河北阳原—蔚县晚上新世小哺乳动物化石

1984年于泥河湾组下段下部发现小哺乳动物化石标本1800余件,经初步鉴定,它们代表了食虫目、啮齿目和兔形目的26个种,其中的 Paenelimnoecus, Pliopentalagus, Germanomys 为我国首次发现.估计动物群的时代为游河期早期,相当于欧洲的维拉方早期 (MN 16).     

泥河湾盆地洞沟剖面上新世/更新世小哺乳动物

洞沟剖面6个层位(第2、4、7、11、16和19层)的小哺乳动物化石揭示剖面第10与第11层间是晚上新世／早更新世界限。界限之上Ochotona youngi、Borsodia chinensis、Allophaiomys deucalion和Yangia trassaerti等首次出现;界限之下Yangia omegodon和Hypolagus schreuderi首次出现以及Paenelimnoecus、Nannocricetus mongolicus、Sinocricetus progressus、Mesosiphneus para- tingi、Micromys tedfordi和Dipus fraudator最后绝灭。根据小哺乳动物组成及其属种转换事件判断,2．58 Ma左右往后气候环境显著向干冷方向转变。     

记甘肃灵台晚上新世-早更新世地层中的无根鼢鼠

记述了3属、6种采自甘肃灵台文王沟上新统-更新统剖面中的臼齿无根鼢鼠,包括凸枕型的Eospalax simplicidens sp.nov.,E.lingtaiensis sp.nov.,Allosiphneus teilhardi Kretzoi,1961和A.arvicolinus(Nehring,1883);凹枕型的Yangia omegodon(Teilhard de ChardinYoung,1931)和Y.chaoyatseni(Teilhard de ChardinYoung,1931)。对其中的新种做了详细描述,对其他属、种也进行了修订。古地磁测年表明,Eospalax,Allosiphneus和Yangia属的最早记录都在晚上新世,突破了早更新世的最早记录。Eospalax和Allosiphneus属都起源于臼齿有根、凸枕型、m1前端能演化成无珐琅质层的鼢鼠;这种鼢鼠可能是上新世初期一种较原始的Pliosiphneus。Yangia属可能起源于臼齿有根、凹枕型并且m1前端有珐琅质层的一种Mesosiphneus,即最原始的Y.omegodon在上新世晚期从最进步的M.intermedius(=M.paratingi)中分化出来。     

河北阳原-蔚县晚上新世鼠科化石

本文描述了泥河湾盆地晚上新世稻地组中发现的鼠科化石:Apodemus cf. atavus Heller,1936; Karnimata sp.; Chardinomys nihewanicus(Zheng, 1981); Micromys aff. tedfordi Wu & Flynn, 1992; Huaxiamys cf. downsi Wu & Flynn, 1992和Saidomys sp.六属六种。同时对这一鼠类群体的性质及指示的地质时代作了探讨。     

山东宁阳早更新世哺乳动物化石(英文)

１９９９年,作者收到王元青博士转来胡长康老师未研究的一批哺乳动物化石。这些化石由山东省博物馆工作人员采自山东宁阳县伏山的裂隙堆积物中。根据化石围岩判断这批化石可归入同一动物群。该动物群包含１２种：松鼠科１种（Ｓｃｉｕｒｏｔａｍｉａｓ　ｓｐ．）,兔科２种（Ｂｒｅｖｉｌａｇｕｓ ｂｒａｃｈｙｐｕｓ,Ｌｅｐｕｓ ｓｐ．）,食肉目５种（Ｐａｃｈｙｃｒｏｃｕｔａ ｐｅｒｒｉｅｒｉ,Ｎｙｃｔｅｒｅｕｔｅｓ　ｓｉｎｅｎｓｉｓ,Ｃａｎｉｓ ｖａｒｉａｂｉｌｉｓ, Ｈｏｍｏｔｈｅｒｉｕｍ ｓｐ．和Ｍｅｌｅｓ ｓｐ．）,牛科２种（Ｇａｚｅｌｌａ ｓｐ．, Ｏｖｉｂｏｖｉｎａｅ ｇｅｎ ｅｔｓｐ．ｉｎｄｅｔ．）,鹿科２种（Ｃｅｒｖｕｓ　ｓｐ．,Ｃｅｒｖｉｄａｅ　ｇｅｎ　ｅｔ　ｓｐ．ｉｎｄｅｔ．）。其中,Ｐａｃｈｙｃｒｏｃｕｔａ　ｐｅｒｒｉｅｒｉ个体明显小于桑氏鬣狗（Ｐａｃｈｙｃｒｏｃｕｔａ ｌｉｃｅｎｔｉ）,ｐ２后附尖较发育,ｐ４前附尖高,ｍｌ三角座窄。四川巫山原鉴定为桑氏鬣狗的标本中至少有一件下颌骨（重庆自然博物馆,ＣＶ８７７）应当归入此种。Ｍｅｌｅｓ ｓｐ．具有较周口店第１８点发现的Ｍｅｌｅｓ ｃｈｉａｉ及中更新世常见的Ｍｅｌｅｓ　ｍｅｌ?     

河北阳原—蔚县晚上新世兔形类化石

本文记述河北阳原——蔚县晚上新世小哺乳动物群中的兔形类化石共3属5种:Pliopent-alagus nihewanensis sp.nov.,Hypolagus sohreuderi,Ochotona cf.lagrelii,Ochotona minor和Ochotona erythrotis.。对首次发现于亚洲的Pliopentalagus进行了起源和演化方面的探讨;并就华北上新世一早更新世常见的Hypolagus作了一些评述。本文指出:Hypolagus—Plio-pentalagus组合已延至早维拉方期;Ochotona lagrelii—Ochotona minor则为已知的最晚代表。     

兰州盆地新发现的早渐新世巨犀化石

描述了在兰州盆地渐新统韩家井组底部的黄砂层中新发现的巨犀化石:黄河巨犀(Paraceratherium huangheense sp.nov.)(新种),该化石产出层位的古地磁年龄为距今31.5Ma。新种主要特征为:P2之前无齿槽痕迹,一对下门齿粗壮,互相靠近,向前平伸且略微上翘,下颏孔位于p3之下,水平支下缘平直,p2前的齿隙部分向上隆起,下颌角圆钝,上升支后缘斜向后上方,齿式:?·?·3·3/1·0·3·3。除个体较大、下颌后缘有所不同之外,其下颌的总体特征与巴基斯坦的Paraceratherium bugtiense最为接近,显示两者可能具有较近的亲缘关系。新标本的发现为确定经典的Dera Bugti地点产大巨犀化石层位的年代提供了新的证据,并为青藏高原的隆升讨论提供了新的哺乳动物化石证据。     

甘肃党河下游地区早渐新世哺乳动物化石的发现

描述了产于党河下游地区的狍牛泉组下部地层中的叮当沟哺乳动物群。化石共计 1 1属 1 4种 :Palaeoscaptorcf.P .acridens、Palaeoscaptorsp .、Oligosciurusdangheensisgen .etsp .nov.、Tataromyscf.T .sigmodon、Karakoromysdecessus、Coelodontomysasiaticus、Parasminthusspp .、Cricetidaegen .etsp .indet.、Desmatolagusgobiensis、D .pusillus、Allaceropssp .、Schizotheriumordo sium和Parabrachyodussp .。党河鲜松鼠 (新属、新种 )的主要特征是个体较小而原始 ,下颌骨咬肌窝前缘达m2下方 ;冠状突前缘近于垂直 ,起于m2后部下方 ,颊齿齿冠很低 ,臼齿具明显的下内尖、下次脊和下中附尖 ,但无下中尖。上述化石的已知时代分布表明 ,狍牛泉组下部的叮当沟哺乳动物群的时代为早渐新世     

甘肃兰州盆地咸水河组下红泥岩中的小哺乳动物化石

兰州盆地咸水河组下红泥岩共产有15属25种哺乳动物化石。位于下红泥岩中部的峡沟和上西沟等地产有11属20种化石（Amphechinus cf. A. rectus, A. cf. A. minimus, Amphechinus sp., Soricidae indet., Sinolagomys kansuensis, S. cf. S. major, Yindirtemys grangeri, Y. xiningensis, Y. ambiguus, Eucricetodon sp., Tachyoryctoides? sp., Parasminthus asiae朿entralis, P. tangingoli, P. parvulus, Parasminthus spp., Sinosminthus sp., Heterosminthus lanzhouensis, Litodonomys huangheensis和Didymoconus berkeyi）,被称为峡沟动物群。其中8属11种与党河Taben朾uluk动物群共有。两者的时代大致相当,为晚渐新世。位于瞿家川附近的下红泥岩下部产有：Desmatolagus cf. D. gobiensis, Ordolagus sp.,Tataromys plicidens, Tsaganomys altaicus, Amphechinus cf. A. minimus和Sinolagomys kansuensis等。该动物群的面貌显得比峡沟动物群的要老,而与其下的黄砂岩中所产的南坡坪动物群较相似,其时代有可能为早渐新世晚期。如果更多的化石证明是这样,那么在兰州盆地同一时代的同一动物群可产于不同的岩层（黄砂岩和下红泥岩下部）,而代表不同时代的不同的动物群产于同一岩性地层中。早、晚渐     

准噶尔盆地北缘顶山盐池组中新世哺乳动物(英文)

顶山盐池组是在新疆准噶尔盆地北缘乌伦古河流域新建立的一个新近纪岩石地层单位(孟津等,2008)。2006年本文作者在该组地层中采集了以小哺乳动物为主的哺乳动物化石。这里记述的化石采自位于同一陡坎的相距约1.6 km的两个剖面上的3个化石点,分属两个层位。化石点XJ 200613(46°24.572′N;87°28.541′E)和XJ 200617(46°24.479′N; 87°29.818′E)都位于顶山盐池组的底部层位:前者位于该组底界2.3 m之上,后者则位于该组底部砂岩透镜体中。除少数大哺乳动物外,从这两个地点采集到的化石都是由筛洗法获得的小哺乳动物。另一个化石层位位于剖面的上部,在建组剖面中位于距底界34.5 m、距顶界12.4 m处,在该层位的化石点XJ 200614(46°24.757′N;87°28.476′E)采集到一些大哺乳动物的牙齿碎片。这里将底部和上部层位的化石分开描述。顶山盐池组底部XJ 200613和XJ 200617两个化石点有相当多共同的小哺乳动物(见表5),同归于顶山盐池组底部动物群,放在一起描述。该动物群总共有22个小哺乳动物化石种和4个大哺乳动物种,分属食虫目、翼手目、兔形目、啮齿目、食肉目、奇蹄目和偶蹄目等7个目的16科:鼩鼱科、鼹鼠科、蝙蝠科、鼠兔科、沙鼠科、仓鼠科、睡鼠科、始鼠科、跳鼠科、林跳鼠科、松鼠科、梳趾鼠科、啮齿目不定科、鹿科、马科和熊科。其中小哺乳动物中有11个种和1个属与通古尔期的默尔根动物群分子相同(见表5):Alloptox gobiensis,Desmatolagus sp.,Heterosminthus orientalis,Protalactaga major,P.grabaui,Democricetodon lindsayi,D.toagt, Megacricetodon sinensis,M.pusillus,Plesiodipus leei,Miodyromys sp.和Keramidomys fahlbuschi。大型哺乳动物中能鉴定的属种Anchitherium和Hemicyon cf.H.stehlini也是通古尔动物群中曾有记载的属。此外有两种不能鉴定到属种的鹿科动物牙齿碎片。邱铸鼎等(2006)基于近20年来对内蒙古地区新近纪哺乳动物群研究的新进展,将通古尔期的动物群进一步细分为推饶木、默尔根和铁木钦三个次级动物群。认为这三个动物群的产出层位和动物组成代表了时代早晚不同的序列。顶山盐池组底部动物群中不具有铁木钦动物群中较为进步的Plesiodipus progressus,也没有较早的推饶木动物群中所含有的从渐新世和早中新世延续下来的属,如Prodistylomys和Tachyoryctoides,以及较为原始的食肉动物,其时代应与默尔根动物群相当。在我国,与默尔根动物群时代相当的小哺乳动物群还有甘肃永登咸水河组上部的泉头沟动物群(邱铸鼎,2000,2001a,b)、青海西宁盆地的车头沟组及咸水河组动物组合(邱铸鼎等, 1981,2006;李传夔等,1981)。泉头沟动物群有11属12种小哺乳动物,与顶山盐池组底部动物群相同的种有7个:Heterosminthus orientalis,Protalactaga major,P.grabaui,Megacricetodon sinensis, Plesiodipus leei,Ganocricetodon cheni和Paracricetulus schaubi。其中前5个种是与默尔根动物群共有的,而Ganocricetodon cheni和Paracricetulus schaubi仅为泉头沟和顶山盐池组底部动物群共有。此外,泉头沟动物群中的沙鼠类Myocricetodon和Mellalomys在默尔根动物群中是没有的,而在顶山盐池组底部动物群中有属于Myocricetodontinae的成员。青海西宁盆地车头沟组和咸水河组的动物组合中目前已知的小哺乳动物很少。车头沟组内有Heterosminthus orientalis和Megacricetodon sinensis(原来描述的Megacricetodon cf.sinensis无疑可归入Megacricetodon sinensis),咸水河组动物组合中小哺乳动物仅有Plesiodipus leei和Alloptox chinghaiensis。结合与它们共生的大哺乳动物成分,以及不具有较古老的动物分子的特点,这两个哺乳动物组合的时代可与默尔根动物群大致相当。此外,顶山盐池组底部动物群也可与甘肃秦安剖面148 m处的A4组合(Guo et al.,2002)对比。A4组合中6个属种内有4个属种可与顶山盐池组底部动物群比较:Desmatolagus sp.,Alloptox gobiensis,Plesiodipus leei(原鉴定为Gobicricetodon sp.)和Cricetodon sp.。笔者有机会观察到A4组合中的Cricetodon.sp.很可能归属顶山盐池组底部动物群中的Cricetodon volkeri sp.nov.。因此顶山盐池组底部动物群可与我国内蒙古通古尔期默尔根动物群、甘肃的泉头沟动物群、青海西宁盆地的车头沟组和咸水河组动物组合及甘肃秦安剖面A4动物组合对比。这些动物群的时代应大体上和欧洲新近纪陆相哺乳动物分期中的MN7+8较早期相当,为中中新世中期(依邱铸鼎等,2006)。顶山盐池组底部动物群中具有泉头沟动物群中特有的沙鼠类和Paracricetulus schaubi,表明它们可能具有相同的生态环境:比通古尔动物群的生态环境更为干旱和开阔(邱铸鼎,2001b)。顶山盐池组上部层位中产出有一枚很可能为贺风三趾马Hipparion(Plesiohipparion) houfenense的下臼齿、不能鉴定的犀类、长鼻类的牙齿残片和鸵鸟蛋片。贺风三趾马在中国的生存时期为保德期至游河期(或榆社期)(邱占祥等,1987)。新近,对2008年夏季采集的小哺乳动物的初步鉴定表明,顶山盐池组上部层位的时代不会晚于晚中新世的最晚期。因此顶山盐池组上部含化石层位的时代可能为晚中新世晚期,顶山盐池组的时代应该为中中新世中期至晚中新世晚期。文内的测量数据,若无特殊说明,均为:齿冠长度×宽度;单位为毫米(mm)。古仓鼠属Cricetodon Lartet,1851弗尔克古仓鼠(新种)Cricetodon volkeri sp.nov. (图3A-D)种的特征M1的前边尖仅轻度二分,具短的前纵脊外距。M1、M2的前尖后刺弱或缺失,后脊舌端与后边脊的中部相交。M1可能仅具三齿根。上下颊齿的横脊近于横向伸展,上臼齿的内脊和下臼齿的下外脊近于前后方向伸展。名称由来纪念已故德国著名的古生物学家Volker Fahlbusch教授对仓鼠类化石研究的重大贡献。正型标本左M1(IVPP V 15621.1);2.93×1.98。副型标本右M1前段(V 15621.2)和一枚未经磨蚀的右M2(V 15621.3;2.25×2.05)。模式地点新疆准噶尔盆地北缘顶山盐池西北XJ 200613地点。归入标本左m2(V 15622;2.27×1.71,齿冠的最大高度在舌侧下后尖处,为1.32 mm)。XJ 200617地点。     

海南岛小兽类寄生蜱的群落结构

本文定量研究了海南岛三亚市９种小兽类体外寄生蜱的群落结构,共发现８种寄生蜱,粒形硬蜱的宿主范围广,在所捕获的９种小兽体外均有寄生。珀氏长吻松鼠体表粒形硬蜱率相当高（＞５０％）。社鼠和海南毛猥的多样性指数低。     

新疆准噶尔盆地三个泉地区几种始新世哺乳类

本文记述了准噶尔盆地北缘三个泉地区依希白拉组中采到的踝节类、蹠行类、全齿类和恐角类化石。根据这些化石,依希白拉组的时代可能和北美中始新世勃力吉期相当。文内,通过文献分析,认为周明镇和胡长康(1956)记述的真恐角兽的前臼齿可能产自三个泉附近的依希白拉组。     

吐鲁番盆地鄯善地区中、晚侏罗世介形类

报道吐鲁番盆地连木沁剖面七克以组及齐古组的介形类化石３属１０种,其中２新种１未定种;Ｔｈｅｒｉｏｓｙｎｏｅｃｕｍ？ｑｉｋｔｉｍｅｎｓｉｓ ｓｐ．ｎｏ。,Ｔｈ．ｈｕｏｙａｎｓｈａｎｅｎｉｓ ｓｐ．ｎｏｖ．,Ｄａｒｗｉｎｕｌａ ｓｐ．,根据化石组合面貌,自上而下可建立两个组合,即Ｄａｒｗｉｎｕｌａ－Ｍｅｔａｃｙｐｒｉｓ组合和Ｔｈｅｒｉｏｓｙｎｏｅｃｕｍ？－Ｄａｒｗｉｎｕｌａ组合,其时代分别为晚侏罗世和     

河北蔚县大南沟哺乳动物化石及其地层时代

近年来,在河北蔚县一带晚新生界陆相沉积中,陆续发现有四个不同的化石层位,使这一地区晚新生代地层关系更加明确。本文所记述的大南沟化石点中的哺乳动物化石属于泥河湾期哺乳动物群,其地层时代为早更新世。     

吐鲁番盆地连木沁剖面齐古组轮藻化石

吐鲁番盆地连木沁剖面侏罗系齐古组的轮藻化石在早年资料中未见提及。后期曾有不同单位多人次对此剖面进行观察实测,除偶有提起见到轮藻外,亦均未见描述报道,本文首次正式报道了齐古组的轮藻化石,为吐鲁番盆地齐古组与广布于新疆各地区的齐古组进行横向对比提供了这类化石依据。     

川西农区小型兽类分布研究

经3个监测点三年定位布夹监测数据分析发现,川西农区田间小兽的密度分布有明显的院落依托性,即离院落越近的农田中密度越高。分布模式呈Logistic曲线。家栖鼠(如褐家鼠、小家鼠)比野栖鼠(如大足鼠和黑线姬鼠)更集中于院落周围。不同季节的密度分布有显著差异,春、夏季多集中在离院落50—70米范围。秋、冬季别离院落越近,其密度越高。     

高寒地区植食性小哺乳动物的越冬对策

利用多年工作积累的观察资料 ,讨论几种植食性小哺乳动物的越冬对策。其中 ,高原鼢鼠、甘肃鼠兔和根田鼠均贮存食物 ,以减少寒冷条件下的取食暴露。高原鼢鼠以个体为单位贮存和利用贮存食物 ,相互之间不协作 ;而两种地面活动的种类则可能以家庭为单位贮存和分享越冬食物。喜马拉雅旱獭体型较大 ,不贮存食物 ,它以冬眠方式越冬 ,这是一种对食物依赖最小的方式。高原鼠兔 ,既不贮存食物 ,也不进入冬眠 ,而是主要靠增加身体产热能力来保持体温 ,抵御严寒。作者认为 ,动物自身的生理限制、生活方式、环境条件以及捕食风险等诸多因素的综合作用决定动物的越冬对策。