植物非试管高效快繁技术

植物非试管高效快繁技术植物非试管高效快繁技术是介于扦插和组培技术之间的一种植物快繁技术。具有外植体用量少、繁殖速度快、扩繁成本低、再生苗健壮、表型稳定等优点。适用于绝大多数可用茎尖组培快繁技术和常规扦插育苗技术繁殖的植物,及部分用上述技术均难以繁殖的...     

《实用植物组织培养技术教程》出版发行

自曹孜义主编的《实用植物组织培养技术教程》于1996年出版以来, 广大读者普遍反映其实用性强,参考价值大,该书已修订并再版3次和印刷5次, 1999年被评为甘肃省优秀教材,并荣获省教学成果二等奖。全书共分十章:第一章,绪论及国内外微繁概况;第二章,植物组织培养的基本知识及操作;第三章,果树试管快繁及脱毒;第四章,观赏植物的试管快繁;第五章,林木组织培养及试管快繁;第六章,药用植物离体培养及试管快繁;第七章,农作物试管快繁和脱毒;第八章,蔬菜组织培养及微繁;第九章,试管繁殖商业性生产及管理; 第十章,植物组织培养的其他应用及前景。该书…     

植物试管繁殖的成本与效益浅析

近30年来,植物细胞和组织培养技术有了飞跃的发展。1960年Morel用兰花茎尖离体培养获得脱病毒植株后,国内外相继建立了兰花工业。在兰花试管快繁高效益的刺激下,观赏植物、果树和园艺植物农林植物药用及工业原料植物的试管快繁和脱病毒技术的研究和应用取得很大的进展。国内外先后建立了试管苗产业,进行了规模化和商业化生产,这是植物组织培养应用最大、最有成效的一个方面［’,’‘,”,”,‘’＋‘’］。现在世界上几乎所有地区均在开展植物组织培养的研究与应用,大部分是研究植株的再生及快速繁殖“”””,’‘’“,‘”据报…     

植物组织培养快繁技术的进展

植物组织培养技术是本世纪五十年代发展起来的,至今已成为植物的快速繁殖、抗性育种、种质保存等的一种重要手段和途径。组织培养技术自六十年代成功地用于兰花生产以来,在生产规模、技术等许多方面已有很大的发展,现在诸如香石竹、唐菖蒲、非洲菊、朱顶红、非洲紫罗兰、百合、菊花等数十种植物已可用于工厂化和商品化生产。在很多国家,利用组织快繁技术进行苗木工厂化生产已成为一个新兴的产业。试管苗生产厂家可直接出售试管苗,也可出售移栽成活的试管苗。     

姜黄属植物组培快繁技术的研究进展

姜科姜黄属植物是市场上重要的鲜切花和园林绿化品种，且多数物种具有很高的药用价值。但姜黄属目前主流的块茎分株繁殖法面临着诸如繁殖质量可控性差、速度慢等一系列问题，因而限制了其市场的规模发展。姜黄属植物的组织培养快繁技术能为其提供高效的繁殖途径，批量生产出优质可控的种苗，为满足市场需求提供重要的技术支撑。本研究总结出姜黄属组织培养过程中各阶段的技术现状，通过不同培养方法探讨了目前姜黄属植物组培技术存在的问题和未来的方向，希望为姜黄属植物组培快繁提供技术参考。     

第3届全国植物组培、脱毒快繁及工厂化生产种苗技术学术研讨会征文通知

为了总结、交流和推进我国在植物组织培养、脱毒快速繁殖和工厂化生产种苗技术所取得的成就,中国农业生物技术学会植物组培快繁脱毒技术分会决定举办第3届全国植物组培、脱毒快繁及工厂化生产种苗技术学术研讨会,现将有关事项通知如下:一、会议时间:2007年7月中下旬。二、会议地点:辽宁省沈阳市。三、征文内容:植物细胞及组织培养、无性繁殖作物种质资源保存技术;植物脱毒、快繁技术;植物快繁和工厂化生产种苗技术;植物单倍和无融合生殖育种技术。四、论文要求:(1)会议将由出版社出版正式论文集,因此,论文内容应未公开发表。(2)每篇论文限30…     

大白菜雄性不育系的组织培养和快速繁殖技术研究

以大白菜雄性不育系Bm5-3为材料,研究其组培快繁技术的结果表明:腋芽以组培快繁技术保存、扩繁大白菜雄性不育系是可行的。适合其腋芽增殖的培养基是MS+2mg·L-16-BA+0.1mg·L-1NAA,增殖系数为4.58,一般通过4￣5次继代即可脱分化;适合其生根的培养基是B5+0.1mg·L-1IBA,平均每株生根数为8.5条,平均根长8.18cm,这一培养基上生长的根较粗壮。具有4~5片叶子且根系发达的试管苗,移栽成活率高达95%。田间栽培的试管苗与供体植株的外部形态与生理特性完全一致。     

梨芽离体快繁过程中玻璃化苗的发生与氧自由基胁迫的关系

优质梨“苹博１号”的芽离体快繁过程中发生的玻璃化苗与其它植物的玻璃化苗相似,试验对其氧自由基清除酶活性和膜脂过氧化水平进行了研究。结果表明;正常试管苗和玻璃轩的过氧化物酶,过氧化氢酶,超氧化物歧化酶的活性和丙二醛含量普遍随培养时间而呈升高趋势;但玻璃化苗的后两种酶活性低于正常苗,可溶性蛋白含量也显著低于正常值,丙二醛水平却显著高于正常苗,提示梨快繁过程中有氧自由基的胁迫,而且玻璃化苗发生了更严重的     

新书介绍

<正>植物组织培养技术自1930年面世以来,已发展成为许多科学和技术领域的必备技术。这项技术应用于植物繁殖是在其诞生之后40年。本书是一本系统论述植物组织培养快速繁殖技术(简称植物组培快繁)的百科全书式专著。本书英文原著第一版诞生于1986年,第二版的两卷分别出版于1993年和1996年。对于研究者和学生来说,本书已成     

花卉脱毒培养与优质种苗生产

综述了自20世纪60年代以来花卉园艺植物离体快繁及脱毒培养技术的发展概况,着重讨论了外植体培养过程中以MS培养基补充植物激素的适宜范围及植物脱毒的主要方法。     

桂林小花苣苔离体快速繁殖技术

对抗结核植物桂林小花苣苔（Chiritopsis repanda var.guilinensis）进行离体培养与快速繁殖技术研究。结果表明：桂林小花苣苔叶片外植体的最适初代诱导培养基为MS＋0.5mg·L^-16-BA＋0.05mg·L^-1IBA,pH8.0;最适继代增殖培养基为MS＋0.1mg·L^-16-BA＋0.05mg·L^-1IBA,pH6.0,繁殖系数7.0/35天;最适生根培养基为1/2MS＋0.2mg·L^-1NAA,pH6.0,生根率为93.6%。模拟桂林小花苣苔自然生境,在春季对生根试管苗进行大棚移栽,成活率达90%。根据上述快繁技术,理论上每株试管苗每年可繁殖桂林小花苣苔种苗46万株。     

花生成熟胚胚轴的植株再生和快繁

利用正交试验筛选出了以花生成熟胚胚轴为外植体获得较高频率的不定芽分化和植株再生的条件,并在此基础上对花生试管苗的快速繁殖进行了研究,研究表明,4d龄实生苗的花生胚轴,接种于MS NAA0.4mg/L TDZ0.2mg/L诱导培养基上培养28d后,转移到MSo可获得丛生的再生苗。将丛生苗分离,接种到P1培养基（MS NAA0.4mg/L BAP0.5mg/L）,小苗长大,把较大的试管苗切成带叶节的茎段,接种于含不同浓度的TDZ和BAP的快繁培养基,结果表明,TDZ0.2mg/L最适宜试管苗的快繁,繁殖系数可达4.8/月,试管苗经IBA诱导生根后,移栽田间,开花结果。     

杜鹃兰组培快繁基本条件研究

采用植物组培快繁生物技术,探索p H值、蔗糖浓度、植物生长调节剂类型和浓度等对杜鹃兰组培快繁的影响;运用正交试验方法筛选杜鹃兰组培快繁适宜条件和培养配方。结果表明:杜鹃兰组培的最佳条件是p H值5~6、蔗糖浓度为3%;增殖培养选用激素IAA,分化培养选用激素NAA。最佳培养方案为:光照时间为12 h/d、温度为25℃、6-BA浓度1.5 mg/L、IAA浓度0.75 mg/L。     

半夏脱毒与快繁技术研究进展

半夏是我国传统中药材，长期无性繁殖导致病毒积累对半夏产量和品质造成了严重影响。由于半夏茎尖病毒积累少，利用半夏茎尖脱毒快繁技术可有效解决病毒害严重的问题。本研究从半夏主要病毒种类、脱毒方法、组培快繁和病毒检测等方面对半夏脱毒与快繁技术进行综述，以期为半夏脱毒快繁体系的建立提供参考。     

桂林小花苣苔离体快速繁殖技术

对抗结核植物桂林小花苣苔(Chiritopsis repanda var. guilinensis)进行离体培养与快速繁殖技术研究。结果表明: 桂林小花苣苔叶片外植体的最适初代诱导培养基为MS+0.5 mg·L^–16-BA+0.05 mg·L^–1IBA, pH8.0; 最适继代增殖培养基为 MS+0.1 mg·L^–16-BA+0.05 mg·L^–1IBA, pH6.0, 繁殖系数7.0/35天; 最适生根培养基为1/2MS+0.2 mg·L^–1NAA, pH6.0, 生根率为93.6%。模拟桂林小花苣苔自然生境, 在春季对生根试管苗进行大棚移栽, 成活率达90%。根据上述快繁技术, 理论上每株试管苗每年可繁殖桂林小花苣苔种苗46万株。     

植物组培快繁 第1卷 背景(原著第3版)

<正>化学工业出版社出版[英]E.F.乔治(Edwin F.George)、M.A.阿尔(Michael A.Hall)、[荷]G.J.De克勒克(Geert-Jan De Klerk)主编。植物组织培养技术自1930年面世以来,已发展成为许多科学和技术领域的必备技术。这项技术应用于植物繁殖是在其诞生之后40年。本书是一本系统论述植物组织培养快速繁殖技术(简称植物组培快繁)的百科全书式专著。本书英文原著第1版诞     

花卉园艺植物快速繁殖研究现状（Ⅲ）

五、防止花卉园艺植物快 繁中的体细胞变异 在试管植物快速繁殖研究中,防止和控制体细胞变异体的产生是一个很重要的环节,因而,也引起了人们对该问题的广泛研究。研究     

植物的试管受精实验

所谓植物的试管受精,是指在离体条件下进行人工传粉、受精、并进一步培育成正常植株的技术。 1960年,印度德里大学的植物学教授Kanta,将罌粟的无菌花粉注射入离体培养的罂粟子房内,获得了正常的“试管植株”,第一次实现了植物的离体受精。两年后,Kanta及其同事进一步在试管内对罌粟的离体胚珠进行直接地授粉获得成功。此后,植物的试管受精技术得到了较迅速的发展,二十年来,已有三十多种植物在试管内受精成功,其中有二十多种植物受精后发育成正常的试管植株,包括自交不亲和性植物的自交受精和种属间的远缘杂交受精。植物的试管受精,在国内也开展了一些研究工作,已取得了一些可喜的成果。首先于1977年,在玉米中获得了体外受精的成功,这是世界上首次在禾本科植物内试管受精成功。随后,在烟草、小麦与黑麦的杂交中获得了成     

南高丛蓝莓快繁技术体系研究

以南高丛蓝莓试管无菌丛生芽为材料,对南高丛蓝莓丛生芽的诱导与增殖、继代次数对丛生芽诱导增殖的影响、瓶内生根、瓶外生根、不同生根方式试管苗移栽成活率的大小进行了研究。南高丛蓝莓丛生芽诱导与增殖培养基以WPM+ZT 2.0 mg·L-1较佳,增殖倍数可达3.50;继代6次丛生芽增殖倍数可达24.00;瓶内生根生根培养基以WPM+ZT 0.5 mg·L-1+IBA 0.1 mg·L-1为佳,生根率可达80.73%±3.17%,生根周期为100 d;试管芽用25 mg·L-1IBA溶液浸蘸10 s,以1/6 WPM为营养液加珍珠岩作基质,生根率可达到80.00%±5.00%,生根周期为40 d;瓶外生根试管苗移栽成活率是瓶内生根试管苗的2倍。基本建立了南高丛蓝莓的试管快繁技术体系,为南高丛蓝莓的工业化育苗奠定了技术基础。     

贮存过期油菜种质的挽救

对贮存 9～ 13a的油菜过期种质来说 ,种子培养方法较国际上常用的胚培养方法的挽救效果更佳 ,发芽率低于 5 %甚至已丧失发芽率的种质 ,在MS固体培养基上发芽率能得到一定程度的恢复 ,接种后长出的幼苗健壮 ,挽救出的小苗采用试管快繁技术可使这部分种质重新具有种用价值