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相似文献
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1.
山荔枝化学成分的研究   总被引:2,自引:1,他引:2  
从山荔枝 (Dendrobenthamiacapitata(Wall.)Hutch .)的叶和皮的乙醇提取物中分离得到 6个化合物 ,经波谱分析鉴定为双氢杨梅苷 (dihydromyricetin ,1)、儿茶素 ((+) gallocatechin ,2 )、表儿茶素((- ) epicatechin ,3)、异槲皮苷 (isoquercitrin ,4 )、乌苏酸 (ursolicacid ,5 )和胡萝卜苷 (daucosterol,6 ) ,其中化合物 1,2 ,3和 4均首次从该植物中分离得到。  相似文献   

2.
采用 Sephadex LH-20、MCI gel CHP 20P 和 Toyopearl Butly-650C 等柱色谱,反复对80%乙醇荔枝皮提取物进行分离、纯化,得到7个多酚类化合物。根据波谱分析以及文献数据对比,分别鉴定为对羟基苯甲酸(1)、原儿茶酸(2)、(+)儿茶素(3)、(-)表儿茶素(4)、原花青素 A2(5)、aesculitannin A(6)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(7)。除5以外的化合物均为首次从荔枝果皮中分离得到。  相似文献   

3.
从小叶榕(Ficus microcarpa L.)叶的乙醇提取物中首次分离鉴定了(+)(2R,3S)阿夫儿茶素(1)、(-)(2R,3R)表阿夫儿茶素(2)、(-)(2R,3S)阿夫儿茶素-(4α-8)(2R,3S)阿夫儿茶素(3)、(-)(2R,3S)阿夫儿茶素-(4α-8)(2R,3R)表阿夫儿茶素(4)4个黄烷化合物,其中化合物1和2对兔肾细胞中培养的2型单纯疱疹病毒(HSV-2)具有抑制作用,半数抑制浓度(IC50)分别为0.49和0.55mgmL-1,治疗指数(TI)分别为4.31和3.19,可用作小叶榕叶药材质量控制的指标成分。从该提取物中还分离鉴定了另外7个已知成分:儿茶素(5)、phaseic acid(6)、苯甲酸(7)、4-羟基苯甲酸(8)、间苯三酚(9)、胡萝卜苷(10)和β-谷甾醇(11)。  相似文献   

4.
从沙针乙醇提取物的乙酸乙酯部分分离得到11个化合物,它们的结构经波谱分析鉴定为(+)儿茶素(1)、(+)-afzelechin-3-氧-L-鼠李糖(2)、afzelechin-(4α-8)-儿茶素(3)、(+)-儿茶素-3-氧-L-鼠李糖(4)、二氢山奈酚3-氧-L鼠李糖(5)、反式-植醇(6)、24-乙基胆甾烷-5,22.二烯-3β-醇-棕榈酸酯(7)、2.十八烯酸(8)、芒柄花萜醇(9)、3β-谷甾醇(10)、胡萝卜苷(11).化合物1~11为首次从该属植物中分离得到.  相似文献   

5.
对普洱大叶茶中具有褪黑素受体激动作用的活性化合物进行了跟踪分离和活性测试。在活性跟踪指导下,综合运用硅胶柱层析和高效液相色谱等分离技术,从普洱大叶茶新鲜叶片中发现9个活性化合物,分别被鉴定为(+)-7′,7′-dimethyl-5-hydroxy-2R,3S-trans-pubeschin(1)、plumbocatechin A(2)、(-)-儿茶素(3)、儿茶素-3-氧-没食子酸酯(4)、没食子儿茶素没食子酸酯(5)、表没食子酸儿茶素没食子酸酯(6)、(-)-表儿茶素(7)、没食子酸儿茶素(8)和表没食子酸儿茶素(9),其中,化合物1、2为首次从山茶属中分离得到。MTT法测试表明化合物1~9对褪黑素受体均具有一定的激动作用,化合物3很有可能是茶叶调节MT受体而发挥抗精神疾病活性的主要成分。  相似文献   

6.
从珍珠菜(Lysimachia clethroides)根部分离得到8个化合物,通过波谱数据结合理化性质分别鉴定为山奈素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1),山奈素-3-O-β-D-(2-O-β-D-吡喃葡萄糖)吡喃葡萄糖苷(2),(+)-儿茶素(3),(-)-表儿茶素(4),(+)-没食子儿茶素(5),(-)-表没食子儿茶素(6),(E)-2,3,5,4′-tetrahydroxystilbene-2-O-β-D-glucopyranoside(7)和2,3,5,4′-tetrahydroxystilbene-3-O-β-D-glucopyranoside(8)。所有化合物均为首次从该植物中分离得到。  相似文献   

7.
利用各种色谱技术从秋枫(Bischofia javanica)的根中分离得到11个化合物。通过波谱学方法鉴定为3,4-二羟基苯乙醇(1),2-(3,4-dihydroxy)-phenylethyl-O-β-D-glucopyranoside(2),tachioside(3),isotachioside(4),儿茶素(5),表儿茶素(6),没食子儿茶素(7),4-羟基-2-甲氧基苯酚1-O-β-D-(6’-O-没食子酰基)葡萄糖苷(8),4-hydroxy-3-methoxyphenol-β-D-[6-O-(4-hydroxy-3,5-dimethoxylbenzoate)]glucopyranoside(9),maesopsin-6-O-glucopyranoside(10),β-香树脂醇乙酸酯(11)。所有化合物均为首次从该种植物中分离得到。  相似文献   

8.
为了解芒果(Mangifera indica L.)的化学成分,从芒果叶70%乙醇提取物中分离鉴定了8个单体化合物,经波谱分析,分别鉴定为:5-(β-D-glucopyranosyloxy)-2-hydroxy benzoic acid methyl ester(1)、methyl salicylate glucoside(2)、对羟基苯甲酸(3)、nikoenoside(4)、(6R,9R)-3-oxo-α-ionol-β-D-glucopyranoside(5)、byzantionoside B(6)、icariside B2(7)和2-ethyl-3-methylmaleimide N-β-D-glucopyranoside(8)。化合物1、2、4~7均为首次从芒果属中分离得到,化合物8首次从该种中分离得到,化合物1的NMR数据是首次报道。  相似文献   

9.
中甸前胡的化学成分研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
从伞形科植物中甸前胡(Peucedonum sp.)根中分离鉴定了1个新的香豆素化合物,命名为中旬前胡素(d-laserpitin) (1),经各项光谱测定,其结构确定为3′(S)—羟基—4′(S)—当归酰氧基—二氢邪蒿素。另外,还分离鉴定了silinidin(2),蝉翼素(Pteryxin(3),佛手柑内酯(bergapten(4),ammijin (5)等4个已知香豆素化合物和β—谷甾醇(β—sitosterol)。  相似文献   

10.
本文对紫娟茶的化学成分进行分离纯化及其抗炎、抗氧化活性进行考察。实验采用现代分离纯化方法,从紫娟茶中共分离得到12个化合物,根据波谱学数据进行结构鉴定为:山柰酚(1)、(+)-表儿茶素(2)、(-)-表儿茶素-3-O-没食子酸酯(3)、杨梅素(4)、表没食子儿茶素-3-O-(3″-O-甲基)没食子酸酯(5)、槲皮素(6)、没食子酸(7)、表没食子儿茶素没食子酸酯(8)、3-O-没食子酰基奎宁(9)、小木麻黄素(10)、1,4,6-三-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖(11)、咖啡因(12),其中化合物9为首次从紫娟茶中分离得到。化合物11表现出良好的抗氧化活性,化合物1、3、4、6、8~11均具有显著的抗炎活性。  相似文献   

11.
为了解升振山姜(Alpinia hainanensis‘Shengzhen’)的化学成分,采用柱色谱技术从其茎中分离得到10个黄酮类化合物。经波谱分析,分别鉴定为(-)-乔松素(1)、(±)-山姜素(2)、(±)-7,4′-二羟基-5-甲氧基二氢黄酮(3)、4′,6′-二羟基-2′-甲氧基二氢查尔酮(4)、小豆蔻明(5)、蜡菊亭(6)、(+)-儿茶素(7)、(-)-表儿茶素(8)、原花青素A1(9)、原花青素A6(10)。体外活性测试表明,化合物1、3、5、7~10具有显著的ABTS自由基清除活性,化合物7~10具有显著的DPPH自由基清除活性。  相似文献   

12.
真菌出芽短梗霉Aureobasidium pullulans乙酸乙酯粗提物对多种植物病原菌具有抑菌活性,结果表明对人参锈腐病病原菌Cylindrocarpon destructans具有较好的抑菌活性。因此为探究出芽短梗霉A.pullulans固体发酵物乙酸乙酯部位的化学成分,对其发酵物乙酸乙酯部位采用正相柱,反相柱,以及半制备液相色谱分离纯化,并根据核磁共振波谱数据鉴定单体化合物。分离得到4个单体化合物,经鉴定为3,4-二甲氧基-5-甲基苯-O-α-D-吡喃葡萄糖苷(1)、5′-hydroxygriseofulvin(2)、7-dechlorogriseofulvin(3)、6′-hydroxygriseofulvin(4)。以上4种化合物均为首次从该真菌发酵产物中分离得到,其中化合物1是新化合物。  相似文献   

13.
【目的】从艾纳香内生菌J1中获得活性次生代谢产物。【方法】对菌株J1进行ITS序列分子鉴定,综合运用多种色谱技术对其发酵产物进行分离纯化,结合波谱学技术对其进行结构表征。【结果】经构建系统进化树,鉴定菌株J1为Diaporthe sp.,从该菌株大米培养基中分离得到7个单体化合物,经鉴定分别为Dicerandrol A (1)、Dicerandrol B (2)、4,6-dihydroxy-1H-isoindole1,3(2H)-dione (3)、Cytochalasin H (4)、Cytochalasin J (5)、4,6-dihydroxy-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one (6)、Cerebroside C (7)。所有化合物均为首次从该菌中分得,化合物1对枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis KCTC 1021具有非常强的抑制活性,MIC值为0.125μg/mL。【结论】Diaporthe sp.富含抑菌活性化合物,具有开发成微生物源农药潜力。  相似文献   

14.
通过多种柱色谱对龙眼壳中多酚类成分进行分离纯化及结构鉴定。结果表明:从中得到6个多酚类化合物,根据波谱数据分析及文献对比,分别鉴定为原儿茶酸(1)、没食子酸(2)、1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖(3)、柯里拉京(4)、乙酰甲基-老鹳草素(5)、(-)-表儿茶素(6)。所有化合物均为首次从该植物中分离得到。  相似文献   

15.
小叶红光树的化学成分   总被引:4,自引:0,他引:4  
从小叶红光树枝条中分离获得 8个化合物 ,经光谱测定 ,鉴定了其化学结构分别为花旗松素(1) ,木犀草素 (2 ) ,(+) 儿茶素 (3) ,硫磺菊素 (4) ,7 Megastigmene 3,6 ,9 triol(5 ) ,原花色素 (6 ) ,β 谷甾醇 (7) ,胡萝卜苷 (8)。  相似文献   

16.
采用硅胶柱层析、凝胶LH-20柱层析和半制备高效液相色谱技术对伯氏致病杆菌SN52的次生代谢产物进行分离纯化,得到6个单体化合物。通过波谱综合解析和文献数据对照方法对所分离到的化合物进行结构鉴定。结果显示,均为吲哚类化合物,其中5个为已知化合物,鉴定为:xenocyloins A(1)、xenocyloins B(2)、xenocyloins C(3)、xenocyloins D(4)、xenocyloins E(5);1个为新化合物,命名为xenocyloins F(6)。  相似文献   

17.
对味噌中异黄酮类化学成分进行了研究。通过硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、反相C18硅胶柱色谱以及制备HPLC等方法,对味噌正丁醇萃取部位进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据(1H NMR、13C NMR、HMBC、MS)鉴定单体化合物的化学结构。总共分离得到6个异黄酮类化合物(图1),分别鉴定为:染料木素(1)、大豆素(2)、黄豆黄素(3)、4',5,7,8-四羟基异黄酮(4)、4',7,8-三羟基异黄酮(5)、4',7,8-三羟基-6-甲氧基异黄酮(6)。以上化合物均为首次从味噌中分离得到。  相似文献   

18.
中华山蓼化学成分研究   总被引:7,自引:1,他引:6  
bk中华山蓼(Dxyria sinensis Hemsl.)全草中首次分离得到十四个化合物,通过波谱学方法分别鉴定为(-)-表没食子儿茶素(1)、(-)-儿茶素没食子酸酯(2)、(-)-表儿茶素(3)、(-)-表儿茶素-3-没食子酸酯(4)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(5)、tiliroside(6)、山萘酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、桷皮素(8)、2,4-二羟基-6-甲氧基-乙酰基苯-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、反-N-(4-羟基苯乙基)阿魏酸酰胺(10)、顺-N-(4-羟基苯乙基)阿魏酸酰胺(11)、icariol A2(12)、(+)-松脂素(13)、Helonioside B(14).  相似文献   

19.
美丽金丝桃中的一个新桥环化合物   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用L1210细胞株对美丽金丝桃(Hypericum bellum Li)的粗提物及其分步萃取物进行了细胞毒试验,结果表明,美丽金丝桃的氯仿及乙酸乙酯萃取物具有细胞毒活性,其IC50分别为5.4和6.0μg/ml。在细胞毒试验结果指导下,同步对美丽金丝桃有效部位进行了化学成分分离。首次从该植物中得到3个化合物,通过理化数据测定及波谱数据分析,分别鉴定为4,4—二甲基—7α,8β—二羟基—3,5—二氧代二环[4.3.1]癸—1(10)—烯—2—酮(1),槲皮素(quercetin,2)及木犀草素(luteolin,3)。其中,1为一新桥环化合物,并通过2D NMR分析,对黄酮类化合物2及3的^13C NMR谱中的C5和C9数据指认进行了修正。  相似文献   

20.
邱运平  陈秀珍  朱大元   《广西植物》1982,(4):213-215
<正> (山弄)岗通城虎Aristolochia longgangensis C.F.Liang.在前文我们曾报导从其根中分得结晶性单体(Ⅰ—Ⅺ),其中四个(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)经鉴定为尿囊素(Allantion)、马兜铃酸(Aristolochic acid)、马兜铃酸C(Aristolochic acid C)和马兜铃内酰胺-β-D-葡萄糖甙(Aristololactam-β-D-glucoside)。本文报导另外三个化合物(Ⅶ、Ⅴ、Ⅸ)的鉴定,它们分别为马兜铃内酰胺AⅡ(Aristololactam AⅡ),朱砂莲内酰胺  相似文献   

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