血清中血管紧张素转换酶活性测定与临床应用

1　试剂和材料电泳缓冲液 :2 0ｍｍｏｌ/ＬｐＨ 9 0硼酸 硼酸盐溶液 (含5 0ｍｍｏｌ/ＬＳＤＳ) .底物反应液 :8 7ｍｍｏｌ/Ｌ马尿酸 组氨酸 亮氨酸溶液(ＨＨＬ ,Ｓｉｇｍａ公司 .以含 5 0 0ｍｍｏｌ/ＬＮａＣｌ、 10 0ｍｍｏｌ/ＬｐＨ 8 3硼酸 硼酸盐溶液溶解ＨＨＬ) .马尿酸标准液 :3 0ｍｍｏｌ/Ｌ (Ｈｉｐ ,Ｓｉｇｍａ公司 .以蒸馏水溶解Ｈｉｐ) .病人血清 .2　仪器Ｐ/ＡＣＥ5 0 10毛细管电泳仪 (Ｂｅｃｋｍａｎ公司 ) ,石英毛细管 75 μｍ× 37ｃｍ ,ｐＨＳ 3Ｃ酸度计 ,电热恒温水箱 .3　实验方法压力进样 3Ｓ ,电压 16ｋＶ ,电泳时间…     

甘肃发现一例白化暗绿柳莺

20 0 2年 6月在甘肃省莲花山自然保护区进行考察的过程中 ,意外发现一只白化暗绿柳莺的雌性个体。6月 4日在云冷杉针叶林内的灌丛内首次发现 ,正处于筑巢阶段 ;6日再去查看尚未筑完巢 ;1 6日再去时已经进入孵卵阶段 ,巢内有卵 5枚 ,卵的量度见表 1。表 1　白化暗绿柳莺卵的量度长 (ｍｍ)宽 (ｍｍ)重 (ｇ)1 5 81 2 5 1 2 61 6 5 1 2 0 1 2 31 5 9 1 2 0 1 181 5 9 1 2 11 2 11 5 9 1 191 18　　鸟的身体量度为嘴峰 0 91ｃｍ ,跗跖 1 91ｃｍ ,翅长5 5 8ｃｍ ,体长 1 1 2 1ｃｍ ,尾长 4 94ｃｍ ,体重 1 0 1 5 ｇ。头顶部有淡淡的乳白色白…     

中国石竹离体成花

1　植物名称　石竹 (Ｄｉａｎｔｈｕｓｃｈｉｎｅｎｓｉｓ)。2　材料类别　茎基部丛生芽。3　培养条件　 (1 )诱导愈伤组织培养基 :1 / 2ＭＳ 6 ＢＡ 0 1 86ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ＮＡＡ 0 1 1 1 ;(2 )分化培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 0 1 86 ＮＡＡ 0 1 1 1。以上培养基均含 3 %蔗糖、0 8%琼脂 ,ｐＨ 5 8,培养基温度 2 5℃左右 ,光照 1 6ｈ·ｄ- 1 ,光照度 2 2 5 0ｌｘ。4　生长与分化情况4.1　无菌材料的获得　已开花的石竹茎基部丛生芽高 5～ 6ｃｍ ,剪下 3～ 4ｃｍ。水冲 3 0ｍｉｎ后进入灭菌室 ,在接种箱操作台上剪去叶 ,将茎…     

介绍一种渗透装置的制作和使用

具有成熟液泡植物细胞 ,失水或吸水是通过渗透作用实现的。利用本文介绍的渗透装置进行渗透作用演示实验 ,可以显著提高实验的效果 ,这对学生深刻理解渗透作用原理具有较好的帮助。1　装置的制作1 .1　材料用具　 6ｃｍ× 4 0ｃｍ大小的无色透明的有机玻璃薄板 (或无色透明的录音磁带盒 ) ,直径 1 .5ｍｍ2ｍｍ、长 2 5ｃｍ无色透明的玻璃管或塑料管 ,直径 6ｍｍ的玻管 ,细齿锯条 ,砂皮纸 ,有机溶剂氯仿 ,防漏玻璃胶 ,尺 ,酒精灯 ,解剖器 ,橡皮塞 ,脱脂棉 ,小扁锉 ,半透膜等。1 .2　装置的制作过程1 )用细锯条将有机玻璃板截出 6ｃｍ× 6ｃｍ…     

CO_2麻醉蚊蝇配套用具

按ＧＢ1 391 7 1～ 1 391 7 8 92 (农药登记卫生用杀虫剂室内药效试验方法 )进行实验 ,如果蚊蝇试虫经ＣＯ2 麻醉后再进行测试 ,你会发现没有合适的器具将选好的试虫迅速装入测试柜或测试筒。为解决该问题 ,作者用婴儿奶瓶制作了蚊蝇ＣＯ2 麻醉配套用具 ,该用具使用快捷、方便 ,制作也比较简单。1　材料与制作1 1　材料1 2目铜网 ,直径 5 5ｃｍ的 2 5 0ｍＬ或 1 2 5ｍＬ奶瓶 (高度约为 1 4 5ｃｍ或 9ｃｍ) ,家必备 (一种粘胶剂 ) ,透明胶带或塑料地板胶。1 2　制作用钢锯条将奶瓶底部锯掉 ,再用砂纸将切口磨平 ,并将切口附近约 1ｃｍ磨毛…     

乌梢蛇LDH同工酶谱系的研究

乳酸脱氢酶 (ＬＤＨ)是一种重要的与能量代谢有关的糖酵解酶 ,广泛存在于动物组织中。由于构成ＬＤＨ分子的Ａ和Ｂ亚基在不同组织中比例不同 ,出现了ＬＤＨ同工酶分布的组织特异性[1] 。本文采用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳对乌梢蛇的心肌等 7种组织的ＬＤＨ同工酶进行了初步的研究 ,为蛇类生化遗传学的研究提供了基本资料。1　材料和方法乌梢蛇 (Ｚａｏｃｙｓｄｈｕｍｎａｄｅｓ) 2条 (♂ )采自浙江金华郊区。临实验前断头处死动物 ,取出心肌、肝、肺、肾、骨骼肌、脑、胃等组织 ,用生理盐水洗去血污 ,按 1∶2 0 (ｇ/ｍｌ)的比例在 0 2ｍ…     

Glycine—SDS—PAGE测定小分子多肽分子量

小分子多肽分子量的测定 ,目前多采用Ｔｒｉｃｉｎｅ -ＳＤＳ -ＰＡＧＥ系统[1～ 3 ] ,但系统中的Ｔｒｉｃｉｎｅ价格昂贵 ,加之电泳时间较长 ( 3～ 4ｈ) ,为此 ,作者经过实验摸索 ,建立了Ｇｌｙｃｉｎｅ -ＳＤＳ -ＰＡＧＥ测定小分子多肽的方法。1　材料和方法表 1　制胶配方成分分离胶 (ｍｌ)浓缩胶 (ｍｌ)分离胶单体母液 1 3 3 -浓缩胶单体母液 -0 23 2ｍｏｌ/ＬＴｒｉｓ-ＨＣｌ 1 3 3 -(ｐＨ8 8)0 5ｍｏｌ/ＬＴｒｉｓ-ＨＣｌ -0 3 8(ｐＨ6 8)尿素 1 44ｇ -Ｈ2 Ｏ 0 40 910 %ＳＤＳ 40 μｌ 15 μｌ10 %ＡＰＳ 2 5 μｌ 12 μｌＴ…     

多穗柯繁殖及其开发利用

1　植物学特性及生活环境与分布多穗柯 (又名甜茶 ) (ＬｉｔｈｏｃａｒｐｕｓｐｏｌｙｓｔａｃｈｙｒｕｓＲｅ ｈｄ .)系壳斗科石柯属的野生植物 ,常绿乔木 ,高达15～ 2 0ｍ。树皮灰褐色 ,小枝紫褐色 ,幼时被短绒毛。叶互生 ;叶柄长 1.5～ 2ｃｍ ,叶片革质 ,卵状披针形至近椭圆形 ,长 12～ 2 0ｃｍ ,宽 5～ 8ｃｍ ,先端渐尖或长渐尖 ,基部楔形 ,全缘 ,上面深绿色 ,下面粉绿色 ,被灰白色鳞生。 4～ 5月开花 ,花单性 ;雄花序直立细长穗状 ,单生或 2～ 4簇生 ,雄花 2～ 5朵集生 ,雄蕊 10～ 12 ,雌花序常顶生 ,长 15～ 2 0ｃｍ ,雌花 3朵集生 ,…     

叶用甘薯的组培快繁(摘编)

植物材料、外植体 培养基 (ｍｇ·Ｌ- 1 ) 结　　果绿梗型和红梗型叶用甘薯 (Ｉｐｏｍｏｅａｂａｔａｔａｓ) ,由台湾引进。茎尖分生组织(1)初代培养基 :ＭＳ +ＴＤＺ0 .0 5 +ＩＢＡ 0 .1,3 %白糖 ;(2 )绿梗型增殖、生根培养基 :ＭＳ +ＴＤＺ 0 .0 2 +ＩＢＡ 0 .4,2 %白糖 ;(3 )红梗型增殖、生根培养基 :ＭＳ +ＴＤＺ 0 .0 1+ＩＢＡ 0 .2 ,2 %白糖。以上培养基中附加 6ｇ·Ｌ- 1 琼脂 ,ｐＨ值为 5 .8。光照时间 12ｈ·ｄ- 1 ,光照度 15 0 0～2 0 0 0ｌｘ ,培养温度 (2 6± 2 )℃。　　健壮种薯在室温 2 5℃以上进行催芽 ,当幼苗长到 3 0ｃｍ…     

实验红鲫C1HD系的生化遗传标记

目的 建立实验红鲫C1HD系生化遗传标记.方法 采用聚丙烯酰胺梯度凝胶垂直电泳法,分析实验红鲫C1HD系与普通红鲫的苹果酸脱氢酶(MDH)和超氧化物歧化酶(SOD)等同工酶.结果 实验红鲫C1HD系和普通红鲫血清蛋白电泳可分离出25条以上蛋白带,分为A、B、C等3个区段.在A、B区段,实验红鲫C1HD系分别具有SP-A1谱带和SP-B1、SP-B3～8谱带,但缺少SP-A2、SP-A3和SP-B2谱带.实验红鲫C1HD系具有8条SOD同工酶电泳谱带,比普通红鲫多出SOD-3、SOD-8两条特征带.两种红鲫均具备MDH-1、MDH-2和MDH-3电泳谱带,且带型一致;普通红鲫额外具备MDH-4和MDH-5两条电泳谱带.结论 血清蛋白SP-A1和超氧化物歧化酶SOD-3、SOD-8电泳谱带可以作为实验红鲫C1HD系的生化遗传标记.     

Investigation of the mechanism of temperature sensitivity of the electroreceptors of ampullae of lorenzini

In experiments on Black Sea skates (Raja clavata), the potential of the receptor epithelium of the ampullae of Lorenzini and spike activity of single nerve fibers connected to them were investigated during electrical and temperature stimulation. Usually the potential within the canal was between 0 and –2 mV, and the input resistance of the ampulla 250–400 k. Heating of the region of the receptor epithelium was accompanied by a negative wave of potential, an increase in input resistance, and inhibition of spike activity. With worsening of the animal's condition the transepithelial potential became positive (up to +10 mV) but the input resistance of the ampulla during stimulation with a positive current was nonlinear in some cases: a regenerative spike of positive polarity appeared in the channel. During heating, the spike response was sometimes reversed in sign. It is suggested that fluctuations of the transepithelial potential and spike responses to temperature stimulation reflect changes in the potential difference on the basal membrane of the receptor cells, which is described by a relationship of the Nernst's or Goldman's equation type.I. P. Pavlov Institute of Physiology, Academy of Sciences of the USSR, Leningrad. I. M. Sechenov, Institute of Evolutionary Physiology and Biochemistry, Academy of Sciences of the USSR, Leningrad. Pacific Institute of Oceanology, Far Eastern Scientific Center, Academy of Sciences of the USSR, Vladivostok. Translated from Neirofiziologiya, Vol. 12, No. 1, pp. 67–74, January–February, 1980.     

Principles of organization and evolution of systems of regulation of functions

Evolution of living organisms is closely connected with evolution of structure of the system of regulations and its mechanisms. The functional ground of regulations is chemical signalization. As early as in unicellular organisms there is a set of signal mechanisms providing their life activity and orientation in space and time. Subsequent evolution of ways of chemical signalization followed the way of development of delivery pathways of chemical signal and development of mechanisms of its regulation. The mechanism of chemical regulation of the signal interaction is discussed by the example of the specialized system of transduction of signal from neuron to neuron, of effect of hormone on the epithelial cell and modulation of this effect. These mechanisms are considered as the most important ways of the fine and precise adaptation of chemical signalization underlying functioning of physiological systems and organs of the living organism