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相似文献
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1.
我多年来对微小而柔软昆虫整体标本的制作摸索出几点简便方法,现介绍如下。一、几个优点 1.省去繁琐的脱水过程;2.节省时间,容易做成功;3.标本清晰,层次分明,不易变形;4、便于保存,适于鉴定、观察用。二、制作方法 1.处死固定:将蚊、蚜等置于70%酒精中杀死固定。 2.脱脂:将材料装入试管中注入适量70%的氢氧化钾或氢氧化钠溶液加热脱脂,待水开后,再用文火维持15分钟左右。  相似文献   

2.
水螅标本或装片的制作,通常要用0.1%氯丁醇(chloretone)麻醉,使其自然放松,再行固定。而克罗雷吞药物,广大农村中学很难买到。根据克罗雷吞制造过程,它是在氢氧化钾作用下,不加温冷态混合三氯甲烷及丙酮制成。克罗雷吞分子式为(CH_3)_2c·OH·CCl_3。三氯甲烷分子量为119,丙酮分子量为58。我们用7.6ml(12克)三氯甲烷与8ml(6克)丙酮混和,再加60毫克氢氧化钾混和制备。应用时在10ml清水中加入三滴上述混合液的澄清液,将水螅及附着水草一小片放在器皿中,加上盖,水螅会自然放松,待麻醉后固定  相似文献   

3.
小型动物骨胳透明标本的制作动物骨胳透明标本的制作是先经前素红将骨胳肌染色,再褪去肌肉色,最后用甘油透明,现将具体制作过程介绍如下:1材料用具解剖器具、酒精、重铬酸钾、氢氧化钾、甘油、氢氧化按、首素红(媒染染料,骨胳染色剂)2方法步骤(l)选取体型完整...  相似文献   

4.
<正> 人们制作昆虫玻片标本,一般用酒精脱水,费时较长,有时易造成标本萎缩变形。现介绍一种制作粉虱玻片标本的方法,该方法利用冰醋酸脱水,避免了酒精脱水的不足,经作者使用,效果良好。 标本制作方法如下:(1)将标本放入5%  相似文献   

5.
制作蛇、壁虎、蜥蜴等小型动物标本,常用的办法是先将材料固定,再将材料用线缚在玻璃片上,然后放人甲醛溶液中保存,成为浸制标本。用这种方法制作的标本不生动,一看就是“死”的(图1)。我们用明胶将材料粘贴在玻璃片上,不用线绑,这样制出的标本栩栩如生,极象活的动物爬在标本瓶中(图2)。自1980  相似文献   

6.
小型植物腊叶标本的制作   总被引:1,自引:1,他引:0  
将采集来的各类植物标本,经过整理,压制,干燥和消毒后,即可进行制作。 1.制作前的准备 (1)材料白板纸或硬包装盒纸,各色招贴纸或其他色纸,玻璃纸或薄塑纸,标签(书标即可)。 (2)用具竖刀,剪刀,铅笔,胶水等。 2.制作方法 (1)一面观小型标本(镜框式) 视标本大小取两张大小相同的硬纸,一张做台纸(在下面)。一张做盖纸(在上面)。将标本用胶水在台纸上固定好以后,再复盖上一张比台纸略小的玻璃纸。在盖纸上视标本的大小和形状用铅笔碗出图形(以将标本全部显露出为准),然后用剪刀(或竖  相似文献   

7.
一、材料:1.孵鸡一窝,2.福尔马林,3.玻璃板,4.大标本瓶,5.洋蜡(色越白越好)。二、制作过程:将已孵的鸡蛋从第二天起,每隔三天拿一个浸在30—40%的福尔马林里,侵一个星期,这样即可使凝固。然后将蛋壳轻轻的打破,小心不要破坏了里面的构造,去蛋壳的一半(注意使胚胎露在正面)浸入20%的福尔马林里定形。浸去杂质(一星期即可)就成了。三、装制:1.将准备装进标本瓶的玻璃板放在极平坦的桌上,用宽约6厘米的道林纸条或马粪纸  相似文献   

8.
在动物学教学中,为讲述鸟类对飞行的适应需要提到气囊的存在。但气囊壁极薄,活体上不易观察到整体,故有人制作气囊铸型标本。1938年夏兰克(Scharnke)用橡乳胶做过此标本,但橡胶乳材料来源少,我国多数地区不易得到,加之操作困难,故不易普及。笔者用聚苯乙烯作原料制作该标本成功,现介绍于下: (一)材料 1.将聚苯乙烯溶于丁酮中,做成40%的浓度备用。因溶解速度很慢,应用玻棒搅拌,约4天左右方能充分溶解  相似文献   

9.
在初中动物课和植物课的教学中,进一步贯彻理论与实践相结合的教学原则,指导学生认识动、植物,采集制作动、植物标本,并适当考核其活动效果,就会使生物课教学生动有趣,成效更为显著. 1982年6月份当我们讲完植物学分类和采制植物腊叶标本实验时,要求每个学生采制一份标本.为了调动学生的积极性,防止流于形式,在学校领导支持下,结合采制标本,改革生物课成绩的考核方法,规定书面考试(基础知识)成绩占80%,标本采制(基本技能)成绩占20%.这一考核办法通知学生后,初中一年级10个班的同学们都活跃起来,他们三五成群到郊外采集,有的还请家长帮助指导.在制作命  相似文献   

10.
用无色的有机玻璃片,制作成球形或半球形的容器,封装水蚤、水螅、果蝇、小虾、小蟹等小动物的浸制标本,能将标本放大五倍以上,既便于观察又能永久保存。若将保存液中加入不同颜色的染料,将使其成为一种栩栩如生的美术工艺品。制作方法简介如下: (一)有机玻璃半球的压制选用2-3毫米厚的有机玻璃片,用热压的方法制作成半球形(压制的具体方法详见本刊1983年第2期第59页“义眼制作新法”)。半球的直径应根据标本的大小而定,一般为20-40毫米。  相似文献   

11.
近年来,透明鱼类标本的制作技术日臻成熟。以日本枪鱿、无针乌贼及短蛸3种经济头足类为实验材料,借鉴透明鱼类标本制作技术,首次探索了头足类透明标本的制作方法。结果显示:在碱处理前应除去墨汁,避免后期墨囊破裂、墨汁流出污染标本头部;使用了阿利新蓝、甲苯胺蓝、番红O及茜素红4种染色剂,并证明这些染色剂对于头足类透明标本的染色具有良好的效果;标本充分透明后,清晰展现出内脏团、角质颚、海螵蛸等内部结构,为头足类分类鉴定提供了便利;在褪色步骤中,使用甘油、氢氧化钾混合液代替过氧化氢,避免了过氧化氢过度氧化处理标本造成发白起泡现象。  相似文献   

12.
<正> 1987年12月,我到美国弗罗里达大学访问,在该校的国际蜻蜓研究所(International Odonata Research Institute)工作四天,看到他们的蜻蜓标本保藏很好。现就所知,将蜻蜓标本采集制作与保藏方法介绍于下。 一、标本的采集制作 采集蜻蜓用的采集袋,可制成一个厚纸盒,套上布袋,挂在腰间。盒内放许多三角纸包。将捕得的蜻蜓标本,放在三角纸包中,装入厚纸  相似文献   

13.
一种简易塑化动物标本的制作方法   总被引:4,自引:0,他引:4  
在改变传统标本制作及保存方法上进行了尝试研究,形成一种由水溶性塑料聚乙二醇(PEG)处理标本的方法。经该方法制作处理的标本无需其他防腐剂如甲醛、苯酚等溶液浸泡,且能防霉、防虫。研究结果表明此方法在标本制作及保存方面具有明显的实用价值。  相似文献   

14.
1. 取材:动物体形不能过大。例:鱼10厘米左右,蛇8厘米左右,小鼠7厘米左右。材料最好是新鲜的,对活的动物要先麻醉,去皮去内脏制作。2. 工具、药品:方形玻璃缸3个、玻璃片、大镊子、全套解剖器、解剖盘、线(玻璃缸体积大,能多放标本,又不易互相压挤,上面盖上玻璃片为防止药液蒸发)。95%酒精、茜素、过氧化氢(H_2O_2) 、氢氧化钾、甘油、蒸馏水。3. 剥去内脏:按动物的种类制作略有不同。例如:鱼去鳞片去内脏、不去皮。鸟类:如麻雀要去羽  相似文献   

15.
为了让学生能看清肺泡和了解肺的换气情况,我们经过几年的实验,用猪肺制成浸制标本,收到了较好的效果。其制作方法如下: 物品准备标本缸(大小视肺体积而定)、10%甲醛液、5%甲醛液、注射器。制作步骤  相似文献   

16.
<正> 以往制做鞘翅目昆虫成虫标本时,只将昆虫用针插好,待其自然干燥或红外线烘干即成。在保存过程中,稍有不慎或条件简陋,即发霉、腐臭。使标本不能永久保存。几年来在整理标本过程中,找到了一种制作、保存鞘翅目昆虫成虫的方法,供参考。 标本处理 将鞘翅目昆虫成虫按要求插上昆虫针,放入20%乙醇、30%甲醛的水溶液中  相似文献   

17.
<正> 白蚁属于体形细小,体壁柔弱的昆虫,所以多采用液清标本保存之。 过去白蚁液渍标本的制作,是将白蚁直接浸入75%酒精里保存,或浸入填有少许药棉的指形玻管中保存。用这种方法浸制的标本,容易变形,不易保持原来的生活姿态,在观察研究及展览效果上都受到一定影响。为此,我们在制作标本过程中,经多次试验,提出以下方法,供参考。 一、制作材料  相似文献   

18.
用蛋白酶分解软组织法,制作骨标本,省时、省力,清洁卫生,能保持骨质完好。它既可制作分离骨标本,也可制作保留有韧带、软骨及关节囊的全身骨骼标本。我们用的蛋白酶是北京酶制剂厂生产的中性蛋白酶1398。制作方法如下: 1.首先将兔剥皮,简单去肉后,放入70—80℃温水中加热3小时,以使蛋白质变性易于分解。 2.浸蛋白酶制作保留韧带的骨骼标本,放入0.3%蛋白酶水溶液中,于37—40℃恒温箱内4—6小时,制作分离骨标本时,则需14小时左右。 3.由上液取出用自来水轻轻冲洗,将分解的软组织洗掉。再经漂白、脱脂、晾干后,放入40%缩丁醛树脂乙醇溶液中浸泡30分钟左右取出悬晾。待稍  相似文献   

19.
透明骨骼标本制做的一点改进   总被引:1,自引:1,他引:0  
我在制做家鸽透明骨骼标本时发现 ,对所有动物都用一种方法是不可行的 ,对小型动物 (如鱼 )用原方法可以 ,但对家鸽就不行了 ,因为家鸽的胸肌特别发达 ,肌肉很难透明 ,待它还没有完全透明其他部位就已脱解了。为使它们能同步进行 ,就必须对原方法进行改进。通过改进 ,我做的标本从取材到标本制做完成为止 ,只用了6~ 7d的时间 ,标本质量很好。现将改进方法介绍如下 :1)将刚杀死的家鸽剥皮 ,并除去内脏 ,洗净血迹 ,整理好姿势。2 )浸入 95 %的酒精中 ,放置在室温 2 0~ 2 5℃间的室内 ,约需 2 4~ 4 8h。3)移入 2 %~ 3%的氢氧化钾溶液中 (这…  相似文献   

20.
李冬玲 《生物学通报》2005,40(10):44-45
两栖类的骨骼结构较为简单,且取材方便,因此,人们常从两栖类着手,进行骨骼标本的制作。但是传统的两栖类骨骼标本制作方法较为繁琐,制作周期长(大约需1周的时间)。我们对传统方法进行了改进,制成的标本可与用传统方法制成的标本媲美。以蟾蜍(Bufo bufo)为例,具体制作方法如下:1麻醉准备一密闭容器(如标本瓶)作为麻醉瓶,内放一块浸过乙醚的棉花,选取体型较大的活蟾蜍放入麻醉瓶中,将其深度麻醉至四肢僵直,大约需10min。2去皮、内脏及肌肉将麻醉后的蟾蜍仰面放入解剖盘中,左手拉起蟾蜍腹部皮肤,右手拿剪刀沿腹部正中线剪开5cm的小口,然后向上…  相似文献   

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