共查询到20条相似文献,搜索用时 265 毫秒
1.
蝎毒的生化研究及临床应用 总被引:20,自引:0,他引:20
周新华 《生物化学与生物物理进展》1984,11(2):20-29
蝎毒因具有重要生理功能而日益引起科学家们的重视。近年来,国外对蝎毒的研究进展极为迅速。1981年6月在法国马赛召开的欧洲动、植物、微生物毒素专题讨论会上的117篇论文中竟有22篇是关于蝎毒研究的。故作者在前文对蝎毒的一般性质及其生理效应综述的基础上,在此着重介绍蝎毒素的研究和我国蝎毒研究状况,以飨读者。一、蝎毒素的生化研究蝎毒是一类由20—80个氨基酸组成的多肽。按照作用机理,它可分为神经毒素和细胞毒素,按作用对象则可分为昆虫毒素(IsTx)和哺乳动物毒素、(MaTx)。毒素有很高的专一 相似文献
2.
本文用山东产马氏蝎(Buthus martensii kashi)粗毒为材料,经SephadexG-50和Sp-Sephadex C-25二次柱层析,分离纯化获得三个毒峰部分,毒性比粗毒分别提高40—100倍。 纯度鉴定表明三个毒峰的聚丙烯酰胺凝胶电泳和等电聚焦电泳均为一条带,等电点分别为8.7,9.1,9.1,分子量用SDS-不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳测定分别为6,600,5,000和8,500。对纯化蝎毒毒素的氨基酸组分也作了分析。 蝎毒毒素对人红细胞膜作用的初步探索结果表明:它使人红细胞膜的Na.K-ATP酶活性和膜脂流动性有所降低。 相似文献
3.
4.
5.
蝎毒中枢镇痛机制的初步探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究BmK蝎毒是能过何种受体实现其中枢镇痛作用的;外侧隔核是否是BmK蝎毒产生中枢镇痛作用的重要部位之一。方法:用辐射热一甩尾法测定痛阈,用玻璃微电极记录束旁核的单位放电;通过不锈钢套管向侧脑室和外侧隔核内微量注射0.01%BmK蝎毒。结果:向大鼠侧脑室2μl0.01%蝎毒可明显升高痛阂。该效应可被侧脑室注射2μl0.25%纳洛酮完全翻转,向隔核内注射0.5μl0.01%BmK蝎毒,分别对束帝核中的71%(15/21)痛兴奋单位和83%(5/6)痛抑制单位对痛刺激的反应减北,而对痛无关单位的电活动夫明显影响。结论:BmK蝎毒的中枢镇痛作用可能主要是通过吗啡受体实现的;隔核是BmK蝎毒产生中枢镇痛作用的重要部位之一。 相似文献
6.
【目的】探究蝎毒多肽Ctry2459抗白色念珠菌的作用机制。【方法】采用肉汤稀释法并结合平板计数法测定蝎毒多肽Ctry2459对白色念珠菌的最小抑菌浓度和最小杀真菌浓度;通过平板计数法绘制蝎毒多肽Ctry2459对白色念珠菌的时间-杀菌动力学曲线;通过PI吸收实验检测蝎毒多肽Ctry2459对白色念珠菌细胞膜完整性的影响;通过核酸阻滞实验检测蝎毒多肽Ctry2459与核酸间是否具有结合作用;通过流式细胞技术检测蝎毒多肽Ctry2459对白色念珠菌活性氧、线粒体膜电位以及凋亡/坏死的影响。【结果】蝎毒多肽Ctry2459对白色念珠菌的最小抑菌浓度和最小杀真菌浓度分别为25μg/mL和50μg/mL。蝎毒多肽Ctry2459对白色念珠菌的杀菌作用具有时间和浓度依赖性,并可通过直接破坏细胞膜的完整性以及通过ROS介导的线粒体失能导致细胞坏死的方式杀灭白色念珠菌细胞。【结论】蝎毒多肽Ctry2459可以作为抗白色念珠菌药物研发的候选分子或者分子模板。 相似文献
7.
8.
昆虫围食膜的研究进展 总被引:10,自引:0,他引:10
围食膜是大多数昆虫中肠内的半透性薄膜 ,主要由几丁质、蛋白质构成。依据其形成的方式分 :Ⅰ型围食膜 ,由整个中肠细胞分泌形成多层管状膜 ;Ⅱ型围食膜由中肠前端特殊的细胞分泌成连续的套筒管状膜。由于位于食物与中肠上皮细胞间而在中肠生理中起重要作用 ,围食膜保护中肠上皮免于机械损伤以及病原菌、毒素的入侵 ;作为半透膜以及将中肠分为不同的区室而在营养物质的消化和吸收中具有重要作用。该文综述了有关围食膜结构、组分、功能、通透性以及与害虫防治的关系等方面的研究进展。 相似文献
9.
动物神经毒肽在受体研究中的应用王建华黄培堂黄翠芳(军事医学科学院生物工程研究所,北京100071)关键词受体动物神经毒肽与受体有关的过程是生命调节过程中的重要环节,受体蛋白的研究鉴定,与具有特异作用和高亲和性结合能力的毒素密切相关。蛇毒、蝎毒、芋螺毒... 相似文献
10.
蝎毒素可被用作构建肽类新药分子的“骨架” 总被引:7,自引:0,他引:7
蝎毒素可被用作构建肽类新药分子的“骨架”吉永华,赵菁(中国科学院上海生理研究所,上海200031)(中国科技大学生物系九六届实习生)关键词蝎神经毒素多肽,分子模板,新药研制与开发经过近4亿年的漫长进化过程,蝎子由原先约2m多长海生庞然大物逐渐演化为现... 相似文献
11.
哺乳动物及人精子膜离子通道的研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
离子的跨膜转动对精子的生理活动起重要的作用。近年,应用膜片钳及人工膜重组等研究通道有关的电生理技术,人们直接观察到哺乳动物及人精子膜上K、Na^+、Ca^2+、Cl通道的存在。这些结果为揭示精子成熟、获能精卵结合反应等生理过程的某些细节提供了有有的资料,特别是对人精子膜的研究,还为临床应用提供了可能。 相似文献
12.
目的比较三种柱径的分子筛G-50凝胶层析柱分离东亚钳蝎蝎毒的柱效;并对分离所得组分作MTT(酶反应比色法)抗肿瘤活性作用研究,为从中研制和开发出高效、低毒的新型抗癌特效药筛选出目标组分。方法(1)采用三种规格的分子筛层析柱分离蝎毒;(2)HPLC色谱分析比较各组分的指纹图谱;(3)MTT法观察不同浓度(1、10、100mg/L)的蝎毒及其组分对四种肿瘤细胞(HL-60、A549、K562/ADR、K562/S等)的毒性作用。结果经过分子筛柱层析,可从蝎毒(Scorpion venom,SV)获取三个组分SVⅠ、SVⅡ、SVⅢ;经HPLC色谱分析,各组分明显含有四种以上单体成分;MTT法研究表明,SVⅡ对四种肿瘤细胞的细胞毒性较原毒强,剂量-效应关系较好,而SVⅠ、SVⅢ对四种肿瘤细胞抑制作用不明显。结论(1)利用大柱径的层析柱分离蝎毒的柱效较高;(2)组分SVⅡ是蝎毒抗癌的目标组分,且其对耐药细胞株(K562/ADR)的抑制作用比阳性对照组强,有待进一步的分离纯化,筛选出色谱纯的抗癌活性成分(多肽单体)。 相似文献
13.
吴章琦 《Virologica Sinica》1989,(3)
国际天然毒素会议于1989年5月22—26日在中国广西桂林召开,会议由国际毒素学会,中国生化学会,广西科学技术协会主办,到会的代表400多位,来自世界21个国家,参加论文200多篇,内容包括动物毒素、昆虫毒素、植物毒素、海洋毒素、微生物毒素及毒素的应用等。会议形式多种多样,除大会报告外,有小会报告,专题讨论和个别采访。会议除毒素的分离、提纯、分子结构、基因调控、生物性状等各种理论课题外,还有对肿瘤抑制,对血栓、偏瘫的治疗等报道与讨论,另外也有蛇毒制品,蝎毒饮料,产品介绍及现场交易等。但有关毒素多肽的抗病毒问题仅吴章琦作了报道。 相似文献
14.
短肽蝎毒素的结构分类与功能特征 总被引:8,自引:0,他引:8
大量的资料已证实蝎毒中主要致死成分是一类由60~70个残基组成, 选择性地作用于电压门控Na+通道的长肽毒素.另一类由30~40个残基组成的短肽蝎毒素,由于其具有结构致密,易于合成改造的优点,特别是具有选择性地阻遏K+或Cl-通道的特异药理功效,近年来倍受学术界的关注,并在结构与功能方面取得了很大的研究进展. 相似文献
15.
16.
马氏钳蝎毒对大鼠神经和骨胳肌的作用 总被引:2,自引:0,他引:2
本工作在大鼠膈神经膈肌标本上观察马氏钳蝎(Buthus marensi Karsch)毒对神经、肌肉和神经肌肉接头传递的作用,结果如下:1.在蝎毒(3×10~(-5)g/ml)作用下,由吸附电极引导的膈神经单相动作电位的下降相逐渐延长,形成平台,3小时后电位时程可达100ms 以上。2.蝎毒(5×10~(-7)—6×10~(-5)g/ml)显著改变肌纤维动作电位的波形,降低肌细胞的静息膜电位。如用6×10~(-5)g/ml 浓度蝎毒处理膈肌,半小时内即可使肌纤维动作电位下降相大大延长,形成平台。一小时后膜电位由对照的78±4mV 降低至59±13mV,2小时后至55±8mV(平均值±S.D.)。3.河豚毒(3μM)可使被蝎毒降低了的肌细胞膜电位迅速复原,但随着时间的延续还可以再出现缓慢的轻度下降。4.在河豚毒(3μM)使肌细胞动作电位消失后,向溶液中加入蝎毒,半小时后将二者一并洗去,重新出现的动作电位亦带有明显的平台。5.在接头传递已被高 Mg~(++)或筒箭毒碱阻遏的标本上加蝎毒后,单个间接刺激可诱发出一串终板电位,甚至引起肌肉收缩。6.蝎毒(1×10~(-5)g/ml)明显增加小终板电位的发放频率,作用1小时后其频率可高达每秒100次以上。7.肌肉对间接刺激的收缩反应在加入蝎毒后首先增大,然后逐渐下降,在1×10~(-5)g/ml 浓度蝎毒作用下1.5—2小时传递阻遏,此时肌肉对直接刺激 相似文献
17.
18.
蝎短肽链神经毒素研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
对蝎短肽链神经毒素结构与功能研究进展作了简要的论述,蝎毒中富含短肽链神经毒素,至今已经分离纯化到60多种,它们的大小介于28-41个氨基酸残基之间,分子中含有3-4对二硫键,空间结构紧密,这些毒素可以特异性地与K+,Cl-和Ca2 等离子通道相结合,由于它们对离子通道的选择性,这些毒素在药理学和神经生物学中已经得到了广泛的应用。 相似文献
19.
目的:探讨蝎毒粗粉及经初步纯化的蝎毒对人肝癌细胞(SMMC7721)和Hela细胞株的抑制作用。方法:以四甲基偶氮唑盐法(MTT),Western Blotting,免疫细胞化学以及荧光标记的方法,对人肝癌细胞(SMMC7721)和Hela细胞株的凋亡相关蛋白进行检测。结果:蝎毒粗毒及经初步纯化的蝎毒具有诱导SMMC7721和Hela凋亡的作用。结论:蝎毒粗毒及经初步纯化的蝎毒对人肝癌细胞(SMMC7721)及Hela细胞的生长具有明显的抑制作用。 相似文献
20.
目的:探讨蝎毒粗粉及经初步纯化的蝎毒对人肝癌细胞(SMMC7721)和Hela细胞株的抑制作用。方法:以四甲基偶氮唑盐法(MTT),Western Blotting,免疫细胞化学以及荧光标记的方法,对人肝癌细胞(SMMC7721)和Hela细胞株的凋亡相关蛋白进行检测。结果:蝎毒粗毒及经初步纯化的蝎毒具有诱导SMMC7721和Hela凋亡的作用。结论:蝎毒粗毒及经初步纯化的蝎毒对人肝癌细胞(SMMC 7721)及Hela细胞的生长具有明显的抑制作用。 相似文献