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目前,用小液流法测植物组织水势都离不开毛细吸管。具体做法为:用弯头毛细吸管从试验组的各指形管(或试管)中依次分别吸取有色糖液少许,然后轻轻插入对照组指形管同浓度的5ml糖液的中部,再轻轻挤出有色糖液一小滴,小心抽出毛细吸管,并观察有色糖液小滴的升降情... 相似文献
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植物组织水势的测定是植物生理学中的基础实验,通过小液流移动方向可以直观地表示植物组织与外界溶液之间水分交换的动向,并准确地求出组织的等渗浓度。在教学过程中,我们发现 相似文献
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植物组织内多胺含量的测定 总被引:17,自引:3,他引:17
多胺作为植物体内一种新的生长调节物质,越来越受到人们的重视,第十二届植物生长物质会议已将多胺列入专题讨论。由于内源多胺的含量与植物的生长发育状态是密切相关的,因此准确而快速地测定植物组织内多胺的含量是非常必要的。本工作采用高效液相色谱法(HPLC)对各种植物组 相似文献
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磺胺比色法测定植物组织硝酸还原酶活性的改进 总被引:2,自引:0,他引:2
“植物组织硝酸还原酶(NR)活性的测定”是植物生理学矿质营养一章中必做的实验,其目的是让学生掌握植物硝酸还原酶(nitrate reductase,NR,EC.1.6.6.1)活性测定的原理和技术方法,进一步了解NR在植物氮素同化过程中的作用(白宝璋和汤学军1993;李合生等2001;郝建军等2007)。但是,在实验教学中,我们感到,按照几种植物生理学实验指导书中介绍的方法(白宝璋和汤学军1993;李合生等2001; 相似文献
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植物组织内氨基酸组分和含量的测定 总被引:3,自引:0,他引:3
本文介绍应用氨基酸分析仪测定两种植物组织内游离氨基酸和组成蛋白质的氨基酸含量的基本方法。基本结构和分析原理氨基酸分析仪是由缓冲液和茚三酮输送泵、自动加样器、分析层析柱、反应器、比 相似文献
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在许多植物组织中,乙烯生物合成的速率与组织中ACC含量密切相关,灵敏而准确地测定植物组织中ACC含量变化,对了解ACC含量对乙烯生成速率的影响十分必要。目前,测定ACC含量多数是应用LhaL和Yang[。j根据ACC可被Na0CI氧化产生乙烯的原理而提出的方法,此法的灵敏度和准确度取决于ACC转化为乙烯的效率,而ACC转化为乙烯的效率受植物样品内某些有机成分的影响,这些有机成分影响的大小与分析样品的前处理方法有密切关系。其前处理方法大致分为两类,一类是用5%横基水杨酸抽提样品中的ACC,再用阳离子交换树脂或离子交换纤维素… 相似文献
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植物组织中赤霉酸含量的高效液相色谱测定 总被引:16,自引:1,他引:15
赤霉素(GAs)是最难检测的一类植物激素。目前,测定GAs最有效的手段是气-质联用色谱(GC-MS),但并非所有实验室都能具备。免疫学方法已经用于GAs含量测定,国内已建立了GA_4-RIA(~3H),但GA_4的抗血清还存在对GA_1,GA_3,GA_7的交叉 相似文献
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植物组织中硝酸还原酶的提取、测定和纯化 总被引:76,自引:0,他引:76
硝酸还原酶是植物氮代谢中十分重要的一个酶,它催化的反应是: NO_3~-+NADfl~++H~+→NO_2~-+NAD+H_2O 植物体内硝酸还原酶活力的高低直接影响到土壤中无机氮的利用率,从而对农作物(特别是谷类作物)的产量和品质发生影响。在作物栽培中,有人把硝酸还原酶活力作为作物的营养指标之一,或者列为农田的一项施肥指标。在作物育种方面。往往籽粒品质好(蛋白含 相似文献
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测定植物组织水势的小液流滴速增量法 总被引:7,自引:0,他引:7
目前,测定植物组织水势的方法虽然已有许多种,但小液流法仍不失为最可信赖的基础方法。它具操作简便、反应灵敏、结果可靠、费用低廉等诸多优点,因而在我国目前的许多研究中,测定植物组织水势仍以小液流法为主要方法之一。但它也存在着一个明显的缺点,即所设定的用来测定植物组织水势 相似文献
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用梯度浓度溶液测定植物组织渗透势之我见 总被引:1,自引:1,他引:0
一直以来,人们对Van’tHoff提出的计算稀溶液的渗透压公式:P=RTic中C的含义都没有很好地去考究,因此,到目前为止,植物生理学实验教材仍把C看作是体积摩尔浓度(molarity,单位mol/L)[3]。最近翻阅了一些化学方面的教科书和教学参考书D”,’‘,对C的理解也是如此。拜读了刘国栋先生Dj的《几本植物生理学教科书及实验教材评析二题——公式P一erd中C的含义究竟是M还是m?})一文,收益不少。文中通过对原始渗透压公式逐步演变过程的叙述,证实P一eric中C的含义应是质量摩尔浓度(molality,单位:mol/kg),而不是体积摩尔… 相似文献
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反相HPLC离子对色谱法测定植物组织中的甜菜碱 总被引:4,自引:0,他引:4
A reverse phase ion-pair HPLC assay has been developed for screening glycinebetaine content in plant tissues in studies of its relation to salinity tolerance. Separation was performed on a 250 mm×4.6 mm stainless steel column (packed with 10 μm irregular-H) eluted with 50 mmol/L KH 2PO4 (pH 4.45) containing ion-pair agent 0.1% PIC B-8 (1-octane sulfonic acid, Waters). Detection was performed by UV absorbance at 192 nm. The recovery rate of glycinebetaine in tissue extracts ranged from 85% to 96%. Glycinebetaine concentrations in leaf and root of Populus euphratica and P.`popularis 35-44' varied between 0.06 and 0.75 μg/g fresh weight (FW) with higher values in leaf tissue. Glycinebetaine level in suspension cells of P. euphratica increased from 0.45 to 0.77 μg/g FW following NaCl stress. The main assay procedure described here offers a number of advantages over other methods of estimating betaines: a) It increases precision and accuracy as compared with the periodide. b) Using a reverse HPLC column thus it decreases the expense for purchasing special equipment (such as strong cation-exchange columns). c) It avoids the need to generate derivatives thus allows rapid assay for betaines. This technique is not, however, suitable for use on crude, unpurified extracts and an ion-exchange clean up procedure is required. In the author's experiment, the extracts were passed through a 5 mL column of Dowex 1×8 (100-200 mesh, OH- form, Sigma) in series with a second column of a 5 mL Dowex 50W×2 (50-100 mesh, H+ form, Serva). Bound betaine was recovered from Dowex 50W×2 with 10mL of 2mol/L NH4OH and the eluate was evaporated to dryness at 65℃ in vacuum. 1 mL solution for the HPLC elution was used for dissolving betaine samples before separation on column. 相似文献
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当前国际上植物组织和细胞培养的工作正在不断发展,研究内容越来越广泛,组织培养的应用研究进展很快,细胞培养、细胞融合和遗传操作虽然进展不大,但也有许多新的工作。 相似文献
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