果蝇的采集方法

1　诱集瓶的制作取一个容量为 5 0 0 m L的广口瓶和带有滴管的橡胶塞。在瓶内放入一些腐烂的水果 ,或者是甜酒糟 ,其量为瓶的 1/ 3。滴管吸入少量乙醚后 ,管口用凡士林或石蜡封好。2　采集方法将诱集瓶放在垃圾堆旁或水果市场一角 ,也可以放在厨房 ,甚至米酒坛子旁边都可以。注意瓶子不要将盖子塞住瓶口 ,以便瓶内的气味溢出和果蝇的进入。过一段时间发现有果蝇在瓶内 ,迅速将盖子塞住瓶口 ,然后挤压滴管胶头将适量乙醚注入瓶内。待其麻醉后取出 ,进而培养出果蝇的幼虫以供实验用 (观果蝇唾液腺染色体 ) ,注意注入瓶内的乙醚不要过量 ,避免…     

利用废盐水瓶演示肺活量

取一个无裂缝,口平整的空盐水瓶,从瓶的下部向瓶口方向在原瓶壁外面的毫升刻度线上用红漆填涂清楚,同时,依次用红漆标明100毫升、200毫升……的字样。然后,将瓶内装满带有红色的水(可用一般清水加入几滴红墨水,搅拌均匀即成),再用拇指按住瓶口,小心将瓶倒放入剩有一定水的玻璃水槽或脸盆内,然后松开拇指,但一直要用右手扶住倒放的盐水瓶,以防它倾倒和走漏瓶内的水。再用一根弯曲的玻璃管或小塑料管,一端插入瓶内,管的开口朝上,管的另一端露出水槽。当演示肺活量时,演示者只要尽力地吸一口气,再用嘴含着露出水槽一端的玻璃管,尽力地呼气,此时,瓶內的红色液面就会逐渐下降,水面下降多少可     

种子萌发实验的改进

于课前一周,取4只小瓶(如罐头瓶)分别编号甲、乙、丙、丁。甲瓶中装1/3吸胀的麦种,乙瓶中装麦种后再加过量的水,丙瓶中装干麦种,丁瓶中装煮过的麦种,4瓶均用塑料布封闭瓶口。上课时,让学生观察:甲瓶的中上层麦种已发芽其它则无发芽的。用注射器抽甲瓶中气体注入盛有石灰水上清液的试管中,结果液体变浊。打开甲瓶盖,把燃烧的火柴梗伸入瓶内即灭。用同法,其它瓶则无此现象。最后发给每个学生几粒已发芽的麦种咀嚼品味。此实验证明了:种子的萌发需要有正常的具有生活力的种子;需要水分、空气(和温度);进行呼吸作用并放出二氧化碳;内部物质的转化和分解(即淀粉分解成糖)。     

果蝇的采集和饲养管理

采集 用以观察染色体的果蝇,可在实验前进行诱捕。在温暖季节尤其在初秋,在果皮或腐烂水果堆积处可见到成群果蝇。用瓶内放置有果皮的广口瓶置于阳台或室外墙边蔽阴处。不长时间即有果蝇飞入瓶中。用硬纸片盖住瓶口,用乙醚将果蝇麻醉．倒出后可鉴别性别,然后移入培养瓶进行培养。     

塑料饮料瓶在光合作用教学中的妙用

1倒挂饮料瓶——验证光合作用产生氧的简易装置1．1方法和原理取气密性能完好的废饮料瓶．在盖子上钻上小孔,饮料瓶里装满清水和适量水草后拧紧瓶盖,用绳线系牢瓶体,将瓶口朝下倒挂在向阳的墙壁或树权上,因为大气压强的作用,瓶中水不会泄漏。在温度适宜和光照充足并有CO2源等条件下,瓶内水草进行光合作用产生氧气使瓶内压强增大．     

沼气监视瓶

沼气监视瓶是在沼气池和灯炉具、气压表之间,安装的一个500毫升玻璃瓶。瓶内放250毫升石灰水,瓶口用双孔橡皮塞塞紧,并用石蜡封严。一孔插入一根长玻璃管,伸人到石灰水里,另一孔插入一根短玻璃管。将长玻璃管连接沼气池,短玻璃管连接灯炉具和气压表(见图)。监视瓶的作用有三:①可用来     

一种标本瓶的封口方法

一种标本瓶的封口方法标本瓶的密封,是保存浸制标本的重要环节。根据笔者长期的实践应用,用油灰密封瓶口,效果很好。在建筑上用于固定门窗玻璃的油灰,具有很好防水性,也不与甲醛发生化学反应,并且与玻璃有很好的粘结作用。用它密封的标本瓶,瓶口封的严密、清洁、美...     

植物呼吸作用的快速实验法

选一大广口瓶甲,瓶内放入刚萌发的种子。再取一根细长玻璃管,弯成直角,把短臂端插入橡皮塞的小孔里,瓶塞下面挂以被氢氧化钙溶液浸湿的纱布。把橡皮塞塞紧广口瓶瓶口,在玻璃管的长臂端向管内滴入一滴红墨水,调节     

黑葡萄穗霉扫描电镜观察

作者用扫描电镜观察从土壤和植物上分离出的黑葡萄穗霉。看到产孢细胞即瓶梗呈瓶状或长坛状,顶端开口形为瓶口,从瓶口连续性向基性产生瓶梗孢子,形成向基性的链,多个链组成葡萄穗状的外观。老的瓶梗可变短缩,出现皱褶。     

一种简便易行的玻瓶封口法

一种简便易行的玻瓶封口法目前,许多大中小学师生在自制生物浸制解剖标本时仍多采用磨口玻璃瓶封装,对此,为防止保存液外渗、挥发及方便运输,宜将瓶口密封好。我自１９８５年以来,经６０００余瓶的实践证明,用下述方法来密封玻瓶瓶口其效果较好。１封瓶剂配方滑石粉...     

介绍一种玻瓶标本的封口法

用白乳胶代替石蜡封标本瓶口,经500多瓶试验,瓶口封得既严密又清洁,效果不错。具体做法是:先把市售白乳胶瓶盖打开,令其溶剂挥发一些。蘸取少许乳胶沿标本瓶盖四周均匀涂抹,用力旋转盖好瓶盖,把挤压出来的乳胶也涂抹在瓶盖边缘四周。将规格相同的标本瓶摆放在一起,压上木板、砖块等,静置一月左右     

灵芝栽培技术的改进

我们近来在人工栽培灵芝的生产中,对栽培技术作了一些改进,现整理出来供参考。减少污染的两项措施灵芝栽培中减少杂菌污染是获得丰产的重要环节。减少污染除加强一般无菌操作外,我们又做了以下两方面的改进。一、缩小瓶口开放面积瓶栽灵芝一般常用4—5厘米口径的广口瓶,装料后用胶木或棉塞堵塞瓶口。由于瓶口较大,杂菌污染机会增加。为改变这种状况,我们在瓶口外包一层中央剪有直径为1.2—1.8厘米圆孔的报纸,用绳捆在瓶     

细胞膜对气体分子的通透性

本实验通过氢氧化铵(NH_4OH) 气体分子经挥发,透过膜与酚酞溶液(指示剂)产生颜色反应,来模拟细胞膜对气体分子的通透性,并借此来说明动物体內由于气体分子的浓度差,O_2和CO_2分子可经细胞膜扩散。材料氨水(氢氧化铵溶液)、1%酚酞溶液、肠衣(或玻璃纸)、试管、小口瓶、线。方法步骤 1.取一试管,倒入1%酚酞溶液约2/3,用一块稍大于试管口径浸湿的肠衣(或浸湿的玻璃纸)覆盖在试管口上,用线沿管口牢牢地结扎。2.取一瓶口稍大于试管口径的小口瓶,倒入10%—50%的氨水(以原液作为纯液配制,溶液浓度稍提高,可缩短实验所需时间)。3.将试管倒置放在盛有氨水的小口瓶上,如试管口径大于瓶口,可用手扶着试管。不久,即可见试管内有徐徐上升的呈樱桃红色的色流,这是由于小口瓶内呈碱性的NH_4OH气体分子由于气体分子浓度     

介绍一种植物组织培养中预防真菌性污染的方法

应用带塑料盖的螺纹广口瓶作植物组织培养容器,由于培养过程中的蒸发作用,水分积存于瓶口螺纹中,时间稍久,螺纹部分容易滋生各种真菌,布满菌丝及孢子,容易造成瓶内培养物的污染。采取在瓶口螺纹部分涂上“癣敌”药膏的办法,能有效地预防真菌污染。具体做法是在净化工作台开机20分钟达到空气充分消毒后,将“癣敌”从软管挤出,放于经酒精灯烧过彻底消毒的不锈钢碟子内。每瓶接种完毕后,用在75％酒精中浸泡过并挤干的脱脂棉团沾上药膏,薄薄涂于瓶口     

微生物的保存方法(续四)

<正> 14 安瓶启封 首先,仔细检查菌株号码等标记,确保无误。 以酒精棉拭擦安瓶颈部。安瓶内封有棉塞者,用锉对准棉塞的中间部位将玻璃锉一小痕,然后用灭菌纱布或乙烯树脂软片把安瓶颈部裹起来折断。这样做是为了防止由外部吸入杂菌,同时也防止瓶内的干燥菌向外飞散。一般不要用酒精棉包裹折断,因为酒精可能被吸入瓶内。如果玻璃又厚又硬,可先把安瓶颈部在火焰上轻烧一下,立即用酒精棉冷炸,形成裂纹之后就能很容易折断。也可以用烧烫的玻璃棒热炸锉痕。产生裂纹之后,稍放一会儿(半分钟到1分钟),使空气慢慢渗入,以防干燥菌飞散。     

常见蜘蛛的采集方法

蜘蛛是教学和科研上常用的实验材料,又是害虫的重要天敌。掌握蜘蛛的采集,有助于教学和科研工作。蜘蛛的采集因种类及生态类型不同而异。笔者在长期的蜘蛛采集过程中,积累了一些经验现分别介绍如下:一、采集工具常用的采集管以口径2.5cm,管长10cm,管壁厚2mm为好。也可用试管、广口瓶、三角烧瓶、罐头瓶等代用。管(瓶)口内壁事先涂一些石灰水,以防扣捕时,蜘蛛从管(瓶)内脱出。瓶内则放些草或折曲纸条等。这样一个采集瓶可放几头蜘蛛,节省用具,瓶口用纱布封扎。采蛛网(可用捕虫网代替),75—80%酒精,毛笔。此外还有镊子、放大镜、记录本、铁锹…     

标本瓶新封法

过去密封标本瓶时常用石蜡封法,此法封后有许多弊病。如封装时需要用热烙铁之类的工具在瓶口上把蜡进一步熔化;封后在清洁除尘时易把蜡擦掉,还需重封。若改用松香-二甲苯溶液密封标本瓶则可克服以上缺点。此法不     

以摇瓶所得摄氧率为基准进行发酵放大

通过设计特殊摇瓶,用亚硫酸盐法测出摇瓶口纱布层氧通透率的基础上,在实际发酵情况下通过测定瓶内气、液相氧的变化得出其发酵过程中的摄氧率(OUR)及氧传递系数(K_La)。以特制摇瓶取得的菌体CUR为基准进行发酵过程和发酵罐的放大。通过质谱仪在线检测及采样分析,研究了3种不同供气流量及搅拌转速下的放大结果。摇瓶与发酵罐在菌体OUR、菌体产量方面吻合很好,而在整个放大过程中,发现摇瓶与发酵罐内的氧传递系数(K_La)、溶解氧(C_L)差异较大。     

简易封瓶法

装浸制标本的广口瓶盖,很不好找,今向大家介紹一种极簡易的方法:将浸制标本固定,装入瓶內,先剪一块比瓶口大些的圓形紙块(什么样紙均可),将紙块周围剪成小口,用水胶将其严封于瓶口上,待胶干后,往紙上滴几滴腊油,然后用热玻璃棒将腊油赶匀,冷凉后,非常坚固,既不透水,又颇美观,与用动物膀胱封者极似,經济簡便,大可推广。     

蓖麻蚕血球细胞的体外培养及其病毒感染试验

蓖麻蚕(Philosamia cynthia ricini Donovan)由本所昆虫饲养室提供。选择健康的5龄幼虫,饥饿24小时,先用自来水洗净虫体,将幼虫放入75％乙醇中浸泡20—30分钟,体表消毒,取出幼虫以灭菌的双重蒸馏水和Hanks液各洗涤2次,置幼虫于已灭菌的滤纸平皿中,吸干体表水分。剪脚部采血,直接滴入预先盛有2毫升培养液的扁瓶中,每瓶采血1—2滴,加盖橡皮塞,轻微摇动瓶子,使培养瓶内的细胞均匀悬浮于