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1.
应用杂交瘤技术获得4株分泌抗小鼠腺病毒(MurineAdenovirusMAd)单克隆抗体细胞株,并对其特性进行分析。经鉴定,它们所分泌的抗体类型均为IgM,腹水效价为10-3~10-6。相对亲和力分别为0.1μg/ml(A9)、0.65μg/ml(Bl)、12.5μg/ml(G4)和23μg/ml(D4)。与其他10种鼠源性病毒均无交叉反应,表明McAb具有良好的特异性。单抗标记FITC后用于人用鼠源性单抗制品及各种传代细胞和原代细胞中MAd检测,获得良好的实验结果。 相似文献
2.
本文对10例成年Wistar大鼠海马,应用过氧化物酶二氨基联苯胺(DAB)法、碱性磷酸酶(AIP)、镁离子激活的三磷酸腺苷酶(Mg(2+)-ATPase)、钙离子激活的三磷酸腺昔酶(Ca(2+)-ATPase)和5’-核苷酸酶(5’-Nase)等酶组织化学方法显示其微血管,并应用体视学方法测算,比较上述方法显示微血管的效果,结果表明:DAB法显示微血管的效果最好,AIP法次之,Mg(2+)-AT-Pase法再次之。大鼠海马微血管Ca(2+)-ATPase呈弱阳性,5‘-Nase呈阴性。DAB法和Mg(2+)-ATPase法分别适宜作微血管长度密度和血管直径的定量分析。 相似文献
3.
MPS对白细胞减少小鼠白细胞数的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
对分枝杆菌多糖(Mycobacterialpolysaccharides,MPS)的升高白细胞作用,用环磷酰胺(Cyclophosphamide,CP)所致的白细胞减少小鼠动物模型进行了试验研究。受试药组分四个MPS剂量组(CP+不同剂量的MPS),并设阴性对照组(CP+生理盐水),阳性药对照组(CP+惠尔血)和正常组(未用药),隔日取血计数白细胞数。与阴性对照组比较,MPS40μg、20μg和10μg剂量组白细胞数下降少(第4天,P<0.05);MPS20μg和10μg剂量组回升迅速(第6天,P<0.05)。受试药组与阳性药对照组比较,无显著性差异。本试验结果表明MPS与惠尔血在促进白细胞生成方面有相似的作用 相似文献
4.
用PCR扩增和克隆马立克氏病病毒糖蛋白D基因 总被引:2,自引:0,他引:2
用PCR技术,从GA株马立克氏病病毒(MDV)感染的成纤维细胞(GEF)基因组DNA中扩增出MDV糖蛋白D(gD)抗原基因片段的约1300bp编码序列,将该pcR扩增的产物于EcoRI和Kpnl位点克隆到pUC18质粒载体中,在以digoxigenin(dig)标记的gDPCR产物作为探针,进行原位杂交初步筛选到阳性重组质粒克隆,再根据酶切分析筛选到含MDVgD基因的重组质粒p18MgD。将p18MgD质粒DNA用dig标记后,在Southernblot中,该探针能识别MDV基因组DNA的BamHI-A克隆中的A片段DNA。酶切位点分析表明,该gD克隆也和已发表的MDV的RBIB株gD一样,不含有EcoRⅠ、HindⅢ、PstⅠ、SmaⅠ、pvuⅡ等酶切位点。证明该重组质粒是MDVgD克隆。 相似文献
5.
稀土离子对CaM及Ca2+-Mg2+-ATPase活力及CD研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了稀土离子(Ln3+)对钙调蛋白(CaM)调控的Ca2+-Mg2+-ATPase的活力影响。结果表明,在CaM和Ca2+-Mg2+-ATPase的体系中,一些Ln3+(La3+、Gd3+)对由CaM调节的Ca2+-Mg2+-ATPase的活力影响呈现双相效应,即Ln3+在低浓度时,能提高激活Ca2+-Mg2+-ATPase的水解活力;在高浓度时,则抑制CaM调节Ca2+-Mg2+-ATPase活力的能力;少数Ln3+(Sm3+)仅表现出抑制效应。在无CaM的Ca2+-Mg2+-ATPase体系中,高浓度的Ln3+抑制Ca2+-Mg2+-ATPase的基础活力。结合圆二色(CD)谱信息对Ln3+和CaM相互作用的分子机制进行了初步的探讨。 相似文献
6.
通过对~(31)P核磁共振((31)-P-nuclearmagneticresonance,~(31)P-NMR)的Invivo谱图介绍,总结了该方法用于定量计算ADP、AMP、游离[Mg~(2+)]、pH、自由能变化(△G)及定性研究多种含磷化合物的代谢过程,突出其无创性,显示了该技术的应用前景。 相似文献
7.
由于精胺(spermine)能特异地刺激哺乳动物tRNA~(Ile)的氨基酰化,本文用纯化的牛肝tRNA~(Ile)观察了精胺和Mg(2+)对tRNA~(Ile)CD光谱的影响。结果显示:Mg(2+)可使牛肝tRNA~(Ile)CD光谱峰向短波方向偏移2nm,波峰为263nm,峰值被增大约10%,ΔθMg(2+)=2.3×103deg·cm2/dmol;而精胺使牛肝tRNA~(Ile)CD光谱峰减少40%,Δθspermine=1×10(-4)deg·cm2/dmol;精胺和Mg(2+)对肝tRNA~(Ile)-IleRS复合物或IleRS的CD光谱基本无影响。表明Mg(2+)和精胺可影响牛肝tRNA~(Ile)的构象。实验同时以酵母tRNA(Phe)和E·colitRNA~(Ile)作为对照。 相似文献
8.
神经节苷脂(Gangliosides)是红细胞膜Ca~(2+)-Mg~(2+)ATPase的一种激活剂,这种激活作用也是依赖于Ca~(2+)存在。在200μmol/LCa~(2+)存在的反应体系中,100μg/mLGangliosides对Ca~(2+)-Mg~(2+)ATPase的激活作用最大,为基本酶活性的150%以上。实验还发现CaM拮抗剂三氟拉嗪(TFP)、粉防已碱(Tet)等也同样抑制Gangliosides的这种激活作用。其抑制的IC_(50)值为25μmol/L和30μmo1/L;而此浓度下抑制剂存在的反应体系中,对Ca~(2+)-Mg~(2+)ATPase的基本活性影响不大。 相似文献
9.
PIC-BE诱导K562/ADM细胞凋亡及逆转其MDR的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
β榄香烯吗素(PIC-BE)是抗癌新药β榄香烯的水溶性衍生物.采用人红白血病的多药耐药性(MDR)细胞株K562/ADM作为实验模型,观察PIC-BE对K562/ADM细胞的生长抑制和凋亡诱导作用,并进而研究其对该细胞MDR的可能影响.结果显示:(1)K562/ADM细胞对ADM具有明显的抗性,与K562细胞相比,抗性倍数约为40倍,而两者对PIC-BE的IC50接近,无显著差异;(2)PIC-BE(10.0~30.0μg/ml)对K562/ADM细胞具有明显的生长抑制和凋亡诱导作用,两种作用的强度在一定的范围内均具药物浓度和作用时间依赖性;(3)低毒剂量PIC-BE(10.0μg/ml)与ADM(4.0μg/ml)联合应用,可显著增强ADM对该细胞的生长抑制和凋亡诱导作用,升高细胞内ADM的浓度,降低该细胞对ADM的IC50,使该细胞对ADM的抗性有数倍逆转.上述结果提示,PIC-BE不仅是一种有效的广谱抗肿瘤剂,而且也是一种有效的MDR逆转剂 相似文献
10.
母兔配种后10小时血清中若干生理指标与子代性比的相关 总被引:1,自引:0,他引:1
测定日本大耳白兔母兔配种后10小时血清中的10项生理指标,并与母兔所产每窝仔兔的性比(雄性个体所占比率)进行对应分析(窝仔数<6的数据未参与此项分析)。结果表明:母兔血清中FSH、T(睾酮)、 Na+和M2+的浓度在高、低两个性比组间有显著差异, T3(三碘甲状腺原氨酸)的差异接近显著水平(P<0.1);并且,FSH和T3与子代性比里显著负相关(r分别为-0.50和-0.46),Mg2+与子代性比里显著正相关(r=0.39);同时,Mg2+/Ca2+、Mg2+×Na+、Mg2+×K+和T3×FSH与子代性比的相关分别为0.40、0.43、0.39和-0.53(P<0.05)。 相似文献
11.
本实验观察了正常及高血压大鼠红细胞膜Ca2+,Mg2+-ATP酶对不同浓度Ca2+及Mg2+的反应。结果表明:(1)在自发性高血压大鼠(SHR),此酶最适反应的Ca2+浓度为10-6mol/L;WKY大鼠为10-4mol/L;两肾一环型肾性高血压大鼠(RHR)为10-7mol/L,Wistar大鼠为10-4mol/L,Ca2+高于以上各相应浓度时该酶活性受到抑制;(2)作为该酶激动剂的Mg2+有其最适激活浓度,在WKY大鼠、RHR及Wistar大鼠均为4.5mol/L;(3)高浓度Mg2+(36.0mol/L)可以逆转高浓度Ca2+对该酶的抑制作用。以上结果表明,底物Ca2+浓度的变化对Ca2+,Mg2+-ATP酶的催化活性影响极大,该酶活性的促发及维持必须有适宜浓度的Mg2+。高血压时此酶对Ca2+的敏感性增高,且Mg2+对酶保护作用更为明显。本结果提示,胞内高浓度Ca2+不仅是高血压发生的原因之一,并可能与其发展及恶化有关。 相似文献
12.
国产重组酵母乙型肝炎疫苗接种小学生的3年免疫效果观察 总被引:2,自引:2,他引:2
本文报告对258 名小学生应用0、1、6 月程序,接种2 批国产酵母疫苗(5 μg/0.5 m l),1 批Am gen 酵母疫苗(10 μg/m l),1 批M SD 酵母疫苗(5 μg/0.5 m l)的小学生免后3 年((T36)效果观察。结果表明,T36 时抗体 GMT(几何平均滴度),Am gen 疫苗组(145.75)显著高于 2 批国产疫苗(92.11、83.52)和M.S.D 苗组(74.62),抗体GMT 峰值显著低于Am gen 和M .S.D 苗的2 批国产酵母疫苗,与M.S.D 苗抗体GMT 水平无显著差异(P> 0.05)。抗体阳转率间各疫苗组均无显著差异(93.10% ~74.14% )。本次随访结果表明,采用0,1,6 免疫程序,国产酵母疫苗免后3 年的抗体阳转率和抗体GMT水平不低于进口同类酵母疫苗的水平。 相似文献
13.
采有原子吸收分光光度计,分析了1只死亡大熊猫的19种器官中的5种元素铜(C)、铁(Fe)、锌(Zn)、钙(Ca)和镁(Mg)的分布。发现肝脏、脾脏和肾脏中含 都很高,分别是6540.54μg=g,4423.21μg/g和4763.41μg/g,锌和铜含量最高的是十二指肠,含量是201.17μg/g和15.46μg/g,睾丸中含锌较低,为68.43μg/g,但含钼最高,是1966.58μg/g,颌下 相似文献
14.
实验性氟中毒大鼠中缝背核酶细胞化学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以饮用高氟水(100ppm)的方法制造了雄性大鼠慢性氟中毒模型。对中缝背核神经元Mg2+-腺苷三磷酸酶(Mg2+-ATPase)和硫胺素焦磷酸酶(TPPase)进行了定性、定量分析。结果表明:氟中毒大鼠中缝背核神经元内Mg2+-ATPase、TPPase染色均浅于对照组,定量分析Mg2+-ATPase、TPPase含量均减少。电镜观察氟中毒大鼠神经元内TPPase颗粒减少,同时出现超微结构改变。这些结果提示:高氟可抑制某些酶的活性,并对中枢神经系统有直接损害 相似文献
15.
在高盐介质中用EDTA去除叶绿体内源游离Mg2+后制备的类囊体具有与正常类囊体相似的△pH幅度和光合磷酸化反应速率,即膜上CF0与CF1仍处于正常的耦联状态。以此为材料研究不同两价阳离子(M2+)在ATP酶活化及催化反应中的作用,结果表明:(1)Mg2+Ca2+M2+Zn2+Co2+Ba2+分别对光下ATh形成与水解的效应大小与它们的离子半径有一定关系。(2)这些M2+以不同方式不同程度地抑制了Mg2+-ATP酶的合成或水解ATP的活性。(3)低浓度M2+的电荷屏蔽效应可稳定酶在光下的活化构象,这有利于暗中进行的需Mg2+的催化ATP合成与水解反应。 相似文献
16.
四种无尾两栖动物的核型和银染 总被引:4,自引:1,他引:4
本文报道了二种角蟾和二种树蛙的核型和银染NOR:无量出角蟾:2n=26(24+2SM),5+8,SC和Ag-NORs位于6q^per沙坪角蟾:2n=26(16M+8SM+2ST),5+8,SC位于1q^per,但Ag-NORs有二对,分别是lq^per和2q^per;黑蹼树蛙:2n=26(24M+2SM),5+8,SC和Ag-NORs在lp^inter;背条跳树蛙;2n=16(12M+4SM),S 相似文献
17.
睾丸切除后,家猫前列腺背叶、腹叶及尿道球腺内的金属硫蛋白(metalothionein,MT)分别下降至正常家猫的212%(P<001)、884%(P>005)和185%(P<001),而在腹叶影响较小。睾丸切除后注射芝麻油,前列腺背叶及尿道球腺MT均未得到恢复。但若在睾丸切除后连续3d注射10μg/kgbw睾酮,两者依次恢复至693%和594%。随睾酮注射剂量增加(5、10、15、20、25μg/kgbw),血浆睾酮的浓度、前列腺背叶及尿道球腺MT含量增高。血浆睾酮与前列腺背叶及尿道球腺MT呈正相关(P<001)。这些结果表明,睾酮诱导前列腺背叶及尿道球腺MT,其最适剂量为20μg/kgbw。 相似文献
18.
将大鼠置于模拟海拔8km高度的低压舱内缺氧1周及缺氧后空气中常氧恢复1周和2周,观察了左右心室功能、心肌肥厚、心肌收缩蛋白含量及其Ca ̄(2+),Mg ̄(2+)-ATP酶活性的动态变化。结果表明,8km缺氧1周后肺动脉压及右心室收缩压明显升高,左右心室±dp/dtmax及收缩指数明显降低。左右心室肌明显肥厚,心肌收缩蛋白Ca ̄(2+),Mg ̄(2+)-ATP酶活性明显减低。缺氧后常氧恢复1和2周后,左右心室功能逐渐恢复达到或接近正常水平,心肌肥厚逐渐减轻或恢复正常,心肌收缩蛋白Ca ̄(2+),Mg ̄(2+)-ATP酶活性也逐渐升高。因此说明:心肌收缩蛋白Ca ̄(2+),Mg ̄(2+)-ATP酶活性的改变是心功能变化的重要生化基础之一,它的减低是缺氧心肌对环境的代偿适应。 相似文献
19.
应用分解网袋法,对暖温带落叶阔叶林主要优势树种辽东栎小枝进行连续5a的分解研究,测定了Ca、Mg、Cu、Zn和Mn5种元素的凋落物分解过程中的含量和剩余百分率的变化,发现这两个指标在这几种元素之间既有一定的相似性,又有一定的差异。相似性表现在这几种元素在分解开始蝗,其含量都有一个不断上升的过程。但有的表现为不断上升(Ca和Zn),而有的则在分解阶段的中期,已开始明显下降(Mg、Cu和Mn)。从丢失 相似文献
20.
用生物膜的拆离与重建技术,研究了Mg2+对阿霉素(Adriamycin,ADM)抑制猪心线粒体H+-ATP酶及其重建脂酶体(L·H+-ATP酶)活性的影响。用胆酸盐透析方法将H+-ATP酶在大豆磷脂脂质体上重建。实验结果表明,重建H+-ATP酶的ADM的敏感性较仅纯化而未重建者明显增加,这提示ADM的抑制作用依赖于磷脂。但是,在有Mg2+(1mmol/L)条件下重建的H+-ATP酶对ADM的敏感性较无Mg2+者却又显著降低,这提示Mg2+对ADM抑制线粒体H+-ATP酶的作用具有拮抗效应。Mg2+的这种拮抗效应是与其在透析重建H+-ATP酶过程中诱导脂酶体的磷脂的物理状态的改变相关的。所得实验结果对于阐明ADM抑制线粒体H+-ATP酶的作用机理与磷脂的相关性提供了较直接的实验证据。 相似文献