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相似文献
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1.
由水仙愈伤组织产生再生植株   总被引:3,自引:0,他引:3  
水仙在大田条件下的繁殖率是很低的。利用组织培养技术快速繁殖水仙已进行许多探索。本文报道从水仙鳞片愈伤组织长期培养物高频率地再生植株。材料和方法供试材料为中国水仙(Narcissus tazetta var.chinensis Roem.)的鳞茎。鳞茎用0.1%升汞溶液表面灭菌20分钟,经无菌水多次冲洗后,将较内层的鳞片基部切成约27mm~3切块(带有鳞茎盘)作外植体。  相似文献   

2.
麝香百合茎段组织培养快速繁殖   总被引:1,自引:0,他引:1  
既可观赏又能作食用的百合,一直为组织培养工作者所重视。用百合进行过研究的器官有鳞茎鳞片,叶片,茎尖,花药花丝等,均已获得完整植株。虽然Sheriden(1968)用麝香百合(Lilium longiflorum Thunb.)的茎培养观察到胚胎发生(Embryogenesis),但没有报道它的植株发育。  相似文献   

3.
多效唑对水仙生长发育的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
陈健辉  王厚麟 《广西植物》2010,30(2):161-165
为提高水仙的观赏价值,探讨复合多效唑对水仙生长发育的影响,用不同的多效唑溶液对水仙鳞茎进行处理。结果表明:多效唑能抑制水仙的营养生长,使植株矮化粗壮,叶片碧绿、挺拔,不易倒伏,根白、短而壮;复合多效唑配方使平均叶长减少37.7%,花期延长2d,花朵直径增加18.3%,延缓黄化叶片的出现,减慢叶肉薄壁细胞及其中叶绿体的解体,在后期维管束的结构相对完整,有效提高观赏价值。  相似文献   

4.
近年来,已有不少观赏和经济植物通过组织培养取得了无性系或用于生产以快速繁殖优良品系。1981年以来,我们以树番茄(Cyphomandra betacea(为材料,进行了茎端培养,从产生的愈伤组织中再分化出大量植株,从而为加快这一新近从南美引入的观赏及果树植物的扩大繁殖,提供了技术方法 1984年春季,我们已将首批获得的试管苗移栽于广西农  相似文献   

5.
在许多作物中,利用生长点组织培养,已可达到无病毒化并进入大量繁殖的应用阶段。1978年在日本首次发现莲藕病毒病。考虑到莲藕是营养繁殖的作物,因而,将来有必要进行无病毒苗生产或试管优良种苗的大量繁殖。本研究旨在建立一种以莲藕无病毒化植株及其大量增殖方法为基础的生长点组织培养方法。 供试材料为白花莲(Nelumbo nucifera)。切取生育期植株地下茎顶部15—20毫米,用70%酒精和稀释20倍的次氯酸钠(有效氯0.25%)溶液各进行30秒和30分钟的杀菌处理,然后用无菌水洗净。接着,在实体显微镜下取下带有1个叶原基的顶芽或侧芽  相似文献   

6.
讲授初中《生物》第一册(上)第八章“植物体是一个整体”时,我用水仙花作为材料,指导学生进行栽培实验,观察“绿叶”与“红花”的生长,并理解两者之间的生长关系,教学效果比较明显。水仙属石蒜科植物。本地花木市场有售的水仙鳞茎——水仙球棋爱好者栽培、观赏水仙花。鳞茎内已有叶芽和花芽,鳞片叶中贮藏着大量的营养物质。栽培时,先将鳞片叶上部的1/3切去(勿伤其叶芽和花芽),然后浸入清水中2~3无,使其中的胶粘状物质(养料)浸出,并将其洗尽以减少贮存的营养物质。加工处理后的鳞茎,摆放在盛浅水的盆(碗冲,置于向阳窗台…  相似文献   

7.
中国水仙是我国传统名花,其栽培种一直存在三个问题:品种单一,繁殖速度有限,病毒积累严重。生物技术的发展为解决中国水仙目前存在的问题提供了新的途径。本文从外植体的预处理、愈伤组织和小鳞茎的诱导与分化、生根及移栽等方面概述中国水仙的组织培养进展,较详尽地阐述中国水仙基因工程的研究进展,并对中国水仙未来研究方向进行展望。  相似文献   

8.
为了获得大量草莓无病毒苗。本实验采用四种脱毒技术先后取得了成功。1.茎尖组织培养法:在实验中用三个品种(“明晶”、“群星”、“红手套”)、三种茎尖大小(0.2、0.4、0.6mm)三种培养基(300号、205号、202号),采用三因素、三水平正交设计 L27(3~3),比较27个处理组合茎尖分生组织培养及脱毒情况。结果表明,接种0.2、0.4、0.6mm不同大小茎尖,其脱毒率分别可达100%、75%、62%。筛选出的最佳培养基是205号 MS 改  相似文献   

9.
植物组培脱毒技术及其在药用植物藏红花中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
植物组培脱毒技术可以脱除患病毒病植株的病毒,起到植株复壮,提高产量及质量的作用。综述了植物组织培养脱毒的技术方法及其近几年的应用情况,同时针对药用植物藏红花脱毒球茎培育中应用的脱毒技术做了总结及探讨。  相似文献   

10.
在自然条件下,伊贝母的组织器官每年都进行一次体面的营养更新。研究其生长发育和形态结构,认为它属于具有发达鳞茎器官的多年生短生物类型,它的更新芽的形成和生长,分别在3个生长季中进行。在人工条件下,生长发育过程可以加快进行。切除主芽能引起侧芽和不定芽的大量发生,并在两上生长季发育成苗。在组织培养试验中,1年内可磊量试管苗。  相似文献   

11.
中国水仙六倍体的诱导和染色体数目的变异(简报)   总被引:4,自引:0,他引:4  
中国水仙(Narcissus tazetta L.var.chinensis Roem)属于石蒜科水仙属多年生草本花卉植物。中国水仙的品种不多,在福建漳州地区主要栽培品种为单瓣水仙,此外,还有重瓣和“金三角”两个品种。中国水仙为三倍体植物,染色体数目为2n=3x=30[1-3],其高度不孕性,只开花不结实,靠子鳞茎进行无性繁殖繁衍后代。由于长期的无性繁殖和病毒感染,现存种质退化、品质下降,花朵数明显减少、香味变淡、生长势差、鳞茎变小、抗性减弱等问题,严重影响了该花卉的进一步生产和发展。因此,采用现代生物工程技术(体细胞杂交技术、转基因技术等)改良中国水仙,培育中国水仙新品种迫在眉睫。  相似文献   

12.
植物病毒的实验室研究需要大量纯化的病毒材料源.Agriculture Canada的P.L.Monette和D.James似乎已发现了这一来源.他们从接种了植物病原体葡萄病毒A.的烟草Nicotiana benthamiana小植株建立了离体节培养物.与无病毒培养物相比,有病毒存在时对组织培养生长率无明显影响.当增殖组织培养物达20g时,比较了此培养物病毒含量与感染病毒的温室保存植物叶片所含病毒量.结果表明,从组织培养物获得的病毒量几乎比温室保存植株所含量高4倍.  相似文献   

13.
圆叶娃儿藤实生苗的上胚轴在H+6—BA2毫克/升的培养基上可产生大量不定芽,并发展成无根苗。当无根苗转至1/2 MS+NAA0.25毫克/升的培养基上10天后即可生根获得完整再生植株并移栽成活。通过这一实验程序已可使组织培养这一方法成功地作为圆叶娃儿藤快速繁殖的一种手段。  相似文献   

14.
取银胶菊(Parthenium argentatum Gray)幼株的茎端培养在MS培养基上,附加0.5ppm6-BA可促进其顶芽萌发和继发腋芽。6-BA和IAA配合使用可进而使腋芽大量萌发。0.5ppmIBA对诱导生根最有利,10天左右根长可达1-2cm,试管苗即可进行移栽。长根期置试管苗于温室进行自然交温(20°—44℃)、强光照(上午10时光强度为3000—6000Lux)处理,壮苗效果显著。试管苗移栽成活率在湿度保证的情况下,随光照强度的增大而提高。露地沙床移栽操作简便,适于大量试管苗的移栽。试管苗的截枝扦插也能成活。嫩叶片的组织培养也可得到完整植株,并移栽成活。  相似文献   

15.
1.葡萄病毒的脱除:(1)热处理脱毒:在38℃条件下,保持相对湿度60—70%,处理29个盆栽葡萄品种2-3个月,使100%的植株脱除了四种主要病毒病。(2)试管内热处理及茎尖剥离培养脱毒:将葡萄试管苗进行热处理并配合茎尖剥离培养或单用茎尖剥离培养,前者成活率30.5%,脱毒率100%;后者成活率73%,脱毒率94.7%。  相似文献   

16.
以‘克新一号’马铃薯品种为试验材料,采用组织培养方法,研究了0、5、10、15、20mmol·L-1 CaCl2对0、25、50、75mmol·L-1 NaCl胁迫下马铃薯脱毒苗碳水化合物含量及相关酶活性的影响。结果表明,(1)随着NaCl胁迫浓度的增加,马铃薯脱毒苗叶片淀粉含量、蔗糖含量、葡萄糖含量、果糖含量以及可溶性总糖含量逐渐下降,蔗糖合成酶(SS)和蔗糖磷酸合成酶(SPS)活性明显降低,中性转化酶(NI)和酸性转化酶(AI)活性先升高后降低。(2)在NaCl胁迫下,添加适量CaCl2能显著增加淀粉含量、蔗糖含量、葡萄糖含量和可溶性总糖含量,显著降低NI和AI活性,有效缓解盐胁迫对SS和SPS的抑制作用。(3)蔗糖含量与AI存在负相关关系、与NI存在极显著负相关关系、与SPS以及SS存在极显著正相关关系。研究表明,外源施钙可调节马铃薯苗的酶活性变化,改善盐胁迫下马铃薯脱毒苗碳水化合物代谢方向,增强植株碳素合成作用和渗透调节能力,减轻盐害。  相似文献   

17.
黄独脱毒苗快繁及产业化技术探讨   总被引:4,自引:2,他引:2  
以黄独脱毒苗为试材,采用植物组织培养方法研究不同因素对脱毒苗快繁技术的影响。结果表明,在黄独脱毒苗快繁中,白砂糖可替代蔗糖,果酱瓶可替代三角瓶,液体培养优于固体培养,但自来水不能代替蒸馏水。黄独脱毒苗在移栽的过程中,气孔关闭率在第5天时达到最高,以后气孔逐渐恢复关闭功能。脱毒苗与非脱毒苗的块茎在直径和鲜重上均有显著差异,表明黄独经脱毒后可提高产量。  相似文献   

18.
以文心兰‘milliongolds’品种分株苗为试验材料,研究不同种类和不同浓度的植物生长调节剂喷施对其开花的影响。结果表明:与不喷施生长调节剂(对照)相比,200 mg/L GA3和GA3(200 mg/L)+6-BA(25 mg/L)处理能使文心兰的花期显著提前;单一的6-BA处理使花朵变小,但花芽分化率提高;GA3+6-BA处理使花朵变大,花葶长度增加;喷施200 mg/L和250 mg/L PP333可使文心兰花期推迟,不同浓度PP333可以使花葶矮化;在假鳞茎形成期喷施生长调节剂对花梗第一间距粗度无显著影响。  相似文献   

19.
感染病毒的香石竹组培苗于(38.5±1)℃条件下热处理29d后,切取0.1~0.2mm的茎尖生长点无菌培养成苗后,经DAS-Elisa检测获得脱除香石竹斑驳病毒(Carnation mottle virus,CarMV)的香石竹脱毒苗,取脱毒苗与非脱毒苗的叶片,测量叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素、丙二醛(MDA)、干物质含量几种生理生化指标。结果表明,脱毒苗与非脱毒苗相比:(1)叶绿素和类胡萝卜素含量增加,具有较强的光合效率;(2)与抗性生理有关的MDA含量下降,衰老减缓;(3)光合物质的形成与积累增多,干物质含量增加。  相似文献   

20.
激素对风信子花序外植体分化形成小鳞茎的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
用已长出地面的风信子(Hyacinthus orientalis L.)花序为试验材料。将花序分切成不同的部分,分别接种在附加不同量的NAA及BA的MS琼脂培养基上。在无激素的培养基上,除花序轴切段能形成极小的鳞茎原基以外,其余各种外植体都不能分化形成鳞茎原基。培养基中只加NAA或BA也不易分化生成小鳞茎。培养基中同时加入NAA及BA时,如NAA的用量较BA高得较多时,虽能很快形成愈伤组织,但也不易分化生成小鳞茎。如NAA的量小于BA,则花序不同部分的外植体都可形成大小不等的小鳞茎;但花被、子房较花序轴切片及花柄需要较高的激素用量。多年来,在生产上,风信子(Hyacinthus orientalis L.)是用从鳞茎上生出的小鳞茎,或是将基盘挖掉使鳞片上长出小鳞茎的方法繁殖。近年来,有些人用组织培养的方法,用鳞片或花序切段为外值体研究风信子的繁殖〔1—3〕。因风信子多种植在土中,用鳞片进行组织培养,灭菌较困难:而用长出地面的花序为材料不仅灭菌较容易,此外,原鳞茎还可保存下来,有利于以后的工作。本工作就是研究激素对花序的不同部分的分化形成小鳞茎的影响。  相似文献   

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