广西食植瓢虫属五新种：鞘翅目：瓢虫科

本文记述采自广西的食植瓢虫属Ｅｐｉｌａｃｈｎａ５新种,即花端食植瓢虫Ｅｐｉｌａｃｈｎａ ａｎｔｈｏｄｅａ,ｓｐ．ｎｏｖ。,短叶食植瓢虫Ｅ．ｂｒａｃｈｙｌｏｄｂ,ｓｐ．ｎｏｖ。浪平食植瓢虫Ｅ．ｌａｎｇｐｉｎｇｅｎｓｉｓ,ｓｐ．ｎｏｖ．,靴管食植瓢虫Ｅ．ｏｃｒｅａｔａ,ｓｐ．ｎｏｖ．和管刺食植瓢虫Ｅ;ｓｉｐｏｎｅｃｈｉｎｕｌａｔａ,ｓｐ．ｎｏｖ．。     

湖北省武当山食植瓢虫属一新种（鞘翅目：瓢虫科）

记述食植瓢虫1新种：锤端食植瓢虫Epilachna malleforma sp.nov.,采自湖北省武当山南岩,模式标本存中国热带农业科学研究院植物保护研究所。     

食植瓢虫属Epilachan中国新记录种及两种幼虫的形态记述（鞘翅目：瓢虫科）

记述食植瓢虫属Epilachna Chevrolat3种中国新记录种及其2种幼虫形态,编制了该属中国已知幼虫类检索秀。新记录种和幼虫标本均保存于南京农业大学昆虫标本室。     

海南岛食植瓢虫属一新种和二种新记录（鞘翅目：瓢虫科）

论述了采自海南岛的食植瓢虫属Epilachna一新种和二种中国新记录：拟球端食植瓢虫E. paraglobiera 新种; 同亨食植瓢虫E. donghoiensis Hoang, 1978中国新记录; 戈特克食植瓢虫E. gokteika Kapur, 1961中国新记录。     

食植瓢虫属Epilachna 中国新记录种及两种幼虫的形态记(鞘翅目: 瓢虫科)

记述食植瓢虫属Epilachna Chevrolat     

食植瓢虫属Epilachna中国新记录种及两种幼虫的形态记述(鞘翅目:瓢虫科)

记述食植瓢虫属 Epilachna Chevrolat3种中国新记录种及其 2种幼虫形态 ,编制了该属中国已知幼虫种类检索表。新记录种和幼虫标本均保存于南京农业大学昆虫标本室。     

翼萼蔓属系统位置的研究

对翼萼蔓属进行了外部形态、花部解剖学、大小孢子发生和雌雄配子体发育、花粉形态和染色体 的研究,并以此为据,讨论了该属的分类等级和系统位置。翼萼蔓属的花具花冠腺体。花萼筒具16条 维管束,花冠筒具12条维管束,二者的维管束是独立发生的。每心皮具1条背维管束和2条腹维管束。 雄蕊先熟。花药四室;药壁发育为双子叶型;绒毡层异型起源,细胞具双核,属腺质型绒毡层;一层中层 细胞;药壁表皮层宿存,细胞膨大,细胞壁纤维状加厚;药室内壁部分纤维状加厚。小孢子母细胞减数分 裂的胞质分裂为同时型;成熟花粉为3-细胞型。子房为2心皮,1室,超侧膜胎座;胚珠25～40列,倒生 胚珠,腹维管束靠近腹缝线。薄珠心,单珠被。大孢子母细胞减数分裂形成的4个大孢子呈直线式排 列,其中合点端的大孢子具功能。胚囊发育为蓼型。极核在受精前融合为次生核,反足细胞3个,具反 足吸器。胚乳发育为核型。花粉球形,极轴长约32.8μm,赤道轴长约34.2μm,外壁纹饰为网状纹 饰。体细胞染色体数为2n=26,染色体基数为x＝13,核型公式为2n＝26＝18m＋4sm+2st＋2t,属 2A型。比较翼萼蔓属、蔓龙胆属和扁蕾属的外部形态、花部解剖学、胚胎学、花粉形态和染色体特征,表 明翼萼蔓属和扁蕾属可能具较近的亲缘关系,起源于一个较早的共同祖先。在分类等级上,把翼萼蔓属作为一独立属处理较为合适。     

水杉（属）系统位置的研究

1948年,胡先啸、郑万钧发现了化石属Metasequoia Miki唯一的现存活化石水杉M. glyptostroboides Hu et cheng,当时被认为是植物学界的重大事件而引起轰动。但水杉(属)的分类地位从一开始就陷入歧见:胡、郑(1948)认为水杉叶及球果鳞片的交互对生特性足以把它提升为水杉科Metasequoiaceae;但邓叔群(1948)、     

一个有相互干扰的食植系统的研究

本文运用常微分方程定性理论讨论了一个放牧有相互干扰的食植系统,获得了该系统极限环存在唯一性及全局渐近稳定性的充分条件．     

鹭鸶兰属的系统位置和起源

鹭鸶兰Ｄｉｕｒａｎｔｈｅｒａ Ｈｅｍｓｌ．为百合科的１个单种属。Ｄ．ｍｉｎｏｒ Ｈｅｍｓｌ．特产云南、四川和贵州。其植物形态、细胞学特征和化学成分均与吊兰属Ｃｈｌｏｒｏｐｈｙｔｕｍ的北缘种西南吊兰Ｃ．ｎｅｐａｌｅｎｓｅ Ｂａｋｅｒ和狭叶吊兰Ｃ．ｃｈｉｎｅｎｓｅ Ｂｕｒ．ｅｔ Ｆｒ．或大叶吊兰Ｃ．ｍａｌａｙｅｎｓｅ Ｒｉｄｌｅｙ极为接近或Ｃｈｌｏｒｏｐｈｙｔｕｍ ｍａｌａｙｅｎｓｅ进入云南高原气候比     

鸡爪草属的染色体及其系统位置

本文研究了毛茛科鸡爪草Calathodes oxycarpa的核形态。其静止核和有丝分裂前期染色体分别属于复杂中央染色微粒型和中间型,中期染色体属于R型,核型公式为2n=16=8sm 8st(2sat)。据此并结合有关资料,讨论了鸡爪草属与毛茛科其它类群的亲缘关系,认为鸡爪草属与金莲花属和特产于南朝鲜的Megaleranthis属是极为近缘的类群,不宜将它们分开置于不同的族或亚科中。     

三蕊草属Sinochasea Keng系统位置的研究

叶片表皮、叶片横切面、花粉和淀粉粒的微观特征,对青藏高原的特有类群三蕊草属Sinochasea Keng的系统位置进行了探讨。结果表明,三蕊草S.trigyna Keng在上述微观性状上与毛蕊草Duthiea brachypodia(P.Candargy) Keng et Keng f.差距最小,与冠毛草Stephanachne pappophorea(Hack.)Keng差距次之,与宝兴野青茅Deyeuxia moupinensis(Franch.) Pilger和拂子茅Calamagrostis epigeios(L.) Roth差距最大;三蕊草属的系统位置应处于毛蕊草所隶的燕麦族Aveneae中;在系统演化上,燕麦族是最原始的类群,它可能直接或间接地派生了针茅族Stipeae和剪股颖族Agrostideae。     

新小竹属应从总序竹属中分出以及它们在竹亚科中的系统位置

新小竹属Neomicrocalamus为耿伯介先生于1983年发表,1986年他本人又将该属并入总序竹属Racemobambos中。但新小竹属具有假小穗及假花序而不同于总序竹属而仍宜保留为独立的属,前者应纳入(竹剌)竹族Bambuseae中,后者应纳入节柱竹族(广义的)Arthrostylidieae(sensu lato)。     

云南长崎齿瓢虫一新种：鞘翅目：瓢虫科

长崎齿瓢虫属Afissula Kapur自1955年建属以来,经各国学者不断发现及重新组合,迄今已报导13种。云南省以往没有这个属的记载,曹诚一等(1984)在整理云南省森林病虫普查标本时,发现沧源县有环管崎齿瓢虫Afissula kambaitana(Bielawski)的新分布,在瑞丽县发现了匙管畸齿瓢虫A.spatulata Cao et Xiao。1988年作者之一王红在云南永德县采到长崎齿瓢虫属昆虫6头,经鉴定为1新种,现记述如下。模式标本保存于西南林学院森保研究室。     

中国慈姑属系统发育的研究

本文研究了中国慈姑属植物间的系统发育关系。选取了12个与该属系统发育有较重要关系的特征,将8个已知分类群与外类群刺果泽泻属进行了比较。应用数量分支分析的Farris-Wagner方法,建立了中国慈姑属系统发育分支图。讨论了各分类群间的系统发育关系、该属起源和数量分支分析方法等问题。     

山茶科核果茶属、石笔木属和拟核果茶属的分类学位置

从形态学、胚胎学、孢粉学和解剖学４方面探讨了核果茶属（ＰｙｒｅｎａｒｉａＢｌ．）、石笔木属（ＴｕｌｃｈｅｒｉａＤｕｎｎ）和拟核果茶属（ＰａｒａｐｙｒｅｎａｒｉａＨ．Ｔ．Ｃｈａｎｇ）的分类学问题,３属在形态上的主要差异具有连续性而难以断开,大小孢子和雌雄配子体的发生过程高度相似,均具有皱波状至皱网状的花粉外壁纹饰和大头茶型（Ｇｏｒｄｏｎｉａｅｅｏｕｓ－Ｔｙｐｅ）气孔器,几方面的资料提示,核果茶属、石笔术属和拟核果茶属是一个不可分割的自然类群,从而以新的证据支持或主张将上述３属合并成１属。     

椭圆斜羽叶的解剖研究及斜羽叶的系统分类位置

本文根据对椭圆斜羽叶(Plagiozamites oblongifolius)钙质石化化石的研究,认为其主要特征如下:羽状复叶,叶肉无海绵组织和栅栏组织分化。羽片叶脉维管束外韧式,木质部外始式,与现代苏铁属叶脉特征相近。羽轴维管束为“U”形,外始式木质部、梯状纹孔管胞,与现代苏铁属的羽轴维管束相似。根据上述特征,目前可将斜羽叶属归入原始苏铁类植物。但是,如果斜羽叶的生殖器官同 Noeggerathia 一样,为异孢型孢子囊穗,则斜羽叶可能为一种与苏铁类起源有关的原裸子植物。     

云南裂腹鱼类三新种及二新亚种

为编写中国动物志,对分布于云南的裂腹鱼类进行了全面整理,发现其中有五个以往文献中所没有记载过的新种和新亚种,现报道如下。少鳞裂腹鱼 Schizothorax oligolepis,新种（图1） 〔地方名〕冷水花 全模标本21尾,1978年2月采自盈江县铜壁关。体长110—176毫米。 背鳍条Ⅲ—7;臀鳍条Ⅱ—5;胸鳍条I—17—18;腹鳍条Ⅰ—9—10。侧线鳞第一鳃弓鳃耙,外侧13—14,内侧17—20。下咽齿3行,2.3.4