MS + 6 BA 0 .5mg·L- 1 (单位下同 ) ;( 3)MS +NAA0 .5 + 6 BA 2 .0 ;( 4 )MS +NAA 0 .5 +KT 2 .0 ;( 5 )MS+NAA 0 .5 + 6 BA 3.0。丛生芽增殖培养基 :( 6)MS + 6 BA 2 .0 ;( 7)MS +NAA 0 .0 5 + 6 BA 3.0。生根培养基 :( 8) 1 /2MS +NAA 2 .0。上述 ( 2 )~ ( 8)培养基均附加 30 g·L- 1 蔗糖、7g·L- 1 琼脂 ,pH 5 .8。培养室温…  相似文献   

15.
巴西铁树茎段培养与试管繁殖   总被引:2,自引:0,他引:2  
植物名称:巴西铁树,又叫山德氏龙血树(Dracaena sanderiena)。材料类别:多年生植株基部二年生的侧枝茎段。培养条件:用改良的MS配方为基本培养基。诱导愈伤组织时为 MS+2,4-D1-3mg/l(单位下同)+BA0.5—1.0;分化培养基为MS+BA2—4+NAA0.01—0.2;丛生芽的增殖为MS+BA1—2+NAA0—0.1;生根培养基为0.5MS+NAA0.1—  相似文献   

16.
猫耳朵的组织培养   总被引:3,自引:1,他引:2  
1 植物名称 猫耳朵 (Boeahygrometrica) ,别名中耳草、牛耳草、八宝茶、石花子、地膏药、还魂草。2 材料类别 叶片。3 培养条件 诱导愈伤组织培养基 :( 1 )MS +6 BA 1 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .1 ;( 2 )MS + 6 BA 2 .0 +NAA 0 .1 ;( 3)MS + 6 BA 3.0 +NAA 0 .1。诱导芽培养基 :( 4 )MS + 6 BA 2 .0 ;( 5 )MS + 6 BA 1 .0 +NAA 0 .2 ;( 6)MS + 6 BA 2 .0 +NAA 0 .2 ;( 7)MS + 6 BA 3.0 +NAA 0 .2 ;( 8)MS +6 BA 4.0 +NAA 0 .2。生根培养基 :( 9) 1 /2MS ;( 1 0 ) 1 /2MS +NAA 0 .0 1 ;( 1 1 ) 1 /2MS…  相似文献   

17.
植物名称:龙芽草(Agrimonia pilosa)。材料类别:种子发芽后,取其下胚轴、子叶、叶为外植体。培养条件:培养基(1)MS+2,4-D0.5(浓度单位:mg/l,下同);(2)MS+2,4-D1+KT0.25;(3)MS+2,4-D1+BA0.2;(4)MS+NAA0.1+BA2;(5)MS+NAA0.2+BA2;(6)1/2MS+NAA0.1。培养温度24~26℃,每天光照12小时,光照度1500—2000lx。生长与分化情况:  相似文献   

18.
水稻叶和根的愈伤组织诱导及植株再生   总被引:1,自引:0,他引:1  
植物名称:水稻(Orgza sativa)品种:寒丰一号。材料类别:幼叶、幼根。培养条件:诱导愈伤组织培养基为MS,附加:(1)2,4-D5.0mg/L(单位下同)+BA1.0;(2)2,4-D4.0+NAA2.0+IAA2.0+BA0.5+ZT0.5+KT0.5;(3)NAA5.0+BA1.0;(4)2,4-D1.0+  相似文献   

19.
1 植物名称 海州蒿 (Artemisiafauriei)。2 材料类别 茎尖。3 培养条件 愈伤组织诱导培养基 :(1)MS +6 BA1mg·L- 1(单位下同 ) +NAA 1;(2 )MS +6 BA 1+NAA 0 .5 ;(3)MS +6 BA 2 +NAA 0 .5。芽分化培养基 :(4 )MS +6 BA 1;(5 )MS +6 BA 2 ;(6 )MS +6 BA 5 +NAA 0 .1;(7)MS +6 BA 2 +NAA 0 .0 1。生根培养基 :(8) 1/2MS ;(9) 1/2MS +NAA 0 .1;(10 )MS。以上培养基中的蔗糖含量除生根培养基 (8)~(10 )为 2 0 g·L- 1外 ,其余均为 30 g·L- 1。pH 5 .8~6 .0。培养温度 (2 5± 1)℃ ,光照时间 14h·d- 1,…  相似文献   

20.
植物名称:南洋楹(Albizzia falcata)。材料类别:10~15日龄无菌苗。培养条件;基本培养基MS。(1)MS(不加激素)作培养无菌苗之用。诱导愈伤组织培养基为(2)MS NAA2.0mg/L(单位下同) BA0.5;(3)MS IAA2.0 BA0.5;(4)MS 2,4-D1.0 KT0.5;(5)2/3MS NAA0.2 BA0.5。(6)诱导芽分化培养基是MS BA2.0~3.0 NAA0~0.1。(7)芽增殖培养基是MS BA0.5~3.0 NAA0~2.0。(8)诱导生根培养基是1/2MS或MS IBA0~3.0。各种培养基均用琼脂固化,pH5.8,光照强度2000  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号